ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis
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Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems(G30-G32)G30.-† Alzheimer-Krankheit (F00.-*)G30.0†G30.1†G30.8†G30.9†G31.-Inkl.:Senile und präsenile FormenExkl.: Senile:• Degeneration des Gehirns, anderenorts nicht klassifiziert (G31.1)• Demenz o.n.A. (F03)Senilität o.n.A. (R54)Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn (F00.0*)Hinw.: Beginn gewöhnlich vor dem 65. LebensjahrAlzheimer-Krankheit mit spätem Beginn (F00.1*)Hinw.: Beginn gewöhnlich ab dem 65. LebensjahrSonstige Alzheimer-Krankheit (F00.2*)Alzheimer-Krankheit, nicht näher bezeichnet (F00.9*)Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nichtklassifiziertExkl.: Reye-Syndrom (G93.7)G31.0 Umschriebene HirnatrophieFrontotemporale Demenz [FTD]Pick-KrankheitProgressive isolierte AphasieG31.1 Senile Degeneration des Gehirns, anderenorts nicht klassifiziertExkl.: Alzheimer-Krankheit (G30.-)Senilität o.n.A. (R54)G31.2 Degeneration des Nervensystems durch AlkoholAlkoholbedingte:• Enzephalopathie• zerebellare Ataxie• zerebellare Degeneration• zerebrale DegenerationDysfunktion des autonomen Nervensystems durch AlkoholG31.8-DIMDISonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des NervensystemsG31.81 Mitochondriale ZytopathieMELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie,Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]Mitochondriale MyoenzephalopathieBenutze zusätzliche Schlüsselnummern für die Manifestation:• Generalisierte nicht-konvulsive Epilepsie (G40.3)• Sonstige Myopathien (G72.8)• Ophthalmoplegia progressiva externa (H49.4)• Schlaganfall (I60-I64)G31.82 Lewy-Körper-DemenzLewy-Körper-KrankheitG31.88 Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des NervensystemsInfantile neuroaxonale Dystrophie [Seitelberger-Krankheit]Poliodystrophia cerebri progressiva [Alpers-Krankheit]Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Leigh-Syndrom]G31.9 Degenerative Krankheit des Nervensystems, nicht näher bezeichnet240
Kapitel VIG32.-*G32.0*G32.8*Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems bei anderenortsklassifizierten KrankheitenSubakute kombinierte Degeneration des Rückenmarks bei anderenortsklassifizierten KrankheitenSubakute kombinierte Degeneration des Rückenmarks bei Vitamin-B 12-Mangel (E53.8†)Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems beianderenorts klassifizierten KrankheitenDemyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems(G35-G37)G35.-Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]Inkl.: Multiple Sklerose:• disseminiert• generalisiert• Hirnstamm• Rückenmark• o.n.A.Die folgenden fünften Stellen sind bei den Subkategorien G35.1-G35.3 zu benutzen:0 Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression1 Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionG35.0 Erstmanifestation einer multiplen SkleroseG35.1-G35.2-G35.3-Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem VerlaufMultiple Sklerose mit primär-chronischem VerlaufMultiple Sklerose mit sekundär-chronischem VerlaufG35.9 Multiple Sklerose, nicht näher bezeichnetG36.-Sonstige akute disseminierte DemyelinisationExkl.: Postinfektiöse Enzephalitis und Enzephalomyelitis o.n.A. (G04.8)G36.0 Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]Demyelinisation bei Neuritis nervi opticiDIMDIExkl.: Neuritis nervi optici o.n.A. (H46)G36.1 Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]G36.8 Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte DemyelinisationG36.9 Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnetG37.-Sonstige demyelinisierende Krankheiten des ZentralnervensystemsG37.0 Diffuse HirnskleroseEncephalitis periaxialisSchilder-KrankheitExkl.: Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)G37.1 Zentrale Demyelinisation des Corpus callosumG37.2 Zentrale pontine Myelinolyse241
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- Seite 195 und 196: Kapitel VF42.-ZwangsstörungWesentl
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- Seite 257 und 258: Kapitel VIG93.7 Reye-SyndromSoll di
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- Seite 261 und 262: Kapitel VIIKrankheiten des Auges un
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Kapitel VIG32.-*G32.0*G32.8*Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems bei anderenortsklassifizierten KrankheitenSubakute kombinierte Degeneration des Rückenmarks bei anderenortsklassifizierten KrankheitenSubakute kombinierte Degeneration des Rückenmarks bei Vitamin-B 12-Mangel (E53.8†)Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems beianderenorts klassifizierten KrankheitenDemyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems(G35-G37)G35.-Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]Inkl.: Multiple Sklerose:• disseminiert• generalisiert• Hirnstamm• Rückenmark• o.n.A.Die folgenden fünften Stellen sind bei den Subkategorien G35.1-G35.3 zu benutzen:0 Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression1 Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionG35.0 Erstmanifestation einer multiplen SkleroseG35.1-G35.2-G35.3-Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem VerlaufMultiple Sklerose mit primär-chronischem VerlaufMultiple Sklerose mit sekundär-chronischem VerlaufG35.9 Multiple Sklerose, nicht näher bezeichnetG36.-Sonstige akute disseminierte DemyelinisationExkl.: Postinfektiöse Enzephalitis und Enzephalomyelitis o.n.A. (G04.8)G36.0 Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]Demyelinisation bei Neuritis nervi opticiDIMDIExkl.: Neuritis nervi optici o.n.A. (H46)G36.1 Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]G36.8 Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte DemyelinisationG36.9 Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnetG37.-Sonstige demyelinisierende Krankheiten des ZentralnervensystemsG37.0 Diffuse HirnskleroseEncephalitis periaxialisSchilder-KrankheitExkl.: Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)G37.1 Zentrale Demyelinisation des Corpus callosumG37.2 Zentrale pontine Myelinolyse241