ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

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Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011E78.5 Hyperlipidämie, nicht näher bezeichnetE78.6 LipoproteinmangelA-Beta-LipoproteinämieHigh-density-LipoproteinmangelHypoalphalipoproteinämieHypobetalipoproteinämie (familiär)Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-MangelTangier-KrankheitE78.8 Sonstige Störungen des LipoproteinstoffwechselsE78.9 Störung des Lipoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnetE79.-Störungen des Purin- und PyrimidinstoffwechselsExkl.: Anämie bei Orotazidurie (D53.0)Gicht (M10.-)Kombinierte Immundefekte (D81.-)Nierenstein (N20.0)Xeroderma pigmentosum (Q82.1)E79.0 Hyperurikämie ohne Zeichen von entzündlicher Arthritis oder tophischer GichtAsymptomatische HyperurikämieE79.1 Lesch-Nyhan-SyndromE79.8 Sonstige Störungen des Purin- und PyrimidinstoffwechselsHereditäre XanthinurieE79.9 Störung des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels, nicht näher bezeichnetE80.-Störungen des Porphyrin- und BilirubinstoffwechselsInkl.: Defekte von Katalase und PeroxidaseE80.0 Hereditäre erythropoetische PorphyrieAngeborene erythropoetische PorphyrieErythropoetische ProtoporphyrieE80.1 Porphyria cutanea tardaE80.2 Sonstige PorphyrieHereditäre KoproporphyriePorphyrie:• akut intermittierend (hepatisch)• o.n.A.DIMDISoll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.E80.3 Defekte von Katalase und PeroxidaseAkatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie]E80.4 Gilbert-Meulengracht-SyndromE80.5 Crigler-Najjar-SyndromE80.6 Sonstige Störungen des BilirubinstoffwechselsDubin-Johnson-SyndromRotor-SyndromE80.7 Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet166

Kapitel IVE83.-Störungen des MineralstoffwechselsExkl.: Alimentärer Mineralmangel (E58-E61)Krankheiten der Nebenschilddrüse (E20-E21)Vitamin-D-Mangel (E55.-)E83.0 Störungen des KupferstoffwechselsMenkes-Syndrom (kinky hair) (steely hair)Wilson-KrankheitE83.1 Störungen des EisenstoffwechselsHämochromatoseExkl.: Anämie:• Eisenmangel- (D50.-)• sideroachrestisch [sideroblastisch] (D64.0-D64.3)E83.2 Störungen des ZinkstoffwechselsAcrodermatitis enteropathicaE83.3-Störungen des Phosphorstoffwechsels und der PhosphataseExkl.: Osteomalazie beim Erwachsenen (M83.-)Osteoporose (M80-M81)E83.30 Familiäre hypophosphatämische RachitisPhosphatdiabetesE83.31 Vitamin-D-abhängige Rachitis25-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-MangelPseudovitamin-D-MangelVitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]E83.38 Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der PhosphataseFamiliäre Hypophosphatasämie [Hypophosphatasie] [Rathbun-Syndrom]Mangel an saurer PhosphataseSekundäres Fanconi-SyndromTumorrachitisE83.39 Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase, nicht näher bezeichnetE83.4 Störungen des MagnesiumstoffwechselsHypermagnesiämieHypomagnesiämieE83.5-DIMDIStörungen des KalziumstoffwechselsExkl.: Chondrokalzinose (M11.1-M11.2)Hyperparathyreoidismus (E21.0-E21.3)E83.50 KalziphylaxieE83.58 Sonstige Störungen des KalziumstoffwechselsFamiliäre hypokalziurische HyperkalziämieIdiopathische HyperkalziurieE83.59 Störungen des Kalziumstoffwechsels, nicht näher bezeichnetE83.8 Sonstige Störungen des MineralstoffwechselsE83.9 Störung des Mineralstoffwechsels, nicht näher bezeichnetE84.-Zystische FibroseInkl.: MukoviszidoseE84.0 Zystische Fibrose mit Lungenmanifestationen167

Kapitel IVE83.-Störungen des MineralstoffwechselsExkl.: Alimentärer Mineralmangel (E58-E61)Krankheiten der Nebenschilddrüse (E20-E21)Vitamin-D-Mangel (E55.-)E83.0 Störungen des KupferstoffwechselsMenkes-Syndrom (kinky hair) (steely hair)Wilson-KrankheitE83.1 Störungen des EisenstoffwechselsHämochromatoseExkl.: Anämie:• Eisenmangel- (D50.-)• sideroachrestisch [sideroblastisch] (D64.0-D64.3)E83.2 Störungen des ZinkstoffwechselsAcrodermatitis enteropathicaE83.3-Störungen des Phosphorstoffwechsels und der PhosphataseExkl.: Osteomalazie beim Erwachsenen (M83.-)Osteoporose (M80-M81)E83.30 Familiäre hypophosphatämische RachitisPhosphatdiabetesE83.31 Vitamin-D-abhängige Rachitis25-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-MangelPseudovitamin-D-MangelVitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]E83.38 Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der PhosphataseFamiliäre Hypophosphatasämie [Hypophosphatasie] [Rathbun-Syndrom]Mangel an saurer PhosphataseSekundäres Fanconi-SyndromTumorrachitisE83.39 Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase, nicht näher bezeichnetE83.4 Störungen des MagnesiumstoffwechselsHypermagnesiämieHypomagnesiämieE83.5-DIMDIStörungen des KalziumstoffwechselsExkl.: Chondrokalzinose (M11.1-M11.2)Hyperparathyreoidismus (E21.0-E21.3)E83.50 KalziphylaxieE83.58 Sonstige Störungen des KalziumstoffwechselsFamiliäre hypokalziurische HyperkalziämieIdiopathische HyperkalziurieE83.59 Störungen des Kalziumstoffwechsels, nicht näher bezeichnetE83.8 Sonstige Störungen des MineralstoffwechselsE83.9 Störung des Mineralstoffwechsels, nicht näher bezeichnetE84.-Zystische FibroseInkl.: MukoviszidoseE84.0 Zystische Fibrose mit Lungenmanifestationen167

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