Basisinformationen zu den prothetischen Verfahren - Straumann

Nachfolgend wird die Herstellung beschrieben von:
Option A: zementierter Kronen und Brücken mit Hilfe des Straumann ® Anatomischen IPS e.max ®1
Sekundärteils;
Option B: verschraubter direkt verblendeter Kronen unter Verwendung des Straumann ® Anatomischen
IPS e.max ®1 Sekundärteils und IPS e.max ® Ceram 1 ;
Option C: verschraubter Kronen mit Hilfe des Straumann ® Anatomischen IPS e.max ®1 Sekundärteils in
Kombination mit der Überpresstechnik. In diesem Fall wurde IPS e.max ® ZirPress 1 verwendet.
Zementierte Versorgungen müssen die folgenden Kriterien erfüllen (siehe Zeichnung 2c auf S. 84):
p Individualisierte Sekundärteile müssen durch Höcker und Randleisten abgestützt sein.
p Die maximale Stärke des Verblendmaterials auf der Kappe darf ein Maximum von 2,0 mm in allen
Richtungen nicht überschreiten.
p Scharfe Kanten sind zu vermeiden.
Verschraubte Versorgungen müssen die folgenden Kriterien erfüllen (siehe Zeichnung 2c auf S. 84):
p In der anterioren Region muss der Schraubenlochzugang im palatalen/lingualen Bereich der
Versorgung liegen.
p Eine Positionierung des Schraubenlochs im inzisalen oder labialen Bereich ist kontraindiziert.
p In der posterioren Region muss sich das Schraubenloch im Zentrum des okklusalen Bereichs der
Versorgung befinden.
p Vor einer Verblendung oder einem Überpressverfahren muss das individualisierte Sekundärteil ein
reduziertes anatomisch abgestütztes Design aufweisen (Höcker- und marginale Abstützung).
p Die maximale Stärke des Verblendmaterials auf den individualisierten Sekundärteilen (Keramikbeschichtung
und/oder Überpresskeramik) darf ein Maximum von 2,0 mm in allen Richtungen der
verschraubten Versorgung nicht überschreiten.
1 IPS e.max ® , IPS e.max ® Ceram, IPS e.max ® ZirPress, IPS e.max ® Ceram ZirLiner, IPS e.max ® Ceram Liner sind einge-
78 6. Versorgung
tragene Marken von Ivoclar Vivadent AG, Liechtenstein.
2 Ivoclar Vivadent AG, Liechtenstein