Unser Haushund: Eine Spitzmaus im Wolfspelz? - Wolf-Ekkehard ...

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13.07.2015 Aufrufe

256Dogs. 473 In diesem Falle wirkt sich der Funktionsverlust ("a two-base-pair deletion in the third exon of MSTN leading to a premature stopcodon at amino acid 313”) annähernd intermediär aus.Im Folgenden nun Beispiele für Variation durchFunktionsverluste bei Pflanzen:473 Siehe: http://www.plosgenetics.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pgen.0030079. Aus dem Abstract des Originalartikels: "Herewe describe a new mutation in MSTN found in the whippet dog breed that results in a double-muscled phenotype known as the "bully” whippet.Individuals with this phenotype carry two copies of a two-base-pair deletion in the third exon of MSTN leading to a premature stop codon atamino acid 313. Individuals carrying only one copy of the mutation are, on average, more muscular than wild-type individuals (p = 7.43 × 10 −6 ;Kruskal-Wallis Test) and are significantly faster than individuals carrying the wild-type genotype in competitive racing events (Kendall'snonparametric measure, τ = 0.3619; p ≈ 0.00028). "

257Man möchte fast sagen, dass die durch Gammastrahlung ausgelösten zufälligen Veränderungendes Erbguts "selbstverständlich" keine neuen funktionalen DNA Sequenzen bilden. Praktisch allehier und im Folgenden abgebildeten erblichen Abweichungen beruhen auf Informationsverlusten(Abbau von Information; zunehmende Disintegration: functional integration is lowered on thegenetic and organismal levels). Wenige Ausnahmen, falls überhaupt welche, sind vielleichtnoch als annähernd neutral einzuordnen. Siehe zu den Physalis-Experimenten weiter Lönnig(2010): http://www.globalsciencebooks.info/JournalsSup/images/Sample/FOB_4(SI1)1-21o.pdf

256Dogs. 473 In diesem Falle wirkt sich der Funktionsverlust ("a two-base-pair deletion in the third exon of MSTN leading to a premature stopcodon at amino acid 313”) annähernd intermediär aus.Im Folgenden nun Beispiele für Variation durchFunktionsverluste bei Pflanzen:473 Siehe: http://www.plosgenetics.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pgen.0030079. Aus dem Abstract des Originalartikels: "Herewe describe a new mutation in MSTN found in the whippet dog breed that results in a double-muscled phenotype known as the "bully” whippet.Individuals with this phenotype carry two copies of a two-base-pair deletion in the third exon of MSTN leading to a premature stop codon atamino acid 313. Individuals carrying only one copy of the mutation are, on average, more muscular than wild-type individuals (p = 7.43 × 10 −6 ;Kruskal-Wallis Test) and are significantly faster than individuals carrying the wild-type genotype in competitive racing events (Kendall'snonparametric measure, τ = 0.3619; p ≈ 0.00028). "

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