Basisinformationen zu den prothetischen Verfahren - Straumann

BASISINFORMATIONEN ZU DEN 

PROTHETISCHEN VERFAHREN 

Straumann ® Bone Level

Das ITI (International Team for Implantology) ist akademischer Partner der Institut Straumann AG 

in den Bereichen Forschung und Weiterbildung.

INHALT 1. Straumann ® Bone Level Implantat – 

Straumann Kompetenz für Versorgungen auf Knochenniveau 3 

2. Allgemeines 4 

2.1 CrossFit ® Verbindung 4 

2.2 Prothetische Versorgungsoptionen 6 

2.3 Übersicht: Sekundärteile 8 

2.4 Codierung 10 

3. Präoperative Behandlungsplanung 12 

3.1 Wax-up/Set-up 12 

3.2 Röntgenschablone mit Referenzkugeln 12 

3.3 Individualisierte Bohrschablone 13 

3.4 Thermoplastische Bohrschablone 14 

4. Weichgewebekonditionierung 15 

4.1 Lösungen für die Weichgewebekonditionierung 15 

4.2 Vorgefertigter Gingivaformer 16 

4.3 Übersicht Consistent Emergence Profiles 19 

4.4 Individualisierbarer Gingivaformer 22 

4.5 Provisoriumssekundärteil – Polymer mit Titanlegierung-Einlage 24 

4.6 Provisoriumssekundärteil – Titanlegierung (TAN) 31 

5. Abformung 34 

5.1 Abformungsoptionen 34 

5.2 Abformung mit offenem Löffel 35 

5.3 Abformung mit geschlossenem Löffel 39 

5.4 Bissregistrierung 43 

6. Versorgung 45 

6.1 CrossFit ® PLAN Set/PLAN Sekundärteil 45 

6.2 Anatomisches (und Meso-) Sekundärteil 48 

6.3 Goldsekundärteil für Krone 55 

6.4 Goldsekundärteil für Brücke 67 

6.5 Straumann ® Anatomisches IPS e.max ® Sekundärteil 77 

6.7 Zementierbares Sekundärteil 98 

6.8 Multi-Basis Sekundärteil 113 

6.9 Sekundärteil für Stege 131 

6.10 LOCATOR ® Sekundärteil 141 

7. Hilfsteile und Instrumente 157 

7.1 SCS-Schraubendreher 157 

7.2 Polierhilfe 158 

7.3 Ratsche und Drehmomentaufsatz 159 

7.4 Montieren von Ratsche und Drehmomentaufsatz 161 

7.5 Anziehen eines Sekundärteils mit 35 Ncm 163 

8. Hinweise zur Sterilisation 165 

9. Wichtige Richtlinien 166 

10. Index 167

2 

ZWECK DIESER ANLEITUNG 

Diese Anleitung beschreibt die wesentlichen Schritte der Herstellung und 

Eingliederung von prothetischen Versorgungen für Straumann ® Bone 

Level Implantate. 

Detaillierte Informationen über Implantation und Weichgewebekonditionierung 

finden Sie in “Straumann ® Bone Level Implantatlinie: Basisinformationen zu den 

chirurgischen Verfahren” (Art. Nr. 151.754). 

Siehe auch die DVD „Chirurgische und prothetische Vorgehensweisen mit dem 

Straumann ® Bone Level Implantat“ (Art. Nr. 150.760) für detaillierte Informationen. 

Hinweis 

Für Zahntechniker und Prothetiker kommen jeweils unterschiedliche Verfahren zur 

Anwendung. Diese sind in den entsprechenden Kapiteln dieser Broschüre durch 

einen spezifischen Farbcode gekennzeichnet: 

� 

� 

Laborverfahren 

Prothetisches Verfahren 

Nicht alle aufgeführten Produkte sind in allen Ländern erhältlich. 

Alle in dieser Anleitung gezeigten Produkte sind für den Einmalgebrauch bestimmt, 

wenn nicht anders angegeben. 

Zweck dieser Anleitung

1. STRAUMANN ® BONE LEVEL IMPLANTAT – 

STRAUMANN KOMPETENZ FÜR VERSORGUNGEN AUF KNOCHENNIVEAU 

Das Straumann ® Bone Level Implantat liefert Ihnen eine Lösung für alle Behandlungen auf Knochenniveau, in die das 

Fachwissen, die Kompetenz und die Qualität von Straumann eingeflossen sind. Sein Design basiert auf dem neuesten 

technologischen und wissenschaftlichen Know-how in der Implantologie. Darüber hinaus berücksichtigt es die wichtigsten 

biologischen Prinzipien, ermöglicht vorhersagbare ästhetische Resultate und bietet eine einfache Handhabung bei allen 

Indikationen. 

Bone Control Design 

Optimieren Sie den Erhalt des krestalen 

Knochens dank Berücksichtigung 

biologischer Prinzipien 

Bone Control Design 

Das einzigartige Bone Control 

Design berücksichtigt die entscheidenden 

biologischen Prinzipien und 

basiert auf gründlicher wissenschaftlicher 

Forschung. Es sorgt für die 

Erhaltung des krestalen Knochens, 

stabiles Weichgewebe und zeichnet 

sich durch weitere folgende 

Vorteile aus: 

p Schnelle Osseointegration mit der 

SLActive-Oberflächentechnologie 

p Optimale Kraftübertragung in den 

Knochen durch das biomechanische 

Implantatdesign 

p Berücksichtigung der biologischen 

Distanz durch einen horizontalen 

Abstand zwischen Mikrospalt und 

Knochen 

p Reduktion von Mikrobewegungen 

bei gleichzeitiger Kontrolle des 

Mikrospalts durch eine konische 

Verbindung 

Consistent Emergence Profiles 

Das Design der Prothetikkomponenten 

der Straumann ® Bone Level Implantatlinie 

erleichtert ästhetisch hochwertige 

Versorgungen, die die natürlichen 

Zähne auf perfekte Weise nachahmen. 

Mit den aufeinander abgestimmten 

Komponenten dieser Implantatlinie 

können Sie durch Weichgewebekonditionierung 

sehr einfach ästhetische 

Resultate erzielen. 

Consistent Emergence Profiles 

Erfahren Sie die vereinfachte Weichgewebekonditionierung 

durch aufeinander 

abgestimmte Komponenten – 

von Beginn an 

CrossFit ® Verbindung 

Fühlen Sie die Passung und Präzision 

der selbstführenden Verbindung 

CrossFit ® Verbindung 

Die prothetische Verbindung ist intuitiv, 

selbstführend und einfach zu handhaben. 

Die CrossFit ® Verbindung 

p sorgt für eine eindeutige und sichere 

Insertion durch die Führung über 

4 Rotationssicherungselemente 

und die tiefreichende, konische 

Verbindung. 

p gewährleistet eine präzise Rotationssicherung 

zwischen Implantat und 

Sekundärteil. 

p bietet prothetische Flexibilität mit 

mechanischer Langzeitstabilität durch 

die konische Verbindungsform. 

