Eierstock-, Eileiter - Sachsen-Anhaltische Krebsgesellschaft e.V.

leben 

Das Mitteilungsblatt der Sachsen-Anhaltischen Krebsgesellschaft e. V. 

Jahrgang 12; Ausgabe 01/2012; ISSN 1864-7804 

Eierstock-, 

Eileiter- und 

Bauchfellkrebs 

Was gibt es Neues? 

Lymphödem 

Stiefkind in der Medizin 

10 wichtige Tipps für 

Patienten mit seltenen 

Krebsdiagnosen…

Editorial 

Liebe Leserinnen und Leser, 

liebe Mitglieder der Sachsen-Anhaltischen Krebsgesellschaft! 

Strenge Anforderungen bei jährlichen 

Kontrollen: Zertifizierte Krebszentren 

müssen hohe Qualitätsmerkmale er - 

füllen, um ihren Patienten eine bestmögliche 

Versorgung zu bieten. Auch 

die Kooperationen mit anderen Disziplinen, 

mit ambulant tätigen Fachärzten, 

mit Psychoonkologen und der Selbsthilfe 

gehören für zertifizierte Behandlungseinrichtungen 

dazu. Wir freuen 

uns, dass Dr. med. Simone Wesselmann 

von der Deutschen Krebsgesellschaft im 

Interview darstellt, wa rum ein solches 

Gütesiegel nötig ist (Seite 17, siehe auch 

Info-Treff am 18. April, 17 Uhr in unserem 

Lesecafé „ONKO-logisch“). Denn 

eine qualitativ hochwertige Behandlung 

mit bestens ausgebildeten Ärzten 

– bei einer so erns ten Diagnose wie 

Krebs – wünscht sich wohl jeder Patient. 

Der Lymphe (= lat. „klares Quellwasser“) 

wurde in der Medizin seit der Entdeckung 

des Blutkreislaufs relativ 

wenig Beachtung geschenkt. Thomas 

Mann schwärmte von ihr (siehe Seite 

23). Heute wird das Wort fast aus - 

schließlich negativ, z. B. als Lymphkrebs, 

Lymphknoten oder Lymphödem ge - 

nutzt. Die Lymphödeme gehören zu den 

häufigen Behandlungsfolgen nach 

einer Krebs therapie. Grund ist die oft 

notwendige Entnahme von Lymphknoten 

im Achsel- oder Leistenbereich, um 

so ein Wiederauftreten des Tumors zu 

Foto: Medizinische Fakultät der MLU Halle-Wittenberg 

Prof. Dr. med. Hans-Joachim Schmoll 

Vorstandsvorsitzender 

leben 01/2012 

verhindern. Die Folge: Die Lymphflüssigkeit 

kann nicht mehr ungehindert 

fließen, staut sich und löst Schwellungen 

an den betroffenen Körperteilen 

aus. Für die bereits durch die Krebserkrankung 

stark belas teten Betroffenen 

stellt die sichtbare Schwellung und Veränderung 

eine psychische und körperliche 

Belastung dar. Im Artikel auf Seite 

18/19 wird das Stiefkind der Medizin 

nunmehr beleuchtet und auf Seite 22 

stellen wir eine Ge sprächsgruppe für 

Lymphödemerkrankte und Angehörige 

in Halle (Saale) vor. 

Bevor wir Ihnen nun einen guten Start in 

den Frühling wünschen, möchten wir Sie 

im Darmkrebsmonat März für die Vorsorge 

sensibilisieren. Jedes Jahr er halten 

rund 70.000 Menschen in Deutschland 

die Diagnose Darmkrebs. Darmspiegelungen 

zur Früherkennung werden seit 

2006 immer seltener in Anspruch ge - 

nommen. Erstaunlich ist, dass die Inanspruchnahme 

trotz Auf klärungskam - 

pag nen um 35 % ge sunken ist. Liebe 

Leser, diese Krebserkrankung lässt sich 

sehr gut vermeiden. Denn für den Darm 

gilt: Nicht jeder Polyp wird zum Tumor. 

Aber jeder Tumor war mal ein Polyp. 

Genießen Sie den Frühling! 

Ihr Team der Sachsen-Anhaltischen 

Krebsgesellschaft 

Foto: © Tobias Jeschke/www.fotoist.de 

Sven Weise 

Geschäftsführer 

Inhalt 

Forum Onkologie 

Eierstock-, Eileiter- und 

Bauchfellkrebs 4 

Lymphödem – Stiefkind 

in der Medizin 18 

SAKG Aktiv 

Lesecafé „ONKO-logisch“ 8 

Film-Tipp 9 

1. Halbjahresprogramm 2012 16 

Patienteninformationstag Kalbe 

Aufruf zur Lese- und 

21 

Schreibwerkstatt 24 

SAKG online 27 

Aktuelles 

10 wichtige Tipps für Patienten 

mit seltenen Krebsdiagnosen… 11 

„Zertifiziertes Krebszentrum“ – WER 

darf sich WARUM so nennen? 17 

Hilfe bei finanzieller Not 21 

Lehrküche für Patienten 

mit Schluckstörungen 24 

Versorgung von Darmkrebspatienten 

in Sachsen-Anhalt 

soll verbessert werden 25 

+++ Kurz gemeldet +++ 26 

Kooperationspartner 

5. Patiententag im 

Darmzentrum Aschersleben 15 

Selbsthilfe 

Ein langer Kampf 20 

Gesprächsgruppe für Lymphödemerkrankte 

in Halle (Saale) 22 

Gudrun Hahn erhält Ehrennadel 

des Landes 23 

Sonstiges 

Impressum 13 

Mitgliedsantrag 16 

Termine 28

Was gibt es Neues? 

Eierstock-, Eileiter- und Bauchfellkrebs 

Einleitung 


sind seltene Tumoren, nur etwa 14 von 

100.000 Frauen erkranken jährlich in 

Deutschland daran (ca. 8.000 insgesamt). 

Im Vergleich dazu wird ein Brustkrebs 

bei etwa 45.000 Frauen pro Jahr 

festgestellt. Dennoch gehören diese Er - 

krankungen zu den echten Problem - 

erkrankungen in Deutschland. Das liegt 

zum einen daran, dass keine funktionierende 

Vorsorge existiert und zum anderen 

die Qualität der Behandlung in 

Deutschland leider nicht flächendeckend 

gegeben ist. Aber auf der Basis 

nationaler und internationaler wissenschaftlicher 

Untersuchungen konnten 

die Behandlungsergebnisse beim Eierstock-, 

Eileiter- und Bauchfellkrebs in 

den letzten Jahren erheblich verbessert 

werden. 

Was ist Eierstock-, Eileiter- und 

Bauchfellkrebs? 

Krebszellen haben die typische Eigenschaft, 

sich unkontrolliert zu teilen und 

über die natürlichen Organgrenzen hinaus 

zu wachsen. Viele Zellen bilden 

dann die Geschwulst, die auch als Tu - 

mor bezeichnet wird. 

Der Eierstockkrebs beispielsweise entwickelt 

sich aus den oberflächlichen 

Zellen des Eierstocks oder des Eileiters. 

Da im Eierstock mehrere Zelltypen vorhanden 

sind, aus denen ein Krebs hervorgehen 

kann, existieren auch ver- 

4 

schiedene feingewebliche (histologische) 

Typen des Eierstockkrebses. In den 

meisten Fällen (ca. 90 %) handelt es sich 

um sogenannte epitheliale Karzinome. 

Der Bauchfellkrebs verhält sich ähnlich 

wie der klassische Eierstock- oder Eileiterkrebs 

und betrifft hauptsächlich das 

Bauchfell, welches wie eine transparente 

und sehr dünne Haut alle Organe, 

wie Blase, Darm aber auch die Eierstöcke, 

umgibt. 

Neueste Untersuchungen zeigen, dass 

bei einem Großteil der Patientinnen, die 

Tumorvorläuferzelle gar nicht aus dem 

Eierstock selbst sondern aus dem Eileiter 

stammt, und dann rückwärts zum 

Eierstock auf ein Milieu trifft, den ei - 

gentlichen Krebs zu entwickeln. Daher 

hat die Unterscheidung Eierstockkrebs 

oder Eileiterkrebs wahrscheinlich gar 

keinen Sinn und hat auch keine therapeutischen 

Konsequenzen. 

Die genauen Ursachen dieser Krebserkrankungen 

sind trotz vieler neuer Einblicke 

in die Tumorbiologie des Eierstockkrebses 

weitgehend unbekannt. 

Verschiedene Theorien existieren, die 

jedoch das Einzelschicksal nur ungenügend 

erklären können. 

Bei ca. 5 bis 10 % der Patientinnen liegt 

eine genetische Veranlagung vor. Einzelne 

Untersuchungen konnten zusätzlich 

zeigen, dass Kontakte mit Schadstoffen, 

z. B. Asbest oder Talkum, eine 

Rolle bei der Auslösung von Eierstockkrebs 

spielen können. Auch die Ernäh - 

rung (übermäßiger Verzehr von gesättigten 

Fettsäuren) kann eventuell einen 

Einfluss haben. Bei der Entstehung von 

Eierstockkrebs ist vorwiegend das 

Zusammentreffen mehrerer (teilweise 

noch unbekannter) Faktoren ausschlaggebend. 

Für den Eierstock-, Eileiter- und Bauchfellkrebs 

existiert zurzeit leider keine 

sichere Früherkennungsuntersuchung, 

wie es beim Brust- oder Gebärmutterkrebs 

der Fall ist. Die drei Krebsformen 

zeigen meist einen sehr schleichenden 

Verlauf mit zu Anfang sehr uncharakteristischen 

Beschwerden. Große Reihenuntersuchungen 

an Tausenden von 

Frau en konnten zeigen, dass trotz Einsatz 

von Ultraschall, Tumormarkeranalyse 

und systematischer gynäkologischer 

Untersuchung nur ein ganz geringer 

Anteil der Patientinnen mit auffälligen 

Befunden tatsächlich einen 

Eier stock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs 

aufweist. Auch Zellabstriche, wie beim 

Gebärmutterhalskrebs, haben beim 

Eierstockkrebs keinen Sinn, da Absiedlungen 

in die Gebärmutter nur sehr selten 

zu beobachten sind. 

Bauchwasser wird generell vom Bauchfell 

und den Bauchorganen gebildet 

und über feine Lymphbahnen in den 

Blutkreislauf geleitet. Verschiedene 

Erkrankungen können diesen Kreislauf 

stören. Nicht nur beim Bauchfellkrebs, 

sondern auch beim Eierstock- und Eileiterkrebs 

ist häufig das Bauchfell von 

leben 01/2012 · Forum Onkologie

Tumorzellen befallen, wodurch die 

Lymphbahnen des Bauchfelles verlegt 

werden und sie so die Bauchflüssigkeit 

nicht wieder aufnehmen können. Somit 

kommt es zu einem Stau der Flüssigkeit 

im Bauchraum. Bei Widerauftreten des 

Bauchwassers kann eine neuartige 

Immuntherapie mittels eines Antikörpers 

eine dauerhafte Verbesserung der 

Beschwerden erzielen. Es handelt sich 

hierbei um den Antikörper Catumaxo - 

mab, den man in den Bauchraum in vier 

Einzeldosen innerhalb von 10 bis 20 

Tagen verabreicht. 

Alle bösartigen Tumoren werden zur 

besseren Vergleichbarkeit und Einstufung 

nach der Schwere der Erkrankung 

eingeteilt. Für den Eierstock-, Eileiterund 

Bauchfellkrebs existiert eine Klassifikation, 

die sowohl auf klinischen als 

auch operativen und feingeweblichen 

Befunde basiert. Die FIGO (Fédération 

Internationale de Gynecologie et d’Obstétrique) 

ist eine international zusammengesetzte 

Organisation, die auf verschiedenen 

Konferenzen die vorliegende 

Einteilung verabschiedet hat. Zu 

betonen ist, dass trotz gleicher Einstufung 

teilweise sehr unterschiedliche 

Krankheitsverläufe zu beobachten sind 

und daher z. B. der körperliche Zustand, 

das Alter und die Begleiterkrankungen 

bei der Einschätzung der Prognose und 

für die Wahl der Anschlusstherapie 

Berücksichtigung finden müssen. 

Ist beispielsweise beim Eierstockkrebs 

nur ein Eierstock befallen und sonst 

keine weiteren Organe (z. B. Lymphknoten, 

Netz), liegt ein Stadium I vor. Werden 

bösartige Zellen in der Spülflüssigkeit 

nachgewiesen, liegt definitionsgemäß 

ein FIGO-Stadium Ic vor. 

Ein FIGO-Stadium III bedeutet, dass 

bereits Tumorabsiedlungen außerhalb 

des kleinen Beckens (Grenze etwa tast- 

Druckerei H. Berthold 

barer Beckenknochenvorsprung), z. B. 

im Bereich der Leberkapsel oder des 

Zwerchfells, oder ein Lymphknotenbefall 

vorliegen. Zirka 75 % der Frauen 

haben aufgrund fehlender Vorsorgemöglichkeiten 

und schleichender 

Symptomentwicklungen ein Stadium III 

oder IV. 

Die operative Behandlung der jeweiligen 

Tumorart steht stets am Anfang des 

onkologischen Gesamtkonzeptes. In 

den allermeisten Fällen (Ausnahme: 

sehr frühes Tumorstadium) gehört auch 

eine anschließende Chemotherapie zur 

Standard-Erstbehandlung. Nur bei den 

absoluten Frühstadien ohne Risikofaktoren 

(z. B. Stadium Ia, N0, G1) wird 

heute keine Chemotherapie empfohlen. 

In den anderen Fällen sind Operation 

und Chemotherapie als ein gemeinsames 

Konzept zu verstehen. 

Die Operation gilt als die erste und 

wichtigste Säule in der Behandlung des 

Eierstock-, Eileiter- und Bauchfellkrebses. 

Die Operation verfolgt zwei 

ganz wesentliche Ziele: 

1. 

Trotz verbesserter Untersuchungsverfahren 

wie Ultraschall, CT oder 

MRT gilt die Operation als die wichtigste 

Diagnosemethode. Neben der 

Sicherung der Erkrankung mittels an - 

schließender feingeweblicher Ana ly - 

se kann der Operateur durch den 

Blick in den Bauchraum eine exakte 

Be schreibung der Tumorlokalisation 

und -ausdehnung vornehmen. Mit 

der Untersuchung der entfernten 

Lymphknoten, die sich mit den anderen 

diagnostischen Methoden be - 

sonders schwer untersuchen lassen, 

kann z. B. ein Lymphknotenbefall 

ausgeschlossen oder nachgewiesen 

werden. 

2. 

Die Operation dient der maximalen 

Tumorreduktion bzw. -entfernung. 

Sie versucht zum einen, die vorhandenen 

Beschwerden (z. B. Darmverschluss) 

zu beheben oder ihnen vorzubeugen. 

Zum anderen stellt der 

postoperative Tumorrest den wichtigsten 

Prognosefaktor dar. Frauen 

ohne oder mit nur sehr geringem 

Tumorrest haben im Vergleich zu 

Patientinnen mit großem Tumorrest 

eine bessere Prognose. 

Bei der Operation, die über einen Längsschnitt 

erfolgt, werden in der Regel folgende 

Maßnahmen durchgeführt: Entfernung 

der Eierstöcke (Adnektomie), 

Entfernung der Gebärmutter (Hysterektomie), 

Entfernung des sog. großen 

Netzes (Omentektomie), Entfernung 

der Lymphknoten (Lymphonodektomie) 

im kleinen Becken und entlang der 

großen Gefäße (Aorta, untere Hohlvene). 

Bei Befall von anderen Organen 

wird auch in vielen Fällen zur kompletten 

Tumorentfernung eine Darmresektion 

notwendig sein. In einigen Fällen 

ist auch das Bauchfell dermaßen befallen, 

dass dieses in Teilen entfernt wird. 

Die Qualität der Erstoperation ist prog - 

noseentscheidend und sollte daher nur 

in ausgewiesenen Zentren erfolgen! 


haben die Eigenschaft, bereits frühzeitig 

Tumorzellen in die Bauchhöhle 

(Bauchfell) und Lymphknoten abzusiedeln. 

Auch wenn der Tumor operiert ist, 

verbleiben oftmals bösartige Zellen, die 

zwar nicht sichtbar sind, aber Ausgangspunkt 

für einen Rückfall (Rezidiv) 

sein können. Verschiedene Untersuchungen 

konnten eindeutig zeigen, 

dass eine Chemotherapie das Wiederauftretungsrisiko 

erheblich verringern 

kann. 

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leben 01/2012 · Forum Onkologie 5

Großangelegte und internationale Studien 

zeigen zudem eine Verbesserung 

der progressionsfreien Überlebenszeit, 

d. h. die Zeit bis zum Widerauftreten 

oder Fortschreiten der Krebserkrankung, 

durch die Hinzunahme des Bevacizumabs. 

