ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis
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Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011D69.9 Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnetSonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe(D70-D77)D70.-Agranulozytose und NeutropenieInkl.: Angina agranulocytoticaSoll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzlicheSchlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.Exkl.: Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen (P61.5)D70.0 Angeborene Agranulozytose und NeutropenieAgranulocytosis infantilis hereditariaAngeborene NeutropenieKostmann-SyndromD70.1-Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und NeutropenieAgranulozytose und Neutropenie infolge zytostatischer TherapieFür die Subkategorien D70.10 bis D70.14 ist nur die kritische Phase der Agranulozytoseheranzuziehen, während der die Anzahl der neutrophilen Granulozyten weniger als 500 oder dieAnzahl der Leukozyten weniger als 1000 pro Mikroliter Blut beträgt.D70.10 Kritische Phase unter 4 TageD70.11 Kritische Phase 10 Tage bis unter 20 TageD70.12 Kritische Phase 20 Tage und mehrD70.13 Kritische Phase 4 Tage bis unter 7 TageD70.14 Kritische Phase 7 Tage bis unter 10 TageD70.18 Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten Agranulozytose und NeutropenieD70.19 Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie, nicht näher bezeichnetArzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie o.n.A.D70.3 Sonstige AgranulozytoseAgranulozytose o.n.A.D70.5 Zyklische NeutropeniePeriodische NeutropenieD70.6 Sonstige NeutropenieNeutropenie bei HypersplenismusSplenogene (primäre) NeutropenieD70.7 Neutropenie, nicht näher bezeichnetD71DIMDIFunktionelle Störungen der neutrophilen GranulozytenInkl.: Angeborene DysphagozytoseChronische Granulomatose (im Kindesalter)Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3]Progressive septische Granulomatose134
Kapitel IIID72.-Sonstige Krankheiten der LeukozytenExkl.: Basophilie (D75.8)Myelodysplastische Syndrome (D46.-)Neutropenie (D70.-)Präleukämie (-Syndrom) (D46.9)Störungen des Immunsystems (D80-D90)D72.0 Genetisch bedingte LeukozytenanomalienAnomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom:• Alder-• May-Hegglin-• Pelger-Huët-Hereditär:• Leukomelanopathie• leukozytär:• Hypersegmentation• HyposegmentationExkl.: Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom (E70.3)D72.1 EosinophilieEosinophilie:• allergisch• hereditärD72.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der LeukozytenLeukämoide Reaktion:• lymphozytär• monozytär• myelozytärLeukozytoseLympho(zyto)penieLymphozytose (symptomatisch)Monozytose (symptomatisch)PlasmozytoseD72.9 Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnetD73.-Krankheiten der MilzD73.0 HyposplenismusAsplenie nach SplenektomieAtrophie der MilzDIMDIExkl.: Asplenie (angeboren) (Q89.0)D73.1 HypersplenismusExkl.: Splenomegalie:• angeboren (Q89.0)• o.n.A. (R16.1)D73.2 Chronisch-kongestive SplenomegalieD73.3 Abszess der MilzD73.4 Zyste der MilzD73.5 Infarzierung der MilzMilzruptur, nichttraumatischMilztorsionExkl.: Traumatische Milzruptur (S36.04)D73.8 Sonstige Krankheiten der MilzFibrose der Milz o.n.A.PerisplenitisSplenitis o.n.A.135
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- Seite 85 und 86: Kapitel IIC47.-Bösartige Neubildun
- Seite 87 und 88: Kapitel IIBösartige Neubildungen d
- Seite 89 und 90: Kapitel IIBösartige Neubildungen d
- Seite 91 und 92: Kapitel IIC69.4 ZiliarkörperAugapf
