<strong>Jahreskongress</strong> <strong>gynécologie</strong> <strong>suisse</strong> <strong>2012</strong>Poster ohne Präsentation / Poster sans présentationNr. P 157Nr. P 158Adhérence intra-utérine obstructive et Grossesse autroisième TrimestreAutoren/ Auteurs: Rieder W., Francini K., Capoccia Brugger R.,Alamo Maestre L., Chatelain J.-P., Vial Y., Jacot-Guillarmod M.Klinik/ Clinique: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, LausanneINTRODUCTION: Nous présentons le cas d’une adhérence isthmiqueobstructive dans le contexte d’une grossesse à 33 SA. Nous nous focalisonssur les moyens diagnostics, les facteurs de risques ainsi que lescomplications obstétricales engendrées par cette situation.MATÉRIEL ET MÉTHODE: Cas d’une patiente 4G 1P, avec deux antécédentsde curetage et une césarienne, consultant à 32SA pour un premierépisode de métrorragies sur suspicion de placenta praevia.L’échographie met en évidence une irrégularité de la paroi utérine auniveau de l’isthme laissant suspecter une adhérence. Le placentapraevia est infirmé. Celui-ci s’insère en partie sur la face supérieure dela synéchie. L’isthme est libre et le col utérin long. La patiente se présenteà 33 SA pour une rupture prématurée des membranes.RÉSULTATS: Dans ce contexte une IRM est réalisée. Elle montre unéperon de près de 7 cm de la paroi utérine latérale droite qui confirmela suspicion d’une adhérence intra utérine. Cette dernière obstrue laquasi totalité de l’isthme utérin, obligeant le fœtus à une position obliquedans la partie supérieure de la cavité et permettant un procubitusdu cordon ombilical. Le fœtus présente un œdème préfrontal enregard de la région obstruée. L’emplacement de l’adhérence motiveune césarienne corporéale oblique vers la G. En per opératoire nousconfirmons la présence d’une large bande fibreuse antérolatéraledroite, fortement vascularisée.CONCLUSION: Le syndrome d’Asherman regroupe différentes classificationsd’adhérences intra-utérines plus ou moins sévères pouvantaboutir à une obstruction partielle ou complète de la cavité utérine. Ilsurvient majoritairement suite à des traumatismes utérins et peut êtreà l’origine de troubles du cycle, d’infertilité et de complications obstétricalestelles que fausse couche, mort in utéro, retard de croissance,anomalie de la placentation et anomalie de la position fœtale. Le casprésenté illustre une obstruction partielle de l’isthme utérin rendantun accouchement par voie basse impossible. L’imagerie a permis dedéterminer la meilleure prise en charge chirurgicale. Il s’agit d’unecomplication rare qu’il est intéressant de connaître pour la pratiqueobstétricale courante.Mögliche Spätkomplikation einer Sectio caesarea:Die ektope Schwangerschaft in der SectionarbeAutoren/ Auteurs: Recker K., Hüsler M., Fehr M.Klinik/ Clinique: Frauenklinik, Kantonsspital FrauenfeldEINFÜHRUNG: Eine ektope Schwangerschaft in der Sectionarbe trittin 0,15% der Schwangerschaften nach Sectio auf. Dies sind 6% aller ektopenSchwangerschaften bei Frauen mit St.n. Sectio caesarea. Definitionsgemässbefindet sich die Schwangerschaft im Narbengewebeund ist von Myometrium und Bindegewebe umgeben. Man vermutet,dass die Implantation des Embryos in einem Endometrium-Defekt imunteren Uterinsegment oder durch eine mikroskopische Fistel in derNarbe auftritt. Risikofaktoren: Adenomyose, in vitro Fertilisation, St. n.Curettage, manuelle Plazentalösung.MATERIAL UND METHODEN: Fall 1: 34-jährige Patientin mit persistierendenvaginalen Blutungen und steigendem betaHCG bis max.39‘823 kU/l. St. n. Abortcurettage mit Chorionzotten. St. n. 2 Spontangeburten,Sectio caesarea. Sonographisch: Grosse hypoechogeneRaumforderung in der Sectionarbe, Hämatoperitoneum. AbgeschlosseneFamilienplanung.Fall 2: 32-jährige IV-Gravida II-Para in der 9. SSW. St. n. Spontangeburt,Sectio caesarea. Unmittelbarer Eintritt der Schwangerschaft nach Abortcurettage.Sonographisch intakte Einlingsgravidität, positive Herzaktion,SSL 10mm in der Sectionarbe. BetaHCG 64‘174 kU/l.ERGEBNISSE: Therapieoptionen: 1) Chemotherapie (Methotrexat lokaloder systemisch), 2) Hysterektomie, 3) medikamentöse Therapiekombiniert mit Saugcurettage.Fall 1 Bei abgeschlossener Familienplanung Durchführen einer abdominalenHysterektomie. Postoperativ betaHCG: 349 kU/l. Histologisch:Plazenta increta, fokal percreta.Fall 2 Gabe von Mifegyne und anschliessend Misoprostol bei positiverHerzaktion und betaHCG von 64‘000 kU/l. Bei einsetzender übermensstarkervaginaler Blutung erfolgte die problemlose Saugcurettage untersonographischer Sicht. Bei Austritt betaHCG 18‘000 kU/l. Histologisch:Fetales Gewebe.SCHLUSSFOLGERUNG: Implantationsprobleme werden wegen dersteigenden Sectiorate immer häufiger diagnostiziert. Bei Schwangerschaftennach Sectio ist es wichtig, die Implantationsstelle früh darzustellen.Eine frühzeitige Beendigung der Schwangerschaft nach Diagnosestellungverhindert schwere Komplikationen wie z.B.intraabdominale Blutung. Zum ersten Mal wurde bei früher Schwangerschaftdie Kombination Mifegyne, Misoprostol und Saugcurretagedurchgeführt.74
