Gesundheit: Fit durch die kalte Jahreszeit - PVD Pflegedienst ...

Foto: privat
Schwerpunkt
„Ich hatte Glück – ich lebe noch“
ein Poliobetroffener erinnert sich
Er kennt sie gut, die „Eiserne Lunge“. Jahrzehntelang hat er jede Nacht darin verbracht.
Sie hat dem heute Sechsundfünfzigjährigen das Leben gerettet.
Ferdinand Schießl mit Freundin
Ferdinand Schießl war zwei Jahre alt, als
ihn 1958 die Poliomyelitis (Kinderlähmung)
erwischte. Mit Ausnahme der
rechten Hand waren alle Gliedmaßen von
der Lähmung betroffen, auch die Atemmuskulatur
versagte. Innerhalb kürzester
Zeit wurde er ins Krankenhaus gebracht
und sofort in die „Eiserne Lunge“ gesteckt.
Darin lebte er von diesem Moment an.
Sonst wäre er erstickt.
Leben in der Eisernen Lunge
12 lange Jahre im Krankenhaus folgten.
Etwa 15 Kinder lagen auf der Polio-Station.
Die meisten starben. Doch Ferdinand
hatte Glück, er überlebte. Er wurde
von einer wunderbaren Ärztin betreut,
die nach drei Jahren begann, das Gerät ab
und zu abzuschalten, um zu sehen, ob der
kleine Junge selbstständig atmen würde.
Er fühlte sich dabei zunächst völlig hilflos,
hatte Todesangst. Doch plötzlich
funktionierte es, zunächst für Sekunden,
dann immer etwas länger. Ganz instinktiv
wandte er die Froschatmung an, eine
Technik, mit der man mit Hilfe der Mund-
Rachen-Muskulatur Luft in die Lunge
schluckt. Schließlich gelang Ferdinand
diese Atemtechnik so gut, dass er nur
noch in der Nacht zum Schlafen in die
Eiserne Lunge musste.
Der Schulunterricht im Krankenbett,
bei dem zumindest die Grundkenntnisse
von Deutsch und Mathematik vermittelt
wurden, brachte ein klein wenig Abwechslung
in den grauen Alltag. Dann überlegte
man: Wohin mit diesen vielen Kindern, die
durch die Polio bleibende Schäden zurückbehalten
hatten, insbesondere Lähmungen
der Arme und Beine.
20 l Pflegefreund 2/12
Pfennigparade hilft
Die Lösung kam in Gestalt der Stiftung
Pfennigparade, die 1950 zunächst als Bürgerinitiative
zugunsten Polio-Gelähmter
gegründet worden war. 1969 war das
neugegründete Heim für Polio-Erkrankte
in München fertiggestellt worden. Hier
fanden Kinder aus ganz Deutschland ein
betreutes Zuhause. Dorthin zog auch Ferdinand
mit seinen Eltern. Erstmals lebten
sie wie eine Familie zusammen. Ferdinand
hatte endlich ein eigenes Kinderzimmer.
Sein Bett war zwar die „Eiserne Lunge“,
aber ansonsten unterschied es sich nicht
von üblichen Kinderzimmern.
In der Pfennigparade begann für den
Heranwachsenden eine völlig neue, turbulente
Zeit. Vom regelmäßigen, ernsthaften
Unterricht war er zwar nicht sonderlich
begeistert, dafür aber von den vielen
neuen Menschen, die er kennen lernte.
Schnell fand er Freunde, sowohl unter
den anderen behinderten Jugendlichen,
als auch unter den Zivildienstleistenden.
Die jungen Männer waren oft nicht viel
älter als er, aber sie hatten in ihrem bisherigen
Leben schon viel mehr erlebt. Es
machte ihn neugierig, wenn sie von ihren
Urlaubsfahrten, von Lagerfeuern oder von
ihren Freundinnen erzählten. Gemeinsam
hörten sie Musik oder besuchten ein Konzert,
einen Biergarten, ein Kino.