1. Straumann ® Bone Level Implantat – Straumann Kompetenz für Versorgungen auf Knochenniveau 

3

4 

2. ALLGEMEINES 

2.1 CrossFit ® Verbindung 

Das Straumann ® Bone Level Implantat besitzt eine neue, 

intuitive Implantat-Sekundärteil-Verbindung, die selbstführend 

ist und eine einfache Positionierung ermöglicht. Sie erlaubt 

eine eindeutige Insertion bei allen Komponenten und bietet 

hervorragenden Schutz gegen Rotation wie auch langfristige 

Stabilität. 

Präzise und einfach: 4 Rotationssicherungselemente 

Die CrossFit ® Verbindung besitzt 4 Rotationssicherungselemente 

für die Repositionierung prothetischer Komponenten. 

Dieses Gestaltungskonzept ist charakterisiert durch: 

p einfache Ausrichtung des Implantats 

p eindeutige und geführte Insertion von Komponenten 

p Flexibilität bei der Platzierung abgewinkelter Prothetikkomponenten 

p optimalen Schutz gegen Rotation durch rechtwinklige 

Passung zwischen Implantat und Sekundärteil 

2. Allgemeines 

Abbildung 1: Interne Verbindung von oben gesehen, zeigt 

die 4 internen Rotationssicherungselemente. 

Abbildung 2: Insertion des Sekundärteils, Schritt 1. 

Das Sekundärteil wird auf die 4 Rotationssicherungselemente 

im Implantat gesetzt.

Abbildung 3a: Insertion des Sekundärteils, Schritt 2. 

Das Sekundärteil wird gedreht, bis dessen Nuten auf 

die 4 Rotationssicherungselemente im Implantat ausgerichtet 

sind. 

Abbildung 4: Eingesetztes Sekundärteil mit Darstellung 

der präzisen rechtwinkligen Passung zwischen Implantat 

und Sekundärteil 

Zuverlässigkeit und Flexibilität: Konische Verbindung 

Die CrossFit ® Verbindung besitzt einen Konus mit verbesserten mechanischen 

Eigenschaften, der mehr Flexibilität für prothetische Behandlungen bietet. 

Die konische prothetische Verbindung liefert: 

p reduzierte Mikrobewegungen und minimierten Mikrospalt 

p herausragende mechanische Langzeitstabilität und optimierte Belastungsverteilung 

p präzise Passung von Implantat und Sekundärteil 

p vereinfachte Abformung selbst bei divergierend positionierten Implantaten 

Abbildung 3b: Insertion des Sekundärteils, Schritt 3. 

Das Sekundärteil fällt dann in seine endgültige Position. 


5

6 

2.2 PROTHETISCHE VERSORGUNGSOPTIONEN 

Einzelkrone 

Brücke 


verschraubt 

zementiert 

verschraubt 

zementiert 

Goldsekundärteil, für Krone 

Straumann ® Anatomisches 

IPS e.max ® Sekundärteil 

Straumann ® CARES ® 

Keramiksekundärteil 


Variobase Sekundärteil 

Anatomisches Sekundärteil 

Mesosekundärteil 









Titansekundärteil 

Zementierbares Sekundärteil 

Goldsekundärteil, für Brücke 

Multi-Basis Sekundärteil 












Zementierbares Sekundärteil

Herausnehmbare Deckprothesen 

retentives Element 

Steg 

Individualisierter 

Steg 

Teleskop 

LOCATOR ® Sekundärteil 

Sekundärteil für Stege, Gold 

Sekundärteil für Stege, Titan 

Multi-Basis Sekundärteil 

Goldsekundärteil, für Brücke 





7

8 

2.3 ÜBERSICHT: SEKUNDÄRTEILE 

Anatomisches 

Sekundärteil 


Goldsekundärteil, 

für Krone 

Goldsekundärteil, 

für Brücke 

Straumann ® 

Anatomisches 

IPS e.max ® 

Sekundärteil 

Einzelkrone 

verschraubt � � 

zementiert � � � � 

Brücke 

verschraubt � 

zementiert � � � � 

Herausnehmbare Deckprothesen 

Teleskop 

retentives Element 

� � � 

Steg � 

Abformung 

Implantatniveau � � � � � 

Sekundärteilniveau � 

Material* Titan Titan Ceramicor ® Ceramicor ® Zirkonium- 

dioxid 

Kapitel 6.2 6.2 6.3 6.4 6.5 

*Siehe Informationen über Sterilisationsbedingungen in Kapitel 8. 

2. Allgemeines


CARES ® 

Keramik - 

sekundärteil 


CARES ® 



CARES ® 

Variobase 

Sekundärteil 

� � 

Zementierbares 

Sekundärteil 

� � � � 

� � � � 

Multi-Basis 

Sekundärteil 

� 

Sekundärteil 

für 

Stege, 

Gold 

Sekundärteil 

für 

Stege, 

Titan 

� � � 

LOCATOR ® 

Sekundärteil 

� � � � � � � � 

Zirkonium- 

dioxid 

� � � 

Titan Zr0 2 Titan Titanlegierung Ceramicor ® Titan Titanlegierung 

1) 1) 1) 6.7 6.8 6.9 6.9 6.10 

1) Weitere Informationen über CARES ® implantatgetragene Prothetik finden Sie in der Broschüre 151.822 

„Basisinformationen Straumann ® CARES ® implantatgetragene Prothetikverfahren“. 

� 


9

10 

2.4 CODIERUNG 

Die Straumann ® Bone Level Implantatlinie verwendet einen einfachen und konsequenten Ansatz mit Farbcodierung und 

Lasermarkierung, der die schnelle und präzise Identifikation von Sekundärteilen, chirurgischen Instrumenten und Zubehörteilen 

ermöglicht. Dieses Konzept vereinfacht die Kommunikation zwischen allen an der Behandlung beteiligten Personen ganz 

entscheidend. 

Das nachstehende Schema erläutert den oben genannten Ansatz: 

Verbindung Implantat-Ø Instrumente Implantat Basisschraube 

Narrow CrossFit ® 

(NC) 

Regular CrossFit ® 

(RC) 


3,3 mm 

4,1 mm 

4,8 mm 

Lasermarkiert (NC/RC) � � 

Farbcodiert �

Gingivaformer Abformpfosten Manipulierimplantat 

Provisoriumssekundärteil, 

Vita CAD-Temp ® 

Provisoriumssekundärteil 

Sekundärteil 

� � 

� � � � � � 

Schraubenkopf Schraubenkopf Schraubenkopf 


11

12 

3. PRÄOPERATIVE BEHANDLUNGSPLANUNG 

Eine sorgfältige Behandlungsplanung ist von grösster Wichtigkeit. Eine umfassende 

Diagnostik, Beurteilung und Planung vor der Implantation sind Grundvoraussetzungen 

zur Sicherung des Behandlungserfolgs. Das Implantat bildet die apikale 

Verlängerung der Versorgung und ist demnach die Planungsgrundlage für das auf 

ein bestimmtes prothetisches Resultat ausgerichtete chirurgische Verfahren. Eine 

enge Kommunikation zwischen Patient, Zahnarzt und Zahntechniker ist unverzichtbar, 

um hervorragende implantatgestützte Versorgungen zu erreichen. 

