Schneller Wechsel zwischen Heimmodus und Klinikmodus
Schneller Wechsel zwischen Heimmodus und Klinikmodus Schneller Wechsel zwischen Heimmodus und Klinikmodus
BETRIEBSBEDINGUNGENEmpfohlene LeckageMinimale LeckageSPEZIFIKATION20 bis 50 l/min bei 10 hPa (mbar)(Leckagen-Schlauchsystem)12 l/min bei 4 hPa (mbar) (Leckagen-Schlauchsystem)SAUERSTOFFEINLASSSauerstoffeinlassSPEZIFIKATIONMaximaler Druck: 4,5 barMaximaler Sauerstoffflow: 15 l/min(medizinischer Sauerstoff)Sauerstoffkupplung vom Typ CPCMC1602GERÄUSCHPEGELGeräuschpegel bei 10 hPa(mbar) im CPAP-ModusSPEZIFIKATIONUnter 30 dB(A)Gemessen in 1 m EntfernungSONSTIGESMaximaler FlowMaximaler, eingeschränkterDruck bei Single-Fault-BedingungAtmungswiderstandunter Single-Fault-BedingungenBias-Flow bei Verwendungeines aktiven AusatemventilsERGEBNIS & BEREICH> 300 l/min60 hPa (mbar) (PCV, PSV & VCV)30 hPa (mbar) (CPAP)1 hPa (mbar) bei 30 l/min3,5 hPa (mbar) bei 60 l/min5l/minABMESSUNGENB × H × TGewichtSPEZIFIKATION348 × 120 × 264 mm ohne Klick-Batterie(348 × 120 × 290 mm mit Klick-Batterie)5,2 kg ohne Klick-Batterie (6,7 kg mitKlick-Batterie)132 Technische DatenVivo 50 Gebrauchsanweisung Doc. 004972 De A-2
ABMESSUNGENPatientenluftauslassSPEZIFIKATION22 mm AD, 15 mm ID, konischerStandardanschlussFilter/GlättungstechnikenFUNKTIONDruckInspirationstriggerExspirationstriggerBESCHREIBUNG DER TECHNIKTiefpass, durchschnittl. Zeitkonstante16 msDifferentialdurchfluss, Auflösung 4 msFlow-Tiefpass-Filterung mitNiveauabtastung8.3 KonformitätserklärungRICHTLINIEIEC 60601-1 (1988)A1 (1991)A2 (1995)SPEZIFIKATIONMedizinische elektrische Geräte – Teil 1:Allgemeine Festlegungen für dieSicherheit.IEC 60601-1-2 (2001) Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-2:Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit– Ergänzungsnorm: ElektromagnetischeVerträglichkeit – Anforderungen undPrüfungen.IEC 60601-1-8 (2003) Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-8:Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit– Ergänzungsnorm: Alarmsysteme –Anforderungen, Tests und Richtlinien.ISO 10651-6 (2004) Beatmungsgeräte für die medizinischeAnwendung – Besondere Festlegungenfür die grundlegende Sicherheit einschließlichder wesentlichen Leistungsmerkmale– Teil 6: Heimbeatmungsgerätezur Atemunterstützung.Doc. 004972 De A-2Technische DatenVivo 50 Gebrauchsanweisung133
- Seite 84 und 85: Verwendung des Vivo 50 mit Fern-Sta
- Seite 86 und 87: • Alarmtext im Display: Zeigt den
- Seite 88 und 89: 6.3 Physiologische AlarmeDruck-Hoch
- Seite 90 und 91: Druck-Tief-AlarmGEGENSTANDDefinitio
- Seite 92 und 93: PEEP-Hoch-AlarmGEGENSTANDDefinition
- Seite 94 und 95: Atemzugvolumen-Hoch-Alarm (Vt Hoch)
- Seite 96 und 97: Minutenvolumen-Hoch-Alarm (MV Hoch)
- Seite 98 und 99: Frequenz-Hoch-AlarmGEGENSTANDDefini
- Seite 100 und 101: Apnoe-AlarmGEGENSTANDDefinitionPrio
- Seite 102 und 103: RückatmungsalarmGEGENSTANDDefiniti
- Seite 104 und 105: FiO 2 -Tief-AlarmGEGENSTANDDefiniti
- Seite 106 und 107: SpO 2 -Tief-AlarmGEGENSTANDDefiniti
- Seite 108 und 109: Puls-Tief-AlarmGEGENSTANDDefinition
- Seite 110 und 111: Patientenlufttemperatur-Hoch-Alarm
- Seite 112 und 113: SpO 2 - oder Fern-Start/Stopp-Ausfa
- Seite 114 und 115: UI-LED Test Fail-AlarmGEGENSTANDDef
- Seite 116 und 117: Interner-Fehler-Alarme (Int. Funkti
- Seite 118 und 119: GEGENSTANDMaßnahme desBeatmungsger
- Seite 120 und 121: 7 Reinigung und WartungWARNUNG!•
- Seite 122 und 123: PatientenschlauchsystemDas Patiente
- Seite 124 und 125: 7.5 Service und ReparaturService un
- Seite 126 und 127: Vivo 50-Pneumatikschema1 2348756111
- Seite 128 und 129: EINSTELLUNG/WERTInspirationszeit0,3
- Seite 130 und 131: ALARM SPEZIFIKATION ANZEIGEAkustisc
- Seite 132 und 133: ALARM SPEZIFIKATION ANZEIGEStromaus
- Seite 136 und 137: RICHTLINIESPEZIFIKATIONISO 10651-2
- Seite 138 und 139: PARAMETERLIEFERUNGInspirationstrigg
- Seite 140 und 141: 9 Zubehör9.1 Breas-ZubehörlisteVe
- Seite 142 und 143: NR. KOMPONENTE FUNKTION ART.-NR.1 T
- Seite 144 und 145: NR. KOMPONENTE FUNKTION ART.-NR.25
- Seite 146 und 147: 144 PatienteneinstellungenVivo 50 G
- Seite 148 und 149: Einstellbereich ...................
- Seite 150: Speicherkarte .....................
ABMESSUNGENPatientenluftauslassSPEZIFIKATION22 mm AD, 15 mm ID, konischerStandardanschlussFilter/GlättungstechnikenFUNKTIONDruckInspirationstriggerExspirationstriggerBESCHREIBUNG DER TECHNIKTiefpass, durchschnittl. Zeitkonstante16 msDifferentialdurchfluss, Auflösung 4 msFlow-Tiefpass-Filterung mitNiveauabtastung8.3 KonformitätserklärungRICHTLINIEIEC 60601-1 (1988)A1 (1991)A2 (1995)SPEZIFIKATIONMedizinische elektrische Geräte – Teil 1:Allgemeine Festlegungen für dieSicherheit.IEC 60601-1-2 (2001) Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-2:Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit– Ergänzungsnorm: ElektromagnetischeVerträglichkeit – Anforderungen <strong>und</strong>Prüfungen.IEC 60601-1-8 (2003) Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-8:Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit– Ergänzungsnorm: Alarmsysteme –Anforderungen, Tests <strong>und</strong> Richtlinien.ISO 10651-6 (2004) Beatmungsgeräte für die medizinischeAnwendung – Besondere Festlegungenfür die gr<strong>und</strong>legende Sicherheit einschließlichder wesentlichen Leistungsmerkmale– Teil 6: Heimbeatmungsgerätezur Atemunterstützung.Doc. 004972 De A-2Technische DatenVivo 50 Gebrauchsanweisung133
Change language