02.12.2012 Aufrufe

Permanente interstitielle Brachytherapie (Seed-Implantation) bei ...

Permanente interstitielle Brachytherapie (Seed-Implantation) bei ...

Permanente interstitielle Brachytherapie (Seed-Implantation) bei ...

MEHR ANZEIGEN
WENIGER ANZEIGEN

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Machen Sie aus Ihren PDF Publikationen ein blätterbares Flipbook mit unserer einzigartigen Google optimierten e-Paper Software.

8. Datenlage zu Nebenwirkungen und Lebensqualität<br />

• 95% der Patienten mit temporärer Verschlechterung des<br />

Ausgangs IPSS-Score (höchste negative Ausprägung 6<br />

Wochen nach <strong>Implantation</strong>; Persistieren der<br />

Verschlechterung bis 9 Monate nach <strong>Implantation</strong> auf<br />

klinisch signifikantem Niveau, danach kontinuierliche<br />

Verbesserung bis auf Ausgangswerte)<br />

Grills et al. verglichen die Toxizitätsunterschiede zwischen<br />

LDR- und HDR-<strong>Brachytherapie</strong> <strong>bei</strong> einem Patientenkollektiv<br />

von 149 Patienten mit einem medianen Follow-up von 35<br />

Monate, wo<strong>bei</strong> die Patienten selber zwischen LDR- und HDRals<br />

Monotherapieoption wählen konnten: 65 Patienten wurden<br />

mit HDR- (192-Iridium unter TRUS, 38 Gy Gesamtdosis<br />

fraktioniert in 9,5 Gy 2 Mal täglich über 2 Tage). und 84<br />

Patienten mit LDR-<strong>Brachytherapie</strong> (103-Palladium, 120 Gy<br />

vorgeschriebene Strahlendosis) behandelt. 54 Patienten<br />

erhielten eine neoadjuvante Hormontherapie (22 Patienten <strong>bei</strong><br />

der HDR-Gruppe (34%) und 32 Patienten <strong>bei</strong> der LDR-Gruppe<br />

(38%)). Ein Grading der akuten und chronischen Toxizität<br />

erfolgte mittels der Common Toxicity Criteria grading Scale<br />

(CTC-grading System Version 2.0), wo<strong>bei</strong> <strong>bei</strong> den<br />

Darstellungen mit Grading in der Ar<strong>bei</strong>t nicht explizit<br />

differenziert wurde zwischen Patienten mit und ohne HT [Grills<br />

et al, 2004].<br />

akute Toxizität für LDR-Therapie (ohne HT) [Grills et al. 2004]<br />

Symptome % aller LDR-Pat. ohne HT (n=52 Pat.)<br />

Dysurie 62%<br />

Harn-Inkontinenz 2%<br />

Harn-Retention 27%<br />

Harnfrequenz 91%<br />

Hämaturie 0%<br />

chronische Toxizität für LDR-Therapie (ohne HT) [Grills et al. 2004]<br />

Symptome % aller LDR-Pat. ohne HT (n=52 Pat.)<br />

Dysurie 17%<br />

Harn-Inkontinenz 8%<br />

Harn-Retention 23%<br />

Harnfrequenz 50%<br />

Hämaturie 6%<br />

Urethrale Striktur 2%<br />

Wagner et al. untersuchten prospektiv eine Kohorte von 46<br />

Patienten mit 103-Palladium PBT hinsichtlich Dysfunktion <strong>bei</strong>m<br />

Urinieren zu drei verschiedenen Zeitpunkten: vor Therapie, 4-6<br />

Wochen nach Therapie und 4 Monate nach Therapie. 23<br />

Patienten haben zusätzlich einen IPSS-Score-Fragebogen zu<br />

den drei verschiedenen Zeitpunkten beantwortet. 30 Patienten<br />

117/415<br />

HTA zur permanenten <strong>interstitielle</strong>n <strong>Brachytherapie</strong>, copyright KBV und Bundesärztekammer<br />

[Grills et al, 2004] :<br />

Toxizitätsprofil für<br />

LDR-Therapie<br />

[Wagner et al.,<br />

2001] :<br />

Dysfunktion <strong>bei</strong>m<br />

Urinieren

Hurra! Ihre Datei wurde hochgeladen und ist bereit für die Veröffentlichung.

Erfolgreich gespeichert!

Leider ist etwas schief gelaufen!