EN ISO 17665
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Medizinprodukteverordnung• Seit dem 1. Januar 2002 ist die revidierteMedizinprodukteverordnung (MepV; SR 812.213) in Kraft, die nunneu auch Anforderungen an den Umgang mit Medizinproduktenstellt. Insbesondere wird auf• Art. 19 “Wiederaufbereitung it und Abänderung”• Art. 20 “Instandhaltung” hingewiesen: iwww.swissmedic.ch Link Medizinprodukte/ Recht/pdf8 SGSV Fortbildungsveranstalltung | April 2009 | sti |
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