Dieses Medikament hemmt 

insbesondere die Tumorgefäßneubildung 

(Angiogenese). Bevacizumab ist 

ein gentechnisch hergestellter Antikörper, 

der über die Vene verabreicht wird. 

So wie gesunde Organe und Gewebestrukturen 

benötigt auch ein bösartiger 

Tumor, wie Eierstockkrebs zum Wachsen 

Sauerstoff und verschiedene Nährstoffe, 

die über das Blut herantransportiert 

werden. Ab einer bestimmten Tu - 

mor größe benötigt der Tumor aber 

eigene Blutgefäße, die er über den Bo - 

tenstoff VEGF (Vascular Epithelial Growth 

Factor) zum Wachstum anregt. Dieser 

Faktor wird von Bevacizumab ge - 

hemmt. Aktuell wurde die Zulassung 

für die Stadien IIIb, IIIc und FIGO IV er - 

teilt, d. h. die Krankenkassen übernehmen 

die hohen Kosten der Behandlung. 

Die Substanzen einer Chemotherapie 

wirken besonders gut auf sich schnell 

teilende Zellen – eine typische Eigenschaft 

der Krebszellen. Die Nebenwirkungen 

wie Haarausfall und Unterdrückung 

der eigenen Blutzellbildung 

lassen sich ebenfalls damit erklären, da 

z. B. auch die Blutzellen eine hohe Zellteilungsrate 

besitzen. Vor allem in folgenden 

Organsystemen können Neben - 

wirkungen auftreten: 

• 

• 

• 

• 

Knochenmark, der Produktionsstelle 

der weißen (Leukozyten) und roten 

(Erythrozyten) Blutkörperchen sowie 

der Blutplättchen (Thrombozyten) 

Verdauungstrakt (Appetitlosigkeit, 

Durchfälle, Verstopfung, Entzündungen 

im Mundbereich) 

Nervensystem (Kribbeln, Pelzigkeitsgefühl 

vor allem in Händen und Fü - 

ßen, Geschmacksstörungen, vorü - 

ber gehende psychische Verstim - 

mun gen) 

Haare, Haut (Haarausfall, 

Hautrötung, Hauttrockenheit, 

Nagelveränderungen) 

Die aufgezählten Nebenwirkungen sind 

meist vorübergehend und können mit 

anderen Medikamenten oft gelindert 

6 

werden. Im Nebenwirkungsprofil des 

Gefäßneubildungsblockers Bevaczizumab 

kommt als Nebenwirkung häufig 

Bluthochdruck hinzu, der aber meist 

leicht medikamentös kontrolliert werden 

kann. 

Was ist eine Studie? 

Eine Studie stellt eine wissenschaftliche 

Untersuchung dar, die erforderlich ist, 

bevor ein Arzneimittel oder ein Therapiekonzept 

neu zugelassen oder zur klinischen 

Routine werden kann. 

Durch diese Untersuchungen muss be - 

legt wer den, dass ein Medikament oder 

ein Therapiekonzept wirksam und für 

die Patienten unbedenklich ist und na - 

tür lich auch Vorteile gegenüber anderen 

Medikamenten oder Konzepten 

bringt. Klinische Studien sind daher 

zwingend notwendig, um Fortschritte 

in der Krebs behandlung zu erreichen 

und für Patienten die besten und effektivsten 

The rapiestrategien entwickeln 

zu können. 

Patienten in klinischen Studien sind 

unter „besonderer Betreuung“, sie er - 

halten in der Regel neueste Therapiekonzepte, 

deren Überprüfung und An - 

wendung nur im Rahmen der wissenschaftlichen 

Studie möglich sind. Auf 

dem weltweit größten Krebskongress 

der Amerikanischen Gesellschaft für 

Onkologie (ASCO) in New Orleans 2000 

konnte die österreichische Arbeitsgruppe 

um A. Gnant zeigen, dass Patientinnen 

mit Brustkrebs innerhalb von klinischen 

Studien im Vergleich zu Patientinnen 

außerhalb von Studien deutlich länger 

lebten, weil sie eine noch intensivere 

Betreuung und Überwachung hatten. 

Die Chemotherapie des Eierstockkrebses 

sollte ohnehin vorzugsweise im 

Rahmen von klinischen Studien erfolgen, 

um die Datenlage für die Patientinnen 

zu verbessern und bereits erreichte 

Fortschritte weiter zu optimieren. 

Die Durchführung von Studien stellt 

zusätzlich ein eindeutiges besonderes 

Qualitätsmerkmal von Krankenhäusern 

und Praxen dar. Eine Übersicht zu Kliniken, 

die freiwillig an der Qualitätssicherung 

der AGO und an aktuellen Studien 

der Studiengruppen AGO (www.agoovar.de) 

und NOGGO (www.NOGGO.de) 

teilnehmen, finden Sie unter www.eierstock-krebs.de. 

Alle Frauen mit der Erkrankung Eierstock-, 

Eileiter- oder Bauchfellkrebs sollten 

nach Abschluss der Therapie eine 

Nachsorge erhalten. Diese sollte ambulant 

in enger Zusammenarbeit zwischen 

niedergelassenen Ärzten und Kliniken 

erfolgen. Die Nachsorge versteht 

sich als Fürsorge und hat folgende Ziele: 

• 

• 

• 

• 

• 

• 

• 

• 

psychoonkologische Mitbetreuung 

psychosoziale Mitbetreuung 

Einleitung von Rehabilitations maß - 

nahmen 

Nachsorgediagnostik (Klinik) 

Vorsorge (z. B. Brustkrebs) 

unterstützende (supportive) Be - 

hand lungen (z. B. bei Übelkeit oder 

Durchfällen) 

Sicherstellung und Optimierung der 

Kommunikation (Arzt-Patientin/ 

Arzt-Arzt/Patientin-Patientin) 

Qualitätskontrolle 

Zur Nachsorge gehört auch eine intensivierte 

Krebsvorsorge. So sollten insbesondere 

Patientinnen mit Eierstock-, 

Eileiter- und Bauchfellkrebs in Abhängigkeit 

ihres Tumorstadiums regelmä - 

ßig, d. h. einmal monatlich, die Selbstuntersuchung 

der Brust vornehmen 

und am Mammographie-Screening 

(Rönt genuntersuchung des Brustgewebes) 

teilnehmen. Diese Empfehlungen 

beruhen einerseits auf der Tatsache, 

dass der Brustkrebs ohnehin der häufigste 

Tumor der Frau ist, und zum anderen 

darauf, dass das Risiko für eine Brustkrebserkrankung 

für Frauen mit Eierstock-, 

Eileiter- und Bauchfellkrebs 

etwas erhöht ist. Die Nachsorge hat sich 

aber immer der individuellen Situation 

der Patientin anzupassen. Die allgemeinen 

Empfehlungen verstehen sich 

lediglich als Orientierungshilfe. 

Da das Risiko eines Wiederauftretens 

des Eierstock-, Eileiter- und Bauchfellkrebses 

innerhalb der ersten drei Jahre 

nach der Operation besonders hoch ist, 

sollten in diesem Zeitraum die Untersuchungsintervalle 

enger sein (10 bis 12 

Wochen). Anschließend sind je nach 

Situation 6-monatige Abstände angezeigt. 

Allgemein wird empfohlen, die 

Untersuchungen nach dem 5. Jahr in 

jährlichen Abständen vorzunehmen. 

Empfehlungen zum Vorgehen in der 

Nachsorge sind folgende: 

leben 01/2012 · Forum Onkologie

• 

• 

• 

• 

detaillierte Anamnese 

Ultraschall (über die Scheide und 

durch die Bauchwand) 

gynäkologische Untersuchung 

(inklusive rektaler Untersuchung) 

Tumormarker CA-125 (vorausge - 

setzt, dieser war zum Zeitpunkt der 

Operation erhöht) 

Kritisch anzumerken ist, dass der Nutzen 

einer ständigen CA-125-Kontrolle 

für das Überleben der Patientinnen bisher 

nicht durch Studien belegt ist. Die 

Tumormarkerbestimmung kann dagegen 

zu einer erheblichen psychischen 

Belastung für die Patientin führen. 

Bei gynäkologischen Tumoren sollte die 

Nachsorge mindestens fünf Jahre erfolgen, 

idealerweise aber lebenslang, da 

– wenn auch selten – Spätrezidive auftreten 

können und das Risiko für die 

Entwicklung einer anderen bösartigen 

Erkrankung erhöht sein kann. 

Ein Großteil der Patientinnen erfährt 

trotz einer erfolgreichen Operation und 

Chemotherapie ein Widerauftreten der 

Erkrankung, man spricht dann von Rezidiv. 

Es existiert eine Vielzahl von Be - 

handlungsmöglichkeiten auch für diese 

Situation, die ganz individuell mit der 

Patientin diskutiert werden müssen. Für 

die Wahl des Konzeptes werden folgende 

Fragen gestellt: 

• 

• 

Tumoreinteilung Eierstockkrebs 

Ia 

Stadium Ic 

Stadium I Stadium II 

or 

Ib 

mit Nachweis 

von Tumorzellen 

im Bauchwasser 

oder 

Spülprobe 

Wie ist der Allgemeinzustand der 

Patientin? 

Wie war die Vortherapie, d. h. wel - 

che Chemotherapien sind bisher mit 

welchem Erfolg eingesetzt worden? 

IIb 

IIc 

IIa 

• 

• 

Welche Operationen wurden bei der 

Patientin durchgeführt? 

Wie lange ist das Intervall zwischen 

den einzelnen Diagnosen gewesen? 

Welche Symptome weist die Patien - 

tin auf? 

Wenn diese Informationen vorliegen, 

sollte interdisziplinär die Entscheidung 

getroffen werden, ob eine Operation 

angebracht ist oder eine Chemotherapie 

begonnen werden soll. Dank intensiver 

Forschung konnte in den letzten 

Jahren eine Vielzahl wirksamer Zytostatika 

entwickelt werden, die auch bei 

Resistenzentwicklung vorheriger Chemotherapien 

wirksam sein können. Bei 

der Wahl der Chemotherapie für die 

Rezidivtherapie ist die Vortherapie ausschlaggebend. 

Außerdem müssen die 

Verträglichkeit der Chemotherapie und 

die noch existierenden Nebenwirkungen 

bei der Wahl des Medikamentes 

Berücksichtigung finden. Bei der Chemotherapie 

ist nochmals zu betonen, 

dass diese vorzugsweise in klinischen 

Studien erfolgen sollte. 

Weitere Informationen 

Leberkapselmetastasen 

Bauchfellbefall 

www.frauenklinik-cvk.charite.de 

www.stiftung.eierstockkrebs.de 

www.eierstockkrebsforum.de 

FIGO III 

Die Stiftung Eierstockkrebs hat eine 

neuartige Zeitschrift für Betroffene und 

Angehörige ins Leben gerufen, die Aktuelles 

rund um die Diagnose und Therapie 

und viele praktische Tipps vermit- 

FIGO IV 

Zerebrale Metastasen 

Supraclaviculäre 

Lymphknotenmetastasen 

Sehouli/1998 

Lungenfell-/ 

Lungenbefall 

Lebermetastasen 

telt. Die Zweitschrift heißt wie ein 

gleichnamiger Aufklärungsfilm: „Die 

zweite Stimme“. 

Erstmals wurde ein Film zu dieser 

schwierigen und sensiblen Thematik 

produziert, der authentisch wie auch 

gefühlvoll und sehr persönlich die 

Erkrankung mit den damit verbundenen 

Schwierigkeiten aber auch Lösungen 

aufzeigt. Er soll den Betroffenen 

und deren Angehörigen Mut und Zuversicht 

geben und verdeutlichen, dass 

trotz der dramatischen Diagnose ein 

neuer hoffnungsvoller Lebensabschnitt 

beginnen kann. Der Film richtet sich 

auch an erkrankte Frauen aus anderen 

Kulturkreisen. 

Dank der Mitwirkung von betroffenen 

Frauen, der Einbindung von fachlichen 

Statements federführender Experten 

sowie visuell unterstützender 3D-Animationen 

hilft der Film erkrankten 

Frauen und ist eine sinnvolle Ergänzung 

und Unterstützung für das Arzt-Patienten-Gespräch. 

Den Film gibt es in verschiedenen 

Sprachen: Deutsch, Englisch, 

Arabisch und Türkisch. 

Kontakt: 

Prof. Dr. med. Jalid Sehouli 

Europäisches Kompetenzzentrum für 

Eierstockkrebs (EKZE) 

Direktor der Klinik für Gynäkologie 

Charité – Campus Virchow-Klinik 

Universitätsmedizin Berlin 

Augustenburger Platz 1 

13353 Berlin 

Telefon: 030 450564002 

E-Mail: jalid.sehouli@charite.de 

leben 01/2012 · Forum Onkologie 7

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www.krebsgesellschaft-sachsenanhalt.de 

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wurden uns von verschiedenen Verlagen, 

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Hauptsache du lebst 

Lebensgeschichte 

Daniela Wahl 

Printsystem Medienverlag (2011) 

[ISBN 978-3-938295-29-8] 

Ewing-Sarkom – Knochenkrebs. Kaum 

eine Form von Tumoren ist so lebensbedrohlich. 

Daniela hat nicht den Hauch 

einer Ahnung, was mit ihr geschehen 

wird, weder physisch noch psychisch. 

Verunsichert durch manche Weißkittel, 

die sich über Diagnosen und Operationsverfahren 

streiten und ihre Qualen 

nicht ernst nehmen, verbringt sie drei 

Jahre unsäglicher Schmerzen bis Laborergebnisse 

belegen, wovor sie sich am 

meisten fürchtet. Was dann geschieht, 

lässt einem das Blut in den Adern 

gefrieren. Technische Behandlungsmethoden 

sind eine Sache, die seelischen 

eine Andere. Sie musste bitter erfahren 

wie entwürdigend es ist, wenn medikamentöse 

Verfahren den Organismus 

völlig auf den Kopf stellen. Daniela 

erlebt den feigen Rückzug ihres Freundes 

Francesco und emotionale Kälte im 

Freundeskreis. 

Wer weiß, was ein Sheldon-Katheder 

ist, kann sich vorstellen was Daniela 

durch den Kopf gegangen sein mag, als 

sie dieses Ding sah. Hier werden Zustände 

geschildert, die deutlich machen, wie 

enorm wichtig jegliche Hilfe, auch 

mensch liche Fürsorge für Patienten ist. 

Das Buch ist auffallend gut illustriert. Es 

berührt, gleichwohl ist es literarisch 

etwas ungelenk. Daniela`s Geschichte 

allerdings lenkt die Aufmerksamkeit 

mit aller Wucht auf die Grausamkeiten 

im Leben einer jungen Frau. Hält sie diesen 

stand? © sh/SAKG 

Manchmal möchte ich mich totlachen 

Roman 

Birgit Schlieper, Nina Stahl 

Patmos Verlag (2010) 

[ISBN 978-3-7941-7088-3] 

Sarkasmus und Mitgefühl gehen nicht 

zusammen? Fürsorge und Frust? Tja, 

dann beobachten Sie Nils. Seine Diagnose 

ist alles andere als optimistisch. 

Ihm geht`s besch…eiden. Nils macht 

dem Leben Vorwürfe. Es ist so unfair. 

Sechzehn und nicht einmal Sex, kein 

geiles Auto, keine eigene Wohnung? 

Warum soll ausgerechnet er auf alles 

Schöne verzichten? In Wirklichkeit hat 

er ein Bett in einem weißen Kranken - 

hauszimmer. 

Dennoch hat auch er etwas zu geben. 

Nils denkt sich mit Schwester Ulla abgefahrene 

Sketche aus. Mit seiner Phantasie 

und seiner lässigen Art bringt er kleine 

Patientenaugen zum Leuchten. Er 

gebärdet sich wie Patch Adams (amerikanischer 

Arzt und Clown), nur dass er 

selbst todkrank ist. Das bringt den kleinen 

Patienten Spaß auf Station und ihm 

selbst Ablenkung, glaubt er. Und dann 

ist da der Neuzugang. Helene. Nils fühlt 

sich eigenartig zu ihr hingezogen. Was 

soll das jetzt? Wird er bei Helene finden, 

was er vermisst? Werden sie zusammen 

sein? 

Ich habe geschmunzelt und hatte Tränen 

in den Augen. Die Autoren haben 

äußerst geschickt den Alltag dieser Kinder 

und Jugendlichen eingefangen, 

allein die Gedanken und Wortwechsel 

sind so echt, als ob man daneben sitzt. 

Ohne falschen Zauber und ohne erhobenen 

Zeigefinger. Auffallend tiefsinnig 

und gleichzeitig witzig. © sh/SAKG 

leben 01/2012 · SAKG Aktiv

Lymphödem bei Brustkrebs – was tun? 

