ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis
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Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011G37.3 Myelitis transversa acuta bei demyelinisierender Krankheit desZentralnervensystemsMyelitis transversa acuta o.n.A.Exkl.: Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata] (G35.-)Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit] (G36.0)G37.4 Subakute nekrotisierende Myelitis [Foix-Alajouanine-Syndrom]G37.5 Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]G37.8 Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten desZentralnervensystemsAkute demyelinisierende Enzephalomyelitis [ADEM]G37.9 Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnetEpisodische und paroxysmale Krankheiten des Nervensystems(G40-G47)G40.-G40.0-EpilepsieExkl.: Anfall o.n.A. (R56.8)Krampfanfall o.n.A. (R56.8)Landau-Kleffner-Syndrom (F80.3)Status epilepticus (G41.-)Todd-Paralyse (G83.88)Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptischeSyndrome mit fokal beginnenden AnfällenG40.00 Pseudo-Lennox-SyndromGutartige atypische EpilepsieG40.01 CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep]Bioelektrischer Status epilepticus im SchlafESES [Electrical status epilepticus during slow-wave sleep]G40.02 Benigne psychomotorische Epilepsie [terror fits]Benigne Partialepilepsie mit affektiver SymptomatikDIMDIG40.08 Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptischeSyndrome mit fokal beginnenden AnfällenBenigne Epilepsie im Säuglingsalter [Watanabe]Benigne Epilepsie mit okzipitalen ParoxysmenBenigne Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes [Rolando]Benigne Säuglingsepilepsie mit komplex-fokalen AnfällenG40.09 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptischeSyndrome mit fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnetG40.1 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie undepileptische Syndrome mit einfachen fokalen AnfällenAnfälle ohne Störung des BewusstseinsEinfache fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten AnfällenG40.2 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie undepileptische Syndrome mit komplexen fokalen AnfällenAnfälle mit Störungen des Bewusstseins, meist mit AutomatismenKomplexe fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen242
Kapitel VIG40.3 Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische SyndromeAbsencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie]Grand-mal-AufwachepilepsieGutartige:• myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters• Neugeborenenkrämpfe (familiär)Juvenile:• Absencen-Epilepsie• myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-mal]Unspezifische epileptische Anfälle:• atonisch• klonisch• myoklonisch• tonisch• tonisch-klonischG40.4 Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische SyndromeBlitz-Nick-Salaam-KrämpfeEpilepsie mit:• myoklonisch-astatischen Anfällen• myoklonischen AbsencenFrühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch)Lennox-SyndromWest-SyndromG40.5 Spezielle epileptische SyndromeEpilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom]Epileptische Anfälle im Zusammenhang mit:• Alkohol• Arzneimittel oder Drogen• hormonellen Veränderungen• Schlafentzug• StressSoll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzlicheSchlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.G40.6 Grand-mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet (mit oder ohne Petit mal)G40.7 Petit-mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-mal-AnfälleDIMDIG40.8 Sonstige EpilepsienEpilepsien und epileptische Syndrome, unbestimmt, ob fokal oder generalisiertG40.9 Epilepsie, nicht näher bezeichnetEpileptische:• Anfälle o.n.A.• Konvulsionen o.n.A.G41.-Status epilepticusG41.0 Grand-mal-StatusStatus mit tonisch-klonischen AnfällenExkl.: Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom] (G40.5)G41.1 Petit-mal-StatusAbsencenstatusG41.2 Status epilepticus mit komplexfokalen AnfällenG41.8 Sonstiger Status epilepticusG41.9 Status epilepticus, nicht näher bezeichnet243
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Internationale Klassifikation der Krankheiten - <strong>ICD</strong>-<strong>10</strong>-<strong>GM</strong> <strong>2011</strong>G37.3 Myelitis transversa acuta bei demyelinisierender Krankheit desZentralnervensystemsMyelitis transversa acuta o.n.A.Exkl.: Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata] (G35.-)Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit] (G36.0)G37.4 Subakute nekrotisierende Myelitis [Foix-Alajouanine-Syndrom]G37.5 Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]G37.8 Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten desZentralnervensystemsAkute demyelinisierende Enzephalomyelitis [ADEM]G37.9 Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnetEpisodische und paroxysmale Krankheiten des Nervensystems(G40-G47)G40.-G40.0-EpilepsieExkl.: Anfall o.n.A. (R56.8)Krampfanfall o.n.A. (R56.8)Landau-Kleffner-Syndrom (F80.3)Status epilepticus (G41.-)Todd-Paralyse (G83.88)Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptischeSyndrome mit fokal beginnenden AnfällenG40.00 Pseudo-Lennox-SyndromGutartige atypische EpilepsieG40.01 CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep]Bioelektrischer Status epilepticus im SchlafESES [Electrical status epilepticus during slow-wave sleep]G40.02 Benigne psychomotorische Epilepsie [terror fits]Benigne Partialepilepsie mit affektiver SymptomatikDIMDIG40.08 Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptischeSyndrome mit fokal beginnenden AnfällenBenigne Epilepsie im Säuglingsalter [Watanabe]Benigne Epilepsie mit okzipitalen ParoxysmenBenigne Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes [Rolando]Benigne Säuglingsepilepsie mit komplex-fokalen AnfällenG40.09 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptischeSyndrome mit fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnetG40.1 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie undepileptische Syndrome mit einfachen fokalen AnfällenAnfälle ohne Störung des BewusstseinsEinfache fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten AnfällenG40.2 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie undepileptische Syndrome mit komplexen fokalen AnfällenAnfälle mit Störungen des Bewusstseins, meist mit AutomatismenKomplexe fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen242
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