Dissertation Carolin Grundgeiger - TOBIAS-lib - Universität Tübingen

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14 Material und Methoden 2.5 Anfertigung histologischer und immunhistochemischer Präparate Von den entnommenen Gefäßsegmenten und Organen wurden Paraffin- und Kryostatpräparate angefertigt und für histologische und immunhistochemische Färbungen verwendet. 2.5.1 Herstellung von Paraffinpräparaten Nach der Entnahme wurden die Gefäßsegmente und Organproben für 24 h in 5%iger Formalinlösung fixiert. Nach Abpräparieren von eventuell noch vorhandenem Bindegewebe wurden die Präparate in einer aufsteigenden Alkoholreihe (70-99 %) entwässert. Anschließend wurden die Präparate für 1 h, 15 h, und für mindestens 24 h in Methylbenzoat® (Merck, Darmstadt), dann zweimal für 10 min in Rotihistol® (Roth, Karlsruhe) und schließlich in Paraffin (Paraplast®, Sherwood, St. Louis, USA) für 1 h, 5 h und 24 h überführt. Abschließend wurden die Gefäße in 0,5-1 cm große Abschnitte unterteilt (Abb. 3) und in Paraffin eingebettet. Mit einem Mikrotom (Jung RM 2045, Leica, Bensheim) wurden 4 µm dicke Schnitte angefertigt. Bis auf die Ölrot-Färbung wurden alle histologischen und immunhistochemischen Färbungen an Paraffinschnitten durchgeführt.
c a Aortenbogen (AoBo) I - IV Aorta thoracalis (Ao thor) I - XII Material und Methoden 15 Aorta abdominalis (Ao abd) I - XII Arteriae iliacales a = Arteriae carotides b = Arteria celiaca c = Arteria renalis dextra Abb. 3: Bezeichnung der verschiedenen Gefäßsegmente am Beispiel des Gefäßbaumes eines nicht cholesterin-gefütterten Weißen Neuseeland-kaninchens
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82 Ergebnisse gegenüber der Kontro
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Danksagung An dieser Stelle möchte
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