Ein Ratgeber für Patientinnen, 

Angehörige und andere Interessierte 

Christine Bernsen 

UNI-MED Verlag AG (2011) 

[ISBN 978-3-8374-1287-1] 

„Wissen macht manchmal Angst. Wissen 

schafft aber auch Möglichkeiten.“ 

Die Autorin Christine Bernsen richtet 

sich in ihrem Ratgeber „Lymphödem bei 

Brustkrebs“ in erster Linie an Patientinnen 

und ihre Angehörigen und zeigt 

vielfältige Informationen zur Prävention, 

zum Erkennen und zur unterstützenden 

Selbstbehandlung auf. Neben 

Hintergrundinformationen zum Lymph - 

ödem bietet das Buch verständliche Er - 

läuterungen zu Behandlungsverfahren 

und Therapiemöglichkeiten mit praktischen 

Tipps, wertvollen Anregungen 

und passenden Abbildungen. Wie kann 

ich mein Leben mit einem Lymphödem 

führen? Wie bewerkstellige ich meinen 

Alltag? Wie sichere ich mich als Patientin 

ab und bei wem finde ich Unterstützung? 

Christine Bernsen spricht den 

Leser direkt an, motiviert ihn und zeigt 

dennoch die schweren und Kräfte raubenden 

Veränderungen im Leben einer 

Lymphödempatientin ungeschminkt 

auf. Die selbst an chronischem Lymph - 

ödem erkrankte Autorin gibt dem Leser 

die Möglichkeit, nicht nur dieses als 

eigenständige Erkrankung besser zu 

verstehen, sondern vor allem besser 

damit umgehen zu können. 

Christine Bernsen hat mit diesem Buch 

keinen klassischen Ratgeber geschaffen, 

sondern eine authentische Anleitung 

zum selbst aktiv werden, um den 

nicht immer einfachen Alltag mit 

Lebensqualität zu meistern. © kr/SAKG 

leben 01/2012 · SAKG Aktiv 

Brustrekonstruktion 

Verschiedene Methoden im Überblick 

Ratgeber 

Mamma Mia!-Magazin (2011) 

Diese Spezialausgabe des Brustkrebsmagazins 

adressiert die Thematik der 

Brustrekonstruktion, d. h. der Wiederherstellung 

der Form der weiblichen 

Brust. Bei rund 30 Prozent aller Frauen 

mit Brustkrebs muss diese teilweise 

oder vollständig entfernt werden. Ein 

solcher Eingriff kann nicht nur tief in die 

Persönlichkeit der Frau eingreifen, sondern 

auch vielfach zu Minderwertigkeitsgefühlen 

durch den Verlust der 

Weiblichkeit führen. Die Brustrekons - 

truktion kann vielen Frauen helfen, ihr 

seelisches Wohlbefinden und Gleichgewicht 

wiederzufinden. 

Ein bemerkenswertes Kunstprojekt von 

Frauen für Frauen, das einleitend in diesem 

Magazin vorgestellt wird, stellt den 

Leser vor die zentrale Frage, was Schönheit 

für den Einzelnen bedeutet und ob 

eine Brustrekonstruktion sinnvoll er - 

scheint. Zudem werden sehr übersichtlich 

Vor- und Nachteile sowie einzelne 

Operationsschritte der gängigsten Re - 

konstruktionstechniken gegen über ge - 

stellt und verschaffen dem Leser durch 

die vielen graphischen Darstellungen 

einen guten Methodenüberblick. 

Neben der Rekonstruktion mit Implantat 

wird auch die mit Eigengewebe sehr 

ausführlich vorgestellt und mit passenden 

Abbildungen übersichtlich abgerundet. 

Brustkrebsbetroffene finden außerdem 

im Anhang wichtige Adressen und An - 

laufstellen. © kr/SAKG 

Ein 

Jahr 

in 

einer 

FILM-TIPP 

Der Film erzählt die Geschichte ei - 

neuen Welt ner jungen, starken Frau namens 

Malen kann den Ann. Krebs Sie besiegen wohnt mit ihrem Mann 

Monika Kasüschke und den beiden Töchtern in einem 

Frieling-Verlag, Wohn Berlin wagen (2009) im Garten ihrer Mut- 

[ISBN 978-3-8280-2738-1] 

ter. Trotz eines schweren Lebens in 

Armut sind sie eine harmonische 

und glückliche Familie. Doch eines 

Tages bricht Ann zusammen und 

Bilder geben Stimmungen wieder. 

die Untersuchungen im Kran ken - 

Monika Kasüschkes 

haus 

Bilder 

diagnostizieren 

spiegeln eine 

Eier stock - 

neue Welt, in krebs. die sie Zwei unfreiwillig bis drei Monate gera- blei - 

ten ist. Nach der ben Diagnose ihr nur noch, Krebs um fand ein Leben 

sie im Malen ‚ohne eine Möglichkeit, sich‘ vorzubereiten. mit der Ihre Fa - 

Krankheit fertigzuwerden, milie weiß nichts ihre körperli- und anstatt zu 

che und seelische verzweifeln, Krise zu verarbeiten. 

macht Ann sich an 

Seit der Schulzeit die hatte Arbeit: sie eine keinen neue Pinsel Frau für ih - 

m e h r 

ren Mann finden, die von den Kin - 

angefasst. 

Nun ent- 

dern geliebt wird; Geburtstags - 

standen plötzlich kassetten schöne für und ihre düstere, Mädchen be - 

zuversichtliche spre und chen, bis beunruhigende 

zum 18. Lebensjahr; 

Abbilder ihres auch Selbst. für Ihr jede Buch Person, umfasst die ihr nahe 

zahlreiche farbige stand, Bilder, bespricht kurze sie eine KomKassette. 

mentare in Obwohl sachlichem ihr Tod oder immer poeti- näher rückt 

schem Stil sowie und ein ihr Interview Gesundheitszustand mit ihrer sich 

Mal-Therapeutin. 

zu neh mend 

Ein ermutigender 

verschlechtert, ist sie 

nicht traurig, nicht einmal über 

Erfahrungsbericht in Bildern! 

das von ihr geplante Leben, das sie 

Die 1954 im Weserbergland 

nicht mehr haben 

geborene 

wird. Sie will 

Autorin wurde glück 1977 liche begeisterte Tage mit ihrer Berli- Familie 

nerin. Bis zum genie Jahre ßen 2000 und arbeitete ein neues die Aben teu - 

Mutter einer inzwischen er be ginnen: erwachsenen eine Affäre. 

Tochter als Der Verwaltungsangestellte. 

Film weiß hervorragend mit 

Nach einem Burn-out-Syndrom Musik, ausdruckstarken stieg sieBildern 

aus dem Büroberuf und philosophischen aus, um seither ihrer Monologen 

Berufung 

das Innenleben der jungen Mutter 

im künstlerischen 

Bereich 

wiederzugeben. 

nachzugehen. 

Statt 

2005 

Mitleid wird 

erkrankte sie an der Brustkrebs. Wille einer Neben Frau deutlich, vie- die 

kämpft, auch wenn die Lage aus - 

sichtslos ist. Der Film ist kein trauriges 

Melodram sondern das Por - 

9 

trät einer einzigartigen Frau, die 

nicht den Lebens mut verliert und 

die Probleme ihrer Umwelt über 

ihre eigenen stellt. © jt/SAKG

CELENUS Teufelsbad Fachklinik 

Michaelstein 18 

38889 Blankenburg 

Tel. 039 44/944 - 0 

www.teufelsbad-fachklinik.de 

info@teufelsbad-fachklinik.de 

Rehabilitationsklinik für Orthopädie, 

Rheumatologie und Onkologie 

Die Teufelsbad Fachklinik befindet sich am nordwestlichen Stadtrand von Blankenburg im Ortsteil Michaelstein 

in einem parkähnlichen Areal von ca. 10 ha Größe und ist von großen Waldbeständen umgeben. Es bestehen 

Busverbindungen zur Stadt, nach Quedlinburg, Wernigerode und Thale. Die Klinik verfügt über 280 Betten. Sie 

wurde 1997 eröffnet. Die Klinik ist geeignet für Patienten, die rollstuhlversorgt sind. 

Indikationen für den Bereich Onkologie: 

Hämatologische Systemerkrankungen 

� Lymphome (Hodgkin/Non Hodgkin) 

� Leukämien (auch nach Stammzelltransplantation) 

� Myeloproliferative Erkrankungen 

� Plasmozytom 

Solide Tumoren 

� Magen-Darm-Trakt einschließlich Leber und 

Bauchspeicheldrüse 

� Lungentumoren 

� HNO-Tumore 

� Gynäkologische Tumoren einschließlich Brusttumore 

� Schilddrüsen-Tumore 

� Harnblasen- und Nierentumore 

� Weichteilsarkome 

� Hodentumore 

� Prostata-Tumore 

� Knochen- oder Muskeltumore 

Diagnostik 

� Klinisches und hämatologisches Labor 

� EKG 

� Langzeit-EKG 

� Langzeit-Blutdruck, Belastungs-EKG 

� Sonographie Bauch, Lunge, Lymphknoten, Schilddrüse 

� Dopplersonographie 

� Röntgen 

� Lungenfunktionsprüfung 

� Ernährungsanamnese 

� Klinisch psychologische Diagnostik der Persönlichkeit 

und der Leistungsfähigkeit 

Kostenträger: 

Unsere Rehabilitationsleistungen erbringen wir im Auftrag 

der gesetzlichen Rentenversicherung (DRV Mitteldeutschland), 

DRV Knappschaft/Bahn/See, der gesetzlichen 

Krankenkassen, sowie auf Einzelantrag auch für: 

� DRV Bund (ehemals BfA) 

� Beihilfestellen 

Therapieangebot: 

� Ausführliche Krankheitsinformation 

� Optimierung der medikamentösen Therapie 

� Chemotherapie 

� Schmerztherapie 

� Angepasste Krankengymnastik (auch auf 

neurophysiologischer Basis) 

� Krankengymnastik im Bewegungsbad 

� Manuelle Therapie 

� Medizinische Trainingstherapie 

� Sporttherapie (Nordic Walking, Terraintraining, 

Aquajogging, Ergometertraining) 

� Ergotherapie 

� Marnitz-Massagen 

� manuelle Lymphdrainagen 

� klassische Massagen 

� Thermotherapie (Kryotherapie, Frischmoortherapie) 

� Inhalationstherapie 

� Elektrotherapie 

� Entspannungstherapie 

� Logopädie/Schlucktherapie 

� SHG-Kontakte 

� Psychologische Mitbetreuung 

� Orthopädisch-rheumatologische Mitbehandlung 

� Ernährungsberatung, Durchführung aller wissenschaftlich 

anerkannten Diäten 

� Mitbetreuung durch Diabetologen DDG 

� Hydrotherapie 

Angebote: 

� Privatkuren 

� Ambulante Kuren 

� Ambulante Physiotherapie 

� Gesundheitswochen

…zusammengestellt von „Das Lebenshaus“ e. V. 

10 wichtige Tipps für Patienten 

mit seltenen Krebsdiagnosen… 

Gastrointestinaler Stromatumor (GIST), 

Sarkome, Nierenkrebs: In den vergangenen 

neun Jahren konnte „Das Lebenshaus“ 

im Bereich der seltenen soliden 

Krebsarten viele Erfahrungen sammeln. 

Diese möchten wir gerne neu - 

diagnostizierten Patienten, aber auch 

„Erfahrenen“ im Umgang mit den 

Erkrankungen weitergeben. „Das Le - 

bens haus“ hat einen Infobrief mit zehn 

wichtigen Tipps für Patienten und ihre 

Begleiter (Angehörige) geschrieben, 

den wir an dieser Stelle – in einer Kurzfassung 

– vorstellen wollen: 

1. Seltene Diagnosen gehören in 

„erfahrene Hände“ 

Seltene Tumorerkrankungen (engl. = 

Rare Cancers) treten häufiger auf, als 

bisher angenommen. Sie machen etwa 

22 % aller Krebserkrankungen aus. Das 

sind jährlich ca. 100.000 neue Diagnosen 

in Deutschland. Aufgrund ihrer Seltenheit 

sind diese Erkrankungen kaum 

bekannt, haben keine Lobby und wenig 

finanzielle Förderung, vor allem im 

Bereich Forschung. Das bedeutet, dass 

die Betroffenen oft lange Zeit durch das 

Gesundheitssystem auf der Suche nach 

Informationen und kompetenten An - 

sprech partnern umherirren. 

Es ist logisch, dass es bei häufigeren 

Krebserkrankungen wie z. B. Brustkrebs 

weit mehr Mediziner gibt, die hierin 

Expertise und Erfahrung haben. Anders 

bei den Rare Cancers. Diese Gruppe 

beinhaltet derzeit über 220 verschiedene 

Krebsdiagnosen, teilweise mit ge - 

ringsten Neuerkrankungszahlen pro 

Jahr. Auch hier ist es wiederum logisch, 

dass dieses Spektrum von Erkrankungen 

kein Mediziner alleine beherrschen 

kann. Nehmen wir als Beispiel die Gruppe 

der Sarkome (inkl. GIST und Desmoide). 

Hier rechnet man jährlich in etwa 

mit 3.000 bis 4.000 Neuerkrankungen, 

verteilt auf über 70 verschiedene Diag - 

nosen. Die Transparenz der Versorgungssituation 

ist für Patienten und für 

Zuweiser hier leider nicht gegeben. 

Wegen der mangelhaften Informationslage 

werden Betroffene leider häufig 

irgendwo und irgendwie behandelt, 

oft mit dramatischen Einflüssen auf die 

Prognosen der Patienten. Nicht über all, 

wo Sarkom-Zentrum „draufsteht“, ist 

auch Sarkom-Zentrum „drin“. Im Ge - 

gen zug gibt es etliche Sarkom-Experten, 

deren Einrichtungen von außen 

nicht als Sarkom-Zentren identifizierbar 

sind. 

Daher gilt bei seltenen Krebsdiagnosen: 

Was zählt, sind Expertise, Erfahrung, 

Engagement, Interdisziplinarität und 

Studienperspektiven, die Mediziner 

oder ein Zentrum bieten. Die Experten 

finden sich nicht immer heimatnah. 

Aber für die Gesundheit bzw. das Leben 

sollte kein Weg zu weit sein. 

2. Im Entscheidungsfall eine 

Zweitmeinung einholen 

Sie sind unsicher bezüglich der Diagnose, 

eines weiteren Therapieschrittes 

oder einer Studienteilnahme? Dann 

kann es sinnvoll sein, eine zweite Meinung 

einzuholen. So können Fehldiag - 

nosen aufgedeckt, Therapieoptionen 

abgeprüft oder andere Behandlungsmethoden 

aufgezeigt werden. Die 

Zweitmeinung kann dabei die erste 

Diag nose bzw. vorgeschlagene Behandlung 

bestätigen oder zeigt neue Möglichkeiten 

auf – und das gibt die nötige 

Entscheidungssicherheit. Eine Zweitoder 

Drittmeinung kann also extrem 

hilfreich sein – eine „Siebt- oder Achtmeinung“ 

verunsichert dagegen nur. 

Wichtig ist: Jeder Patient hat ein Recht 

auf eine Zweitmeinung, für die im Rahmen 

einer Diagnosestellung oder Therapieplanung 

meist auch genügend Zeit 

ist. Die Kasse übernimmt die Kosten, 

wenn der zweite Arzt kassenzugelassen 

ist. Dabei muss nicht der gesamte diag - 

nostische Prozess noch einmal komplett 

von vorne beginnen, denn der Patient 

hat Anspruch auf alle Unterlagen 

und Untersuchungsergebnisse des Erstbefundes. 

Erfahrene und selbstbewuss - 

te Mediziner haben in der Regel Verständnis 

für den Wunsch nach einer 

Zweitmeinung. Diese sollte immer persönlich, 

nie online oder telefonisch, eingeholt 

werden! 

weiter auf Seite 12 † 

leben 01/2012 · Aktuelles 11

3. Legen Sie sich einen persönlichen 

Patientenordner an 

Sammeln Sie alle Dokumente, wie 

Pathologieberichte, Laborergebnisse, 

OP-Berichte, Arztbriefe, sonstige Befunde 

und CT- oder MRT-Aufnahmen etc., 

und legen Sie sich einen eigenen Sammelordner 

dafür an. Diese Unterlagen 

stehen Ihnen gesetzlich zu. Das heißt, 

die behandelnde Klinik/Praxis muss 

Ihnen Kopien auf Nachfrage aushändigen, 

wenn sie diese Unterlagen nicht 

ohnehin bereits automatisch bereitstellt. 

Es kann sein, dass Sie z. B. für 

medizinische Bildgebung einen kleinen 

Beitrag für den Datenträger (CD-Rom 

oder DVD) bezahlen müssen, aber das 

sollte es Ihnen Wert sein. Warum? 

• 

• 

• 

• 

Sind Sie bei verschiedenen Medizinern 

in Behandlung, kann es sein, 

dass nicht jeder alle Dokumente 

erhalten hat – also auf dem gleichen 

Informationsstand ist. 

