Studienergebnisse - SpineMED

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Anmerkung:Durchschnittlicher Wert der VAS vor Therapiebeginn bei 7,49 Punkten. Sehr viele Patientenklagten über heftige Schmerzen (9 Punkte).Copyright © SpineMED GmbH All Rights Reserved
Studienergebnisse:Visuelle Schmerzanalogskala• Ein Schmerzanstieg durch die SpineMED®-Therapie wurde bei 2 Patienten festgestellt(während der Therapie).• Im Durchschnitt erfolgte während der Therapieein Schmerzrückgang von 7,48 Punkte um 4,91Punkte auf 2,57 PunkteAnmerkung:Der Parameter subjektives Schmerzempfinden wurde anhand der VAS beurteilt. Diese Untersuchunggeschah sowohl vor der Behandlung, direkt nach der Behandlung (Zwischenuntersuchung), als auch imRahmen der Nachuntersuchung. Nur dieser Parameter wurde im Rahmen der Studie drei Mal ausgewertet.Copyright © SpineMED GmbH All Rights Reserved
Seite 1 und 2: Studienpräsentation• Dissertatio
Seite 3 und 4: Studiendesign• Untersuchung von 1
Seite 5 und 6: Studienergebnisse:Patienten• An d
Seite 8 und 9: Department of Telecommunication and
Seite 10: Anmerkung: Obenstehende Grafik zeig
Seite 16 und 17: Copyright © SpineMED GmbH All Righ
Seite 18 und 19: Studienergebnisse:Oswestry-Disabili
Seite 22 und 23: Studienergebnisse:Neck-Disability-I
Seite 26 und 27: ODI-Rückgang von 27,18% NDI-Rückg
Seite 32 und 33: Einschränkungen• Keine Randomisi
Seite 34 und 35: Ausblick• MRT-Studie:- 20 Patient

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