- Seite 1 und 2: Neue Methoden zur Sequenzierung fes
- Seite 3: meinem Großvater Albert Anton Höf
- Seite 7 und 8: Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichn
- Seite 9 und 10: Inhaltsverzeichnis 7 ZUSAMMENFASSUN
- Seite 11 und 12: Abkürzungen Abkürzungen Die Abkü
- Seite 13 und 14: NBT p-Nitroblau-Tetrazoliumchlorid
- Seite 15 und 16: 1 Einleitung 1.1 Cyclische Peptide
- Seite 17 und 18: 1 Einleitung Neben ihrem breiten Ei
- Seite 19 und 20: 1 Einleitung N = a x Komponenten, w
- Seite 21 und 22: 1 Einleitung Split-Mix-Protokoll. N
- Seite 23 und 24: 1 Einleitung welches LC-MS/MS-Spekt
- Seite 25: 1 Einleitung der Haupinformationsle
- Seite 28 und 29: 2 Aufgabenstellung 2.2 Synthese von
- Seite 30 und 31: 3 Sollbruchstellen induzierten Ioni
- Seite 32 und 33: 3 Sollbruchstellen N-Terminus-zu-Ca
- Seite 34 und 35: 3 Sollbruchstellen Abb. 3.7 RP-HPLC
- Seite 36 und 37: 3 Sollbruchstellen Abb. 3.9 Denkbar
- Seite 38 und 39: 3 Sollbruchstellen Abb. 3.11 Die Ki
- Seite 40 und 41: 3 Sollbruchstellen 3.2 Methionin al
- Seite 42 und 43: 3 Sollbruchstellen 28 Abb. 3.14 Syn
- Seite 44 und 45: 3 Sollbruchstellen 3.2.1 Auswahl ei
- Seite 46 und 47: 3 Sollbruchstellen Um die Eignung d
- Seite 48 und 49: 3 Sollbruchstellen Stabilität des
- Seite 50 und 51: 3 Sollbruchstellen Probleme von ung
- Seite 52 und 53: 3 Sollbruchstellen Zweck Tabelle 2
- Seite 54 und 55:
3 Sollbruchstellen 3.3 Tryptophan a
- Seite 56 und 57:
3 Sollbruchstellen Abb. 3.24 Die li
- Seite 58 und 59:
3 Sollbruchstellen Da die gewünsch
- Seite 60 und 61:
3 Sollbruchstellen 3.5 Ringöffnung
- Seite 62 und 63:
4 Analytik Abb. 4.2 a) Fragmentieru
- Seite 64 und 65:
4 Analytik Abb. 4.3 Aufbau des Esqu
- Seite 66 und 67:
4 Analytik eine Lösung des geöffn
- Seite 68 und 69:
4 Analytik des intakten Peptidions
- Seite 70 und 71:
4 Analytik In Anbetracht der Inhomo
- Seite 72 und 73:
4 Analytik 4.2.2 Partieller Edman-A
- Seite 74 und 75:
4 Analytik 60 Abb. 4.8 Das Prinzip
- Seite 76 und 77:
4 Analytik Unsere Wahl für den Lin
- Seite 78 und 79:
4 Analytik Peptid gebundenen PTH-De
- Seite 80 und 81:
4 Analytik beobachtet werden konnte
- Seite 82 und 83:
4 Analytik Möglicherweise könnte
- Seite 84 und 85:
4 Analytik 70 Abb. 4.16 MALDI-TOF-M
- Seite 86 und 87:
5 Anwendung der Methode Ac-SNWSHPQF
- Seite 88 und 89:
5 Anwendung der Methode und Affinit
- Seite 90 und 91:
5 Anwendung der Methode So wurde be
- Seite 92 und 93:
5 Anwendung der Methode stoffe bild
- Seite 94 und 95:
5 Anwendung der Methode Abb. 5.5: M
- Seite 96 und 97:
5 Anwendung der Methode Wertänderu
- Seite 98 und 99:
5 Anwendung der Methode Mimetikum T
- Seite 100 und 101:
5 Anwendung der Methode 5.5 Bestimm
- Seite 102 und 103:
5 Anwendung der Methode 5.5.2 SPR-E
- Seite 104 und 105:
5 Anwendung der Methode Konzentrati
- Seite 106 und 107:
5 Anwendung der Methode Abb. 5.14 S
- Seite 109 und 110:
6 Synthese fluoreszenzmarkierter Ph
- Seite 111 und 112:
6 Synthese fluoreszenzmarkierter Ph
- Seite 113 und 114:
