ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

Kapitel IVEndokrine, Ernährungs- undStoffwechselkrankheiten(E00 - E90)Hinw.: Alle Neubildungen, ob funktionell aktiv oder nicht, sind in Kapitel II klassifiziert. ZutreffendeSchlüsselnummern dieses Krankheitskapitels (d.h. E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) können zusätzlichbenutzt werden zur Angabe der funktionellen Aktivität einer Neubildung, eines ektopen endokrinenGewebes sowie der Über- oder Unterfunktion endokriner Drüsen durch Neubildungen oder sonstigeanderenorts klassifizierte Zustände.Exkl.: Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen, die für den Feten und das Neugeborene spezifischsind (P70-P74)Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:E00-E07E10-E14E15-E16E20-E35E40-E46E50-E64E65-E68E70-E90Krankheiten der SchilddrüseDiabetes mellitusSonstige Störungen der Blutglukose-Regulation und der inneren Sekretion des PankreasKrankheiten sonstiger endokriner DrüsenMangelernährungSonstige alimentäre MangelzuständeAdipositas und sonstige ÜberernährungStoffwechselstörungenDieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n)E35* Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten KrankheitenE90* Ernährungs- und Stoffwechselstörungen bei anderenorts klassifizierten KrankheitenKrankheiten der Schilddrüse(E00-E07)E00.-DIMDIAngeborenes JodmangelsyndromInkl.: Endemische Krankheitszustände durch direkten umweltbedingten Jodmangel oder infolgemütterlichen Jodmangels. Einige dieser Krankheitszustände gehen aktuell nicht mehr miteiner Hypothyreose einher, sind jedoch Folge unzureichenderSchilddrüsenhormonsekretion des Feten in der Entwicklungsphase. Umweltbedingtestrumigene Substanzen können beteiligt sein.Soll eine damit verbundene geistige Retardierung angegeben werden, ist eine zusätzlicheSchlüsselnummer (F70-F79) zu benutzen.Exkl.: Subklinische Jodmangel-Hypothyreose (E02)E00.0 Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer TypEndemischer Kretinismus, neurologischer TypE00.1 Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser TypEndemischer Kretinismus:• hypothyreot• myxödematöser TypE00.2 Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter TypEndemischer Kretinismus, gemischter Typ143