ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

Kapitel VIG70.8 Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre KrankheitenG70.9 Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnetG71.-Primäre MyopathienExkl.: Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3)Myositis (M60.-)Stoffwechselstörungen (E70-E90)G71.0 MuskeldystrophieMuskeldystrophie:• autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich• Becken- oder Schultergürtelform• benigne [Typ Becker]• benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]• distal• fazio-skapulo-humerale Form• maligne [Typ Duchenne]• okulär• okulopharyngeal• skapuloperonäalExkl.: Angeborene Muskeldystrophie:• mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern (G71.2)• o.n.A. (G71.2)G71.1 Myotone SyndromeDystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]Myotonia congenita:• dominant [Thomsen-Syndrom]• rezessive Form [Becker]• o.n.A.Myotonie:• arzneimittelinduziert• chondrodystrophisch• symptomatischNeuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]PseudomyotonieSoll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzlicheSchlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.DIMDIG71.2 Angeborene MyopathienAngeborene Muskeldystrophie:• mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]• o.n.A.FasertypendisproportionMinicore-KrankheitMulticore-KrankheitMyopathie:• myotubulär (zentronukleär)• Nemalin(e)-Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziertBenutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben.G71.8 Sonstige primäre MyopathienG71.9 Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnetHereditäre Myopathie o.n.A.251