6 Synthese fluoreszenzmarkierter Ph
- Seite 115 und 116:
6 Synthese fluoreszenzmarkierter Ph
- Seite 117 und 118:
Abb. 6.7 UV-Monitoring der automati
- Seite 119 und 120:
Fmoc-SPPS am ABI433A Fmoc N H O 6 S
- Seite 121 und 122:
6 Synthese fluoreszenzmarkierter Ph
- Seite 123 und 124:
7 Zusammenfassung und Ausblick 7.1
- Seite 125 und 126:
7 Zusammenfassung und Ausblick Desw
- Seite 127 und 128:
Xaa2 Position Xaa3 Xaa4 Xaa5 Xaa6 A
- Seite 129 und 130:
Abb. 7.8 Fluoreszenzmarkiertes Phos
- Seite 131 und 132:
8 Experimenteller Teil 8.1 Allgemei
- Seite 133 und 134:
8 Experimenteller Teil Probe und 20
- Seite 135 und 136:
8 Experimenteller Teil Kupplung dur
- Seite 137 und 138:
8 Experimenteller Teil Vor der Synt
- Seite 139 und 140:
AAV 9 Einführung des Fluoreszenzla
- Seite 141 und 142:
8 Experimenteller Teil und lässt
- Seite 143 und 144:
8 Experimenteller Teil und zweimal
- Seite 145 und 146:
8.3 Synthetisierte Peptide 8.3.1 Sy
- Seite 147 und 148:
Peptid 11 Fmoc-Ala-Gly-Pro-Gly-Phe-
- Seite 149 und 150:
Peptid 32 Cyclo[Met-Gly-Ala-Pro-Gly
- Seite 151 und 152:
amid))] 8 Experimenteller Teil Cycl
- Seite 153 und 154:
Peptid (53) Ac-Phe-Trp-Arg-Ala-NHPr
- Seite 155 und 156:
8 Experimenteller Teil 8.3.6 Synthe
- Seite 157 und 158:
8 Experimenteller Teil 8.3.8 Synthe
- Seite 159 und 160:
8 Experimenteller Teil 8.3.8.3 Synt
- Seite 161 und 162:
8 Experimenteller Teil 8.3.9 Synthe
- Seite 163 und 164:
H-cyclo[Lys-Gln-Pro-His-His-Gly-Glu
- Seite 165 und 166:
8 Experimenteller Teil 8.3.10.2 Syn
- Seite 167 und 168:
8 Experimenteller Teil 8.3.10.3 Syn
- Seite 169 und 170:
8 Experimenteller Teil 8.3.10.4 Syn
- Seite 171 und 172:
8 Experimenteller Teil GC-MS m/z (%
- Seite 173 und 174:
Gelatine Blocking-Puffer 8 Experime
- Seite 175 und 176:
8.5.4 Partielle Edman-Sequenzierung
- Seite 177:
8.6.2 Durchführung der SPR-Experim
- Seite 180 und 181:
9 Literaturverzeichnis [28] K. Ecka
- Seite 182 und 183:
9 Literaturverzeichnis [97] C. P. R
- Seite 184 und 185:
9 Literaturverzeichnis 170
- Seite 186 und 187:
10 Anhang 10.1.2 Peptid 63 (Trp-Xaa
- Seite 188 und 189:
10 Anhang 10.1.4 Peptid 53 (HMBA- b
- Seite 190 und 191:
10 Anhang H-cyclo[Lys-His-Gly-His-P
- Seite 192 und 193:
10 Anhang H-cyclo[Lys-Gln-Pro-His-H
- Seite 194 und 195:
10 Anhang H-cyclo[Lys-His-Pro-Gln-H
- Seite 196 und 197:
10 Anhang Intens. x106 6 5 4 3 2 1
- Seite 198 und 199:
10 Anhang Intens. 1500 1000 500 Int
- Seite 200 und 201:
10 Anhang Intens. 2000 1500 1000 50
- Seite 202 und 203:
10 Anhang Intens. 700 600 500 400 3
- Seite 204 und 205:
10 Anhang Intens. 600 500 400 300 2
- Seite 206 und 207:
10 Anhang Intens. 800 600 400 200 0
- Seite 208 und 209:
10 Anhang Intens. 1200 1000 800 600
- Seite 210 und 211:
10 Anhang 10.4.2 IR-Spektren ATR-FT
- Seite 212 und 213:
10 Anhang 10.5 NMR-Daten ermittelt
- Seite 214 und 215:
10 Anhang Peptid 10 tR = 9,7 min Pe
- Seite 216 und 217:
10 Anhang 202 Peptid 10 tR = 9,7 mi
- Seite 218:
10 Anhang Response RU 300 250 200 1