Gesundheit: Fit durch die kalte Jahreszeit - PVD Pflegedienst ...

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Foto: privat Schwerpunkt „Ich hatte Glück – ich lebe noch“ ein Poliobetroffener erinnert sich Er kennt sie gut, die „Eiserne Lunge“. Jahrzehntelang hat er jede Nacht darin verbracht. Sie hat dem heute Sechsundfünfzigjährigen das Leben gerettet. Ferdinand Schießl mit Freundin Ferdinand Schießl war zwei Jahre alt, als ihn 1958 die Poliomyelitis (Kinderlähmung) erwischte. Mit Ausnahme der rechten Hand waren alle Gliedmaßen von der Lähmung betroffen, auch die Atemmuskulatur versagte. Innerhalb kürzester Zeit wurde er ins Krankenhaus gebracht und sofort in die „Eiserne Lunge“ gesteckt. Darin lebte er von diesem Moment an. Sonst wäre er erstickt. Leben in der Eisernen Lunge 12 lange Jahre im Krankenhaus folgten. Etwa 15 Kinder lagen auf der Polio-Station. Die meisten starben. Doch Ferdinand hatte Glück, er überlebte. Er wurde von einer wunderbaren Ärztin betreut, die nach drei Jahren begann, das Gerät ab und zu abzuschalten, um zu sehen, ob der kleine Junge selbstständig atmen würde. Er fühlte sich dabei zunächst völlig hilflos, hatte Todesangst. Doch plötzlich funktionierte es, zunächst für Sekunden, dann immer etwas länger. Ganz instinktiv wandte er die Froschatmung an, eine Technik, mit der man mit Hilfe der Mund- Rachen-Muskulatur Luft in die Lunge schluckt. Schließlich gelang Ferdinand diese Atemtechnik so gut, dass er nur noch in der Nacht zum Schlafen in die Eiserne Lunge musste. Der Schulunterricht im Krankenbett, bei dem zumindest die Grundkenntnisse von Deutsch und Mathematik vermittelt wurden, brachte ein klein wenig Abwechslung in den grauen Alltag. Dann überlegte man: Wohin mit diesen vielen Kindern, die durch die Polio bleibende Schäden zurückbehalten hatten, insbesondere Lähmungen der Arme und Beine. 20 l Pflegefreund 2/12 Pfennigparade hilft Die Lösung kam in Gestalt der Stiftung Pfennigparade, die 1950 zunächst als Bürgerinitiative zugunsten Polio-Gelähmter gegründet worden war. 1969 war das neugegründete Heim für Polio-Erkrankte in München fertiggestellt worden. Hier fanden Kinder aus ganz Deutschland ein betreutes Zuhause. Dorthin zog auch Ferdinand mit seinen Eltern. Erstmals lebten sie wie eine Familie zusammen. Ferdinand hatte endlich ein eigenes Kinderzimmer. Sein Bett war zwar die „Eiserne Lunge“, aber ansonsten unterschied es sich nicht von üblichen Kinderzimmern. In der Pfennigparade begann für den Heranwachsenden eine völlig neue, turbulente Zeit. Vom regelmäßigen, ernsthaften Unterricht war er zwar nicht sonderlich begeistert, dafür aber von den vielen neuen Menschen, die er kennen lernte. Schnell fand er Freunde, sowohl unter den anderen behinderten Jugendlichen, als auch unter den Zivildienstleistenden. Die jungen Männer waren oft nicht viel älter als er, aber sie hatten in ihrem bisherigen Leben schon viel mehr erlebt. Es machte ihn neugierig, wenn sie von ihren Urlaubsfahrten, von Lagerfeuern oder von ihren Freundinnen erzählten. Gemeinsam hörten sie Musik oder besuchten ein Konzert, einen Biergarten, ein Kino. Auf dem Weg in die Unabhängigkeit Ein Sprung in die Unabhängigkeit war der Augenblick, als Ferdinand seinen ersten Elektro-Rollstuhl bekam. Zum ersten Mal