FCR008 Klinische Bewertung Cerabone Final _14Nov08 - 3GO

aap BiomaterialsGmbH & Co. KGLagerstr. 11-1564807 DieburgCERABONE ®Klinische BewertungFCR 008Gültig ab14.11.2008Seite 1 von 581 Inhaltsverzeichnis1 Inhaltsverzeichnis ...................................................................................... 12 Tabellenverzeichnis .................................................................................... 23 Abbildungsverzeichnis ................................................................................ 34 Unterschriftenseite ..................................................................................... 45 Angaben zur Autorin................................................................................... 56 Einleitung ................................................................................................... 66.1 Knochenersatzmaterialien............................................................................... 66.2 Anforderung an ein ideales Knochenersatzmaterial ............................................ 76.3 Resorbierbarkeit versus Nicht-Resorbierbarkeit.................................................. 86.4 Einfluss der Lagerqualität ............................................................................... 86.5 Verschiedenen xenogene Knochenersatzmaterialien ........................................... 96.6 Hydroxylapatitkeramiken ...............................................................................106.7 Cerabone ® - Herstellung und Eigenschaften .....................................................106.7.1 MEDDEV - klinische Bewertung über den Literaturweg.......................................116.7.2 Vergleich: Cerabone ® - Endobon ® ...................................................................126.7.3 Vergleich: Cerabone ® (Endobon ® ) und Pyrost ® .................................................136.7.4 Klinische Bedeutung von Cerabone ® ................................................................146.7.5 Anwendungsgebiete Cerabone ® ......................................................................156.7.6 Risikobewertung einer BSE-Übertragung durch die Implantation von Cerabone ® ...167 Präklinik ................................................................................................... 187.1 Toxizität und Kanzerogenität..........................................................................187.2 Tierexperimentelle Untersuchungen ................................................................187.2.1 Tierexperimentelle Untersuchungen - Cerabone ® ..............................................187.2.2 Tierexperimentelle Untersuchungen - Endobon ® ...............................................198 Klinische Untersuchungen ........................................................................ 228.1 Klinische Untersuchung mit Cerabone ® ............................................................238.1.1 Dentalbereich Fallberichte mit Cerabone ® ........................................................238.1.2 Tibiakopffrakuren mit Cerabone ® ....................................................................248.2 Klinische Untersuchung mit Endobon ® .............................................................258.2.1 Umfangreiche Studien mit Endobon ® , verschiedenen Indikationen ......................268.2.2 Tibiakopffrakturen mit Endobon ® ....................................................................328.2.3 Radiusfrakturen mit Endobon ® .......................................................................378.2.4 Zysten, Tumore und andere Knochendefekte mit Endobon ® ...............................40Weitergabe sowie Vervielfältigung dieser Unterlage, Verwertung und Mitteilung ihres Inhalts nichtgestattet, soweit nicht ausdrücklich zugestanden. Zuwiderhandlungen verpflichten zu Schadenersatz.Alle Rechte für den Fall der Patenterteilung oder Gebrauchsmuster-Eintragung vorbehalten.