Samuel-Hahnemann-Schule Band 19 - Script zur Neurologie
Samuel-Hahnemann-Schule Band 19 - Script zur Neurologie Samuel-Hahnemann-Schule Band 19 - Script zur Neurologie
BallismusDefinition:Ätiologie:- Meist einseitig (Hemiballismus), selten beidseitig (Paraballismus) vorkommendeHyperkinese, die vorwiegend die proximale Extremitätenmuskulatur betrifft.- Schädigung im Bereich des Nucleus subthalamicus infolge Apoplexie, Enzephalitisoder Kernikterus, seltener bei Hirntumoren.Symptomatik: - Plötzlich einsetzende und mit großer Kraft ablaufende Schleuderbewegungen derArme oder Beine.Luise Melhus & Arne Krüger / Script zur Neurologie 2007 / Seite 98 von 149Srcipt zur Anatomie & Pathologie / Band 19 / Samuel-Hahnemann-Schule ( Heilpraktikerschule )
6) Epilepsien6)Epilepsien6a) Generalisierte Epilepsien mit altersgebundenem Petit Mal- Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe- Absencen- Impulsiv Petit Mal6b) Generalisierte Anfälle mit tonisch-klonischen Anfällen= Grand Mal6c) Fokale Epilepsienz.B. - Jackson-Anfälle- Versiv - Anfälle6d) Nicht-epileptische Anfälle- Vasomotorische Anfälle- Migräne, Spannungskopfschmerz- Morbus Meniere- Tetanie- Narkolepsie- GesichtsneuralgienDefinition:Vorkommen:Ätiologie:- In der Antike als Morbus sacer bezeichnete, ätiologisch und klinischverschiedenartige zerebrale Funktionsstörung des Gehirns, die gekennzeichnetist durch paroxysmale massive Entladungen von Neuronen.Epilepsie äußert sich in Störungen des Sensoriums, der Motorik und dessubjektiven Empfindens und des objektiven Verhaltens- Insgesamt erleiden ca. 5% aller Menschen in ihrem Leben einenepileptischen Anfall.- Genetische Defekte, Perinatale Hirnschäden, Hirntrauma, Hirntumor,Apoplexie, Encephalitis, Alkoholkrankheit, Drogenkonsum,Stoffwechselentgleisungen:Hypoglykämie, UrämieUnterscheidung in: - Symptomatische Epilepsie (in Zusammenhang mit einer Hirnläsion )- Idiopathische Epilepsie (genetische Disposition)- Oft kombiniert aus obengenannten Faktoren, multikausalKlinische Manifestationen: - Es können unterschieden werden:1. Gelegenheitskrämpfe (okkasionelle Anfälle) als Reaktion auf einen Reiz(z.B. Schlafentzug) oder als unmittelbares Symptom einer Erkrankungdes Gesamtorganismus oder des Gehirns selbst:Luise Melhus & Arne Krüger / Script zur Neurologie 2007 / Seite 99 von 149Srcipt zur Anatomie & Pathologie / Band 19 / Samuel-Hahnemann-Schule ( Heilpraktikerschule )z.B.- Fieberkrämpfe- posttraumatatische Anfälle- Anfälle toxischmetabolischerGenese(chron. Alkoholkrankheit)2. Chronisch rezidivierende Anfälle( Epilepsie im engeren Sinne) ohneauslösenden akuten Reiz- Ebenfalls unterscheidet man:1. Generalisierte Anfälle, die sich über große Hirnareale ausbreiten, meist mitVigilanzstörung2. Fokale (partielle, lokal beginnende) Anfälle, die nur eine Nervenqualitätbetreffen: Motorik, Sensibilität, Sensorium, Vegetativum. Sie zeigen meistkeine Vigilanzstörungen
- Seite 47 und 48: Neurologische Erkrankungen1)Zerebro
- Seite 49 und 50: Akute Auslöser: - Aufregung- Stre
- Seite 51 und 52: Hirnstamm:Hirnnervenausfälle;kontr
- Seite 53 und 54: Therapie:- Freihaltung der Atemwege
- Seite 55 und 56: 1c) Hämorrhagische SyndromeDefinit
- Seite 57 und 58: 1d) Arteriovenöse MißbildungenDef
- Seite 59 und 60: 1f) Chronische Ischämie( gr. ische
- Seite 61 und 62: 2)Traumen von Kopf und Wirbelsäule
- Seite 63 und 64: 2a) Schädelfrakturen- in Abhängig
- Seite 65 und 66: B. Felsenbeinfrakturen: laterobasal
- Seite 67 und 68: - subdurales Hämatom:Definition:-
- Seite 69 und 70: 2b1) SchädelprellungDefinition:stu
- Seite 71 und 72: 2b3) Contusio cerebri, Hirnprellung
- Seite 73 und 74: Hirntod:Definition:Pathologie:Tod d
- Seite 75 und 76: Prognose:Therapie:Unterbrochene und
- Seite 77 und 78: Hyperflexions-und Hyperextensionstr
- Seite 79 und 80: Therapie:- je nach Grunderkrankung-
- Seite 81 und 82: Demenz ( andere Variante der Eintei
- Seite 83 und 84: 2.) AnfallskrankheitenEpilepsieDefi
- Seite 85 und 86: 4.) Entmarkungs- KrankheitenMultipl
