Samuel-Hahnemann-Schule Band 19 - Script zur Neurologie

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- ZNS-Lymphom- maligne Lymphknotenvergrößerungen im ZNS mit Hirndruckzeichen undHirntumorsymptomatik- Herpes zoster (siehe 9a)Bei AIDS besteht nach § 7 Absatz 3 des IfSG nichtnamentliche Meldepflicht bei Nachweis vonKrankheitserregern.Luise Melhus & Arne Krüger / Script zur Neurologie 2007 / Seite 122 von 149Srcipt zur Anatomie & Pathologie / Band 19 / Samuel-Hahnemann-Schule ( Heilpraktikerschule )
9g)Creutzfeldt-Jakob-Krankheit(engl.) Creutzfeldt-Jakob disease (Abk. CJD)syn. subakute präsenile Polioenzephalopathie, PseudoskleroseDefinition: Form der subakuten spongiformen Enzephalopathien, die meist sporadisch, in 5-15%autosomal-dominant erblich, auftritt, selten auch übertragen werden kann und den Prionkrankheitenzugerechnet wird.Ätiologie:Verbreitung:Pathologie:- Fälle iatrogener Infektion sind als Folge von Dura- u. Corneatransplantationen,neurochirurgischen Operationen und Behandlungen mit Wachstumshormon oderGonadotropin aus Leichenhypophysen dokumentiert.- weltweit, jährliche Inzidenz ca. ein Fall pro 1Million Einwohner- Altersgipfel im 7. Lebensjahrzehnt- Status spongiosus der grauen Substanz- neuronale Vakuolisierung- Untergang von Neuronen- Hypertrophie der Neuroglia und selten senile Plaques im zerebralen Cortex, Corpusstriatum und Thalamus- gelegentlich KleinhirndegenerationInkubationszeit: - 6Monate bis 30 JahreSymptomatik: - Beginn mit Gedächtnis-, Konzentrations- und Merkfähigkeitsstörungen- erhöhte Reizbarkeit- Kopfschmerz- Schlaflosigkeit- Schwindelgefühl- später progrediente Demenz- Tetraparesen mit Spastik und Rigor- Ataxie- Myoklonien- Muskelatrophien- generalisierte Krampfanfälle- Dezerebrationsstarre- Koma- Tod nach wenigen Wochen bis zu 2 Jahren- Erkrankungen infolge iatrogener Übertragung zeigen einen eher dem Kuru ähnlichenVerlauf mit initial vorherrschender zerebellärer Symptomatik und erst präfinalerDemenz bei insgesamt jüngeren Patienten.Diagnostik:- Veränderungen im EEG- Nachweis einer erhöhten neuronenspezifischen Enolase im Liquor- In Großbritannien wurden 10 Fälle innerhalb 6 Monaten (1995/96) dokumentiert, diealle einen atypischen, untereinander jedoch einheitlichen Verlauf aufwiesen: mehrpsychiatrische Auffälligkeiten im Frühstadium, Durchschnittsalter der Patienten 28Jahre, Fehlen der typischen EEG-Veränderungen, bislang nicht beobachtetesneuropathologisches Läsionsmuster. Das gehäufte Auftreten dieser Variante kurznach dem Höhepunkt einer BSE-Epidemie in derselben Region ließ daran denken,daß diese Fälle durch eine Exposition gegenüber BSE(Verzehr von Rinderprodukten)ausgelöst worden sein könnten.Bei humaner spongioformer Enzephalopathie besteht nach § 6 Absatz 1 des IfSG Meldepflicht beiKrankheitsverdacht, Erkrankung sowie Tod.Luise Melhus & Arne Krüger / Script zur Neurologie 2007 / Seite 123 von 149Srcipt zur Anatomie & Pathologie / Band 19 / Samuel-Hahnemann-Schule ( Heilpraktikerschule )
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Samuel-Hahnemann-SchuleBand 19 - Sc
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3) Präsenile und senile Abbauproze
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11) Krankheiten des peripheren Nerv
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B) Inspektion / AdspektionDie Inspe
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Zentrale und periphere Lähmungen:Z
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E) Untersuchung der Koordination (G
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F) Untersuchung der ReflexeUntersch
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Der Pat. hat geschlossene Augen:1.