- Seite 93 und 94: Kapitel IIBösartige Neubildungen u
- Seite 95 und 96: Kapitel IIC80.9 Bösartige Neubildu
- Seite 97 und 98: Kapitel IIC84.5 Sonstige reifzellig
- Seite 99 und 100: Kapitel IIC91.0-C91.1-C91.3-C91.4-C
- Seite 101 und 102: Kapitel IIC94.0-C94.2-C94.3-C94.4-C
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- Seite 105 und 106: Kapitel IID04.3 Haut sonstiger und
- Seite 107 und 108: Kapitel IID10.5 Sonstige Teile des
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- Seite 111 und 112: Kapitel IID20.-Gutartige Neubildung
- Seite 113 und 114: Kapitel IID23.5 Haut des RumpfesAnu
- Seite 115 und 116: Kapitel IID31.6 Orbita, nicht nähe
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- Seite 125 und 126: Kapitel IIIKrankheiten des Blutes u
- Seite 127 und 128: Kapitel IIIHämolytische Anämien(D
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- Seite 137 und 138: Kapitel IIID76.-Bestimmte Krankheit
- Seite 139 und 140: Kapitel IIID83.9 Variabler Immundef
- Seite 141 und 142: Kapitel IVKapitel IVDIMDI141
- Seite 143 und 144: Kapitel IVEndokrine, Ernährungs- u
- Seite 145 und 146: Kapitel IVE04.1 Nichttoxischer soli
- Seite 147 und 148: Kapitel IV.2† Mit Nierenkomplikat
- Seite 149 und 150: Kapitel IVE13.-E14.-Sonstiger nähe
- Seite 151 und 152: Kapitel IVE22.-Überfunktion der Hy
- Seite 153 und 154: Kapitel IVE26.8 Sonstiger Hyperaldo
- Seite 155 und 156: Kapitel IVE31.1 Polyglanduläre Üb
- Seite 157 und 158: Kapitel IVE42Kwashiorkor-MarasmusIn
- Seite 159 und 160: Kapitel IVE55.-Vitamin-D-MangelExkl
- Seite 161 und 162: Kapitel IVE66.1-E66.2-E66.8-E66.9-E
- Seite 163 und 164: Kapitel IVE72.3 Störungen des Lysi
- Seite 165 und 166: Kapitel IVE76.1 Mukopolysaccharidos
- Seite 167 und 168: Kapitel IVE83.-Störungen des Miner
- Seite 169 und 170: Kapitel IVE87.3 AlkaloseAlkalose:
- Seite 171 und 172: Kapitel VKapitel VDIMDI171
- Seite 173 und 174: Kapitel VPsychische und Verhaltenss
- Seite 175 und 176: Kapitel VF01.2 Subkortikale vaskul
- Seite 177 und 178: Kapitel VF06.-Andere psychische St
- Seite 179 und 180: Kapitel VF07.2 Organisches Psychosy
- Seite 181 und 182: Kapitel V.3 EntzugssyndromEs handel
- Seite 183 und 184: Kapitel VSchizophrenie, schizotype
Kapitel IIID72.-Sonstige Krankheiten der LeukozytenExkl.: Basophilie (D75.8)Myelodysplastische Syndrome (D46.-)Neutropenie (D70.-)Präleukämie (-Syndrom) (D46.9)Störungen des Immunsystems (D80-D90)D72.0 Genetisch bedingte LeukozytenanomalienAnomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom:• Alder-• May-Hegglin-• Pelger-Huët-Hereditär:• Leukomelanopathie• leukozytär:• Hypersegmentation• HyposegmentationExkl.: Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom (E70.3)D72.1 EosinophilieEosinophilie:• allergisch• hereditärD72.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der LeukozytenLeukämoide Reaktion:• lymphozytär• monozytär• myelozytärLeukozytoseLympho(zyto)penieLymphozytose (symptomatisch)Monozytose (symptomatisch)PlasmozytoseD72.9 Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnetD73.-Krankheiten der MilzD73.0 HyposplenismusAsplenie nach SplenektomieAtrophie der MilzDIMDIExkl.: Asplenie (angeboren) (Q89.0)D73.1 HypersplenismusExkl.: Splenomegalie:• angeboren (Q89.0)• o.n.A. (R16.1)D73.2 Chronisch-kongestive SplenomegalieD73.3 Abszess der MilzD73.4 Zyste der MilzD73.5 Infarzierung der MilzMilzruptur, nichttraumatischMilztorsionExkl.: Traumatische Milzruptur (S36.04)D73.8 Sonstige Krankheiten der MilzFibrose der Milz o.n.A.PerisplenitisSplenitis o.n.A.135
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