ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis
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Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011D68.2 Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenAngeborene AfibrinogenämieDysfibrinogenämie (angeboren)HypoprokonvertinämieMangel an Faktor:• I [Fibrinogen]• II [Prothrombin]• V [Proakzelerin] [Plasma-Ac-Globulin] [Labiler Faktor]• VII [Prokonvertin] [Stabiler Faktor]• X [Stuart-Prower-Faktor]• XII [Hageman-Faktor]• XIII [Fibrinstabilisierender Faktor]Owren-KrankheitD68.3-Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und AntikörperD68.30 Hämorrhagische Diathese durch AntikoagulanzienBlutung bei Dauertherapie mit AntikoagulanzienSoll das verabreichte Antikoagulans angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer(Kapitel XX) zu benutzen.Exkl.: Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1)D68.31 Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIIIVermehrung von Anti-VIIIaD68.32 Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstigeGerinnungsfaktorenVermehrung von:• Anti-IXa• Anti-Xa• Anti-XIa• Antikörpern gegen Von-Willebrand-FaktorD68.38 Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete AntikörperD68.4 Erworbener Mangel an GerinnungsfaktorenGerinnungsfaktormangel durch:• Leberkrankheit• Vitamin-K-MangelExkl.: Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53)DIMDID68.5 Primäre ThrombophilieMangel:• Antithrombin• Protein C• Protein SProthrombin-Gen-MutationResistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]D68.6 Sonstige ThrombophilienAntikardiolipin-SyndromAntiphospholipid-SyndromVorhandensein des Lupus-AntikoagulansExkl.: Disseminierte intravasale Gerinnung (D65.-)Hyperhomocysteinämie (E72.1)D68.8 Sonstige näher bezeichnete KoagulopathienD68.9 Koagulopathie, nicht näher bezeichnet132
Kapitel IIID69.-Purpura und sonstige hämorrhagische DiathesenExkl.: Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica (D89.0)Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie (D47.3)Kryoglobulinämische Purpura (D89.1)Purpura fulminans (D65.-)Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (M31.1)D69.0 Purpura anaphylactoidesAllergische VaskulitisPurpura:• allergica• nichtthrombozytopenisch:• hämorrhagisch• idiopathisch• Schoenlein-Henoch• vaskulärD69.1 Qualitative ThrombozytendefekteBernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]Glanzmann- (Naegeli-) SyndromGrey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)ThrombozytopathieExkl.: Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0)D69.2 Sonstige nichtthrombozytopenische PurpuraPurpura:• senilis• simplex• o.n.A.D69.3 Idiopathische thrombozytopenische PurpuraEvans-SyndromWerlhof-KrankheitD69.4-Sonstige primäre ThrombozytopenieExkl.: Thrombozytopenie mit Radiusaplasie (Q87.2)Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen (P61.0)Wiskott-Aldrich-Syndrom (D82.0)D69.40 Sonstige primäre Thrombozytopenie, als transfusionsrefraktär bezeichnetDIMDID69.41 Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnetD69.5-Sekundäre ThrombozytopenieSoll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.D69.52 Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ ID69.53 Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ IID69.57 Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, als transfusionsrefraktär bezeichnetD69.58 Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnetD69.59 Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnetD69.6-Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnetD69.60 Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, als transfusionsrefraktär bezeichnetD69.61 Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnetD69.8 Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische DiathesenKapillarbrüchigkeit (hereditär)Vaskuläre Pseudohämophilie133
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- Seite 139 und 140: Kapitel IIID83.9 Variabler Immundef
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- Seite 143 und 144: Kapitel IVEndokrine, Ernährungs- u
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- Seite 147 und 148: Kapitel IV.2† Mit Nierenkomplikat
- Seite 149 und 150: Kapitel IVE13.-E14.-Sonstiger nähe
- Seite 151 und 152: Kapitel IVE22.-Überfunktion der Hy
- Seite 153 und 154: Kapitel IVE26.8 Sonstiger Hyperaldo
- Seite 155 und 156: Kapitel IVE31.1 Polyglanduläre Üb
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- Seite 159 und 160: Kapitel IVE55.-Vitamin-D-MangelExkl
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- Seite 163 und 164: Kapitel IVE72.3 Störungen des Lysi
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Internationale Klassifikation der Krankheiten - <strong>ICD</strong>-<strong>10</strong>-<strong>GM</strong> <strong>2011</strong>D68.2 Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenAngeborene AfibrinogenämieDysfibrinogenämie (angeboren)HypoprokonvertinämieMangel an Faktor:• I [Fibrinogen]• II [Prothrombin]• V [Proakzelerin] [Plasma-Ac-Globulin] [Labiler Faktor]• VII [Prokonvertin] [Stabiler Faktor]• X [Stuart-Prower-Faktor]• XII [Hageman-Faktor]• XIII [Fibrinstabilisierender Faktor]Owren-KrankheitD68.3-Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und AntikörperD68.30 Hämorrhagische Diathese durch AntikoagulanzienBlutung bei Dauertherapie mit AntikoagulanzienSoll das verabreichte Antikoagulans angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer(Kapitel XX) zu benutzen.Exkl.: Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1)D68.31 Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIIIVermehrung von Anti-VIIIaD68.32 Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstigeGerinnungsfaktorenVermehrung von:• Anti-IXa• Anti-Xa• Anti-XIa• Antikörpern gegen Von-Willebrand-FaktorD68.38 Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete AntikörperD68.4 Erworbener Mangel an GerinnungsfaktorenGerinnungsfaktormangel durch:• Leberkrankheit• Vitamin-K-MangelExkl.: Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53)DIMDID68.5 Primäre ThrombophilieMangel:• Antithrombin• Protein C• Protein SProthrombin-Gen-MutationResistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]D68.6 Sonstige ThrombophilienAntikardiolipin-SyndromAntiphospholipid-SyndromVorhandensein des Lupus-AntikoagulansExkl.: Disseminierte intravasale Gerinnung (D65.-)Hyperhomocysteinämie (E72.1)D68.8 Sonstige näher bezeichnete KoagulopathienD68.9 Koagulopathie, nicht näher bezeichnet132
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