3.1 WAX-UP/SET-UP 

Zur Bestimmung der topografischen Situation, der axialen 

Orientierung und der Auswahl der Implantate wird die Anfertigung 

eines Wax-up/Set-up anhand der zuvor hergestellten 

Studienmodelle empfohlen. Anschliessend kann der Typ der 

Suprastruktur festgelegt werden. 

Das Wax-up/Set-up kann später als Grundlage für eine 

individuelle Röntgen- oder Bohrschablone und für eine provisorische 

Versorgung verwendet werden. 

Sekundärteile sollten stets axial belastet werden. Im Idealfall 

ist die Längsachse des Implantats nach den Höckern 

des Antagonistenzahns ausgerichtet. Eine zu ausgeprägte 

Höckergestaltung sollte vermieden werden, da dies zu einer 

unphysiologischen Belastung führen kann. 

3.2 RÖNTGENSCHABLONE MIT REFERENZKUGELN 

Zur einfacheren Bestimmung der Menge verfügbaren 

Knochens wird die Verwendung einer Röntgenschablone 

mit Röntgenreferenzkugeln empfohlen. Markieren Sie zuerst 

die ausgewählten Implantatpositionen auf dem Situationsmodell. 

Dann fixieren Sie die Röntgenreferenzkugeln an 

den markierten Punkten und stellen eine Tiefziehschiene 

mit den Röntgenkugeln her. Die anschliessend angefertigte 

Röntgenaufnahme vermittelt Informationen über das lokale 

Knochenangebot, die Menge des verfügbaren Knochens 

sowie die Schleimhautdicke. In komplizierten Fällen empfiehlt 

sich eine Computertomographie (CT). Basierend auf diesen 

Ergebnissen können Anzahl, exakte Positionen, Durchmesser 

und Längen der Implantate bestimmt werden. 

3. Präoperative Behandlungsplanung 

Die Röntgenreferenzkugel hat einen Durchmesser 

von 5 mm. Die Abbildung der Kugel 

auf dem Röntgenbild liefert den Bezugswert 

für den Vergrösserungsfaktor.

3.3 INDIVIDUALISIERTE BOHRSCHABLONE 

Eine individuell hergestellte Bohrschablone kann die Planung und die Vorbereitung des Implantatbetts erleichtern und ermöglicht 

den präzisen Einsatz der Bohrer. Planungsgrundlage dieser Schablone für den chirurgischen Eingriff ist das angestrebte 

prothetische Ergebnis. 

Mit diesen Komponenten kann eine chirurgische Bohrschablone unter Anwendung von Standardverfahren hergestellt werden: 

Art. Nr. Artikel Abmessungen 

049.810V4 Bohrhülse mit Rand Höhe 10 mm 

Aussen-Ø 3,5 mm 

Innen-Ø 2,3 mm 

049.818V4 Abgestufter Stift für 049.810 Höhe 16 mm 

Ø 2,2/3,5 mm 

049.816V4 Stift für 049.810 Höhe 16 mm, 

Ø 2,2 mm 


Ø 2,2 mm 


Ø 3,5 mm 

Die Straumann-Broschüre “Herstellung und Verwendung einer individuellen Bohrschablone“ (Art. Nr. 151.290) 

enthält zwei Herstellungsverfahren mit Schritt-für-Schritt-Anleitungen. 

Tiefgezogene Schablone mit integrierten Stiften 

als Röntgen-Referenz 

Tiefgezogene Schablone mit integrierten Bohrhülsen 

als Bohrschablone 

3. Präoperative Behandlungsplanung 

13

3.4 THERMOPLASTISCHE BOHRSCHABLONE 

Art. Nr. Artikel Abmessungen Material 

040.526 Set mit thermoplastischen Bohrschablonen, Einzelzahn, Inhalt: 

14 3. Präoperative Behandlungsplanung 

Thermoplastische Bohrschablone 

für Einzelzahnlücken (V5) 

040.527 Set mit thermoplastischen Bohrschablonen, Freiendsituation, Inhalt: 

Bohrhülse Höhe 10 mm, 


Titan/Polymer 

Führungsstift (V5) Länge 20 mm, Ø 2,3 mm Stahl rostfrei 

Bohrer für Dentallabor Ø 2,3 mm Stahl 


für Freiendsituationen (V5) 

Bohrhülse Höhe 10 mm, 


Titan/Polymer 

Führungsstift (V5) Länge 20 mm, Ø 2,3 mm Stahl rostfrei 

Bohrer für Dentallabor Ø 2,3 mm Stahl 

V5 = 5 Komponenten je Packung 

Detaillierte Informationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung “Thermoplastische Bohrschablonen-Sets” (Art. Nr. 150.902). 

Bohren Sie an der zuvor festgelegten Implantatposition und mit der entsprechenden Achsenneigung ein 

Loch in das anatomische Gipsmodell. Dann stecken Sie den Stift zur Überprüfung der Implantatposition 

in das Bohrloch. Anschliessend erwärmen Sie die Schablone in heissem Wasser, bis sie weich und transparent 

wird. Legen Sie die Schablone auf den Führungsstift und drücken Sie diese auf die Gipszähne. 

Nach Abkühlung und Desinfektion bestimmt die thermoplastische Bohrschablone exakt, wie der Pilotbohrer 

(Ø 2,2 mm) geführt werden muss. 

Bohrlochschablone für Einzelzahnlücke Bohrlochschablone für Freiendsattel

4. WEICHGEWEBEKONDITIONIERUNG 

Die Straumann ® Bone Level Implantatlinie orientiert sich auch an ästhetischen Kriterien. Sie bietet massgeschneiderte 

Lösungen, die eine natürliche Formung und Erhaltung des Weichgewebes bei allen 

Indikationen ermöglichen. Es ist ein vielseitiges Sortiment von Gingivaformern und Provisoriumssekundärteilen 

erhältlich, einschliesslich individualisierbarer Produkte aus Kunststoff für eine schnelle und einfache 

Verarbeitung. 

Gingivaformer Provisorische Versorgung Definitive Versorgung 

Die ästhetischen Ergebnisse werden entscheidend vom erfolgreichen Weichgewebsmanagement bestimmt. 

Um den Prozess der Weichgewebekonditionierung zu optimieren, stehen verschiedene Komponenten mit 

Consistent Emergence Profile im Prothetik-Portfolio des Straumann ® Bone Level Implantats zur Verfügung. 

Dies gilt für alle Gingivaformer, das Provisoriumssekundärteil sowie die Sekundärteile für die definitive 

Versorgung. Auf diese Weise sind die Austrittsprofile über die gesamte Behandlung hinweg gleich (zur 

Auswahl des optimalen Gingivaformers siehe Kapitel 4.3). 