Es kann vorkommen, dass Patientenakten 

in Kliniken oder Praxen vorübergehend 

nicht mehr auffindbar 

sind. 

Eventuell benötigen Sie Ihre letzten 

Befunde zeitnah für eine Zweitmeinung, 

eine Studienteilnahme, für 

Sozialanträge oder sonstige Behördengänge. 

Bei Ihnen steht eine Anschlussheilbehandlung 

(AHB) oder eine Rehabilitation 

an? Auch dorthin sollten Sie 

Ihren Patientenordner mitnehmen, 

denn oft ist es nicht gewährleistet, 

dass die Reha-Klinik Ihre Unterlagen 

überhaupt erhalten hat. Haben Sie 

Ihren persönlichen Ordner dabei, 

sind Sie auf der sicheren Seite. 

4. Therapie- und Nebenwirkungs - 

management: möglichst langer 

Therapienutzen bei bestmöglicher 

Lebensqualität 

Vor allem bei der systemischen (= medikamentösen) 

Therapie muss darauf 

geachtet werden, dass sich Therapienutzen 

und Lebensqualität die Waage 

halten. Auftretende Nebenwirkungen 

sollten unbedingt mit dem behandelnden 

Arzt besprochen werden. Besonders 

bei der Behandlung in Eigenregie 

zu Hause ist eine gute Therapie-Kooperation 

bedeutsam. Das heißt, Ihr Arzt 

12 

sollte Sie schon im Vorfeld sorgfältig 

aufklären und Ihre Fragen kompetent 

beantworten. Im Gegenzug sollten Sie 

regelmäßig Ihre Tabletten einnehmen, 

Nebenwirkungen und Probleme frühzeitig 

mit Ihrem Arzt besprechen und 

keinesfalls eigenmächtig die Behandlung 

ab- bzw. unterbrechen. Denn Therapietreue 

ist eine wichtige Voraussetzung 

für die bestmögliche Wirksamkeit 

einer Therapie. Verschiedene Gründe 

wie Nebenwirkungen, Probleme mit der 

Therapie, fehlende Informationen, Vergesslichkeit 

oder anderes können die 

Ursache für Unregelmäßigkeiten in der 

Medikamenteneinnahme sein. „Compliance-Schwierigkeiten“,Schwierigkeiten 

in der regelmäßigen Medikamenteneinnahme, 

kann jeder Patient 

haben. Denken Sie immer daran: Sie 

sind damit nicht allein! 

Bedenken Sie, dass Ihr Therapie- und 

Nebenwirkungsmanagement nichts 

beim Hausarzt verloren hat. Dieser 

kennt in der Regel kaum die Erkrankungen 

und die Therapien. Meist hat er nur 

wenig Erfahrung mit den Nebenwirkungen 

und deren Gegenmaßnahmen. Es 

gibt auch Nebenwirkungen, die Sie 

nicht unbedingt im Alltag bemerken, 

die sich aber in veränderten Blut-, Leber-, 

Nieren- oder anderen Laborwerten zeigen. 

Dies kann in der Regel nur ein mit 

der Erkrankung und Therapie erfahrener 

Arzt einordnen. 

5. Regelmäßige, langfristige und 

richtige Verlaufskontrolle sind wichtig 

„Wenn Du bei Krebs fünf Jahre überschritten 

hast, dann hast Du es 

geschafft!“ Dies ist ein Mythos und für 

viele Krebserkrankungen leider falsch. 

Krebs ist nicht gleich Krebs und Patient 

ist nicht gleich Patient. Trotz erfolgreicher 

Entfernung eines Tumors kann es 

auch Jahre später zu Rückfällen kommen. 

Diese können örtlich begrenzt als 

Lokal-Rezidiv auftreten. Häufiger je - 

doch kommt es zu Metastasenbildung 

in unterschiedlichen Körperregionen. 

Generell gilt: Je früher ein Wiederauftreten 

festgestellt wird, umso besser 

sind die Behandlungsperspektiven. Eine 

regelmäßige, langfristige und richtige 

Verlaufskontrolle (= Monitoring oder 

Nachsorge) ist daher entscheidend für 

die Entwicklung der Erkrankung. 

Aber auch während der Therapie bzw. 

bei fortgeschrittener Erkrankung spielt 

eine regelmäßige, langfristige und richtige 

Verlaufskontrolle eine große Rolle. 

Zu beachten sind beispielsweise die 

richtigen Untersuchungsmethoden, die 

Abstände der Kontrollen, das Messen 

der richtigen Laborwerte für das Monitoring 

der Erkrankung, das Beobachten 

von Therapieverlauf und Nebenwirkungen 

und andere Fragen. 

Wichtig ist: Sie selbst müssen die Kontrolle 

über die Erkrankung aktiv in die 

Hand nehmen und Ihre Interessen 

durchsetzen. Also machen Sie sich aktiv 

schlau und verlassen Sie sich nicht 

allein auf Ihre Behandler. 

6. Klinische Studien – wichtig für den 

Einzelnen, essentiell für viele Patienten 

Klinische Studien sind detailliert ge - 

plante und gut kontrollierte wissenschaftliche 

Testprogramme und KEINE 

willkürlichen Experimente an Menschen. 

Sie werden in einem Mehrphasen-Konzept 

und oft für verschiedene 

Stadien einer Erkrankung angeboten 

und sollen dabei helfen, die Sicherheit, 

die optimale Dosierung, die Wirksamkeit 

und die Nebenwirkungen einer 

neuen Therapie zu ermitteln. Diese Studien 

sind demnach wichtige Voraussetzung, 

um den Wert neuer Behandlungsformen 

und deren Einfluss auf die 

Lebensqualität der Patienten festzustellen. 

Patienten mit seltenen Krebserkrankungen 

erhalten durch eine Studienteilnahme 

möglicherweise Zugang 

zu alternativen oder sogar innovativs - 

ten Behandlungsoptionen. Nur da - 

durch, dass Einzelne an Studien teilnehmen, 

können Fragestellungen für künftige 

Patienten ausreichend beantwortet 

werden. 

Bitte gehen Sie nicht davon aus, dass 

alle Ärzte die Ihre Erkrankung behandeln 

auch alle Studien kennen oder in 

diese involviert sind. In der Regel werden 

diese Studien nur an ausgewählten 

Studien-Zentren durchgeführt. 

7. Das „neue Leben“ mit der 

Diagnose erfordert eine 

ganzheitliche Betrachtung 

Die Diagnose Krebs ist für viele Menschen 

ein einschneidendes Erlebnis und 

stellt nicht selten das gesamte Leben 

leben 01/2012 · Aktuelles

auf den Kopf. Es ist wichtig, dass Sie versuchen, 

sich der Erkrankung aktiv zu 

stellen und die eigenen körperlichen, 

geistigen und seelischen Kräfte optimal 

in den Behandlungsprozess einzubringen. 

Denn neben der Medizin können 

viele Faktoren Sie und Ihren Genesungsweg 

beeinflussen. Diese individuellen 

Gegebenheiten sind genauso wichtig 

wie medizinische Behandlung von 

außen. Doch dazu gehören Hoffnung, 

Zuversicht und Mut, die neue Situation 

mit all ihren Ungewissheiten anzunehmen. 

Dabei muss jeder Patient „seinen 

eigenen Weg“ finden. Manchmal führt 

dieser über den Glauben, ein Hobby, 

Sport oder die Musik. Andere finden 

Unterstützung im Gespräch mit einem 

Psychoonkologen oder im Familienbzw. 

Freundeskreis. 

8. Geben Sie nichts auf Prognosen 

Niemand kann die individuelle Entwicklung 

seiner Erkrankung voraussehen. 

Veröffentlichte „Überlebenskurven“ 

sind lediglich Statistiken, historische 

Werte vieler Patienten. Sie ergeben 

keine individuelle Prognose! Etlichen 

Patienten wurden vor vielen Jahren 

noch wenige Monate „vorausgesagt“… 

Positiv denken, kann helfen. Versuchen 

Sie, nach vorn zu blicken und sich Ziele 

zu setzen: eine Reise etwa oder eine 

Familienfeier. Viele Patienten leben viel 

intensiver und bewusster als vor ihrer 

Erkrankung. 

Aus einem Gespräch mit 

einem Patienten (55): 

„Natürlich war ich von der Diagnose erst 

einmal geschockt. Krebs – warum ich? 

Was habe ich falsch gemacht? Doch mit 

der Zeit […] habe ich inzwischen gelernt 

gut damit zu leben. Ich habe begonnen, 

IMPRESSUM 

Ausgabe 01/2012 

12. Jahrgang 

ISSN 1864-7804 

Mit freundlicher Unterstützung des Verbandes der 

Ersatzkassen e. V. (vdek) in Sachsen-Anhalt 

Herausgeber 


Paracelsusstraße 23 

06114 Halle (Saale) 

Telefon: 0345 4788110 

Telefax: 0345 4788112 

E-Mail: info@krebsgesellschaft-sachsenanhalt.de 


www.krebsberatung-online.de 

Spendenkonto 

Saalesparkasse 

Konto-Nr.: 387 307 317 

BLZ: 800 537 62 

mein Leben zu ändern. Ich mache heute 

Dinge, die ich schon immer mal machen 

wollte – Dinge die mir einfach gut tun. 

[…] Auch nehme ich mir heute viel mehr 

Zeit für Gespräche – mit meiner Frau, 

meinen Kindern oder mit guten Freunden. 

Auch sehe ich inzwischen viele 

Dinge nicht mehr so ernst, so problematisch 

wie früher, sondern viel leichter und 

lässiger. Ich würde heute nach über sieben 

Jahren Erkrankung sagen: Ohne die 

Diagnose hätte ich all diese Veränderungen 

sicher nicht erleben dürfen.“ 

9. Patientenkompetenz 

Der Begriff Patientenkompetenz steht 

für eine Grundhaltung des Patienten, 

selbst aktiv zu werden, sich zu informieren 

und eigene Kräfte zur Bewältigung 

seiner Krankheit einzusetzen. Übernehmen 

Sie beim „Management Ihrer 

Erkrankung“ also Mitverantwortung. 

Versuchen Sie, ein Basiswissen aufzubauen, 

damit Sie Entscheidungen 

bewusster treffen können, denn auch 

im Gesundheitswesen gibt es Unterschiede 

bezüglich Qualifikation, Informationsstand, 

Engagement, Motivation 

und Patientenorientierung. Hinzu 

kommt ein immer größerer Zeit- und 

Kostendruck auf das medizinische Personal 

in Kliniken und Praxen. Der Arzt 

kann zwar Optionen aufzeigen und Therapievorschläge 

machen, entscheiden 

müssen Sie jedoch selbst. 

Beispiel: 

Die Patientin P. (62) war für mehrere Tage 

in einer Klinik stationär in Behandlung. 

Abends erhielt sie ihre tägliche Tablettenration 

ans Bett gebracht. Doch die 

von Schwester K. verabreichte Medikation 

zur Tumortherapie sah anders aus als 

die gewohnten Tabletten. Als kompeten- 

Redaktions- und Anzeigenleitung, 

Layout und Satz 

Jana Krupik-Anacker (jk) 

Autoren dieser Ausgabe 

Elke Breitenfeldt 

Ines Godazgar 

Sven Hunold (sh) 

Jana Krupik-Anacker (jk) 

Prof. Dr. med. Gerd Meißner 

Jens Müller 

Prof. Dr. med. Jalid Sehouli 

Sandra Schmeil (ss) 

Julia Thiemann (jt) 

Sven Weise (sw) 

Dr. med. Simone Wesselmann 

Dr. med. Jan Wieland 

Redaktionsschluss dieser Ausgabe 

31. Januar 2012 

Redaktionsschluss der nächsten Ausgabe 

30. April 2012 

te Patientin hinterfragte Frau P. die Medikation 

und es kam im weiteren Verlauf zu 

einer heftigen Diskussion mit der Nachtschwester. 

Das Ergebnis des Streitgespräches 

war, dass Frau P. sich standhaft 

weigerte, die Tabletten einzunehmen 

und sie als „aufmüpfige Patientin“ be - 

zeichnet wurde. Am folgenden Tag stellte 

sich heraus, dass die Schwester den 

Namen des Präparates falsch entziffert 

hatte und Frau P. fast ein falsches Medikament 

gegeben hätte. 

10. Solidargemeinschaften leben auf 

Dauer nur vom Nehmen und Geben 

Der Verein „Das Lebenshaus e. V.“ ist 

eine Non-Profit-Organisation für Patienten 

mit seltenen soliden Tumoren: 

GIST, Sarkome, Nierenkrebs. Seit Gründung 

des Vereins am 24. Juni 2003 

besteht die Gemeinschaft für Patienten 

mit der Krebserkrankung GIST und 

deren Begleiter. Das Lebenshaus e. V. 

wurde von Patienten für Patienten entwickelt. 

Es lebt davon, dass Patienten 

sich einbringen, entweder durch eigene 

aktive Mitarbeit (im Vorstand, in der 

Redaktion, durch Verteilen von Broschüren 

oder individuelle Kompetenzen) 

oder passiv finanziell (Mitgliedsbeiträge, 

Spenden) oder durch Benefizaktionen. 

Nutzen Sie dafür Ihre ganz 

besonderen Talente (zum Beispiel in der 

Malerei, der Musik, im Sport, beim 

Kochen). 

Weitere Informationen unter: 

www.daslebenshaus.org 

Quelle: 

Infobrief WissensWert Nr. 3/2011, Das 

Lebenshaus e. V. – Organisation für Patienten 

mit Seltenen Soliden Tumoren: 

GIST, Sarkome, Nierenkrebs 

Druck 

Druckerei & DTP-Studio H. Berthold, Halle (Saale) 

Druckauflage 

5.500 Exemplare 

Der gesamte Inhalt der Ausgabe ist urheberrechtlich 

geschützt. Alle Rechte vorbehalten. Alle Angaben 

ohne Gewähr! Der Inhalt der Beiträge entspricht 

nicht unbedingt der Meinung der Redaktion. 

Wir begrüßen ausdrücklich die Einreichung von 

Manuskripten, Artikeln sowie auch Erfahrungsberichten 

von Patienten. Jedoch kann für unverlangt 

eingesandte Manuskripte, Fotos, Disketten usw. 

leider keine Gewähr übernommen werden; es 

erfolgt kein Rückversand. Die Haftung für zugesandte 

Texte oder Bilder wird ausgeschlossen. Die 

Redaktion behält sich bei der Veröffentlichung von 

eingesandten Artikeln und Leserbriefen das Recht 

zur Bearbeitung und zum Kürzen vor. 

Allen Autoren, Fotografen, Zeichnern und Beteiligten 

vielen Dank für Ihr Engagement!

Foto: © Darmzentrum Aschersleben 

5. Patiententag im Darmzentrum Aschersleben 

Seit nunmehr fünf Jahren werden im 

Darmkrebszentrum Aschersleben Pa - 

tienten mit der Diagnose Darmkrebs 

be handelt und therapiert. Neben der 

Diag nostik und operativen Behandlung 

hat auch die Nachsorge einen großen 

Stellenwert. Die Nachsorge umfasst in 

diesem Zentrum nicht nur die medizinischen 

Untersuchungen, sondern die ge - 

samte Nachbetreuung der Patienten. 

An gesichts der zahlreichen medizinischen 

Befunde und Prozeduren gerät 

der psychische und soziale Zustand des 

Patienten aus dem Rhythmus. Dabei ist 

ihre Lebenssituation oft von einem Tag 

auf den anderen drastisch eingeschränkt. 

Um diesen Zustand zu verkraften 

und mit ihm umzugehen, be - 

nötigen Menschen Zeit und oftmals 

Hilfe. Im Darmkrebszentrum Aschersleben 

wer den die Patienten und ihre 

Ange hö rigen nicht allein gelassen. Die 

Nachbetreuung der Patienten enthält 

umfangreiche Hilfen, die Krankheit zu 

verarbeiten. 

Bereits während der Behandlungsphase 

in der Klinik gibt es verschiedene Möglichkeiten, 

auftretende Probleme zu lö - 

sen. Gemeinsam mit dem behandelnden 

Arzt werden erste Anzeichen von 

körperlichen Veränderungen besprochen, 

die im Zusammenhang mit der 

Tumorerkrankung auftreten. Bei Fragen 

zur Pflege sind Pflegepersonal oder 

Stoma-Therapeuten behilflich. Falls 

eine Umstellung der Ernährung für die 

Genesung erforderlich oder hilfreich ist, 

stehen Ernährungsberater zur Verfügung, 

die einen auf individuelle Bedürfnisse 

zugeschnittenen Ernährungsplan 

erarbeiten. Nach der Entlassung aus 

dem Krankenhaus wird meistens eine 

Anschlussheilbehandlung oder eine Kur 

empfohlen, um den Erholungs- und Ge - 

nesungsprozess zu beschleunigen. Da - 

für gibt es speziell eingerichtete Nachsorgekliniken. 