Auf dem Weg in die Unabhängigkeit
Ein Sprung in die Unabhängigkeit war
der Augenblick, als Ferdinand seinen ersten
Elektro-Rollstuhl bekam. Zum ersten
Mal in seinem Leben konnte er sich ohne
fremde Hilfe fortbewegen und die Pfennigparade
ganz allein bis in den letzten Winkel
auskundschaften. Den Joystick, mit dem er
Richtung und Geschwindigkeit bestimmen
konnte, bediente er mit der beweglichen
rechten Hand, Aufzugknöpfe drückte er
mit einem Mundstab. Etwas länger dauerte
es, bis er sich auch außerhalb des Gebäudes
zurecht fand. Denn er hatte absolut keinen
Orientierungssinn und schreckliche Angst
vor den Autos. Aber er war endlich mobil.
Trotzdem dachte er im Alter von 24 Jahren
immer öfter darüber nach, wie es ihm
gelingen könnte, ein selbstständiges Leben
ohne Eltern und außerhalb dieses Heimes
zu führen. Zunächst suchten sich die Eltern
eine neue Wohnung und Ferdinand übernahm
die bisherige Wohnung in der Pfennigparade.
Ein damaliger Freund zog bei
ihm ein. Die Pflege wurde über den Hausdienst
der Pfennigparade geregelt. Doch Ferdinand
stellte bald fest, dass diese Art Pflege
nicht die richtige für ihn war. Er konnte
immer noch nicht frei über seinen Tagesablauf
bestimmen, musste sich zum Beispiel
eine Woche vorher anmelden, wenn er mal
ins Kino wollte. Schließlich erkämpfte er
sich die Finanzierung für drei Assistenten,
die er selbst einstellte und die ihn abwechselnd,
meist für je drei Tage, betreuten und
in dieser Zeit bei ihm wohnten.
Endlich in eigener Wohnung
1983 gelang ihm endlich der Auszug aus
der Pfennigparade in eine eigene Wohnung.
Heute lebt der Sechsundfünfzigjährige in
einer schönen Münchner Wohnung mit
einem Stab von Assistenten. In der „Eisernen
Lunge“ schläft er seit einigen Jahren
nicht mehr. Es gab Probleme damit und
Ferdinand konnte nicht mehr ausreichend
mit Sauerstoff versorgt werden. Der Stickstoffgehalt
im Blut stieg gefährlich an und
er fiel immer öfter in einen so genannten
Sekundenschlaf – für ihn eine lebensbedrohliche
Situation. Es gab drei Möglichkeiten:
Luftröhrenschnitt – das wollte er
nicht. Sterben – das kam schon gar nicht
in Frage. Also blieb nur die Atemmaske
in der Nacht. Nach einer sehr schwierigen
Gewöhnungsphase kommt er damit nun
gut zurecht.
Zum Glück, denn Ferdinand Schießl
hat immer noch viel vor – insbesondere
zusammen mit Karin, die er vor ein paar
Jahren im Internet kennen lernte und mit
der ihn seitdem eine in jeder Hinsicht
glückliche Beziehung verbindet.
Margit Glasow
VbA Selbstbestimmt Leben e. V.
Der Verbund behinderter Arbeitgeber-
Innen! berät Menschen mit Behinderung
in München bei der Planung und
Durchführung eines selbstbestimmten
Lebens. Sie entscheiden selbst, wo und
wie sie leben. Dadurch haben Menschen
mit Behinderung die Möglichkeit, ihre
Assistenten selbst auszuwählen, einzustellen
und anzulernen. Menschen mit
Behinderung werden so zu Arbeitgebern.
Ferdinand Schießl (Seite 20) hat diesen
Verein zusammen mit anderen Betroffenen
gegründet.
Weitere Infos bei:
VbA-Selbstbestimmt Leben e. V.
Landsberger Str. 45, 80339 München
Telefon: 0 89 / 41 90 00 16
www.vba-muenchen.de
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