4.1 LÖSUNGEN FÜR DIE WEICHGEWEBEKONDITIONIERUNG 

Vorgefertigter Gingivaformer 

(Titan) 

Kapitel 4.2 

Gingivaformer 

Individualisierbarer Gingivaformer 

(Polymer) 

Kapitel 4.4 

(Polymer mit Titanlegierung- 

Einlage) 

Kapitel 4.5 

Provisoriumssekundärteil 

(Titanlegierung 

(TAN)) 

Kapitel 4.6 

(PMMA mit Titanlegierungs-Inlay) 

Schritt-für-Schritt-Anleitung zu 

Provisoriumssekundärteilen 

4. Weichgewebekonditionierung 

15

16 

4.2 VORGEFERTIGTER GINGIVAFORMER 

Anwendung 

p Weichgewebekonditionierung 

p Verschluss der Implantatverbindung für subgingivale und transgingivale 

Einheilung 

Eigenschaften 

Einfach 

p Einteiliges Design 

p Farbcodiert und lasermarkiert 

p Anatomisch geformte Austrittsprofile passend zu Abformpfosten und definitiven 

Sekundärteilen (zur Auswahl des optimalen Gingivaformers siehe Kapitel 4.3) 

Zuverlässig 

p Verbindung mit konischem Verschluss 

� Prothetisches Verfahren: S. 17–18 

4. Weichgewebekonditionierung

4.2.1 Vorgefertigter Gingivaformer – Prothetisches Verfahren 

1 

2 

Schritt 1 – Einsetzen 

p Setzen Sie den Gingivaformer mit dem SCS-Schraubendreher 

ein. Die Friktionspassung sichert den Gingivaformer 

während des Einsetzens am Instrument und gewährleistet 

eine sichere Handhabung. 

p Ziehen Sie den Gingivaformer von Hand an. Das Konusin-Konus-Design 

sorgt für eine dichte Verbindung zwischen 

den beiden Komponenten. 

Schritt 2 – Wundverschluss 

p Adaptieren Sie das Weichgewebe und vernähen Sie es 

dicht um den Gingivaformer. 


17

18 


Optional: Bottle-shape und individualisierbarer Gingivaformer 


Der bottle-shape (flaschenförmige) Gingivaformer formt das 

Weichgewebe, indem er ein leichtes Überwachsen der 

Mukosa während der Heilung ermöglicht. Das Einsetzen der 

definitiven Versorgung drückt das geformte Gewebe nach 

aussen und unterstützt die Schaffung eines natürlich geformten 

periimplantären Weichgewebes. 

Der individualisierbare Gingivaformer ermöglicht eine 

individuelle Weichgewebekonditionierung. 

Hinweis 

Der individualisierbare Gingivaformer darf nicht länger als 

6 Monate verwendet werden. 

Gingivaformer werden unsteril geliefert und können vor 

Gebrauch sterilisiert werden (siehe Anweisungen, Kapitel 8).

4.3 ÜBERSICHT CONSISTENT EMERGENCE PROFILES 

Welche Gingivaformer passen zu welchen Sekundärteilen? 

Zementierte Lösungen 

Plattform 

Typ 

Material 

Winkel 

Ø (mm) 

GH (mm) 

GH (mm) 

Ø (mm) 

Typ 

Plattform 

Typ 

Material 

Winkel 

Ø (mm) 

GH (mm) 

GH (mm) 

Ø (mm) 

Typ 

NC 

Anatomisches Sekundärteil Zementierbares Sekundärteil 

Ti Ti IPS e.max ® IPS e.max ® Ti Ti 

0° 15° 0° 15° 0° 0° 

4,0 4,0 4,0 4,0 3,5 5,0 

2,0 3.5 2,0 3,5 2,0 3,5 2,0 3,5 1,0 2,0 3,0 1,0 2,0 3,0 

3,5 5,0 3,5 5,0 3,5 5,0 3,5 5,0 3,5 3,5 5,0 2,0 3,5 5,0 

4,8 4,8 4,8 3,6 4,8 

Konischer Gingivaformer 

RC 

Anatomisches Sekundärteil Zementierbares Sekundärteil 

Ti Ti IPS e.max ® IPS e.max ® Ti Ti 

0° 15° 0° 15° 0° 0° 

6,5 6,5 6,5 6,5 5,0 6,5 

2,0 3,5 2,0 3,5 2,0 3,5 2,0 3,5 1,0 2,0 3,0 1,0 2,0 3,0 

4,0 6,0 4,0 6,0 4,0 6,0 4,0 6,0 2,0 4,0 6,0 2,0 4,0 6,0 

6,0 6,0 6,0 6,0 



19

Verschraubte Lösungen 

Plattform 

Typ 

Material 

Winkel 

Ø (mm) 

GH (mm) 

GH (mm) 

Ø (mm) 

Typ 

Plattform 

Typ 

Material 

Winkel 

Ø (mm) 

GH (mm) 

GH (mm) 

Ø (mm) 

Typ 

20 4. Weichgewebekonditionierung 

Anatomisches Sekundärteil Multi-Basis-Sekundärteil 

IPS e.max ® IPS e.max ® Ti Ti Ti 

0° 15° 0° 0° 25° 

4,0 4,0 3,5 4,5 4,0 

2,0 3,5 2,0 3,5 1,0 2,5 4,0 1,0 2,5 4,0 2,5 

3,5 5,0 3,5 5,0 2,0 3,5 5,0 2,0 3,5 5,0 3,5 

4,8 3,6 4,8 4,8 

NC 


Anatomisches Sekundärteil Multi-Basis-Sekundärteil 

IPS e.max ® IPS e.max ® Ti Ti Ti 

0° 15° 0° 0° 25° 

6,5 6,5 4,5 6,5 4,0 

2,0 3,5 2,0 3,5 1,0 2,5 4,0 1,0 2,5 4,0 2,5 

4,0 6,0 4,0 6,0 2,0 4,0 6,0 2,0 4,0 6,0 4,0 

6,0 4,5 6,0 6,0 

RC 

Konischer Gingivaformer

Hybrid Lösungen 

Plattform 

Typ 

Material 

Winkel 

Ø (mm) 

GH (mm) 

GH (mm) 

Ø (mm) 

Typ 

Plattform 

Typ 

Material 

Winkel 

Ø (mm) 

GH (mm) 

GH (mm) 

Ø (mm) 

Typ 

NC 

Multi-Basis-Sekundärteil LOCATOR ® 

Ti Ti Ti Ti-Legierung 

0° 0° 25° 0° 

3,5 4,5 4,0 3,8 

1,0 2,5 4,0 2,0 2,0 3,5 2,5 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 

2,0 3,5 5,0 2,0 3,5 5,0 3,5 2,0 3,5 5,0 

3,6 4,8 4,8 3,6 


RC 

Multi-Basis-Sekundärteil LOCATOR ® 

Ti Ti Ti Ti-Legierung 

0° 0° 25° 0° 

4,5 6,5 4,0 3,8 

1,0 2,5 4,0 1,0 2,5 4,0 2,5 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 

2,0 4,0 6,0 2,0 4,0 6,0 4,0 2,0 4,0 6,0 

4,5 6,0 6,0 4,5 



21

4.4 INDIVIDUALISIERBARER GINGIVAFORMER 

Anwendung 

p Individuelle Weichgewebekonditionierung für ästhetisch anspruchsvolle Fälle 

p Verschluss der Implantatverbindung während der Einheilphase 

Eigenschaften 

Einfach 

p Polymermaterial ermöglicht einfache und schnelle Modifikation am Behandlungsstuhl. 

p Einfach zu erzielende Ästhetik durch zahnfleischfarbenes und modifizierbares 

Polymermaterial 

Zuverlässig 

p CrossFit ® Verbindung 

Hinweis 

Nicht länger als 6 Monate verwenden. 