Aber auch das Darmkrebszentrum 

Aschersleben betreut die Patienten 

kontinuierlich weiter. So wird jeder Pa - 

tient 30 Tage nach der stationären Entlassung 

ambulant nochmals vorstellig, 

um mit dem behandelnden Arzt 

gesundheitliche Fragen zu klären bzw. 

aufgetretene Probleme zu besprechen. 

Bei der Bewältigung psychischer oder 

sozialer Probleme werden die Patienten 

bereits während des stationären Auf - 

ent haltes von Psychoonkologen betreut. 

Die Betreuung kann über den statio nä - 

ren Aufenthalt hinaus erweitert werden. 

Patienten, die nach der Operation eine 

Chemotherapie erhalten, sind gut in der 

Onkologischen Ambulanz am Klinikstandort 

Aschersleben aufgehoben. 

Hier werden Sie einfühlsam von den 

Mitarbeitern betreut, falls notwendig 

emotional aufgefangen. Der Kontakt zu 

anderen Betroffenen, z. B. in einer 

Selbsthilfegruppe der ILCO, kann eine 

große Hilfe sein, da diese Menschen ihre 

eigenen Erfahrungen wei tergeben können. 

Auch Beratungsstellen, wie z. B die 

Sachsen-Anhaltische Krebsgesellschaft, 

stehen den Patienten mit Rat und Tat 

zur Seite und unterstützen bei der Be - 

wältigung des Alltages. 

Die Krankheit und die Behandlung von 

Darmkrebs verlangt dem Patienten viel 

Kraft zur Bewältigung vielfältiger Um - 

stellung ab, denn Darmkrebs löst einschneidende 

Veränderungen in der persönlichen 

Lebensführung aus. 

Jede Krankheitssituation ist eine Besondere. 

Dennoch gelten manche Sorgen 

und Nöte für viele Menschen gleichermaßen. 

Die Erfahrung anderer kann bei 

der Lösung und Bewältigung nützen. 

Das Darmkrebszentrum Aschersleben 

beteiligt sich mit dem Patiententag 

zum Thema „Patientenbetreuung in der 

Nachsorge“ an den Aktionen zur Darmkrebs-Aufklärung. 

Alle Patienten, Be - 

trof fenen und Interessierten sind herz- 

lich willkommen. Es ist wichtig, die 

Krankheit in das tägliche Leben zu integrieren, 

neue Lebensziele zu entwickeln 

und sie zu verwirklichen. 

Dr. med. Jan Wieland 

Leiter des Darmzentrums 

Chefarzt der Klinik für Allgemein-, 

Viszeral- und Gefäßchirurgie 

Eislebener Straße 7a 

06449 Aschersleben 

Telefon: 03473 971890 

E-Mail: darmzentrum@kkl-as.de 

www.darmzentrum-aschersleben.de 

5. Patiententag 

„Patientenbetreuung in der Nachsorge“ 

am Samstag, den 17. März 2012, 

von 10 Uhr bis 13 Uhr 

in der Cafeteria am Klinik Standort Aschersleben 

10:00 Uhr – 10:15 Uhr 

Sozialleistungen bei Krebserkrankungen 

Frau Markgraf 

10:15 Uhr – 10:30 Uhr 

Physiotherapeutische Behandlungskonzepte 

Frau Müller 

10:30 Uhr – 10:45 Uhr 

Psychoonkologische Betreuung 

in der Tumortherapie 

Frau Dipl.-Psych. Harbich 

10:45 Uhr – 11:00 Uhr 

Aufgaben der Rehabilitationskliniken nach einer 

Darmkrebsoperation 

Herr Dr. Faber – Teufelsbad Fachklinik Blankenburg 

11:00 Uhr – 11:30 Uhr 

Mittagsimbiss 

11:30 Uhr – 11:45 Uhr 

Sport in Tumorgruppen 

Herr Dipl.-Med. Haberecht 

11:45 Uhr – 12:00 Uhr 

Hospizarbeit in Aschersleben 

Frau Treptow – Hospizkreis ASL-SFT 

12:00 Uhr – 12:15 Uhr 

Unterstützung durch Selbsthilfegruppe ILCO 

Herr Rabe – Selbsthilfegruppe ILCO 

12:15 Uhr – 12:30 Uhr 

Aktuelle Herausforderungen in der Begleitung 

von Krebserkrankten 

Herr Weise – Sachsen-Anhaltische 

Krebsgesellschaft e. V. 

ab 12:30 Uhr 

Diskussion / Klärung offener Fragen 

leben 01/2012 · Kooperationspartner 15

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Jahresprogramm 2012 

1. Halbjahr 

Hiermit stelle ich den Antrag auf Mitgliedschaft in der 

Sachsen-Anhaltischen Krebsgesellschaft e. V. als 

Privatperson – natürliches Mitglied 

(Jahresbeitrag mind. 20 EURO) 

Firma/Institution – juristisches Mitglied 

(Jahresbeitrag mind. 550 EURO) 

Ich verpfl ichte mich zur regelmäßigen Zahlung des 

Mitgliedsbeitrages in Höhe von EURO 

(bitte selbst festlegen). 

Name Vorname 

Titel Institution 

Straße/PF 

PLZ/Ort 

Telefon Fax 

E-Mail 


Wissen, wo es lang geht 

Geburtsdatum Tätigkeit 

Wissen, wo es lang geht www.krebsgesellschaft-sachsenanhalt.de 

JAHRESPROGRAMM 2012 · 1. Halbjahr 

Januar 

Info-Treff 

18. Januar 2012 (Mittwoch), 17 Uhr 

Rauchfrei ins neue Jahr – Möglichkeiten der Entwöhnung 

Ort: Geschäftsstelle Sachsen-Anhaltische Krebsgesellschaft 

Referent: Dipl.-Med. Ralf Neumann, niedergelassener Lungen- 

facharzt aus Halle (Saale) 

Februar 

Info-Treff 

15. Februar 2012 (Mittwoch), 17 Uhr 

Moderne bildgebende Verfahren in der Krebsdiagnostik 

Stellenwert von PET, PET-CT sowie CT, MRT 


Referent: Prof. Dr. med. Manfred Bähre, Direktor der Klinik und 

Poliklinik für Nuklearmedizin, Universitätsklinikum 

Halle (Saale) 

März 

21. März 2012 (Mittwoch) 17 Uhr 

„Gedichtband – Wege unserer Emotionen“, Lesung eines 

Betroffenen (Vorstellung unserer Lese-Schreib-Werkstatt) 


Referenten: Uwe Weissenrieder, Autor aus Leipzig und Sven Weise, 

Geschäftsführer der SAKG 

Info-Tag 

24. März 2012 (Samstag), 9:30 Uhr bis 15:30 Uhr 

Patienteninformationstag „Leben mit der Diagnose Krebs“ 

Ort: MEDIAN Rehabilitationsklinik Kalbe 

Straße der Jugend 2, 39624 Kalbe (Milde) 

Nähere Informationen sowie das vollständige Programm erhalten 

Sie in unserer Geschäftsstelle und auf unserer Internetseite. 

Ich werde Mitglied! 

Ich ermächtige die Sachsen-Anhaltische Krebsgesellschaft 

e. V. zum Einzug meines Mitgliedsbeitrages: 

Konto 

Bank 

BLZ 

April 

Info-Treff 

18. April 2012 (Mittwoch), 17 Uhr 

„Zertifi ziertes Krebszentrum“ – WER darf sich WARUM so 

nennen? 


Referentin: Dr. med. Simone Wesselmann, Bereich Zertifi zierung 

der Deutschen Krebsgesellschaft e. V. 

Mai 

Info-Treff 

16. Mai 2012 (Mittwoch), 17 Uhr 

Moderne Brustkrebstherapie 


Referent: Dr. med. Tilmann Lantzsch, Chefarzt der Klinik für 

Frauenheilkunde und Geburtshilfe am Krankenhaus 

St. Elisabeth und St. Barbara in Halle (Saale) 

Juni 

Info-Treff 

20. Juni 2012 (Mittwoch), 17 Uhr 

Sozialleistungen bei Krebserkrankungen 


Referentin: Susann Altnau, Dipl.-Sozialpädagogin und Systemische 

Therapeutin (SG) aus Halle (Saale) 

Helfen Sie uns, damit wir helfen können! 

Wir beraten zu Krebserkrankungen und deren Prävention, 

betreuen und begleiten Krebsbetroffene wie auch Angehörige, 

informieren über eigene Medien und auf Veranstaltungen. 

Spendenkonto: Sachsen-Anhaltische Krebsgesellschaft e. V. 

Saalesparkasse · BLZ: 800 537 62 · Konto: 387307317 

Ich überweise meinen Jahresbeitrag auf das Konto: 


Saalesparkasse Halle (Saale) 

Konto: 387307317 

BLZ: 800 537 62 

Mitgliedsantrag 

per Fax: 0345 4788112 oder per Post an: 


Paracelsusstraße 23 

06114 Halle (Saale) 

Ich bin damit einverstanden, dass meine Daten zwecks Mitgliederverwaltung gespeichert 

werden. Ich kann diese Zustimmung jederzeit widerrufen. 

Datum Unterschrift 

&

Dr. med. Simone Wesselmann von der Deutschen Krebsgesellschaft 

informiert über die Zertifizierung deutscher Krebszentren 

Zertifizierung deutscher Krebszentren 

Frau Dr. Wesselmann, Sie betreuen in 

der Deutschen Krebsgesellschaft e. V. 

(DKG) die Zertifizierung von Krebs zen - 

tren. Wieso braucht es, Ihrer Meinung 

nach, die Vergabe solcher „Gütesiegel“? 

Das Gütesiegel stellt für Patienten mit 

der Diagnose Krebs eine Entscheidungsund 

Orientierungshilfe dar. In zertifizierten 

Krebszentren gibt es für Patienten 

und ihre Angehörigen kompetente 

Ansprechpartner in allen Krankheitsphasen. 

Sie müssen sich die Behandlungszentren 

als Netzwerke vorstellen, 

in denen viele verschiedene Fachleute 

auf hohem Niveau zusammenarbeiten. 

Die Zertifizierung erfordert von den 

Krebszentren die Etablierung von Strukturen 

und Prozessen und eine ausgezeichnete 

fachübergreifende Zusammenarbeit. 

Mit der jährlichen Auswertung 

der Ergebnisse durch die Deutsche 

Krebsgesellschaft (DKG) entsteht zu - 

dem eine Übersicht über die Ergebnisse 

aller zertifizierten Zentren. Damit können 

sich die Krebszentren untereinander 

vergleichen und das einzelne Zentrum 

kann die Zahlen zur Prozessoptimierung 

im eigenen Haus verwenden. 

Mussten Sie einem Krebszentrum seine 

Zertifizierung auch schon einmal ab - 

erkennen? Wenn ja – warum? 

Ja, das kommt vor. Meist scheitern die 

Behandlungszentren allerdings schon 

vor der eigentlichen Begehung, weil sie 

mit ihrem Antrag die grundsätzlichen 

Vorgaben nicht erfüllen können. Zum 

Beispiel, wenn die technische Ausrüs - 

tung nicht dem geforderten Standard 

entspricht oder es zu wenig spezialisiertes 

Fachpersonal gibt. Grundlage der 

Anforderungen in den Erhebungsbögen 

sind evidenzbasierte Leitlinien (empirisch 

nachweisbare Leitlinien), aus 

denen wir die Qualitätsansprüche für 

die Krebszentren ableiten. Diese werden 

jährlich überprüft. Erfüllt ein Zen- 

trum die Anforderungen nicht mehr, 

wird ihm das Zertifikat entzogen. 

Erfolgt die Auswahl der zu prüfenden 

Zentren ausschließlich durch die Deut - 

sche Krebsgesellschaft? 

Außer der Krebsgesellschaft vergibt 

noch die Deutsche Gesellschaft für 

Hämatologie und Onkologie (DGHO) 

Zertifikate, aber nur bei der DKG sind 

alle Fachgesellschaften und Berufsgruppen 

in die Zertifizierung einbezogen. 

Die Kriterien werden bei uns interdisziplinär 

erarbeitet. Das ist einmalig 

in Deutschland. 

Nach welchen Kriterien wählen Sie aus 

und prüfen Sie? 

Die Behandlungszentren bewerben sich 

bei uns um eine Zertifizierung. Für die 

Überprüfung gibt es ausführliche Erhebungsbögen, 

die übrigens auch im In - 

ternet einsehbar sind (www.krebsgesellschaft.de). 

Bundesweit gibt es 693 DKG-zertifi zier - 

te Krebszentren (Stand: 31.12.2011), vor 

allem für die häu figs ten Krebs er kran - 

kun gen, wie Brustkrebs oder Darm - 

krebs. Für an dere Krebsarten, wie Hautkrebs, 

Lungenkrebs sowie andere, seltene 

Krebserkrankungen gibt es jedoch 

keine bzw. nur sehr wenige zertifizierte 

Zentren. Woran liegt das? 

In der Tat gibt es da eine große Differenz. 

Zunächst muss man jedoch unterscheiden 

zwischen Organkrebszentren 

und Onkologischen Krebszentren. Zu 

den Organkrebszentren zählen die 

Brust-, Darm-, Prostata-, Lungen-, Hautund 

gynäkologischen Krebszentren. 

Also Zentren für die am häufigsten auftretenden 

Krebserkrankungen. Aber 

während es in Deutschland seit 2003 

zertifizierte Brustkrebszentren gibt, 

wurden beispielsweise erstmals 2008 

bzw. 2009 Prostata- und Hautkrebszen- 

tren durch die DKG zertifiziert. Sehr seltene 

Krebsarten, wie Nierenkrebs oder 

GIST, werden gebündelt in den Onkologischen 

Krebszentren, die wir auch zertifizieren, 

behandelt. Hier setzt jedes 

Onkologische Zentrum eigene Behandlungsschwerpunkte. 

Aufgrund der Seltenheit 

dieser Erkrankungen sind diese 

Zentren natürlich nicht in der gleichen 

Dichte anzutreffen, wie die Organkrebszentren. 

Außerdem gibt es bundesweit 

zwölf onkologische Spitzenzentren, die 

durch die Krebshilfe gefördert werden 

und ihren Arbeitsschwerpunkt auf Forschung 

und Lehre gelegt haben. 

Sie werden am 18. April 2012, 17 Uhr in 

der Geschäftsstelle der Sachsen-Anhaltischen 

Krebsgesellschaft einen Vortrag 

zum Thema „Zertifiziertes Krebszen - 

trum – WER darf sich WARUM so nen - 

nen?“ halten. An wen richtet sich der 

Vortrag und was erwartet die Zuhörer? 

Mein Vortrag richtet sich an Patienten 

und ihre Angehörigen, aber ebenso an 

Ärzte und Behandlungszentren, die sich 

für eine Zertifizierung interessieren. Ich 

werde ausführlich erläutern, was unter 

einem Zertifizierten Krebszentrum zu 

verstehen ist und welche Kriterien von 

den Behandlungszentren erfüllt werden 

müssen, um unseren Qualitätsanforderungen 

gerecht zu werden. 

Wo können sich Betroffene über zerti - 

fizierte Krebszentren in ihrer Nähe in - 

formieren? 

Auf den Internetseiten der Deutschen 

Krebsgesellschaft (www.krebs gesell - 

schaft.de oder www.onkoscout.de), 

aber auch auf den Seiten einiger Krankenkassen 

können sich Betroffene, ihre 

Angehörigen und Interessierte informieren. 

Vielen Dank für das Gespräch, Frau Dr. 

Wesselmann! © ss/SAKG 

leben 01/2012 · Aktuelles 17

Lymphödem – Stiefkind in der Medizin 

Das Lymphödem ist ein eiweißreiches 

lokalisiertes Ödem, das durch Niedrigvolumeninsuffizienz 

entsteht. 

Eiweißreiche Ödeme schädigen die Verund 

Entsorgung besonders schwerwiegend, 

weil sie zur Narbenbildung 

führen können. Die Konzentration des 

Eiweißgehaltes in der Ödemflüssigkeit 

ist höher als 1 g/%. Das Lymphsystem 

transportiert die Lymphe mit den 

lymph pflichtigen Lasten parallel zum 

Venensystem in Richtung Herz. Die Fördermechanismen 

des Lymphtransportes 

sind die Lymphangiomotorik, 

die Arterienpulsationen, 

die Muskelgelenkpumpe 

und die 

Atmung sowie unterstützend 

natürlich die 

manuelle Lymphdrainage 

als therapeutische 

Komponente. Lymphgefäße 

können nicht unterscheiden, 

ob der Dehnreiz 

von innen oder von 

außen kommt. Dies 

macht sich die manuelle 

Lymphdrainage zu nutze. 

In Folge eines Traumas 

kann es zu Störungen 

des Lymphabflusses 

kommen, aber ebenso 

durch Operationen oder 

Krebserkrankungen. 

