Dissertation Carolin Grundgeiger - TOBIAS-lib - Universität Tübingen

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Ergebnisse
(p=0,0499). In der AUC unterschieden sich die Gruppen im Anschlusstest an
die Oneway-ANOVA jedoch nicht signifikant voneinander. Das MCH stieg in
allen drei Gruppen von 21 pg in Woche -2 auf durchschnittlich 25 pg in
Woche 12 an, dabei unterschied sich die Kontroll- signifikant von der
Metoprolol-Gruppe (p=0,0206). Die Zahl der Leukozyten lag bei
Versuchsbeginn bei durchschnittlich ca. 6628 1/µl. Im Verlauf stieg sie in der
Kontroll-Gruppe um 265 % und in der Nebivolol- und Metoprolol-Gruppe um
98 % bzw. 92 %. Die Kontroll-Gruppe ist in der AUC der Leukozyten signifikant
erhöht gegenüber der Nebivolol-Gruppe (p=0,0322).
Als Zeichen einer Leber- und Pankreasschädigung entwickelten die Tiere im
Lauf des Versuches erhöhte Gesamt-Bilirubin-, GOT-, GPT-, γ-GT und
Lipase-Werte mit Maximalwerten um Woche 8. Signifikante Unterschiede
fanden sich bei der Lipase: von durchschnittlich 83 U/l in Woche -2 stieg die
Lipasekonzentration in der Kontroll-Gruppe auf 1312 U/l, in der
Nebivolol-Gruppe auf 696 U/l und in der Metoprolol-Gruppe auf 856 U/l. Die
Kontroll-Gruppe unterschied sich signifikant von der Nebivolol-Gruppe
(p=0,0182).
In der Real-time-RT-PCR der Karotiden zeigte sich bei der Expression von
Kollagen-Typ-I-mRNA ein signifikanter Unterschied zwischen der Kontroll- und
der Nebivolol-Gruppe (p=0,0374), in der Nebivolol-Gruppe war Kollagen-Typ-I
um 54 % geringer exprimiert. Kollagen-Typ-VIII-mRNA wurde in den drei
Gruppen nicht signifikant unterschiedlich exprimiert. Die Expression von
VCAM-1-mRNA war in den medikamentös behandelten Gruppen mit 43 % bei
Nebivolol und 36 % bei Metoprolol signifikant reduziert gegenüber der
Kontroll-Gruppe (100 %) (p=0,0017). PDGF-β-mRNA wurde in der Nebivolol- zu
62 % und zu 42 % in der Metoprolol-Gruppe gegenüber 144 % in der Kontroll-
Gruppe exprimiert und war in den medikamentös behandelten Gruppen
gegenüber der Kontroll-Gruppe signifikant erniedrigt (p