Permanente interstitielle Brachytherapie (Seed-Implantation) bei ...

4. Methodik
Im internationalen medizinisch-wissenschaftlichen Sprachgebrauch
werden solche umfassenden, systematischen Auswertungen
als „Health Technology Assessment“ bezeichnet
(HTA, Assessment).
Die Vorstände der Kassenärztliche Bundesvereinigung und der
Bundesärztekammer haben im April 2002 beschlossen, zum
Thema der permanenten interstitiellen Brachytherapie (so
genannte Seed-Implantation) bei lokal begrenztem
Prostatakarzinom einen HTA-Bericht durch die gemeinsame
HTA-Arbeitsgruppe anfertigen zu lassen.
4.1. Informationsgewinnung
Die Informationsrecherche der Arbeitsgruppe zielte bei der
Vorbereitung des Beratungsthemas darauf ab, systematisch
und umfassend den derzeit relevanten medizinisch-wissenschaftlichen
Wissensstand zu dieser Therapie zu
recherchieren und in die Beratung der Arbeitsgruppe einzu-
beziehen.
Dazu wurden über den Weg der Veröffentlichung aktuelle
Stellungnahmen von Sachverständigen aus Wissenschaft und
Praxis eingeholt. Über die so gewonnenen Hinweise auf
aktuelle wissenschaftliche Veröffentlichungen hinaus führte die
Arbeitsgruppe zusätzlich eine eigene umfassende Literaturrecherche
in internationalen med.-wissenschaftlichen
Datenbanken durch. Auch Mitteilungen an die Arbeitsgruppe,
die nicht als Stellungnahme deklariert waren, wurden in die
Auswertung einbezogen.
Ziel der Recherche zur permanenten interstitiellen
Brachytherapie (so genannte Seed-Implantation) bei lokal
begrenztem Prostatakarzinom war insbesondere die
Identifikation von kontrollierten klinischen Studien, systematischen
Übersichtsarbeiten (systematic reviews), sonstigen
Übersichtsarbeiten, Leitlinien und Health Technology
Assessments (HTA-Gutachten).
Die Recherche lässt sich wie folgt beschreiben:
A. Überprüfung des arzneimittelrechtlichen und leistungsrechtlichen
Status
Der arzneimittelrechtliche Status der Brachytherapie
wurde durch Anfrage beim Bundesinstitut für
Arzneimittel- und Medizinprodukte (BfArM) überprüft.
Der leistungsrechtliche Status der Brachytherapie wurde
durch Kontaktaufnahme mit der Geschäftsführung des
für die GKV zuständigen Bewertungausschusses nach §
87 SGB V, sowie durch Kontaktaufnahme mit dem für
die GOÄ zuständigen Gebührenreferat der
Bundesärztekammer überprüft.
16/415
HTA zur permanenten interstitiellen Brachytherapie, copyright KBV und Bundesärztekammer
Systematische
Erfassung und
Auswertung des derzeitigenmedizinischwissenschaftlichen
Erkenntnisstands
Überprüfung des
arzneimittelrechtlichen
und leistungsrechtlichen
Status