Durch die manuelle Lymphdrainage, 

immer in Kombination mit der soge- 

18 

nannten Kompressionsbandagierung, 

kann es zum verbesserten Abtransport 

der Lymphe kommen und die Lymphflüssigkeit 

kann um Hindernisse umgeleitet 

werden. 

Durch die Entstauung während der 

Behandlung eines Lymphödemes wird 

in der Regel die Gewebedurchblutung 

und damit die Heilung im behandelten 

oder verletzten Gebiet deutlich gefördert 

und beschleunigt. 

Ein Lymphödem ist häufig einseitig, selten 

beidseitig, in der Regel schmerzfrei, 

bei normaler Hautfarbe mit Schwellung 

im Fuß- oder Handrücken und vertief- 

ten, natürlichen Hautfalten. Das sogenannte 

Stemmer-Zeichen ist in der 

Regel positiv. Beim Lymphödem unterscheidet 

man vier Stadien. 

• 

• 

• 

• 

Das Stadium 0 als Latenzintervall, 

das Stadium I als reversibles 

Stadium, 

das Stadium II wird als spontan 

reversibel gestaltet und 

das Stadium III bildet die Grundlage 

für die Entwicklung einer 

Elephantiasis. 

Posttraumatische Lymphödeme 

haben stets 

eine definierte Ursache 

in einem Trauma oder ei - 

ner Operation. Hier be - 

steht ein Missverhältnis 

zwischen lymphpflichtigen 

Lasten und Lymphtransportkapazität. 

Durch eine sehr schnelle 

lymphologische Diagnostik 

kann mit gezielter 

lymph ologischer Therapie 

die Anregung des 

Lymphtransportes erfolgen, 

die Steigerung der 

Resorption durch be - 

schleunigten Abtransport 

der Stoffwechselprodukte 

und die Senkung 

des Gewebedruckes durch geringere 

mechanische Reizung der Nozi-Zep- 

leben 01/2012 · Forum Onkologie 

Foto: © Matthias Balzer / PIXELIO

toren, welches auch zum Nachlassen 

von lokalen Schmerzen führt. Durch die 

optimale Behandlung des Lymphödems 

kommt es in der Regel bei chronischen 

Wunden auch zur deutlich schnelleren 

Wundheilung und zur Vermeidung von 

Komplikationen. 

Die Behandlung der Lymphödeme setzt 

natürlich die Diagnostik voraus. Die 

Ödemerkennung, die Diagnosestellung, 

die Klassifikation von Lymphödemen 

und das Erkennen und Mitbehandeln 

von Begleiterkrankungen 

stellt die Voraussetzung für die 

ärztliche Verordnung von ma - 

nueller Lymphdrainage dar. Wo - 

bei die adäquate Behandlung der 

komplexen physikalischen Entstauung 

entspricht und sich diese 

komplexe physikalische Entstauungstherapie 

aus einer sogenannten 

Vier-Säulen- und Zwei- 

Phasen-Therapie zusammensetzt. 

Die Vier-Säulen-The rapie bedeutet 

manuelle Lymphdrainage, 

Haut pflege, Kompressionstherapie 

mit Bandagierung und Be - 

strumpfung sowie Entstauungsgymnas - 

tik mit Kompressionsversorgung. Die 

Zwei-Phasen-Therapie heißt: Phase I, 

täglich, möglichst stationär oder auch 

ambulant Entödematisierung mit Kompressionsbandagierung 

und in der 

Phase II individuell ambulant die Konservierung 

und Optimierung des Therapieerfolges 

sowie die Anpassung extra 

hergestellter Kompressionsstrümpfe 

ent sprech ender Kompressionsklassen. 

Weitere Maßnahmen zur Lymphtherapie 

sind die apperative intermittierende 

Kompression mittels Kompressionsthe- 

leben 01/2012 · Forum Onkologie 

rapiegerät, Ultraschall, Interferenzstrom, 

EMS und milde Kühlung. Eine 

reine Kälteanwendung ist nicht indiziert, 

da sie die Lymphangiomotorik verhindert. 

Vorsicht bei Lymphödemen ist immer 

geboten bei kardialen Insuffizienzen, d. 

h., bei einer Herzleistungsschwäche ist 

die manuelle Lymphdrainage kontraindiziert. 

Alle anderen Kontraindikationen 

werden mittlerweile als relativ be - 

wertet. 

Abschließend möchte ich Ihnen noch 

von der Schuldmedizin akzeptierte Indikationen 

für die manuelle Lymphdrainage 

und komplexe physikalische Entstauungstherapie 

benennen: 

1. Lymphödem, 

2. Phlebo-lymphostatisches Ödem, 

3. Lipödem, 

4. Zyklisch-idiopathisches Ödem, 

5. Posttraumatisches / Postoperatives 

Ödem, 

6. Erkrankungen des rheumatischen 

Formenkreises, 

7. Progressive systemische Sklerose 

(Sklerodemie), 

8. 

Sympathische Reflexdystrophie 

(Morbus Sudeck/CRPS – Complex 

regional pain Syndrom) 

Die Wirkung der manuellen Lymphdrainage 

zeigt sich in der Verbesserung der 

Lymphbildung, der Steigerung der 

Lymph angiomotorik, der Verschiebung 

von Lymphe und Gewebsflüssigkeit, der 

Erhöhung des Lymphzeitvolumens 

kran ker Lymphgefäße und der 

Lockerung fibrotisch veränderten 

Bindegewebes. 

Die Wirkung der Kompressionstherapie 

mündet in einer Steigerung 

des interstitiellen Dru - 

ckes, durch Senkung des effektiv 

ultrafiltrierenden Druckes, in 

einer Verbesserung der Funktion 

der Muskel- und Gelenkpumpe, 

durch An stieg von venösem lymphatischem 

Rücktransport, der 

Konservierung des Behandlungserfolges, 

der Vergrößerung der 

Resorptionsfläche und der Lockerung 

der fibrotischen Gewebeanteile, 

die durch Eiweißeinlagerung entstehen 

können. 

Prof. Dr. med. Gerd Meißner 

Chefarzt der Klinik für Chirurgie 

Carl-von-Basedow-Klinikum 

Saalekreis GmbH 

Vor dem Nebraer Tor 11 

06268 Querfurt 

Telefon: 034771 71301 

E-Mail: 

g.meissner@klinikum-saalekreis.de 

19

Ein langer Kampf 

Es gibt Geschichten, die sind so un - 

glaub lich, dass man sie in der Tat kaum 

glauben kann. Dennoch entstammen 

sie nicht dem Reich der Phantasie. Es 

sind Geschichten wie die von Silvia 

Reich (Name geändert), die gleich dreimal 

vom Krebs heimgesucht wurde, ihn 

besiegte und die heute, drei Jahre nach 

dem Ende ihrer Therapie, als geheilt gilt. 

Ein Rückblick: Silvia Reich ist gerade von 

einer Fernreise zurückgekehrt, da erleidet 

sie auf der Straße einen Schwächeanfall. 

Sie geht zum Arzt. Die Diagnose 

platzt in ihr bis dahin unbeschwertes 

und gesundes Leben: Magenkrebs im 

fortgeschrittenen Stadium. Die Krankheit 

hatte sich leise und ohne Vorzeichen 

in ihr Leben geschlichen. Doch sie 

kommt mit voller Wucht. „Ich hatte vorher 

kaum Beschwerden“, erinnert sie 

sich, „die Diagnose machte mich wü - 

tend und verzweifelt zugleich“. 

Viel Gewicht verloren 

Weil der Tumor schon zu groß war, 

konnte er zunächst nicht operiert werden. 

Stattdessen folgte eine strapaziöse 

Chemotherapie. „Es war die Hölle“, so 

Reich, die in dieser Zeit fast die Hälfte 

ihres Gewichts verlor. Rund 50 Kilo. 

Wäre sie vorher nicht etwas dicker 

gewesen, hätte sie diesen massiven 

Abbau kaum verkraftet. Doch die Chemotherapie 

zeigte Wirkung, der Tumor 

wurde kleiner und konnte schließlich 

doch noch operiert werden. Nach dem 

Eingriff habe der Operateur zu ihr 

gesagt, dass dies ihr neuer Geburtstag 

sei. „Das hat mich ungemein motiviert“, 

sagt die 67-Jährige. 

Und zunächst sah es tatsächlich so aus, 

als hätte sie es geschafft. Doch im März 

2006 wurde bei einer Untersuchung ein 

Nierentumor diagnostiziert. Das Martyrium 

ging weiter. Therapien, eine weite- 

20 

re Operation und kaum auszuhaltende 

Ungewissheit bestimmten die kommenden 

Monate. Lange Zeit war nicht 

klar, ob die Niere überhaupt erhalten 

werden kann. „Diese Ungewissheit war 

furchtbar“, erinnert sich Silvia Reich. 

Auch nachdem der Tumor an der Niere 

erfolgreich entfernt worden war, kehrte 

nur kurz Ruhe in ihr Leben ein. Nur drei 

Monate später spürte sie eine Schwellung 

am Hals. Eine erneute Hiobsbotschaft: 

Lymphdrüsenkrebs. Es folgten 

zwei weitere Jahre mit Chemotherapie, 

vielen Krankenhausaufenthalten und 

Operationen. „Es war eine schlimme 

Zeit“, sagt Silvia Reich heute. Doch sie 

sagt es inzwischen aus der sicheren Perspektive 

der ehemaligen Patientin. 

Denn inzwischen gilt sie als geheilt, 

erhält keine Therapien mehr. 

Vollständige Heilung bei einer so heimtückischen 

Krankheit wie Krebs, dass ist 

selbst im Alltag der Mediziner, die Silvia 

Reich im Krankenhaus Martha-Maria in 

Dölau unter Federführung von Oberärztin 

Ursula Haak behandelt haben, ein 

kleines Wunder. Das Wort „Spontanheilung“ 

wollen sie dabei zwar nicht in den 

Mund nehmen. Schließlich habe ihre 

Patientin eine jahrelange Therapie hinter 

sich. „Dennoch ist es sehr selten, 

dass sich ein derart fortgeschrittener 

Krebs vollständig zurückbildet“, sagt 

Ärztin Ute Neef. Zumal zwischenzeitlich 

auch das Bauchfell betroffen war. 

Patientin als Mutmacherin 

Der Behandlungserfolg zeige aber, dass 

psychologische Aspekte durchaus eine 

Rolle spielen können. Soll heißen: Silvia 

Reich gilt als positiver Mensch. Selbst in 

den tiefen Tälern ihrer schmerzhaften 

und schwächenden Behandlungszyklen 

hat sie sich immer wieder aufgerappelt, 

ja sogar Mit-Patienten Mut gemacht. 

„Das beeinflusst den Erfolg der Therapie 

positiv“, sagt Onkologin Neef und 

ergänzt einen Satz, den sie den Patienten 

oft mit auf den Weg gibt: „50 Prozent 

machen wir und 50 Prozent 

machen Sie.“ 

Doch wie schafft man das Unmögliche? 

Wie schafft man es, nicht zu verzweifeln 

im Kampf gegen eine Krankheit, an der 

jährlich tausende Menschen sterben. 

„Man muss es immer wieder versuchen“, 

sagt Reich und fügt hinzu: „auch 

ich habe geweint. Aber man kann nicht 

monatelang nur weinen“. Eine große 

Hilfe waren für sie auch ihr Mann und 

ihre Kinder. „Mein Mann hat mich viel 

abgelenkt und im Alltag motiviert. Als 

ich aus der Klinik kam, hatte meine 

Tochter die Wohnung mit frischen Frühlingsblumen 

vollgestellt“, erinnert sie 

sich. Therapiepausen wurden für Urlaube 

genutzt, in denen Silvia Reich Kraft 

tanken konnte. „Jeder in der Familie hat 

zu meiner Heilung beigetragen. Allein 

hätte ich es nicht geschafft.“ 

Neue Perspektive 

Inzwischen ist Silvia Reich wieder zu 

Kräften gekommen. Die Spuren der Therapien 

sind ihr kaum anzusehen. Sie 

trifft sich mit Freunden, liest viel, lacht 

gern und hat einen großen Bewegungsdrang 

„Ich schaue anders auf das 

Leben“, sagt sie. „Konsum bedeutet mir 

nichts. Aber ich freue mich auf jeden 

neuen Tag.“ 

Autorin: 

Ines Godazgar, Halle (Saale) 

Nachdruck aus der Mitteldeutschen 

Zeitung vom 2. Januar 2012 

Copyright © mz-web GmbH / 

Mitteldeutsches Druck- und 

Verlagshaus GmbH & Co. KG 

leben 01/2012 · Selbsthilfe 

Foto: © Markus Wegner / PIXELIO

Härtefonds der Deutschen Krebshilfe 

Hilfe bei finanzieller Not 

„Sie haben Krebs!“ Diese 

Mitteilung ver ändert schlagartig 

das Leben der Be - 

troffenen, löst Un sicherheit 

und Ängs te aus. Die Betroffenen 

sehen sich mit einer 

Krankheit konfrontiert, die 

bisher „immer nur die an - 

deren“ hatten. Auch bei 

Angehörigen und Freunden 

tauchen in dieser neuen 

Situation zahllose Fragen 

auf. Alle diese Menschen haben ein 

besonders großes Bedürfnis nach Information 

und Hilfe. Durch den Härtefonds 

sowie beim In formations- und 

Beratungsdienst der Deutschen Krebshilfe 

erhalten Betroffene schnell und 

unbürokratisch Unterstützung. 

Krebs-Patienten oder ihre Angehörigen, 

die unverschuldet in finanzielle Not 

geraten sind, können beim Härtefonds 

der Deutschen Krebshilfe kurzfristig 

Hilfe beantragen. Der Härtefonds kann 

in An spruch genommen werden, wenn 

z. B. ein berufstätiges Familienmitglied 

statt des vollen Gehaltes nur Krankengeld 

erhält oder wenn durch die Krankheit 

Kosten entstehen, die der Betroffene 

selbst bezahlen muss. Unter be - 

stimmten Voraussetzungen gewährt 

die Deutsche Krebshilfe diesen Menschen 

aus ihrem Härtefonds einen einmaligen 

Zuschuss. Damit das Geld den 

wirklich Bedürftigen zu Gute kommt, ist 

die Zuwendung an eine Familieneinkommensgrenze 

ge bun den. Die Zu wen - 

dung ist einmalig und liegt je nach Be - 

dürftigkeit zwischen 300 und 750 Euro. 

Wer ein einfaches Antragsformular, die 

so genannte Selbstauskunft, einreicht 

und sich die Krebserkrankung vom be - 

handelnden Arzt bescheinigen lässt, 

dessen Anfrage wird schnell und un - 

bürokratisch bearbeitet. Das Antragsformular 

und das entsprechende Merkblatt 

gibt es auf Anfrage bei der Deut- 

leben 01/2012 · Aktuelles 

schen Krebshilfe unter der Telefonnr. 

0228 7299094 und im Internet unter 

www.krebshilfe.de/haertefonds.html. 

Da die Deutsche Krebshilfe sich ohne 

staatliche Zuschüsse ausschließlich aus 

privaten Zuwendungen finanziert, werden 

Härtefondsleistungen nur im privaten 

Bereich im Inland gewährt. 

Dieser Härtefonds ist fast so alt wie die 

Deutsche Krebshilfe selbst: Bereits 

1976 – initiiert von Dr. Mildred Scheel – 

standen für bedürftige Krebskranke 

umgerechnet rund 51.000 Euro zur Verfügung. 

Seit der Einrichtung dieses 

Hilfsfondses hat die Deutsche Krebshilfe 

mehr als 205.000 Menschen schnell 

und unbürokratisch mit insgesamt 

mehr als 86,6 Millionen Euro helfen 

können. 

Kontakt 

Deutsche Krebshilfe e. V. 

Härtefonds 

Buschstraße 32 

53113 Bonn 

Telefon: 0228 7299094 

E-Mail: haertefonds@krebshilfe.de 

Foto: © Deutsche Krebshilfe e. V. 

Auch bei den Beraterinnen der Sachsen- 

Anhal tischen Krebsgesellschaft können 

Sie das Formular zur Beantragung des 

Härtefonds erhalten. Sie helfen Ihnen 

gern beim Ausfüllen und beantworten 

Ihre Fragen.

Gesprächsgruppe für Lymphödemerkrankte in Halle (Saale) 

BEGEGNBewegUNG mit Freunden ist Freiheit 

22 

Foto: © Gesprächsgruppe für Lymphödemerkrankte Halle (Saale) 

Lassen Sie uns ein Bild skizzieren: ein 

Bild von einer Gruppe Frauen, die sich 

durch Nichts und Niemanden entmutigen 

lassen. Das gibt es nicht? Oh doch, 

und diese Frauen finden Sie in Halle an 

der Saale. 

Regina Groß und ihre Schwester Marlies 

Schied leiden an Lymphödemen. Die 

beiden Schwestern sind es auch, die 

federführend dafür stehen, anderen 

Leidensgenossen mit ihrer Energie und 

ihrem unglaublichen Eifer mitzuziehen. 

Und sie werden nicht müde. 

Jeder, der mit Lymphödemen zu kämpfen 

hat, weiß, wie sie entstehen oder 

aussehen und welche Qualen damit 

einhergehen. Natürlich wissen die 

meis ten um die Scham und ästhetischen 

Missbildungen und die mitleidigen 

Blicke und kaum einem ist klar, dass 

die Krankheit manchmal als Überlas - 

tung oder bloße, fast normale „Wasseransammlungen“, 

durch langes Stehen 

z. B., verkannt wird. Dass es sich um 

Lymphflüssigkeit handelt, die abtransportiert 

werden muss, weil die An - 

sammlungen im schlimmsten Fall zu 

Krebs führen können, wird oft bagatellisiert, 

erzählen die Schwestern. Aus 

Gründen der Transparenz, nicht weniger 

wichtiger menschlicher Zuwendungen, 

gründeten die beiden eine Selbst- 

hilfe- bzw. Ge - 

sprächsgruppe. 

Selbstverständlich 

beraten die 

beiden, verhandeln 

Zuschüsse 

oder finanzielle 

Hilfsmittel für 

die Mitstreiter 

und empfehlen 

Ärzte. In Kooperation 

mit der 

Sachsen-AnhaltischenKrebsgesellschaftwerden 

auch ganz wichtige, medizinisch 

relevante Hilfestellungen gegeben. 

Aber es geht ihnen auf keinen Fall nur 

darum, die Beschwerden zu beweihräuchern. 

Nein, vielmehr wird etwas unternommen 

und die Geschwister Groß/ 

Schied bieten auch etwas an, nämlich 

Aktionismus und Wärme. Bei ihren Treffen 

wird die Krankheit fast zur Nebensache. 

Das Ziel heißt Lebensfreude und 

Lebensqualität, der Weg ist „Begegnung“. 

Sie finden sich jeden dritten Montag im 

Monat zusammen und verbringen Zeit 

miteinander. Sei es bei der Begegnungsstätte 

MediMobil in Halle (Saale) am 

Gimmritzer Damm zur Vesper oder in 

der Natur. Es werden Weihnachts- und 

Faschingsfeiern, Sommerfeste und ge - 

legentliche Busfahrten unternommen. 

Auch handfeste Themen stehen auf 

ihren Plänen, wurden mit Erfolg durchgeführt 

oder werden wiederholt. So 

werden in gewissen Abständen eine 

Ergotherapeutin, ein Physiotherapeut, 

eine Kräuterfrau oder Mitarbeiter des 

Sanitätshauses Oesterreich eingeladen, 

um bestimmte Bewegungen zu schulen, 

Ernährungszusätze vorzustellen, 

Hilfsmittel zu organisieren oder farbige, 

nicht so triste Bekleidung zu zeigen. Ein 

großer, vor allem sinnvoller Spaß sind 

die Modeltage „Mut zum Hut“ oder 

„schicke-Unterwäsche-Le ben digkeit“. 

Sie versprechen nicht nur gute Laune. 

Vordergründig führen sie zu einem besseren 

Lebensgefühl, wenn man weiß, 

dass es auch günstige Mode für die 

„anderen Träger“ zu kaufen gibt. Juristische 

Vorträge helfen in schwierigen 

Lebenslagen. 

Regina Groß und Marlies Schied sind 

begeisterte Nordic-Walker. Sie haben 

aus der Notwendigkeit zur Bewegung 

eine Leidenschaft gemacht, die natürlich 

äußerst wichtig beim Abtransport 

der Lymphflüssigkeit ist. Nebenbei be - 

merkt: Dadurch wird natürlich der 

Zusammenhalt in der Gruppe enorm 

verbessert und damit auch die Lebensqualität. 

Viele Leidende sind alleinstehend 

oder haben durch die Krankheit 

wenig oder gar keine sozialen Kontakte. 

Aus diesem Grund rufen die Schwestern 

dazu auf: Macht mit, erfreut euch an 

den Programmen, ladet Freunde, Eheleute 

und Familienangehörige ein. Es 

sind alle Angehörigen willkommen. 

Ausdrücklich ist auch eine Kooperation 

mit anderen Selbsthilfegruppen ge - 

wünscht. „Warum auch nicht?“, kam es 

fast gleichzeitig aus den Geschwistermündern. 

Rufen Sie an oder senden Sie einfach 

eine E-Mail. Regina Groß ruft auch 

zurück, mit ihrer Flatrate ist das überhaupt 

kein Problem, sagt sie. © sh/SAKG 

Gesprächsgruppe Lymphödem - 

erkrankte Halle (Saale) 

Regina Groß 

Telefon: 034602 22576 

E-Mail: gabriele22751434@aol.com 

Marlies Schied 

Telefon: 034635 22237 

E-Mail: marlies.schied@t-online.de 

leben 01/2012 · Selbsthilfe

Frauenselbsthilfe nach Krebs 

Gudrun Hahn erhält 

Ehrennadel des Landes 

„Die gefühlte Sicherheit 

kann nur die Selbsthilfegruppe 

vermitteln“, sagt 

Gudrun Hahn. Nicht nur we - 

gen dieses Satzes, vielmehr 

wegen ihres unerschütterlichen 

Eifers für die Frauenselbsthilfe 

wurde sie in den 

Räumen des AWO-Kreisverbandes 

Harz von Landrat 

Michael Ermrich (CDU) im 

Auftag des Minis ter präsi - 

den ten von Sachsen-Anhalt 

Dr. Reiner Haseloff ausgezeichnet. 

1983 selbst erkrankt, gründete die 

Säuglings- und Kinderkrankenschwes - 

ter Gudrun Hahn schon zu DDR-Zeiten 

einen Gesprächskreis. Kurz nach der 

Wende ruft sie die Selbsthilfegruppe 

„Frauenselbsthilfe nach Krebs“ in Quedlinburg 

ins Leben und wirkt bei der Mitgründung 

des Landesverbandes Sachsen-Anhalt 

mit. Jeden Mittwoch finden 

beim AWO-Kreisverband im Mummental 

1 Gespräche statt, dienstags steht 

Sport auf dem Programm und freitags 

Schwimmen sowie Wassergymnastik. 

Bewegung tut gut. 

Wie hoch Frau Hahn das Niveau hält, 

belegen die gut besuchten Veranstaltungen 

mit Besuchern aus dem Harz 

und dem Salzlandkreis. Sie fordert von 

den Kliniken, dass die Patienten mehr 

leben 01/2012 · Selbsthilfe 

Foto: © Markuks Jürgens / PIXELIO 

über die Selbsthilfegruppen informiert 

werden. „Es ist wichtig, dass sie den 

Weg zu uns finden. Diesen ersten 

Schritt muss jeder selbst tun. Es bringt 

nichts, allein zu Hause zu sitzen.“ Klare 

Worte einer kerzengeraden 69-Jährigen. 

Aufgrund entsprechender Kooperationsverträge 

mit verschiedenen Ärzten 

ist sichergestellt, dass kein belangsloser 

Kaffeeklatsch veranstaltet wird, sondern 

handfeste Probleme gelöst werden. 

Der Spaß im Miteinander kommt 

dennoch nicht zu kurz. 

Infos zur Selbsthilfegruppe erhalten Sie 

unter 03946 3360 oder bei der stellvertretenden 

Gruppenleiterin Doris Oehls 

unter der E-Mail-Adresse doris oehls@ 

hotmail.de oder bei der Sachsen-Anhaltischen-Krebsgesellschaft. 

© sh/SAKG 

„Die Lymphe, das ist das 

Allerfeinste, Intimste und 

Zarteste in dem ganzen 

Körperbetrieb... Man 

spricht immer von dem 

Blut und seinen Mysterien 

und nennt es einen 

besonderen Saft. Aber die 

Lymphe, die ist ja erst der 

Saft der Säfte, die Essenz... 

Blutmilch, eine ganz 

deliziöse Tropfbarkeit“ 

Thomas Mann 

„Der Zauberberg“ 

Davos 1924

Aufruf zur Lese- und 

Schreibwerkstatt 

Was führt Menschen zusammen? Was bewegt, 

was verbindet sie? Was lässt geistige Tiefe und 

Kreativität entstehen? – Bücher! Bücher bieten 

uns die Möglichkeit, in eine eigene, neue Welt 

einzutauchen, voller Phantasie, Leid, Freude 

und Hoffnung. 

Unsere neue Lese- und Schreibwerkstatt bietet 

die Gelegenheit, Menschen und ihre Bücher 

kennenzulernen, sich mit ihnen und ihren 

Ideen, Problemen, Sorgen oder Gefühlen auseinanderzusetzen. 

Sie als Leser können verstehen, 

träumen, sich mitteilen und ausdrücken, 

aber auch schweigen und einfach genießen. Es 

können Gedanken und Gefühle in persönlichen 

Gesprächen ausgetauscht oder in eigenen Texten 

mitgeteilt werden. Wir wollen eine literarische 

Plattform schaffen für geistigen Gedankenaustausch 

in Wort und vielleicht in Schrift. 

Die Auftaktveranstaltung für die Lese- und 

Schreibwerkstatt starten wir am 21. März 

2012, 17 Uhr in unserem Lesecafé „ONKOlogisch“, 

Paracelsusstraße 23 in Halle (Saale). 

Uwe Weissenrieder, selbst Betroffener, 

gewährt uns mit seinem Gedichtband ganz 

persönliche Einblicke in seine Gedanken- und 

Gefühlswelt. Und das erste offizielle Treffen 

wird am 2. April 2012, 17 Uhr in den gleichen 

Örtlichkeiten stattfinden. Themenschwer - 

punk te können sein: 

• 

• 

• 

• 

• 

Vorstellung und Interpretation von Büchern, 

Erzählungen oder Gedichten; 

Literaturfrühstück, Lyrikabende; 

Bücherflohmärkte; 

kreatives Aufschreiben von eigenen 

Geschichten, Märchen, Gedichten, 

Gedanken; 

Nachwuchsschriftsteller oder Prominente 

aus Halle (Saale) zu Lesungen einladen. 

Geistiger Lenker wird die ehemalige Bibliothekarin 

Christel Kühnapfel sein. Mit Leib und 

Seele ist sie der Literatur verbunden und wird 

mit Freude mit Ihnen lesen und reden. Liebevolle 

Unterstützung ist gern gesehen. 

Lasst uns miteinander lesen, denken, reden, 

lachen, weinen, fühlen. Lasst eine Bande der 

„Leseratten“ entstehen, Freunde finden, eine 

geistige Gemeinschaft aufbauen. Lasst uns 

eine Atmosphäre der Zufriedenheit und Zu - 

sam mengehörigkeit schaffen! 

Folgen Sie dem Aufruf, besuchen Sie uns und 

werden Sie Teil unserer Werkstatt, wir freuen 

uns auf Sie! © sh/SAKG 

Ein besonderes Angebot 

Lehrküche für Patienten 

mit Schluckstörungen 

Ein neues Jahr hat 

Einzug gehalten. 

2012 soll eine gute 

Zeit werden und so 

hat sich auch die 

MEDIAN Klinik 

Kalbe (Milde) neue 

Ziele gesteckt. 

In unserer Klinik 

werden seit vielen 

Jahren Kopf-Hals- 

Tumorpatienten 

be treut. Auffällig 

ist die Verschiebung 

in die jüngeren 

Jahrgänge und 

die Zunahme weiblicher Patienten. Wir 

mussten feststellen, dass die Operationen, 

Bestrahlungen, Chemo- und Radiojodtherapien 

oft schwerwiegende Therapiefolgen 

hinterlassen, z. B. die ausgeprägte 

Mund trockenheit (Xerostomie), 

Ge schmacks störungen (Dysgeusie), Ge - 

ruchs stö rungen (Anosmie) und Schluck - 

stö rungen (Dysphagie). 

Unser Ziel ist es, die Sondennahrung bei 

PEG-Patienten zu reduzieren oder komplett 

zu entwöhnen, die Kost auf natürlichem 

Wege aufzubauen und damit die 

Lebensqualität und Freude am Essen 

wieder herzustellen. 

Durch ein umfangreiches therapeutisches 

Konzept und die Einbindung von 

alternativen Therapieverfahren, wie 

z. B. Ananassaft, Öle und Eistherapie, 

konnten wir schon vielen Patienten und 

ihren Angehörigen helfen und beratend 

wirken. Die enge Zusammenarbeit zwischen 

der Logopädie und der Ernäh - 

rungsberatung erwies sich ebenfalls als 

sehr hilfreich. 

Jetzt machen wir den nächsten Schritt: 

Wir bieten seit Januar 2012 eine spezielle 

Lehrküche für Kanülenpatienten 

mit Schluckstörungen und Patienten 

mit Therapiefolgen nach Chemotherapie, 

Bestrahlung und Radiojodtherapie 

Elke Breitenfeldt, Fachlogopädin an der MEDIAN Klinik Kalbe (Milde) mit einer Patientin 

an. Gerne laden wir dazu auch die An - 

gehörigen ein. Die Ernährungsberater 

leiten die Vorbereitungen und Ausführungen. 

Die Logopäden geben für 

ihren Fachbereich Anleitungen und zeigen 

veränderte Schlucktechniken, ein 

gro ßes Abenteuer für alle. Dabei bieten 

wir einfache Rezepte für den Hausgebrauch 

an und bereiten diese Speisen 

zu. Das gemeinsame Essen soll dann der 

krönende Abschluss einer tollen Therapiezeit 

sein und die gute Zusammenarbeit 

zwischen Patienten, Angehörigen 

und Therapeutenteam unterstreichen. 

Ambulante Patienten sind auch herzlich 

eingeladen. Sie können mit einem ärztlichen 

Re zept an der Logopädie-Lehrküche 

teilnehmen. Wir freuen uns auf 

Sie! Rufen Sie uns an! 

Ansprechpartnerinnen: 

Elke Breitenfeldt 

Fachlogopädin 

Tel.: 039080 719220 

Manuela Pirnsch 

Diätassistentin/Ernährungsberaterin/ 

DGE (Deutsche Gesellschaft für 

Ernährung e. V.) 

Tel.: 039080 719218 

Foto: © MEDIAN Klinik Kalbe (Milde) 

leben 01/2012 · Aktuelles

Dreijährige Studie startet 

Versorgung von Darmkrebspatienten in 

Sachsen-Anhalt soll verbessert werden 

Etwa 70.000 Menschen erkranken jährlich 

in Deutschland an Darmkrebs. Mit 

etwa 30.000 Todesfällen im Jahr ist 

diese Erkrankung die zweithäufigste 

Krebstodesursache. Dank einer verbesserten 

Therapie und Diagnostik konnte 

die Fünf-Jahres-Überlebensrate der 

Darm krebspatienten in den vergangenen 

Jahren gesteigert werden. Dies 

führt zu einem gesteigerten Bedarf an 

Versorgungsleistungen – von der Rehabilitation 

bis zur Bewältigung therapiebedingter 

Nebenwirkungen. Doch ein 

über verschiedene Sektoren des Ge - 

sund heitssystems umfassendes Ge - 

samt konzept der Nachbetreuung der 

Darmkrebspatienten fehlt in Deutschland. 

Eine Studie von Wissenschaftlern 

aus verschiedenen Fachgebieten der 

Medizinischen Fakultät der Martin- 

Luther-Universität Halle-Wittenberg 

un ter Leitung von Prof. Dr. Margarete 

Landenberger vom Institut für Gesundheits- 

und Pflegewissenschaft (Direktor 

Prof. Dr. Johann Behrens) hat sich auf 

die Fahnen geschrieben, die Versorgungssituation 

dieser onkologischen 

Patienten zu verbessern. 

Das Bundesministerium für Bildung 

und Forschung fördert die gerade 

gestartete Studie „Supportive Cancer 

Care Networkers“ (SCAN) in den kommenden 

drei Jahren mit rund 900.000 

Euro. Etwa 700 Patienten aus ganz 

Sachsen-Anhalt werden in die Studie 

eingeschlossen. Damit ist sie deutschlandweit 

eine der größten Interventionsstudien 

in diesem Forschungsfeld. 

Neben der Pflegewissenschaft beteiligen 

sich die Universitätskliniken für 

Innere Medizin I (Professor Dr. Thomas 

Seufferlein), Innere Medizin IV (Professor 

Dr. Hans-Joachim Schmoll), Allgemein-, 

Viszeral- und Gefäßchirurgie 

(Professor Dr. Henning Dralle), Strahlentherapie 

(Professor Dr. Dirk Vorder- 

mark) sowie die Institute für Rehabilitationsmedizin 

(Professor Dr. Wilfried 

Mau) und Medizinische Epidemiologie, 

Biometrie und Informatik (PD Dr. Oliver 

Kuß). Außerdem beteiligt sich die Pflegedirektion 

des Universitätsklinikums 

Halle (Saale), Direktorin Susann Krasemann, 

an dem Projekt. Beteiligt sind 

auch weitere Krankenhäuser und Darmkrebszentren 

in Sachsen-Anhalt (Halle 

(Saale), Merseburg, Dessau, Wernigerode, 

Bernburg, Sangerhausen u. a.). 