Nr. P 159Akutes Leberversagen mit Notwendigkeit zur Lebertransplantationin der Schwangerschaft - Differentialdiagnosen,ein Fallbericht und Review der LiteraturAutoren/ Auteurs: 1) Kimmich N., 2) Dutkowski P., 3) Müllhaupt B.,1) Krähenmann F., 1) Zimmermann R., 1) Ochsenbein-Kölble N.Klinik/ Clinique: 1) Klinik für Geburtshilfe, UniversitätsSpital Zürich,2) Klinik für Viszeralchirurgie (Transplantationschirurgie), UniversitätsSpitalZürich, 3) Klinik für Gastroenterologie und Hepatologie und Swiss HPBCenterEINFÜHRUNG: Ein akutes Leberversagen in der Schwangerschaft (SS)bedroht Mutter und Kind, sodass je nach Progression eine Lebertransplantationnotwendig werden kann. Häufigste Ursachen hierbeiin der SS sind die akute SS-Fettleber und das HELLP-Syndrom. Differentialdiagnostischmüssen infektiöse, autoimmune, noxeninduzierteHepatitiden sowie Stoffwechselerkrankungen ausgeschlossen werden.Bis heute wurden 14 Lebertransplantationen in der SS beschrieben.MATERIAL UND METHODEN: Es werden Ursachen akuten Leberversagensin der SS aufgezeigt, der Fall einer erfolgreichen Lebertransplantationbei fulminanter Hepatitis B vorgestellt sowie ein Literaturüberblickpräsentiert.ERGEBNISSE: Eine 30j. IG stellte sich bei 22 SSW mit Ikterus, dunklemUrin, Übelkeit und Erbrechen im USZ vor. Es wurde eine akute HepatitisB (HBs-Ag pos, anti-HBc-IgM pos, Viruslast 117 Mio U/ml HBV-RNA)mit zunehmendem Leberversagen bei entgleister Blutgerinnung(Quick 17%; Fakt 5 15%) diagnostiziert. Aufgrund einer Enzephalopathie3 Tage später war die Indikation zur Transplantation gegeben.Nach Zuteilung eines geeigneten Organs konnte diese komplikationslosdurchgeführt werden. Histologisch bestätigte sich eine subtotaleNekrose im Explantat. Eine präoperativ unauffällige US-Kontrolledes Feten zeigte postoperativ (durch MRI bestätigt) eine Ventrikulomegaliebds. mit intrachoroidaler Blutung rechts. Verlaufskontrollenergaben eine Regredienz der Befunde mit normaler fetaler Entwicklung.Der Verlauf der Patientin, aktuell bei 29 SSW, ist unter immunsuppressiverTherapie mit Tacrolimus und Prednisolon problemlos. Inden 14 bisherigen Fällen wurde bei Frauen zwischen 13 und 27 SSWeine Transplantation aufgrund medikamenteninduzierten Leberversagens(n=2), einer autoimmunen (n=2), infektiösen (n=3) oder kryptogenenHepatitis (n=7) durchgeführt. Die maternalen Risiken nachTransplantation liegen in Entwicklung einer Hypertonie, Präeklampsie,Cholestase, Abstossungsreaktion und eingeschränkter Nierenfunktion,die fetalen in Frühgeburtlichkeit, Wachstumsrestriktion, intrauterinemFruchttod (IUFT), Malformationen und neonatalenKomplikationen. Das fetale Outcome der 14 Fälle reichte von Abortinduktion(n=1, 18 SSW), IUFT (n=5, 13/20/22/26/29 SSW) und neonatalemTod (n=3, 23/27/28 SSW) bis zu normalem Outcome (n=5,27/28/30/37/37 SSW).Nr. P 160Gravidanza in paziente con estrofia vescicale: comeprocedere? Case report di un parto interdisciplinareAutoren/ Auteurs: 1) Guani B., 1) Schneider M., 2) Leuthardt R., 1) Bronz L.Klinik/ Clinique: 1) Reparto di Ginecologia ed Ostetricia, Ospedale Regionaledi Bellinzona, 2) Servizio di Chirurgia Pediatrica, Ospedale Regionaledi BellinzonaINTRODUZIONE: Presentiamo il decorso di gravidanza e parto di unapz. con estrofia vescicale congenita corretta chirurgicamente. In letteraturasi trovano vari case-series di gravidanze in queste donne; lecomplicazioni specifiche sono prolassi uterini con susseguenti aborti,infezioni ascendenti complicate con germi poliresistenti, rischio di lesionidella neo-vesica e/o neo-uretra. Sono descritti sia parti vaginaliche parti cesarei.IL NOSTRO CASO: 25enne I-G con estrofia vescicale congenita. E’ statasottoposta a plurimi interventi in laparotomia nell’ infanzia per il confezionamentovescicale con intestino crasso ed una ricostruzione plasticadell’ombelico e del genitale esterno a 17a. Gravidanza insortaspontaneamente: controlli di gravidanza sia dal ginecologo sia dalchirurgo pediatrico con decorso iniziale favorevole a parte una compressionedegli ureteri con lieve dilatazione pielocaliceale bilateralesenza problemi funzionali. A 25+6 sdg ricovero per infezione delle vieurinarie su nota colonizzazione con ESBL, trattamento con Ertapenemi.v. Secondo ricovero a 32+2 sdg per contrazioni precoci con accorciamentodel collo uterino a