Der individualisierbare Gingivaformer kann vertikal um höchstens 5 mm 

gekürzt werden. 

� Prothetisches Verfahren: S. 26 

22 4. Weichgewebekonditionierung

4.4.1 Individualisierbarer Gingivaformer – Prothetisches Verfahren 

1a 

1b 


Schritt 1 – Individualisieren 

p Individualisieren Sie den Gingivaformer entsprechend 

der Mundsituation auf einem Manipulierimplantat. 

Zum Beschleifen werden Heatless-Scheiben und neue 

kreuzverzahnte Fräser empfohlen. 

p Stellen Sie das Handstück richtig ein (niedrige Drehzahl, 

wenig Druck), um ein Schmieren des Polymers zu 

vermeiden. 


p Schrauben Sie den Gingivaformer mit dem SCS- 

Schrauben dreher handfest in das Implantat ein und 

verschliessen Sie den Schraubenkanal provisorisch 

(z.B. Guttapercha und Komposit). 


23

4.5 PROVISORIUMSSEKUNDÄRTEIL – POLYMER MIT TITANLEGIERUNG- 

EINLAGE 

Anwendung 

p Individuelle Weichgewebekonditionierung für ästhetisch anspruchsvolle Fälle 

p Verschraubte oder zementierte provisorische Kronen 

p Zementierte provisorische Brücken 

Eigenschaften 

Einfach 

p Polymermaterial ermöglicht einfache und schnelle Modifikation am 

Behandlungsstuhl. 

p Einfach zu erzielende Ästhetik durch zahnfarbenes und individualisierbares 

Kunststoffmaterial 

Zuverlässig 

p Präzise Passung und hohe Stabilität durch Verstärkung mit Titanlegierung-Einlage 


Hinweis 

Nicht länger als 6 Monate verwenden. 

Provisorische Versorgung ausser Okklusion einsetzen. 

Das Provisoriumssekundärteil kann vertikal um maximal 6 mm gekürzt und am 

unteren Ende radial um maximal 0,5 mm (NC Provisoriumssekundärteil) bzw. 

1 mm (RC Provisoriumssekundärteil) reduziert werden. 

� 

� 

Laborverfahren: S. 28–33 

Prothetisches Verfahren: S. 28–33 

24 4. Weichgewebekonditionierung

4.5.1 Provisoriumssekundärteil – Verfahren 

Option A: Verschraubte provisorische Krone 

1a 

1b 




p Individualisieren Sie das Provisoriumssekundärteil entsprechend 




p Stellen Sie das Handstück richtig ein (niedrige 

Drehzahl, wenig Druck), um ein Schmieren des Polymers 

zu vermeiden. 

Hinweis 

Für eine optimale Haftung des provisorischen Verblendmaterials 

den oberen Teil des Sekundärteils aufrauen, 

sandstrahlen (Vorsicht: Titananteil nicht anstrahlen) und ein 

Haftmittel für einen besseren Verbund verwenden. 


25

2a 

2b 

2c 

2d 




Schritt 2 – Verblenden 

p Schrauben Sie das Provisoriumssekundärteil mit 

dem SCS-Schraubendreher handfest in das Implantat/ 

Manipulierimplantat und verschliessen Sie den 

Schraubenkanal provisorisch (z.B. mit Watte). 

p Stellen Sie unter Anwendung von Standardverfahren 

die provisorische Versorgung her (z.B. eine vorgefertigte 

Kronenform oder die hier gezeigte Tiefziehtechnik).

3 

4 



Schritt 3 – Fertigstellen 

p Entfernen Sie überschüssiges Verblendmaterial, öffnen 

Sie den Schraubenkanal wieder und arbeiten Sie die 

provisorische Versorgung aus. 

Schritt 4 – Definitives Einsetzen 

p Reinigen Sie die polierte provisorische Versorgung, 

setzen Sie sie auf das Implantat und ziehen Sie die 

Schraube mit einem Drehmoment zwischen 15 und 

35 Ncm mit dem SCS-Schraubendreher, der Ratsche 

und dem Drehmomentaufsatz an (siehe Anweisungen 

in Kapitel 7.5). 

p Decken Sie den Schraubenkopf mit Guttapercha ab und 

versiegeln Sie den Schraubenkanal mit provisorischem 

Verblendmaterial (z.B. Komposit). 


27

1a 

1b 



Option B: Zementierte provisorische Krone 



p Individualisieren Sie das Provisoriumssekundärteil entsprechend 




p Stellen Sie die Fräse richtig ein (niedrige Drehzahl, wenig 

Druck), um ein Schmieren des Polymers zu vermeiden. 

Hinweis 

Für eine optimale Haftung der zementierten provisorischen 

Krone den oberen Bereich des Sekundärteils aufrauen oder 

sandstrahlen.

2a 

2b 



Schritt 2 – Herstellung der zementierten provisorischen 

Einzelkrone 

p Stellen Sie unter Anwendung von Standardverfahren 

eine zementierte Einzelkrone her (z.B. Ausschleifen eines 

konfektionierten Kunststoffzahns). 


29

3a 

3b 

4 




Schritt 3 – Einsetzen des individualisierten 

Sekundärteils 

p Setzen Sie das Sekundärteil auf das Implantat und ziehen 

Sie die Schraube mit einem Drehmoment zwischen 15 

und 35 Ncm mit dem SCS-Schraubendreher, der Ratsche 

und dem Drehmomentaufsatz an (siehe Anweisungen in 

Kapitel 7.5). 


versiegeln Sie den Schraubenkanal provisorisch (z.B. mit 

saugfähiger Watte und Komposite). 

Schritt 4 – Zementieren der provisorischen Einzelkrone 

p Beschichten Sie die Innenseite der Krone mit provisorischem 

Zement und zementieren Sie sie auf das 

Provisoriums sekundärteil.

4.6 PROVISORIUMSSEKUNDÄRTEIL – TITANLEGIERUNG (TAN) 

Anwendung 

p Rotationsgesicherte Sekundärteile werden verwendet für 

– Verschraubte oder zementierte provisorische Kronen 

– Zementierte provisorische Brücken 

p Nicht rotationsgesicherte Sekundärteile werden verwendet für 

– Verschraubte provisorische Brücken 

Eigenschaften 

Mehr Anwendungsmöglichkeiten 

p Kleiner Durchmesser für enge Interdentalräume 

p Kronen und Brücken 

p Verschraubt und zementiert 

p Front- und Seitenzahnbereich 

Zuverlässig 

p Präzise Passform und hohe Stabilität durch Titanlegierung (TAN) 

p CrossFit ® Verbindung für rotationsgesicherte Sekundärteile 

Hinweis 

Nicht länger als 180 Tage verwenden. 

