ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011E78.5 Hyperlipidämie, nicht näher bezeichnetE78.6 LipoproteinmangelA-Beta-LipoproteinämieHigh-density-LipoproteinmangelHypoalphalipoproteinämieHypobetalipoproteinämie (familiär)Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-MangelTangier-KrankheitE78.8 Sonstige Störungen des LipoproteinstoffwechselsE78.9 Störung des Lipoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnetE79.-Störungen des Purin- und PyrimidinstoffwechselsExkl.: Anämie bei Orotazidurie (D53.0)Gicht (M10.-)Kombinierte Immundefekte (D81.-)Nierenstein (N20.0)Xeroderma pigmentosum (Q82.1)E79.0 Hyperurikämie ohne Zeichen von entzündlicher Arthritis oder tophischer GichtAsymptomatische HyperurikämieE79.1 Lesch-Nyhan-SyndromE79.8 Sonstige Störungen des Purin- und PyrimidinstoffwechselsHereditäre XanthinurieE79.9 Störung des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels, nicht näher bezeichnetE80.-Störungen des Porphyrin- und BilirubinstoffwechselsInkl.: Defekte von Katalase und PeroxidaseE80.0 Hereditäre erythropoetische PorphyrieAngeborene erythropoetische PorphyrieErythropoetische ProtoporphyrieE80.1 Porphyria cutanea tardaE80.2 Sonstige PorphyrieHereditäre KoproporphyriePorphyrie:• akut intermittierend (hepatisch)• o.n.A.DIMDISoll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.E80.3 Defekte von Katalase und PeroxidaseAkatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie]E80.4 Gilbert-Meulengracht-SyndromE80.5 Crigler-Najjar-SyndromE80.6 Sonstige Störungen des BilirubinstoffwechselsDubin-Johnson-SyndromRotor-SyndromE80.7 Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet166