Dissertation Carolin Grundgeiger - TOBIAS-lib - Universität Tübingen
Dissertation Carolin Grundgeiger - TOBIAS-lib - Universität Tübingen
Dissertation Carolin Grundgeiger - TOBIAS-lib - Universität Tübingen
Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.
YUMPU macht aus Druck-PDFs automatisch weboptimierte ePaper, die Google liebt.
2 Material und Methoden<br />
2.1 Tiermodell<br />
2.1.1 Versuchstiere und Tierhaltung<br />
Material und Methoden 3<br />
Als Versuchstiere dienten 24 männliche Weiße Neuseelandkaninchen (Charles<br />
River, Kißleg). Das Alter der Tiere betrug zu Versuchsbeginn etwa fünf<br />
Wochen, das durchschnittliche Körpergewicht (KG) lag bei 1793 ± 126 g. Die<br />
Kaninchen wurden in Einzelkäfigen bei künstlicher Beleuchtung mit einem Tag-<br />
Nacht-Zyklus von zwölf Stunden gehalten. In einer Eingewöhnungsphase von<br />
zwei Wochen erhielten alle Tiere Standardfutter (Fa. Altromin, Lage), nach<br />
Versuchsbeginn wurde eine spezielle Diät (Fa. Altromin, Lage) verabreicht.<br />
Während der gesamten Dauer erhielten sie Futter und Wasser ad <strong>lib</strong>itum.<br />
Wöchentlich wurde neben der Gewichtszunahme auch die Futteraufnahme<br />
durch Rückwiegen des restlichen Futters und durch Einwiegen einer neuen<br />
Menge ermittelt. Aus der Konzentration im Futter wurde die wöchentliche<br />
Cholesterin- und Medikamentenaufnahme berechnet. Der Antrag auf<br />
Genehmigung eines Tierversuchsvorhabens nach § 8 Abs. 1 des Tierschutz-<br />
gesetzes wurde von der zuständigen Behörde unter der Versuchsnummer<br />
M 2/03 genehmigt.<br />
2.1.2 Gruppeneinteilung und Behandlungsschema<br />
Die Versuchsdauer betrug insgesamt 15 Wochen, unterteilt in eine<br />
zweiwöchige Vorfütterungsphase und eine 13-wöchige Hauptphase. Die Tiere<br />
wurden in drei Gruppen zu je acht Tieren randomisiert (Abb. 1). Die Tiere der<br />
Gruppe 1 (Kontrolle), die keiner medikamentösen Behandlung unterzogen<br />
wurden, dienten als Kontroll-Gruppe. Sie erhielten in der Vorfütterungsphase<br />
Standardfutter und während des Hauptversuches ausschließlich mit Cholesterin<br />
angereichertes Futter. Den übrigen Tieren wurde bereits in der<br />
Vorfütterungsphase Medikamente über das Futter verabreicht (Abb. 2). Die<br />
Gruppe 2 (Nebivolol) erhielt den ß-Blocker Nebivolol und Gruppe 3