Provisorische Versorgungen ausser Okklusion einsetzen. 

Das Provisoriumssekundärteil kann mit normalen Instrumenten und Techniken 

vertikal um maximal 6 mm gekürzt werden. 

Die Sekundärteile werden unsteril geliefert und sind nur zum Einmalgebrauch 

bestimmt. 

Das Sekundärteil muss gegen Aspiration gesichert werden. 

Informationen über die verwendbaren Desinfektionsmittel finden Sie in den 

Herstelleranweisungen des Verblendmaterials. 

Die Sekundärteile können mit Reinigungs-/Desinfektionsmitteln wie etwa Ethanol, 

Tego Cid 2 %, Micro 10+ 4 %, Cidex OPA unverdünnt und Grotanat 2 % 

behandelt werden. 

Das Sekundärteil kann dampfsterilisiert werden (134 C°/5 Min.). 

� 

� 




31

1a 

1b 

1c 



4.6.1 Provisoriumssekundärteil – Verfahren für eine verschraubte provisorische Brückenrestauration 


Schritt 1 – Vorbereitung 

p Setzen Sie das Provisoriumssekundärteil auf das 

Meistermodell oder in den Mund des Patienten. 

p Markieren Sie die passenden Höhen entsprechend der 

individuellen Situation. 

p Nehmen Sie das Sekundärteil aus dem Mund des 

Patienten bzw. aus dem Gipsmodell. 

p Kürzen Sie das Sekundärteil nach Bedarf mit 

Standardtechnik. 

p Der obere Abschnitt des Sekundärteils sollte vor dem 

Auftragen von Opaker sandgestrahlt werden. 

p Beschichten Sie das Provisoriumssekundärteil mit Opaker, 

um ein Durchschimmern der Titanlegierung (TAN) zu 

vermeiden. 

p Schrauben Sie die Käppchen auf das Implantat im Mund 

des Patienten und verschliessen Sie die Schraubenkanäle 

provisorisch (z. B. mit Watte). 

Hinweis 

Verfahren Sie auf ähnliche Weise für verschraubte oder 

zementierte provisorische Kronenrestaurationen durch 

Verwendung der rotationsgesicherten Sekundärteile. 

Verwenden Sie den Standard-Schraubendreher 046.401 

oder 046.402. 

Die Anziehdrehmomente zwischen 15 Ncm und 35 Ncm 

hängen von der Implantatstabilität im Mund des Patienten ab. 

Handfestes Anziehen auf dem Meistermodell. 

Die Sekundärteile sollten bei einer verschraubten Brücke nicht 

mehr als 30° divergieren. Stellen Sie eine Mesostruktur mit 

einer zementierten Restauration her, um eine Divergenz von 

mehr als 30° auszugleichen.

2a 

2b 

3 



Schritt 2 – Herstellung des Provisoriums 

p Verwenden Sie eine Standardtechnik zur Herstellung 

der provisorischen Versorgung (z. B. eine vorgefertigte 

Kronenform oder die hier gezeigte Tiefziehtechnik). 

Die Retentionsringe sorgen für eine korrekte mechanische 

Haftung des Verblendmaterials am Provisoriumssekundärteil. 

p Entfernen Sie überschüssiges Acrylat, öffnen Sie den 

Schraubenkanal wieder und arbeiten Sie die provisorische 

Versorgung aus. 

Schritt 3 – Einsetzen des Provisoriums 

p Reinigen und desinfizieren Sie die polierte provisorische 

Restauration, setzen Sie sie auf die Implantate und ziehen 

Sie die Schrauben mit einem Drehmoment zwischen 

15 und 35 Ncm (je nach Implantatstabilität) mit dem SCS- 

Schraubendreher sowie der Ratsche und dem Dreh- 

momentaufsatz an (siehe Anweisungen in Kapitel 7.5). 

p Decken Sie den Schraubenkopf mit Watte oder 

Guttapercha ab und versiegeln Sie den Schraubenkanal 

mit provisorischem Verblendmaterial (z. B. Komposit). 


33

5. ABFORMUNG 

5.1 ABFORMUNGSOPTIONEN 

Abformungen für das Straumann ® Bone Level Implantat können nach einem der beiden folgenden 

Verfahren vorgenommen werden: 

34 5. Abformung 

Abformtechnik mit 

offenem Löffel 

Straumann ® Bone Level Implantat 

Abformtechnik mit 

geschlossenem Löffel 

Kapitel 5.2 Kapitel 5.3 

Die verwendete Technik hängt von den Präferenzen des Anwenders und der klinischen Situation ab. 

Beide Techniken werden in den folgenden Kapiteln beschrieben.

5.2 ABFORMUNG MIT OFFENEM LÖFFEL 

Anwendung 

p Abformtechnik mit offenem Löffel 

Eigenschaften 

Einfach 

p Farbcodierte Komponenten entsprechend der prothetischen Verbindung 

p Schlankes Emergenzprofil auch bei eingeschränkten Platzverhältnissen gut 

anwendbar 

p Führungsschraube kann entweder von Hand oder mit dem SCS-Schraubendreher 

angezogen werden. 

Zuverlässig 

p Hochpräzise Abformkomponenten ergeben eine exakte Nachbildung 

der intraoralen Situation. 

p Eindeutige taktile Rückmeldung der prothetischen Verbindung bestätigt 

korrekten Sitz der Komponenten. 

Hinweis 

Für das Abformverfahren mit offenem Löffel wird ein individueller Löffel mit 

Perforationen benötigt. 

Um einen optimalen Sitz und eine präzise Abformung bei jedem Patienten 

zu gewährleisten, sollten die Abformpfosten nur ein Mal verwendet werden. 

� 

� 


Laborverfahren: S. 41 

5. Abformung 

35

5.2.1 Abformung mit offenem Löffel – Prothetisches Verfahren 

1 



Schritt 1 – Positionieren des Abformpfostens 

p Sorgen Sie für einen ausreichenden Zugang zur 

Implantatstelle, um ein Einklemmen des Weichgewebes 

zu vermeiden. Denken Sie daran, dass der Sulkus 

schnell zusammenfallen kann, sobald die Einheilkomponenten 

entfernt worden sind. 

p Säubern Sie die Innenverbindung des Implantats vor der 

Abformung gründlich von Blut, Gewebe etc. 

p Setzen Sie den Abformpfosten exakt in das Implantat und 

ziehen Sie die Führungsschraube handfest an. 

p Bei eingeschränkten okklusalen Platzverhältnissen kann 

die Länge des Abformpfostens nach Entfernung der 

Führungsschraube um einen Retentionsring gekürzt 

werden.

2a 

2b 

2c 

2d 


Schritt 2 – Abformung 

p Perforieren Sie den individuellen Abformlöffel (aus lichthärtendem 

Kunststoff) entsprechend der individuellen 

Situation, so dass die Führungsschraube des Abformpfostens 

herausragt. 

p Verwenden Sie für die Abformung ein elastomeres 

Abformmaterial (Polyvinylsiloxan oder Polyäthergummi). 