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I) Zu beobachtende Schonhaltungen b
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h) Bing-ReflexAuslösung: Beklopfen
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L) Untersuchung der HirnnervenHyp-u
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HN V - Nervus trigeminusMotorik:- P
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HN VII - Nervus facialisInspektion:
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HN IX - Nervus glossopharyngeusKuli
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m) Apparative Diagnostikm1) Doppler
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m12) NMR: Nuclear magnetic resonanc
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AnisokorieSeitendifferente Weite de
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4. zerebellare Dysarthrie bei Klein
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Tremor (lat.) m: Zitternunwillkürl
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KopfschmerzExtrazerebrale Ursachen:
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Schizophrenie( phren gr. Verstand )
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Gedächtnisstörungen :AmnesieInhal
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Affektivität:Affekt ist eine spont
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Neurologische Erkrankungen1)Zerebro
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Akute Auslöser: - Aufregung- Stre
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Hirnstamm:Hirnnervenausfälle;kontr
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Therapie:- Freihaltung der Atemwege
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1c) Hämorrhagische SyndromeDefinit
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1d) Arteriovenöse MißbildungenDef
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1f) Chronische Ischämie( gr. ische
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2)Traumen von Kopf und Wirbelsäule
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2a) Schädelfrakturen- in Abhängig
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B. Felsenbeinfrakturen: laterobasal
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- subdurales Hämatom:Definition:-
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2b1) SchädelprellungDefinition:stu
Seite 71 und 72: 2b3) Contusio cerebri, Hirnprellung
Seite 73 und 74: Hirntod:Definition:Pathologie:Tod d
Seite 75 und 76: Prognose:Therapie:Unterbrochene und
Seite 77 und 78: Hyperflexions-und Hyperextensionstr
Seite 79 und 80: Therapie:- je nach Grunderkrankung-
Seite 81 und 82: Demenz ( andere Variante der Eintei
Seite 83 und 84: 2.) AnfallskrankheitenEpilepsieDefi
Seite 85 und 86: 4.) Entmarkungs- KrankheitenMultipl
Seite 87 und 88: Übertragung:Verzehr von infizierte
Seite 89 und 90: 3c) Morbus Alzheimer, Demenz des Al
Seite 91 und 92: 4) Entmarkungskrankheiten:4a) Multi
Seite 93 und 94: 5) Erkrankungen der Stammganglien5a
Seite 95 und 96: Chorea(gr. choreia Tanz)Definition:
Seite 97 und 98: 5d) Seltenere Formen:Torticollis sp
Seite 99 und 100: 6) Epilepsien6)Epilepsien6a) Genera
Seite 101 und 102: Epilepsie und Schwangerschaft:- Epi
Seite 103 und 104: 6b) Generalisierte Epilepsien mit t
Seite 105 und 106: 6d) Nicht-epileptische AnfälleVaso
Seite 107 und 108: Tetanie(gr. ttavoç Spannung, Kramp
Seite 109 und 110: Psychogener Anfall(syn. Hysterische
Seite 111 und 112: - Hirnlokales Syndrom: Sammelbezeic
Seite 113 und 114: 8) Raumfordernde spinale Prozeße8a
Seite 115 und 116: 9) Entzündliche Krankheiten und In
Seite 117 und 118: Prognose:- Rückbildung der Symptom
Seite 119 und 120: 9e)Neurosyphilissyn. NeuroluesDefin
Seite 121: 9f) Neuro-AIDSDefinition:- Neurolog
Seite 125 und 126: 9i) HirnabszeßDefinition: - Intraz
Seite 127 und 128: 9k) FSMEAbkürzung für Frühsommer
Seite 129 und 130: 10) Frühkindliche Schädigungen un
Seite 131 und 132: 10c) Spina bifidalat. bifidus zweig
Seite 133 und 134: 11b) Schädigungen einzelner Nerven
Seite 135 und 136: N. glutaeus inferior-Schädigung- E
Seite 137 und 138: 11c) PlexuslähmungDefinition:- Lä
Seite 139 und 140: 11f) Neurofibromatose, Morbus Reckl
Seite 141 und 142: 12c) Hepato-portale Encephalopathie
Seite 143 und 144: Delta-AlkoholikerDer Delta-Alkoholi
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Seite 149: 5) PeronealtypBeginn in der Kindhei
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