in seinem Leben konnte er sich ohne fremde Hilfe fortbewegen und die Pfennigparade ganz allein bis in den letzten Winkel auskundschaften. Den Joystick, mit dem er Richtung und Geschwindigkeit bestimmen konnte, bediente er mit der beweglichen rechten Hand, Aufzugknöpfe drückte er mit einem Mundstab. Etwas länger dauerte es, bis er sich auch außerhalb des Gebäudes zurecht fand. Denn er hatte absolut keinen Orientierungssinn und schreckliche Angst vor den Autos. Aber er war endlich mobil. Trotzdem dachte er im Alter von 24 Jahren immer öfter darüber nach, wie es ihm gelingen könnte, ein selbstständiges Leben ohne Eltern und außerhalb dieses Heimes zu führen. Zunächst suchten sich die Eltern eine neue Wohnung und Ferdinand übernahm die bisherige Wohnung in der Pfennigparade. Ein damaliger Freund zog bei ihm ein. Die Pflege wurde über den Hausdienst der Pfennigparade geregelt. Doch Ferdinand stellte bald fest, dass diese Art Pflege nicht die richtige für ihn war. Er konnte immer noch nicht frei über seinen Tagesablauf bestimmen, musste sich zum Beispiel eine Woche vorher anmelden, wenn er mal ins Kino wollte. Schließlich erkämpfte er sich die Finanzierung für drei Assistenten, die er selbst einstellte und die ihn abwechselnd, meist für je drei Tage, betreuten und in dieser Zeit bei ihm wohnten. Endlich in eigener Wohnung 1983 gelang ihm endlich der Auszug aus der Pfennigparade in eine eigene Wohnung. Heute lebt der Sechsundfünfzigjährige in einer schönen Münchner Wohnung mit einem Stab von Assistenten. In der „Eisernen Lunge“ schläft er seit einigen Jahren nicht mehr. Es gab Probleme damit und Ferdinand konnte nicht mehr ausreichend mit Sauerstoff versorgt werden. Der Stickstoffgehalt im Blut stieg gefährlich an und er fiel immer öfter in einen so genannten Sekundenschlaf – für ihn eine lebensbedrohliche Situation. Es gab drei Möglichkeiten: Luftröhrenschnitt – das wollte er nicht. Sterben – das kam schon gar nicht in Frage. Also blieb nur die Atemmaske in der Nacht. Nach einer sehr schwierigen Gewöhnungsphase kommt er damit nun gut zurecht. Zum Glück, denn Ferdinand Schießl hat immer noch viel vor – insbesondere zusammen mit Karin, die er vor ein paar Jahren im Internet kennen lernte und mit der ihn seitdem eine in jeder Hinsicht glückliche Beziehung verbindet. Margit Glasow VbA Selbstbestimmt Leben e. V. Der Verbund behinderter Arbeitgeber- Innen! berät Menschen mit Behinderung in München bei der Planung und Durchführung eines selbstbestimmten Lebens. Sie entscheiden selbst, wo und wie sie leben. Dadurch haben Menschen mit Behinderung die Möglichkeit, ihre Assistenten selbst auszuwählen, einzustellen und anzulernen. Menschen mit Behinderung werden so zu Arbeitgebern. Ferdinand Schießl (Seite 20) hat diesen Verein zusammen mit anderen Betroffenen gegründet. Weitere Infos bei: VbA-Selbstbestimmt Leben e. V. Landsberger Str. 45, 80339 München Telefon: 0 89 / 41 90 00 16 www.vba-muenchen.de inf@vba-muenchen.de
