ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis
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Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011G55.2*G55.3*G55.8*Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei Spondylose (M47.-†)Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei sonstigen Krankheiten derWirbelsäule und des Rückens (M45-M46† , M48.-† , M53-M54†)Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei sonstigen anderenortsklassifizierten KrankheitenG56.-Mononeuropathien der oberen ExtremitätExkl.: Akute Verletzung von Nerven - siehe Nervenverletzung nach LokalisationG56.0 Karpaltunnel-SyndromG56.1 Sonstige Läsionen des N. medianusG56.2 Läsion des N. ulnarisSpätlähmung des N. ulnarisG56.3 Läsion des N. radialisG56.4 KausalgieG56.8 Sonstige Mononeuropathien der oberen ExtremitätInterdigitales (Pseudo-) Neurom der HändeG56.9 Mononeuropathie der oberen Extremität, nicht näher bezeichnetG57.-Mononeuropathien der unteren ExtremitätExkl.: Akute Verletzung von Nerven - siehe Nervenverletzung nach LokalisationG57.0 Läsion des N. ischiadicusExkl.: Ischialgie:• durch Bandscheibenschaden (M51.1)• o.n.A. (M54.3)G57.1 Meralgia paraestheticaInguinaltunnel-SyndromG57.2 Läsion des N. femoralisG57.3 Läsion des N. fibularis (peronaeus) communisLähmung des N. peronaeusG57.4 Läsion des N. tibialisG57.5 Tarsaltunnel-SyndromG57.6 Läsion des N. plantarisMorton-Neuralgie [Metatarsalgie]DIMDIG57.8 Sonstige Mononeuropathien der unteren ExtremitätInterdigitales (Pseudo-) Neurom der FüßeG57.9 Mononeuropathie der unteren Extremität, nicht näher bezeichnetG58.-Sonstige MononeuropathienG58.0 InterkostalneuropathieG58.7 Mononeuritis multiplexG58.8 Sonstige näher bezeichnete MononeuropathienG58.9 Mononeuropathie, nicht näher bezeichnetG59.-* Mononeuropathie bei anderenorts klassifizierten KrankheitenG59.0* Diabetische Mononeuropathie (E10-E14, vierte Stelle .4†)G59.8* Sonstige Mononeuropathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten248
Kapitel VIPolyneuropathien und sonstige Krankheiten des peripherenNervensystems(G60-G64)Exkl.: Neuralgie o.n.A. (M79.2-)Neuritis o.n.A. (M79.2-)Periphere Neuritis während der Schwangerschaft (O26.83)Radikulitis o.n.A. (M54.1-)G60.-Hereditäre und idiopathische NeuropathieG60.0 Hereditäre sensomotorische NeuropathieCharcot-Marie-Tooth-Hoffmann-SyndromDéjerine-Sottas-KrankheitHereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IVHypertrophische Neuropathie des KleinkindaltersPeronäale Muskelatrophie (axonaler Typ) (hypertrophische Form)Roussy-Lévy-SyndromG60.1 Refsum-KrankheitG60.2 Neuropathie in Verbindung mit hereditärer AtaxieG60.3 Idiopathische progressive NeuropathieG60.8 Sonstige hereditäre und idiopathische NeuropathienMorvan-KrankheitNélaton-SyndromSensible Neuropathie:• dominant vererbt• rezessiv vererbtG60.9 Hereditäre und idiopathische Neuropathie, nicht näher bezeichnetG61.-PolyneuritisG61.0 Guillain-Barré-SyndromAkute (post-) infektiöse PolyneuritisMiller-Fisher-SyndromG61.1 SerumpolyneuropathieSoll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.G61.8 Sonstige PolyneuritidenG61.9 Polyneuritis, nicht näher bezeichnetG62.-DIMDISonstige PolyneuropathienG62.0 Arzneimittelinduzierte PolyneuropathieSoll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.G62.1 Alkohol-PolyneuropathieG62.2 Polyneuropathie durch sonstige toxische AgenzienSoll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.249
- Seite 197 und 198: Kapitel VF43.2 Anpassungsstörungen
- Seite 199 und 200: Kapitel VF44.88 Sonstige dissoziati
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- Seite 203 und 204: Verhaltensauffälligkeiten mit kör
- Seite 205 und 206: Kapitel VF51.5 Alpträume [Angsttr
- Seite 207 und 208: Kapitel VF55.-Schädlicher Gebrauch
- Seite 209 und 210: Kapitel VF60.2 Dissoziale Persönli
- Seite 211 und 212: Kapitel VF62.-Andauernde Persönlic
- Seite 213 und 214: Kapitel VF64.-Störungen der Geschl
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- Seite 219 und 220: Kapitel VF81.1 Isolierte Rechtschre
- Seite 221 und 222: Kapitel VF84.3 Andere desintegrativ
- Seite 223 und 224: Kapitel VF91.1 Störung des Sozialv
- Seite 225 und 226: Kapitel VF94.1 Reaktive Bindungsst
- Seite 227 und 228: Kapitel VF98.4 Stereotype Bewegungs
- Seite 229 und 230: Kapitel VIKapitel VIDIMDI229
- Seite 231 und 232: Kapitel VIKrankheiten des Nervensys
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- Seite 235 und 236: Kapitel VIG05.2*G05.8*G06.-Enzephal
- Seite 237 und 238: Kapitel VIG12.1 Sonstige vererbte s
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- Seite 247: Kapitel VIG52.3 Krankheiten des N.
