ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis
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Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011E78.5 Hyperlipidämie, nicht näher bezeichnetE78.6 LipoproteinmangelA-Beta-LipoproteinämieHigh-density-LipoproteinmangelHypoalphalipoproteinämieHypobetalipoproteinämie (familiär)Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-MangelTangier-KrankheitE78.8 Sonstige Störungen des LipoproteinstoffwechselsE78.9 Störung des Lipoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnetE79.-Störungen des Purin- und PyrimidinstoffwechselsExkl.: Anämie bei Orotazidurie (D53.0)Gicht (M10.-)Kombinierte Immundefekte (D81.-)Nierenstein (N20.0)Xeroderma pigmentosum (Q82.1)E79.0 Hyperurikämie ohne Zeichen von entzündlicher Arthritis oder tophischer GichtAsymptomatische HyperurikämieE79.1 Lesch-Nyhan-SyndromE79.8 Sonstige Störungen des Purin- und PyrimidinstoffwechselsHereditäre XanthinurieE79.9 Störung des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels, nicht näher bezeichnetE80.-Störungen des Porphyrin- und BilirubinstoffwechselsInkl.: Defekte von Katalase und PeroxidaseE80.0 Hereditäre erythropoetische PorphyrieAngeborene erythropoetische PorphyrieErythropoetische ProtoporphyrieE80.1 Porphyria cutanea tardaE80.2 Sonstige PorphyrieHereditäre KoproporphyriePorphyrie:• akut intermittierend (hepatisch)• o.n.A.DIMDISoll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.E80.3 Defekte von Katalase und PeroxidaseAkatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie]E80.4 Gilbert-Meulengracht-SyndromE80.5 Crigler-Najjar-SyndromE80.6 Sonstige Störungen des BilirubinstoffwechselsDubin-Johnson-SyndromRotor-SyndromE80.7 Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet166
Kapitel IVE83.-Störungen des MineralstoffwechselsExkl.: Alimentärer Mineralmangel (E58-E61)Krankheiten der Nebenschilddrüse (E20-E21)Vitamin-D-Mangel (E55.-)E83.0 Störungen des KupferstoffwechselsMenkes-Syndrom (kinky hair) (steely hair)Wilson-KrankheitE83.1 Störungen des EisenstoffwechselsHämochromatoseExkl.: Anämie:• Eisenmangel- (D50.-)• sideroachrestisch [sideroblastisch] (D64.0-D64.3)E83.2 Störungen des ZinkstoffwechselsAcrodermatitis enteropathicaE83.3-Störungen des Phosphorstoffwechsels und der PhosphataseExkl.: Osteomalazie beim Erwachsenen (M83.-)Osteoporose (M80-M81)E83.30 Familiäre hypophosphatämische RachitisPhosphatdiabetesE83.31 Vitamin-D-abhängige Rachitis25-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-MangelPseudovitamin-D-MangelVitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]E83.38 Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der PhosphataseFamiliäre Hypophosphatasämie [Hypophosphatasie] [Rathbun-Syndrom]Mangel an saurer PhosphataseSekundäres Fanconi-SyndromTumorrachitisE83.39 Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase, nicht näher bezeichnetE83.4 Störungen des MagnesiumstoffwechselsHypermagnesiämieHypomagnesiämieE83.5-DIMDIStörungen des KalziumstoffwechselsExkl.: Chondrokalzinose (M11.1-M11.2)Hyperparathyreoidismus (E21.0-E21.3)E83.50 KalziphylaxieE83.58 Sonstige Störungen des KalziumstoffwechselsFamiliäre hypokalziurische HyperkalziämieIdiopathische HyperkalziurieE83.59 Störungen des Kalziumstoffwechsels, nicht näher bezeichnetE83.8 Sonstige Störungen des MineralstoffwechselsE83.9 Störung des Mineralstoffwechsels, nicht näher bezeichnetE84.-Zystische FibroseInkl.: MukoviszidoseE84.0 Zystische Fibrose mit Lungenmanifestationen167
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- Seite 121 und 122: Kapitel IID48.3 RetroperitoneumD48.
