SDB Metaflux 70-21 Knetharz Harz+HÃ¤rter

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Gemäß Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH), Anhang II - Deutschland 10/16SICHERHEITSDATENBLATTDruckdatum 15.03.2012METAFLUX KNETHARZ (Harz)Erstellt 03.10.2011ABSCHNITT 11: Toxikologische AngabenMutation TestOECD 476 In vitro Mammalian CellGene Mutation TestOECD 473 In vitro Mammalian PositivChromosomal Aberration TestOECD 474 Mammalian Erythrocyte NegativMicronucleus TestOECD 486 Unscheduled DNA NegativSynthesis (UDS) Test withMammalian Liver Cells in vivoPositivPositivNegativNegativSchlussfolgerung /Zusammenfassung: Nicht verfügbar.KanzeroqenitätName des Produkts / Inhaltsstoffs Test Spezies Exposition Resultate Exp.Wg ZielorganeReaktionsprodukt: OECD 453 Combined Chronic Ratte 2 Jahre; 7 Negativ Oral -Bisphenol-A- Toxicity/Carcinogenicity Tage proEpichlorhydrinharze Studies Wochemit durchschnittlichemMolekulargewicht 300 mg/kg NOEL:weiblichInformationen überwahrscheinliche ExpositionspfadeNicht verfügbar.
Gemäß Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH), Anhang II - Deutschland 11/16SICHERHEITSDATENBLATTDruckdatum 15.03.2012METAFLUX KNETHARZ (Harz)Erstellt 03.10.2011ABSCHNITT 11:Mögliche akute Auswirkungen auf die GesundheitEinatmenVerschluckenHautkontaktAugenkontaktKeine besonderen Wirkungen oder Gefahren bekannt.Reizt den Mund, Hals und den Magen.Reizt die Haut. Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.Reizt die Augen.Symptome aufgrund der physikalischen, chemischen und toxikologischen EigenschaftenEinatmen :Verschlucken :Hautkontakt :Augenkontakt :Keine spezifischen Daten.Keine spezifischen Daten.Zu den Symptomen können gehören:ReizungRötungZu den Symptomen können gehören:ReizungTränenflussRötungVerzögerte und sofortige sowie chronische Auswirkungen von kurzzeitiger und länger anhaltender ExpositionKurzzeitexpositionMögliche sofortigeAuswirkungenMögliche verzögerteAuswirkungenNicht verfügbar.Nicht verfügbar.LangzeitexpositionMögliche sofortigeAuswirkungenMögliche verzögerteAuswirkungenNicht verfügbar.Nicht verfügbar.Mögliche chronische Auswirkungen auf die GesundheitName des Produkts / Test Ergebnistyp Resultat ZielorganeInhaltsstoffsReaktionsprodukt: OECD 408 Repeated Dose NOAEL Subchronisch 50 mg/kg -Bisphenol-A- 90-Day Oral Toxicity Study in NOAELEpichlorhydrinharze mit Rodents Oraldurchschnittlichem Molekulargewicht < <strong>70</strong>0 OECD 411 Subchronic NOEL Subchronisch 10 mg/kg -Dermal Toxicity: 90-day Study NOELDermalOECD 411 Subchronic NOAEL Subchronisch 100 mg/kg -Dermal Toxicity: 90-day Study NOELDermalBisphenol F-Epoxidharz OECD 408 Repeated Dose NOAEL Subchronisch 250 mg/kg -90-Day Oral Toxicity Study in NOAELRodents OralSchlussfolgerung /Nicht verfügbar.ZusammenfassungAllgemeinNach einer Sensibilisierung können bei einer späteren Belastung mit sehr geringenMengen schwere allergische Reaktionen auftreten.KanzerogenitätKeine besonderen Wirkungen oder Gefahren bekannt.MutagenitätKeine besonderen Wirkungen oder Gefahren bekannt.TeratogenitätKeine besonderen Wirkungen oder Gefahren bekannt.Auswirkungen auf dieKeine besonderen Wirkungen oder Gefahren bekannt.Entwicklung
Seite 1 und 2: Gemäß Verordnung (EG) Nr. 1907/20
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