- Seite 87 und 88: Übertragung:Verzehr von infizierte
- Seite 89 und 90: 3c) Morbus Alzheimer, Demenz des Al
- Seite 91 und 92: 4) Entmarkungskrankheiten:4a) Multi
- Seite 93 und 94: 5) Erkrankungen der Stammganglien5a
- Seite 95 und 96: Chorea(gr. choreia Tanz)Definition:
- Seite 97: 5d) Seltenere Formen:Torticollis sp
- Seite 101 und 102: Epilepsie und Schwangerschaft:- Epi
- Seite 103 und 104: 6b) Generalisierte Epilepsien mit t
- Seite 105 und 106: 6d) Nicht-epileptische AnfälleVaso
- Seite 107 und 108: Tetanie(gr. ttavoç Spannung, Kramp
- Seite 109 und 110: Psychogener Anfall(syn. Hysterische
- Seite 111 und 112: - Hirnlokales Syndrom: Sammelbezeic
- Seite 113 und 114: 8) Raumfordernde spinale Prozeße8a
- Seite 115 und 116: 9) Entzündliche Krankheiten und In
- Seite 117 und 118: Prognose:- Rückbildung der Symptom
- Seite 119 und 120: 9e)Neurosyphilissyn. NeuroluesDefin
- Seite 121 und 122: 9f) Neuro-AIDSDefinition:- Neurolog
- Seite 123 und 124: 9g)Creutzfeldt-Jakob-Krankheit(engl
- Seite 125 und 126: 9i) HirnabszeßDefinition: - Intraz
- Seite 127 und 128: 9k) FSMEAbkürzung für Frühsommer
- Seite 129 und 130: 10) Frühkindliche Schädigungen un
- Seite 131 und 132: 10c) Spina bifidalat. bifidus zweig
- Seite 133 und 134: 11b) Schädigungen einzelner Nerven
- Seite 135 und 136: N. glutaeus inferior-Schädigung- E
- Seite 137 und 138: 11c) PlexuslähmungDefinition:- Lä
- Seite 139 und 140: 11f) Neurofibromatose, Morbus Reckl
- Seite 141 und 142: 12c) Hepato-portale Encephalopathie
- Seite 143 und 144: Delta-AlkoholikerDer Delta-Alkoholi
- Seite 145 und 146: 13d) Wernicke-EncephalopathiePolioe
- Seite 147 und 148: 14c) MyasthenieMyasthenia gravis ps
6) Epilepsien6)Epilepsien6a) Generalisierte Epilepsien mit altersgebundenem Petit Mal- Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe- Absencen- Impulsiv Petit Mal6b) Generalisierte Anfälle mit tonisch-klonischen Anfällen= Grand Mal6c) Fokale Epilepsienz.B. - Jackson-Anfälle- Versiv - Anfälle6d) Nicht-epileptische Anfälle- Vasomotorische Anfälle- Migräne, Spannungskopfschmerz- Morbus Meniere- Tetanie- Narkolepsie- GesichtsneuralgienDefinition:Vorkommen:Ätiologie:- In der Antike als Morbus sacer bezeichnete, ätiologisch und klinischverschiedenartige zerebrale Funktionsstörung des Gehirns, die gekennzeichnetist durch paroxysmale massive Entladungen von Neuronen.Epilepsie äußert sich in Störungen des Sensoriums, der Motorik und dessubjektiven Empfindens und des objektiven Verhaltens- Insgesamt erleiden ca. 5% aller Menschen in ihrem Leben einenepileptischen Anfall.- Genetische Defekte, Perinatale Hirnschäden, Hirntrauma, Hirntumor,Apoplexie, Encephalitis, Alkoholkrankheit, Drogenkonsum,Stoffwechselentgleisungen:Hypoglykämie, UrämieUnterscheidung in: - Symptomatische Epilepsie (in Zusammenhang mit einer Hirnläsion )- Idiopathische Epilepsie (genetische Disposition)- Oft kombiniert aus obengenannten Faktoren, multikausalKlinische Manifestationen: - Es können unterschieden werden:1. Gelegenheitskrämpfe (okkasionelle Anfälle) als Reaktion auf einen Reiz(z.B. Schlafentzug) oder als unmittelbares Symptom einer Erkrankungdes Gesamtorganismus oder des Gehirns selbst:Luise Melhus & Arne Krüger / <strong>Script</strong> <strong>zur</strong> <strong>Neurologie</strong> 2007 / Seite 99 von 149Srcipt <strong>zur</strong> Anatomie & Pathologie / <strong>Band</strong> <strong>19</strong> / <strong>Samuel</strong>-<strong>Hahnemann</strong>-<strong>Schule</strong> ( Heilpraktikerschule )z.B.- Fieberkrämpfe- posttraumatatische Anfälle- Anfälle toxischmetabolischerGenese(chron. Alkoholkrankheit)2. Chronisch rezidivierende Anfälle( Epilepsie im engeren Sinne) ohneauslösenden akuten Reiz- Ebenfalls unterscheidet man:1. Generalisierte Anfälle, die sich über große Hirnareale ausbreiten, meist mitVigilanzstörung2. Fokale (partielle, lokal beginnende) Anfälle, die nur eine Nervenqualitätbetreffen: Motorik, Sensibilität, Sensorium, Vegetativum. Sie zeigen meistkeine Vigilanzstörungen
Change language