- Seite 123 und 124: Kapitel IIIKapitel IIIDIMDI123
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- Seite 127 und 128: Kapitel IIIHämolytische Anämien(D
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- Seite 131 und 132: Kapitel IIID64.8 Sonstige näher be
- Seite 133 und 134: Kapitel IIID69.-Purpura und sonstig
- Seite 135 und 136: Kapitel IIID72.-Sonstige Krankheite
- Seite 137 und 138: Kapitel IIID76.-Bestimmte Krankheit
- Seite 139 und 140: Kapitel IIID83.9 Variabler Immundef
- Seite 141 und 142: Kapitel IVKapitel IVDIMDI141
- Seite 143 und 144: Kapitel IVEndokrine, Ernährungs- u
- Seite 145 und 146: Kapitel IVE04.1 Nichttoxischer soli
- Seite 147 und 148: Kapitel IV.2† Mit Nierenkomplikat
- Seite 149 und 150: Kapitel IVE13.-E14.-Sonstiger nähe
- Seite 151 und 152: Kapitel IVE22.-Überfunktion der Hy
- Seite 153 und 154: Kapitel IVE26.8 Sonstiger Hyperaldo
- Seite 155 und 156: Kapitel IVE31.1 Polyglanduläre Üb
- Seite 157 und 158: Kapitel IVE42Kwashiorkor-MarasmusIn
- Seite 159 und 160: Kapitel IVE55.-Vitamin-D-MangelExkl
- Seite 161 und 162: Kapitel IVE66.1-E66.2-E66.8-E66.9-E
- Seite 163 und 164: Kapitel IVE72.3 Störungen des Lysi
- Seite 165: Kapitel IVE76.1 Mukopolysaccharidos
- Seite 169 und 170: Kapitel IVE87.3 AlkaloseAlkalose:
- Seite 171 und 172: Kapitel VKapitel VDIMDI171
- Seite 173 und 174: Kapitel VPsychische und Verhaltenss
- Seite 175 und 176: Kapitel VF01.2 Subkortikale vaskul
- Seite 177 und 178: Kapitel VF06.-Andere psychische St
- Seite 179 und 180: Kapitel VF07.2 Organisches Psychosy
- Seite 181 und 182: Kapitel V.3 EntzugssyndromEs handel
- Seite 183 und 184: Kapitel VSchizophrenie, schizotype
- Seite 185 und 186: Kapitel VF21F22.-Schizotype Störun
- Seite 187 und 188: Kapitel VF24F25.-Induzierte wahnhaf
- Seite 189 und 190: Kapitel VF31.-Bipolare affektive St
- Seite 191 und 192: Kapitel VF33.-Rezidivierende depres
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- Seite 199 und 200: Kapitel VF44.88 Sonstige dissoziati
- Seite 201 und 202: Kapitel VF45.4-Anhaltende Schmerzst
- Seite 203 und 204: Verhaltensauffälligkeiten mit kör
- Seite 205 und 206: Kapitel VF51.5 Alpträume [Angsttr
- Seite 207 und 208: Kapitel VF55.-Schädlicher Gebrauch
- Seite 209 und 210: Kapitel VF60.2 Dissoziale Persönli
- Seite 211 und 212: Kapitel VF62.-Andauernde Persönlic
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- Seite 215 und 216: Kapitel VF68.1 Artifizielle Störun
Kapitel IVE83.-Störungen des MineralstoffwechselsExkl.: Alimentärer Mineralmangel (E58-E61)Krankheiten der Nebenschilddrüse (E20-E21)Vitamin-D-Mangel (E55.-)E83.0 Störungen des KupferstoffwechselsMenkes-Syndrom (kinky hair) (steely hair)Wilson-KrankheitE83.1 Störungen des EisenstoffwechselsHämochromatoseExkl.: Anämie:• Eisenmangel- (D50.-)• sideroachrestisch [sideroblastisch] (D64.0-D64.3)E83.2 Störungen des ZinkstoffwechselsAcrodermatitis enteropathicaE83.3-Störungen des Phosphorstoffwechsels und der PhosphataseExkl.: Osteomalazie beim Erwachsenen (M83.-)Osteoporose (M80-M81)E83.30 Familiäre hypophosphatämische RachitisPhosphatdiabetesE83.31 Vitamin-D-abhängige Rachitis25-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-MangelPseudovitamin-D-MangelVitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]E83.38 Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der PhosphataseFamiliäre Hypophosphatasämie [Hypophosphatasie] [Rathbun-Syndrom]Mangel an saurer PhosphataseSekundäres Fanconi-SyndromTumorrachitisE83.39 Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase, nicht näher bezeichnetE83.4 Störungen des MagnesiumstoffwechselsHypermagnesiämieHypomagnesiämieE83.5-DIMDIStörungen des KalziumstoffwechselsExkl.: Chondrokalzinose (M11.1-M11.2)Hyperparathyreoidismus (E21.0-E21.3)E83.50 KalziphylaxieE83.58 Sonstige Störungen des KalziumstoffwechselsFamiliäre hypokalziurische HyperkalziämieIdiopathische HyperkalziurieE83.59 Störungen des Kalziumstoffwechsels, nicht näher bezeichnetE83.8 Sonstige Störungen des MineralstoffwechselsE83.9 Störung des Mineralstoffwechsels, nicht näher bezeichnetE84.-Zystische FibroseInkl.: MukoviszidoseE84.0 Zystische Fibrose mit Lungenmanifestationen167