Dissertation Carolin Grundgeiger - TOBIAS-lib - Universität Tübingen

Ergebnisse 79
Kontroll-Gruppe bis etwa Woche 2 signifikant (p=0,0001) um etwa 16 % ab und
blieb danach konstant. Die Herzfrequenz der Tiere der Kontroll-Gruppe war mit
292 / min über die Dauer des Versuches stabil.
Bei den Organgewichten waren keine Unterschiede zwischen den Gruppen
erkennbar. Die Lebergewicht betrug bei Entnahme durchschnittlich 161,4 g, das
Milzgewicht 5,4 g.
Die Plasmalipide nahmen während der Dauer des Versuches infolge der
Cholesterindiät stark zu. Es gab jedoch keine signifikanten Unterschiede in der
AUC zwischen den Gruppen. Die Gesamtcholesterin-Konzentration stieg von
durchschnittlich etwa 64 mg/dl während der Vorfütterungsphase auf 2176 mg/dl
während des Hauptversuches an. Auch die Triglyzerid-Konzentration stieg von
anfänglich etwa 96 mg/dl auf durchschnittlich 113 mg/dl in Woche 6 an.
Die Konzentrationen der Plasmalipoproteine wurden in Woche 0 und in
Woche 12 ermittelt. Es wurden keine signifikanten Unterschiede zwischen den
Gruppen gefunden. Die HDL-Cholesterin-Konzentration nahm von
durchschnittlich 19 mg/dl in Woche 0 um 73 % in der Kontroll-Gruppe, um 56 %
in der Nebivolol-Gruppe und um 55 % in der Metoprolol-Gruppe ab. Die VLDL-
Cholesterin-Konzentration nahm im Mittel aller Tiere von etwa 8 mg/dl auf
1121 mg/dl zu. Die LDL-Cholesterin-Konzentration lag in Woche 0 bei
durchschnittlich 14 mg/dl und nahm auf etwa 757 mg/dl zu.
Beim Kleinen Blutbild waren bei allen Tieren Abnahmen bei der
Erythrozytenzahl, Hämatokrit, Hämoglobin und MCV sowie Zunahmen der
Leukozyten- und Thrombozytenzahl, MCH und MCHC festzustellen. Bei
mehreren Parametern gab es signifikante Unterschiede in der AUC zwischen
den Gruppen (Tab. 15, Seite 138): die Erythrozytenzahl verringerte sich von
anfangs 5,7 Mio/µl im Mittel in der Kontroll-Gruppe um 36 % und in den
medikamentös behandelten Gruppen um jeweils 30 %. Signifikant war der
Unterschied zwischen der Kontroll- und der Metoprolol-Gruppe (p=0,0066). Der
Hämatokrit sank von durchschnittlich 38 % bei Versuchsbeginn auf 23 % in der
Kontroll-, 26 % in der Nebivolol- und 27 % in der Metoprolol-Gruppe