- Seite 251 und 252: Kapitel VIG70.8 Sonstige näher bez
- Seite 253 und 254: Kapitel VIZerebrale Lähmung und so
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- Seite 257 und 258: Kapitel VIG93.7 Reye-SyndromSoll di
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- Seite 261 und 262: Kapitel VIIKrankheiten des Auges un
- Seite 263 und 264: Kapitel VIIH03.1*H03.8*H04.-Beteili
- Seite 265 und 266: Kapitel VIIH11.2 Narben der Konjunk
- Seite 267 und 268: Kapitel VIIH18.3 Veränderungen an
- Seite 269 und 270: Kapitel VIIH22.-*H22.0*H22.1*H22.8*
- Seite 271 und 272: Kapitel VIIH30.9 Chorioretinitis, n
- Seite 273 und 274: Kapitel VIIH35.2 Sonstige prolifera
- Seite 275 und 276: Kapitel VIIH43.2 Kristalline Ablage
- Seite 277 und 278: Kapitel VIIAffektionen der Augenmus
- Seite 279 und 280: Kapitel VIIH53.4 Gesichtsfelddefekt
- Seite 281 und 282: Sonstige Affektionen des Auges und
- Seite 283 und 284: Kapitel VIIIKapitel VIIIDIMDI283
- Seite 285 und 286: Kapitel VIIIKrankheiten des Ohres u
- Seite 287 und 288: Kapitel VIIIKrankheiten des Mittelo
- Seite 289 und 290: Kapitel VIIIH71Cholesteatom des Mit
- Seite 291 und 292: Kapitel VIIIH83.3 Lärmschädigunge
- Seite 293 und 294: Kapitel VIIIH95.-Krankheiten des Oh
- Seite 295 und 296: Kapitel IXKapitel IXDIMDI295
- Seite 297 und 298: Kapitel IXKrankheiten des Kreislauf
Kapitel VIPolyneuropathien und sonstige Krankheiten des peripherenNervensystems(G60-G64)Exkl.: Neuralgie o.n.A. (M79.2-)Neuritis o.n.A. (M79.2-)Periphere Neuritis während der Schwangerschaft (O26.83)Radikulitis o.n.A. (M54.1-)G60.-Hereditäre und idiopathische NeuropathieG60.0 Hereditäre sensomotorische NeuropathieCharcot-Marie-Tooth-Hoffmann-SyndromDéjerine-Sottas-KrankheitHereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IVHypertrophische Neuropathie des KleinkindaltersPeronäale Muskelatrophie (axonaler Typ) (hypertrophische Form)Roussy-Lévy-SyndromG60.1 Refsum-KrankheitG60.2 Neuropathie in Verbindung mit hereditärer AtaxieG60.3 Idiopathische progressive NeuropathieG60.8 Sonstige hereditäre und idiopathische NeuropathienMorvan-KrankheitNélaton-SyndromSensible Neuropathie:• dominant vererbt• rezessiv vererbtG60.9 Hereditäre und idiopathische Neuropathie, nicht näher bezeichnetG61.-PolyneuritisG61.0 Guillain-Barré-SyndromAkute (post-) infektiöse PolyneuritisMiller-Fisher-SyndromG61.1 SerumpolyneuropathieSoll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.G61.8 Sonstige PolyneuritidenG61.9 Polyneuritis, nicht näher bezeichnetG62.-DIMDISonstige PolyneuropathienG62.0 Arzneimittelinduzierte PolyneuropathieSoll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.G62.1 Alkohol-PolyneuropathieG62.2 Polyneuropathie durch sonstige toxische AgenzienSoll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.249
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