Unterstützt wird die Studie außerdem 

von der AOK Sachsen-Anhalt, der IKK 

gesund plus, der Deutschen Rentenversicherung 

Mitteldeutschland, der Deutschen 

ILCO (Selbsthilfeorganisation für 

Stomaträger und Menschen mit Darmkrebs), 

der Kassenärztlichen Vereinigung 

Sachsen-Anhalt, der Kranken - 

hausgesellschaft Sachsen-Anhalt und 

der Sachsen-Anhaltischen Krebsgesellschaft. 

Alle Beteiligten wollen die sektoren - 

übergreifende Betreuung und Nachsorge 

von onkologischen Patienten in städtischen 

und ländlichen Regionen Sachsen-Anhalts 

verbessern. Die stationären 

und ambulanten Leistungserbringer 

(Krankenhäuser und niedergelassene 

Ärzte zum Beispiel) sollen besser vernetzt 

und Darmkrebspatienten gezielt 

unterstützt werden, um Schnittstellenprobleme 

beheben zu können. Geklärt 

werden soll, wie möglichst viele geeignete 

Patienten einer adjuvanten Therapie 

(unterstützende Therapie zusätzlich 

zur OP und/oder Strahlenbehandlung), 

die nachgewiesener Maßen die Lebenszeit 

verlängern kann, zugeführt werden 

können. 

Onkologisch fachweitergebildete und 

zusätzlich geschulte Pflegekräfte (Supportive 

Cancer Care Networkers – 

Prof. Dr. Margarete Landenberger 

Institut für Gesundheits- und Pflegewissenschaft der 

Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg 

SCAN) werden dazu in regelmäßigen 

Abständen telefonische Gespräche mit 

den Darmkrebspatienten führen und so 

den Beratungs- und Behandlungsbedarf 

ergründen. Professorin Landenberger: 

„Aufgabe der SCAN ist es, durch 

einen regelmäßigen Kontakt akute 

Bedarfe schnell zu erkennen und entsprechende 

Hilfen zu vermitteln. Die 

Fachkräfte sollen die Patienten unterstützen, 

Zugang zu medizinischen Fachspezialisten, 

Rehabilitation oder psychosozialer 

Unterstützung zu finden 

und besser mit den Folgen ihrer Erkrankung 

umgehen zu können“. Zudem 

erfolgt eine Beratung bei therapiebedingten 

Nebenwirkungen. Außerdem 

erfassen die Patienten selbst – unterstützt 

von den SCAN – Veränderungen 

ihres Gesundheitszustandes anhand 

eines abgestimmten Fragebogens, in 

dem sie ihre krankheitsspezifischen 

Symptome und Alltagseinschränkungen 

dokumentieren. © Jens Müller/Uni versitäts - 

klinikum Halle (Saale) 

leben 01/2012 · Aktuelles 25 

Foto: © Universitätsklinikum Halle (Saale)

+++ Kurz gemeldet +++ 

Neue Auflage der grünen 

SAKG-Darmkrebsbroschüre 

Die Sachsen-Anhaltische Krebsgesellschaft 

gibt im Zusammenwirken mit 

der Deutschen Krebsgesellschaft nach 

zwei Jahren eine überarbeitete Darmkrebsbroschüre 

heraus und damit neue 

Erkenntnisse weiter. 

In der neuen Broschüre lesen Sie von 

weiterführenden Ansätzen bzw. an - 

knüpfenden Wirkungen. Physikalische 

Therapieverfahren und alternative, ex - 

perimentelle, ergänzende Therapieverfahren 

werden ausführlicher dargestellt. 

Weitergehende Hinweise sind 

mit den Inhalten „Wer trägt die Kosten“, 

„stationär oder ambulant“ und „Welche 

Leistungen stehen dem Patienten zu“ 

aufgearbeitet. Ein ausgebauter Nachsorgezeitplan 

und mehr Aufmerksamkeit 

auf die Rehabilitation sorgen für ein 

Stück weit mehr Sicherheit. 

Die neue Broschüre erhalten Sie wie ge - 

wohnt in unserer Geschäftsstelle oder 

auf unseren Internetseiten. © sh/SAKG 

26 

+++ 

Internetportal informiert über 

Nationalen Krebsplan 

Einen Internetauftritt zum sogenannten 

Nationalen Krebsplan hat das Bundesministerium 

für Gesundheit (BMG) 

erstellt. Es fasst die relevanten Informationen 

zusammen und soll Ärzte und 

medizinische Laien schnell und unkompliziert 

über die Inhalte des Nationalen 

Krebsplans informieren. 

Dazu dienen unter anderem die Rubriken 

„Was haben wir bisher in der Krebsbekämpfung 

erreicht?“ und „Wo sehen 

wir weiteren Handlungsbedarf in der 

Krebsbekämpfung?“. Weitere Rubriken 

widmen sich der Struktur und den Zielen 

des Nationalen Krebsplans, der Forschung 

und der Öffentlichkeitsarbeit. 

Das BMG hat den Nationalen Krebsplan 

Mitte 2008 gemeinsam mit der Deutschen 

Krebsgesellschaft, der Deutschen 

Krebshilfe und der Arbeitsgemeinschaft 

Deutscher Tumorzentren initiiert. Ziel 

ist, die Aktivitäten aller an der Krebsbekämpfung 

Beteiligten wirksamer 

auf einander abzustimmen. Dafür ha - 

ben die Partner für die zentralen Handlungsfelder 

zahlreiche Ziele und Teilziele 

zur Weiterentwicklung der Versorgung 

von Krebspatienten und deren An - 

gehörigen formuliert. Die hieraus re sul- 

tierenden Maßnahmen werden Schritt 

für Schritt umgesetzt. © hil/aerzteblatt.de 

+++ 

Neue ILCO-Selbsthilfegruppe in 

Quedlinburg 

Gerd Knigge, Annerose Hampel und 

Sigrid Hertel gründeten im November 

2011 eine neue ILCO-Selbsthilfegruppe. 

Damit soll eine Brücke zwischen den 

großen Städten geschlagen werden. 

„Wir brauchen mehr Nähe“, so Gerd 

Knigge. Zwischen 10 und 15 Menschen 

engagieren sich bereits. Die Verbindungen 

von der SAKG zur ILCO-Gruppe, 

besonders aber zum Klinikum Dorothea 

Christiane Erxleben sind sehr wertvoll, 

um besonders nah bei den Betroffenen 

zu sein. Gruppentreff ist jeden zweiten 

Donnerstag, 16 Uhr im Klinikum Dorothea 

Christiane Erxleben, Tagungszentrum, 

Ditfurter Weg 24, 06484 Quedlinburg. 

(Kontakt: Gerd Knigge, Tel. 

039452 88950 und Sigrid Hertel, Tel. 

039485 668060) © sh/SAKG 

+++ 

Hautkrebs-Vorsorge für 

16-Jährige in Berlin 

Jugendliche ab 16 Jahren in Berlin ha - 

ben Anspruch auf eine neue Vorsorgeuntersuchung 

auf Hautkrebs. Einen 

ent sprechenden Vertrag haben die Kassenärztliche 

Vereinigung (KV) Berlin 

und die Barmer GEK unterzeichnet. 

Demnach bezahlt die Kasse ihren Versicherten 

das Screening alle zwei Jahre. 

„Jedes Jahr wird in Deutschland bei 

über 200.000 Patienten ein Hautkrebs 

neu diagnostiziert, darunter auch bei 

vielen jungen Menschen“, erklärte Burkhard 

Bratzke, Mitglied des Vorstandes 

der KV Berlin. Die Devise müsse daher 

sein: Vorbeugen ist besser als heilen. 

Zwar übernehmen alle gesetzlichen 

Krankenkassen die Früherkennung von 

Hautkrebs ab dem Alter von 35 Jahren. 

„Vor dem Hintergrund steigender Um - 

weltbelastungen und eines geänderten 

Freizeitverhaltens gerade junger Menschen 

sieht es die Barmer GEK jedoch 

als dringend notwendig an, dieser 

schnell zunehmenden Krebsart entgegenzutreten“, 

so Hermann Schmitt, 

Landesgeschäftsführer der Barmer GEK 

in Berlin. Denn bei gezielter Früherkennung 

bestünden nachweislich große 

Heilungschancen. Welche Ärzte das 

Hautkrebsscreening durch führen, er - 

fährt man über die Online-Arztsuche 

der KV Berlin. © hil/aerzteblatt.de 

leben 01/2012 · Aktuelles 

Foto: © BirgitH / PIXELIO

online 

SAKG 

Beraten & Informieren 

Begleiten & Unterstützen 

Ermutigen & Auffangen 

www.sakg.de 

www.krebsberatung-online.de 

www.facebook.com

Termine 2012 

Veranstaltungen, Angebote und Kongresse rund um das Thema Gesundheit 

Aktuelle Informationen unter www.krebsgesellschaft-sachsenanhalt.de 

Außenberatungsstellen 

Bernburg 

28.03.2012 

25.04.2012 

23.05.2012 

27.06.2012 

Dessau-Roßlau 

22.03.2012 

26.04.2012 

24.05.2012 

28.06.2012 

Kalbe (Milde) 

29.03.2012 

26.04.2012 

31.05.2012 

28.06.2012 

Merseburg 

05.04.2012 

03.05.2012 

07.06.2012 

Sangerhausen 

04.04.2012 

02.05.2012 

06.06.2012 

Stendal 

29.03.2012 

26.04.2012 

31.05.2012 

28.06.2012 

Wernigerode 

11.04.2012 

09.05.2012 

13.06.2012 

Wittenberg 

12.04.2012 

10.05.2012 

14.06.2012 

jeden vierten Mittwoch im Monat 

9 Uhr bis 12 Uhr, AWO Tages- und Kurzzeitpflege 

Andreasstraße 1-3, 06406 Bernburg 

jeden vierten Donnerstag im Monat 

9 Uhr bis 12 Uhr, MDK Sachsen-Anhalt, Regionaldienst Dessau 

Am Alten Theater 9, 06844 Dessau-Roßlau 

jeden letzten Donnerstag im Monat 

10 Uhr bis 13 Uhr, AWO Kreisverband Altmark e. V. 

Bahnhofsstraße 27, 39624 Kalbe (Milde) 

jeden ersten Donnerstag im Monat 

9 Uhr bis 12 Uhr, AWO Stadtverband Merseburg e. V., 

Bürgerhaus, Neumarkt 5, 06217 Merseburg 

jeden ersten Mittwoch im Monat 

9:30 Uhr bis 12:30 Uhr, AWO Kreisverband Sangerhausen e. V. 

Karl-Liebknecht-Straße 33, 06526 Sangerhausen 

jeden letzten Donnerstag im Monat 

14 Uhr bis 17 Uhr, Johanniter-Krankenhaus Genthin-Stendal, 

Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe (Eingang 

Ambulanz, 1. Etage), Bahnhofstraße 24-25, 39576 Stendal 

jeden zweiten Mittwoch im Monat 

von 13 Uhr bis 16 Uhr, Harz-Klinikum Wernigerode- 

Blankenburg, Onkologische Tagesklinik im Medizinischen 

Versorgungszentrum (MVZ), Ilsenburger Straße 15, 

38855 Wernigerode 

jeden zweiten Donnerstag im Monat 

8:30 Uhr bis 11:30 Uhr, Arbeiterwohlfahrt Kreisverband 

Wittenberg e. V., Marstallstraße 13, 06886 Wittenberg 

Onkologischer Arbeitskreis 

16.04.2012 

07.05.2012 

11.06.2012 

Der Onkologische Arbeitskreis ist für alle an der Behandlung 

onkologischer Patienten Interessierte – hierfür ist keine 

Anmeldung notwendig. Das Treffen findet alle 4 Wochen, 

meistens am ersten Montag im Monat statt. Termine unter 

http://www.medizin.uni-halle.de/index.php?id=2669 

Selbsthilfegruppen und ihre Termine finden 

Sie auf unserer Internetseite www.sakg.de 

oder unter der Telefonnummer 0345 4788110 

Veranstaltungen und Kongresse 

März 2012 – Darmkrebsmonat 

17.03.2012 5. Patiententag des Darmzentrums Aschersleben 

„Patientenbetreuung in der Nachsorge“ 

10 Uhr bis 13 Uhr, Klinikum Aschersleben-Staßfurt, 

Darmzentrum Aschersleben, Eislebener Straße 7a, 

06449 Aschersleben (Einzelheiten auf Seite 15) 

21.03.2012 Info-Treff: „Gedichtband – Wege unserer Emotionen“, 

Lesung eines Betroffenen (Vorstellung unserer Lese- 

Schreib-Werkstatt) 

Referenten: Uwe Weissenrieder, Autor aus Leipzig und 

Sven Weise, Geschäftsführer der SAKG* 

17 Uhr, SAKG* (Einzelheiten auf Seite 24) 

24.03.2012 Patienteninformationstag „Leben mit der Diagnose Krebs“ 

9:30 Uhr bis 15:30 Uhr, MEDIAN Klinik Kalbe, Straße der 

Jugend 2, 39624 Kalbe (Milde) (Einzelheiten auf Seite 21) 

24.03.2012 Krebsaktionstag „Urologische Tumore“ 

9:30 Uhr bis 12:30 Uhr, Evangelisches Krankenhaus 

Paul Gerhardt Stift, Paul-Gerhardt-Straße 42-45, 

06886 Lutherstadt Wittenberg 

April 2012 

11.04.2012 

16.04.2012 

18.04.2012 

21.04.2012 

21.04.2012 

Mai 2012 

16.05.2012 

21.05.2012 

24.05.2012 

Juni 2012 

06.06.2012 

16.06.2012 

20.06.2012 

Treffen des Arbeitskreises der Pflegenden 

in der Onkologie (APO) 

15:30 Uhr bis 17:30 Uhr, Universitätsklinikum Halle (Saale), 

Ernst-Grube-Straße 40, 06120 Halle (Saale) 

Selbsthilfeforum Sachsen-Anhalt 

10 Uhr bis 13 Uhr, Deutscher Paritätischer Wohlfahrtsverband 

Sachsen-Anhalt e. V. (DPWV), Wiener Straße 2, Magdeburg 

Info-Treff: „Zertifiziertes Krebszentrum“ – WER darf sich 

WARUM so nennen? 

Referentin: Dr. med. Simone Wesselmann, Bereich 

Zertifizierung der Deutschen Krebsgesellschaft e. V. 


PATIENTEN KONGRESS der Deutschen Krebshilfe 

Wissenschaftlicher Mentor der Veranstaltung: 

Prof. Dr. med. Hans-Joachim Schmoll 

10 Uhr bis 16:30 Uhr, Martin-Luther-Universität 

Halle-Wittenberg, Universitätsplatz, 06108 Halle (Saale) 

Männergesundheitstag 2012 

Vogtlandklinik Bad Elster, Forststraße 3, 08645 Bad Elster 

Info-Treff: Moderne Brustkrebstherapie 

Referent: Dr. med. Tilmann Lantzsch, Chefarzt der Klinik für 

Frauenheilkunde und Geburtshilfe am Krankenhaus St. 

Elisabeth und St. Barbara in Halle (Saale) 


Gesund mit Genuss – Kochstudio für Krebsbetroffene 

16:30 Uhr, Micheel – Das Küchenstudio GmbH, 

Hansering 15, 06108 Halle (Saale) – Wir bitten um 

telefonische Voranmeldung unter 0345 4788110 ! 

Tag der Apotheken und Selbsthilfe 2012 

11 Uhr bis 17 Uhr, Marktplatz, 06108 Halle (Saale) 

Treffen des Arbeitskreises Psychosoziale 

Onkologie Sachsen-Anhalt (APOSA) 

13 Uhr bis 15 Uhr, Universitätsklinikum Magdeburg, 

Klinik für Hämatologie/Onkologie, Leipziger Straße 44, 

39120 Magdeburg 

Tag der Frauengesundheit: Das Lymphsystem – Entgiftungssystem 

unseres Körpers 

Vogtland-Klinik Bad Elster, Fachklinik für medizinische 

Rehabilitation und Anschlussheilbehandlung, Forststraße 3, 

08645 Bad Elster 

Info-Treff: Sozialleistungen bei Krebserkrankungen 

Referentin: Susann Altnau, Dipl.-Sozialpädagogin und 

Systemische Therapeutin (SG) aus Halle (Saale) 


* SAKG = Sachsen-Anhaltische Krebsgesellschaft

Eierstock-, Eileiter - Sachsen-Anhaltische Krebsgesellschaft e.V.

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