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Dissertation Carolin Grundgeiger - TOBIAS-lib - Universität Tübingen

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2 Material und Methoden<br />

2.1 Tiermodell<br />

2.1.1 Versuchstiere und Tierhaltung<br />

Material und Methoden 3<br />

Als Versuchstiere dienten 24 männliche Weiße Neuseelandkaninchen (Charles<br />

River, Kißleg). Das Alter der Tiere betrug zu Versuchsbeginn etwa fünf<br />

Wochen, das durchschnittliche Körpergewicht (KG) lag bei 1793 ± 126 g. Die<br />

Kaninchen wurden in Einzelkäfigen bei künstlicher Beleuchtung mit einem Tag-<br />

Nacht-Zyklus von zwölf Stunden gehalten. In einer Eingewöhnungsphase von<br />

zwei Wochen erhielten alle Tiere Standardfutter (Fa. Altromin, Lage), nach<br />

Versuchsbeginn wurde eine spezielle Diät (Fa. Altromin, Lage) verabreicht.<br />

Während der gesamten Dauer erhielten sie Futter und Wasser ad <strong>lib</strong>itum.<br />

Wöchentlich wurde neben der Gewichtszunahme auch die Futteraufnahme<br />

durch Rückwiegen des restlichen Futters und durch Einwiegen einer neuen<br />

Menge ermittelt. Aus der Konzentration im Futter wurde die wöchentliche<br />

Cholesterin- und Medikamentenaufnahme berechnet. Der Antrag auf<br />

Genehmigung eines Tierversuchsvorhabens nach § 8 Abs. 1 des Tierschutz-<br />

gesetzes wurde von der zuständigen Behörde unter der Versuchsnummer<br />

M 2/03 genehmigt.<br />

2.1.2 Gruppeneinteilung und Behandlungsschema<br />

Die Versuchsdauer betrug insgesamt 15 Wochen, unterteilt in eine<br />

zweiwöchige Vorfütterungsphase und eine 13-wöchige Hauptphase. Die Tiere<br />

wurden in drei Gruppen zu je acht Tieren randomisiert (Abb. 1). Die Tiere der<br />

Gruppe 1 (Kontrolle), die keiner medikamentösen Behandlung unterzogen<br />

wurden, dienten als Kontroll-Gruppe. Sie erhielten in der Vorfütterungsphase<br />

Standardfutter und während des Hauptversuches ausschließlich mit Cholesterin<br />

angereichertes Futter. Den übrigen Tieren wurde bereits in der<br />

Vorfütterungsphase Medikamente über das Futter verabreicht (Abb. 2). Die<br />

Gruppe 2 (Nebivolol) erhielt den ß-Blocker Nebivolol und Gruppe 3

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