Hinweis 

Aufgrund seiner geringen Zugfestigkeit ist Hydrokolloid für 

diese Anwendung nicht geeignet. 

p Legen Sie die Schrauben frei, bevor das Material 

ausgehärtet ist. 

p Nach Aushärtung des Materials lösen Sie die Führungsschrauben 

und ziehen den Löffel ab. 

5. Abformung 

37

5.2.2 Abformung mit offenem Löffel – Laborverfahren 

1a 

1b 

1c 

2 



Schritt 1 – Einsetzen und Fixieren des Manipulierimplantats 

p Setzen Sie das Manipulierimplantat in die Abformung 

und fixieren Sie es mit der Führungsschraube. Um 

Ungenauigkeiten bei der Verbindung zu vermeiden, 

muss das Manipulierimplantat exakt in die Nuten des 

Abform pfostens greifen, bevor es eingeschraubt wird. 

Hinweis 

Halten Sie beim Anziehen der Schraube den retentiven 

Teil des Manipulierimplantats sicher fest, um zu verhindern, 

dass sich der Abformpfosten dreht. Dies ist besonders 

wichtig, wenn der Pfosten gekürzt wurde. 

Schritt 2 – Herstellung des Meistermodells 

p Stellen Sie das Meistermodell unter Anwendung von 

Standardverfahren und Dentalhartgips Typ 4 (DIN 6873) 

her. Es sollte stets eine Zahnfleischmaske verwendet 

werden, um sicherzustellen, dass das Austrittsprofil der 

Krone optimal konturiert ist.

5.3 ABFORMUNG MIT GESCHLOSSENEM LÖFFEL 

Anwendung 

p Abformtechnik mit geschlossenem Löffel 

Eigenschaften 

Einfach 

p Farbcodierte Komponenten entsprechend der prothetischen Verbindung 

p Schlankes Emergenzprofil auch bei eingeschränkten Platzverhältnissen gut 

anwendbar 

p Keine zusätzliche Präparation (d.h. Perforation) des Löffels erforderlich 

Zuverlässig 

p Hoch präzise Abformkomponenten ergeben eine exakte Nachbildung der 

intraoralen Situation. 

p Eindeutige taktile Rückmeldung der prothetischen Verbindung bestätigt 

korrekten Sitz der Komponenten. 

Hinweis 

Um einen optimalen Sitz und eine präzise Abformung bei jedem Patienten 

zu gewährleisten, sollten die Abformpfosten nur ein Mal verwendet werden. 

Für den Fall, dass Sie die Abformung sofort wiederholen müssen, liegt der 

Packung eine Ersatzschraube bei. 

� 

� 

Prothetisches Verfahren: S. 43–44, 46–47 


5. Abformung 

39

5.3.1 Abformung mit geschlossenem Löffel – Prothetisches Verfahren 

1a 

1b 



Schritt 1 – Positionieren des Abformpfostens 

p Sorgen Sie für einen ausreichenden Zugang zur 

Implantatstelle, um ein Einklemmen des Weichgewebes 

zu vermeiden. Denken Sie daran, dass der Sulkus schnell 

zusammenfallen kann, sobald die Einheilkomponenten 

entfernt worden sind. 

p Säubern Sie die Innenverbindung des Implantats vor 

der Abformung gründlich von Blut, Gewebe etc. 

p Setzen Sie den Abformpfosten exakt in das Implantat 

und ziehen Sie die Führungsschraube (mit dem SCS- 

Schraubendreher) handfest an. 

Hinweis 

Stellen Sie sicher, dass die lateralen planen Flächen des 

Pfostens nach mesial und distal zeigen. 

p Setzen Sie die Polymer-Abformkappe oben auf den 

fixierten Abformpfosten. Stellen Sie sicher, dass die Farbe 

der Kappe mit der Farbe der Fixierungsschraube im 

Pfosten übereinstimmt und die Pfeile nach oral-vestibulär 

ausgerichtet sind. 

p Drücken Sie die Abformkappe in apikale Richtung, 

bis es klickt. Die Abformkappe sitzt nun fest auf dem 

Abformpfosten.

2a 

2b 

2c 



p Nehmen Sie die Abformung mit einem elastomeren 

Abform material (Polyvinylsiloxan oder Polyäthergummi) 

vor. 

Hinweis 

Aufgrund seiner geringen Zugfestigkeit ist Hydrokolloid für 

diese Anwendung nicht geeignet. 

p Nach Aushärtung des Materials nehmen Sie den Löffel 

vorsichtig heraus. Die Abformkappe verbleibt im Abformmaterial 

und wird deshalb automatisch vom Abformpfosten 

abgezogen, wenn der Löffel herausgenommen 

wird. 

p Den Abformpfosten herausschrauben und zusammen mit 

dem Abformlöffel an den Zahntechniker schicken. 

5. Abformung 

41

5.3.2 Abformung mit geschlossenem Löffel – Laborverfahren 

1a 

1b 

1c 

2 



Schritt 1 – Einsetzen des Abformpfostens und Fixieren 

des Manipulierimplantats 

p Montieren Sie den Abformpfosten mit der Führungsschraube 

auf das Manipulierimplantat. Um Ungenauigkeiten 

bei der Verbindung zu vermeiden, muss das 

Manipulierimplantat exakt in die Nuten des Abformpfostens 

greifen, bevor es eingeschraubt wird. 

Hinweis 

Stellen Sie sicher, dass der Farbcode der Führungsschraube 

der Farbcodierung des Manipulierimplantats entspricht und 

dass der Farbcode des Manipulierimplantats zur Farbcodierung 

der Kunststoffkappe im Abformmaterial passt. 

p Setzen Sie den Abformpfosten zurück in den Abformlöffel. 

p Drücken Sie den Pfosten behutsam ein, bis Sie die taktile 

Rückmeldung des Einrastens spüren. Der Pfosten sitzt nun 

fest in der Abformkappe im Löffel. 




her. Es sollte stets eine Zahnfleischmaske verwendet 

werden, um sicherzustellen, dass das Austrittsprofil der 

Krone optimal konturiert ist.

5.4 BISSREGISTRIERUNG 

1 


Zur Erleichterung der Bissregistrierung nach der Abformung sind Bissregistrierungshilfen aus Kunststoff in verschiedenen Höhen 

erhältlich. Für die Repositionierung auf dem Meistermodell besitzen die Bissregistrierungshilfen lateral eine plane Fläche. 


p Setzen Sie die Bissregistrierungshilfen in die Implantate. 

Die Komponenten besitzen einen Schnappmechanismus, 

der sie in der Innenverbindung festhält. 

Hinweis 

Sichern Sie die Komponenten gegen Aspiration (z.B. mit 

Zahnseide oder durch Verwendung eines Kofferdamms). 