Foto: privat „etwas Sinnvolles für schwer behinderte Menschen zu leisten, macht Freude.“ Hans-Joachim Wöbbeking im Interview mit Margit Glasow Hans-Joachim Wöbbeking, Vorstandsmitglied im Bundesverband Poliomyelitis e. V. Weitere Informationen erhalten Sie bei: Akademie für pflegende Angehörige im VdK-Geriatriezentrum Neuburg Bahnhofstraße B 107, 86633 Neuburg Schwerpunkt Kompetente Hilfe. Akademie für pflegende Angehörige. SCHULUNGSTERMINE 2013: 10.06. - 15.06.2013 22.07. - 27.07.2013 23.09. - 28.09.2013 Herr Wöbbeking, ist die Kinderlähmung in seiner Art. Was macht diesen Bundesver- Deutschland immer noch ein relevantes band aus? Thema? Er ist die Interessenvertretung von Personen In Deutschland traten zuletzt 1992 zwei mit Spätfolgen der Kinderlähmung. Immer- Polio-Erkrankungen auf, 1998 wurde der hin sind 10 Prozent der Polio-Überlebenden bislang letzte Polio-Fall in Europa aus dem Mitglieder in unserem Verband. Er ist auch Süden der Türkei gemeldet. Im Juni 2002 das Instrument, mit dem die persönlichen ist Europa von der Weltgesundheitsorga- Bedürfnisse der Betroffenen in der Politik nisation (WHO) für poliofrei erklärt wor- oder bei den verschiedenen Kostenträgern den. Trotzdem ist das Thema Polio auch vertreten und erkämpft werden. Für viele ist in Deutschland immer noch aktuell. Zum er aber auch eine Familie, ein neu gewonne- einen sind die Polio-Viren in einigen Reginer Freundeskreis. Eine alte Dame aus Dortonen der Erde immer noch aktiv und die mund, die bis zu ihrem 90. Lebensjahr die Gefahr einer Einschleppung dieser Viren in dortige Regionalgruppe besucht hat, freute Länder, die schon lange als poliofrei gelten, sich immer schon auf die Gruppentreffen: ist nicht zu unterschätzen. Zum anderen „In meinem Alter hat man nicht mehr viele gehen wir davon aus, dass in Deutschland Freunde, weil sie nach und nach gestorben ungefähr 60.000 Menschen mit den Spät- sind. Nun habe ich eine neue Familie, die folgen einer Polio leben. sich rührend um mich sorgt.“ Der Bundesverband hat sich in den Der Bundesverband Poliomyelitis e. V. letzten 20 Jahren – seit seiner Gründung ist der deutschlandweit größte Verband Fortsetzung auf Seite 34 Die „Akademie für pflegende Angehörige“ verbessert als Bildungseinrichtung des VdK Bayern die häusliche Pflege. Sie wurde in Kooperation mit der Geriatrischen Fachklinik in Neuburg ins Leben gerufen, um pflegende Angehörige zu entlasten. Die Besonderheit des Angebotes liegt in der engen Verbindung von Theorie und Praxis. Der Angehörige kommt mit dem Pflegebedürftigen nach Neuburg. Während der einwöchigen Schulung wird der Pflegebedürftige in der Geriatrischen Fachklinik versorgt. Der pflegende Angehörige kann sich voll auf die Schulungsinhalte konzentrieren. Konkrete Pflegeprobleme werden benannt und mit Experten Lösungen erarbeitet. Mehr Sicherheit im Umgang mit Pflegesituationen entsteht durch die Anleitung in pflegepraktischer Hinsicht. Der pflegende Angehörige profitiert v.a. von der praktischen Anleitung am eigenen Pflegebedürftigen. Er gewinnt detailliertes Wissen über dessen Krankheitsbild. Die Woche bietet dem pflegenden Angehörigen eine Lösung für seine Pflegesituation. Sie ermöglicht das Gespräch mit Gleichbetroffenen. Die Angehörigen und der Pflegebedürftige werden bestärkt, rechtzeitig und gezielt Hilfe in Anspruch zu nehmen. Ein Großteil der Kosten kann im Rahmen der Verhinderungspflege mit der Pflegekasse abgerechnet werden. Frau Knobloch, VdK-Geriatriezentrum, Telefon: 08431 / 58 02 65 Pflegefreund 2/12 l 21
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