5. Abformung 

43

2a 

2b 

3 



Schritt 2 – Kürzen 

p Kürzen Sie die Bissregistrierungshilfen (falls nötig) und 

applizieren Sie das Bissregistrierungsmaterial. Um die 

korrekte Repositionierung vom Mund auf das Meistermodell 

sicherzustellen, müssen der okklusale Bereich 

und die laterale plane Fläche der Bissregistrierungshilfen 

ausreichend mit Registrierungsmaterial bedeckt und 

gefasst sein. 

Hinweis 

Bissregistrierungshilfen müssen ausserhalb des Mundes 

beschliffen werden. Falls sie aus PIatzgründen okklusal 

gekürzt werden müssen, achten Sie darauf, dass die laterale 

plane Fläche nicht weggeschliffen wird. 

Schritt 3 – Positionierung 

p Übertragen Sie die Bissregistrate in die Manipulierimplantate 

auf dem Meistermodell. Fixieren Sie die 

Modelle beider Kiefer mit Wachs und setzen diese in 

den Artikulator ein.

6. VERSORGUNG 

6.1 CrossFit ® PLAN SET/PLAN SEKUNDÄRTEIL 

Anwendung 

p Intra- und extraorale Planung der prothetischen Versorgung 

Eigenschaften 

Einfach 

p Farbcodierte, deutlich markierte und leicht erkennbare PLAN Sekundärteile 

p Umfassendes PLAN Set mit allen PLAN Sekundärteilen in übersichtlicher 

Anordnung 

p Einfache Handhabung mit dem SCS-Schraubendreher 

Zuverlässig 

p Korrektes Einsetzen von PLAN Sekundärteilen durch die eindeutige Rückmeldung 

(spürbares Einrasten) von der prothetischen Verbindung bestätigt 

p PLAN Sekundärteile werden aus sterilisierbarem Polymermaterial gefertigt. 

Hinweis 

Nach der intraoralen Verwendung die PLAN-Sekundärteile reinigen und mit 

heissem Dampf sterilisieren. 

Die Kassetten oder deren Einsätze nicht sterilisieren. 

Nicht mehr korrekt funktionierende PLAN-Sekundärteile austauschen. 

� 

� 



6. Versorgung 

45

6.1.2 CrossFit ® PLAN Set/Auswahl PLAN Sekundärteil 

1a 

1b 

2 

46 6. Versorgung 



Das Straumann ® CrossFit ® PLAN Set ermöglicht eine optimale Planung der Versorgung im Mund und auf dem Modell. Es gibt 

dem Zahnarzt und Zahntechniker maximale Flexibilität bei der gemeinsamen Planung und minimiert die Vorratshaltung konfektionierter 

Sekundärteile. Das PLAN Set enthält alle für das Straumann ® Bone Level Implantat erhältlichen PLAN Sekundärteile 

(anatomisch, zementierbar, Gold, Multi-Basis, LOCATOR ® ). 

Schritt 1 – Auswahl des richtigen Sekundärteils 

p Öffnen Sie das PLAN Set, nehmen Sie ein PLAN 

Sekundärteil heraus und sichern Sie es mit dem 

SCS-Schraubendreher (eingebaute leere Mulde für 

Instrumente). 

p Setzen Sie das PLAN Sekundärteil auf das Implantat 

(intraorale Anwendung) oder Manipulierimplantat (extraorale 

Anwendung). Dies hilft bei der Überprüfung der 

Abmessungen (Ringe an den PLAN Sekundärteilen zeigen 

die Gingivahöhe an), der axialen Ausrichtung und der 

Schraubenachse der geplanten Versorgung. 

Schritt 2 – Bestellung des konfektionierten 

Sekundärteils 

p Wenn das am besten passende PLAN Sekundärteil 

ermittelt wurde, bestellen Sie das entsprechende 

konfektionierte Sekundärteil (Titan, Gold) mit Hilfe der 

im PLAN Set enthaltenen Zuordnungstabelle.

6.1.3 Reinigung und Sterilisation von PLAN Sekundärteilen 

p Reinigen Sie die PLAN Sekundärteile nach intraoraler Anwendung gründlich 

mit Wasser oder Ethanol. 

p Nach der Reinigung die PLAN Sekundärteile 18 Minuten bei 134 °C 

autoklavieren. 

p Beachten Sie dabei die Herstelleranweisungen für den Autoklaven. 

Hinweis 

PLAN-Sekundärteile nicht mehr als 20 Mal sterilisieren. 

Bei PLAN-Sekundärteilen keine Gamma-Sterilisation anwenden. 

Die Kassette oder ihre Teile nicht sterilisieren. 


6. Versorgung 

47

6.2 ANATOMISCHES (UND MESO-) SEKUNDÄRTEIL 

Anwendung 

p Zementierte Versorgungen 

Eigenschaften 

Einfach 

p Aufgrund vorfabrizierter Mukosaränder ist weniger Beschleifen nötig. 

p Anpassung an natürliche Weichgewebekontur durch vorpräparierte 

Mukosaränder in verschiedenen Höhen 

p Ovale Form ähnelt dem Austrittsprofil eines natürlichen Zahns. 

Zuverlässig 


Hinweis 

Nicht geeignet für direkte Keramikverblendung. 

Es muss eine Mindesthöhe von 3 mm über dem Mukosarand des Sekundärteils 

verbleiben, um die erforderliche Stabilität des Sekundärteils zu erhalten. 

Der Zementrand darf nicht mehr als 2 mm unterhalb des Gingivaniveaus liegen. 

Verwenden Sie für das definitive Einsetzen des Sekundärteils eine neue 

Basisschraube. 

� 

� 



Prothetisches Verfahren: S. 57

6.2.1 Anatomisches (und Meso-) Sekundärteil – Laborverfahren 

Der folgende Fall beschreibt die Herstellung einer zementierten Einzelkrone unter Verwendung des Anatomischen 

Sekundärteils. 

1a 

1b 

1c 


Schritt 1 – Herstellung von Meistermodell und Wax-up 

p Stellen Sie das Meistermodell einschliesslich Zahnfleischmaske 

mit dem entsprechenden Manipulierimplantat her 

(siehe Anweisungen in Kapitel 5). 

p Modellieren Sie für eine optimale ästhetische Planung ein 

vollständiges anatomisches Wax-up. 

p Stellen Sie einen Silikonschlüssel über das vollständige 

Wax-up her, um die optimale Form des individualisierten 

Sekundärteils zu bestimmen. 

6. Versorgung 

49

2a 

2b 



Schritt 2 – Präparation des Anatomischen oder 

Mesosekundärteils 

p Das Anatomische und das Mesosekundärteil (siehe 

folgende Seite) bestehen aus Titan und können bei Bedarf 

modifiziert werden. 

Hinweis 

Es muss eine Mindesthöhe von 3 mm über dem Schleimhautrand 

des Sekundärteils verbleiben, um die erforderliche 

Stabilität des Sekundärteils zu erhalten. 

p Das Anatomische Sekundärteil nach Modifikation.

2c 2d 2e 


Wenn das Anatomische Sekundärteil Ihren individuellen Anforderungen nicht genügt oder wenn Sie es vorziehen, 

die Schleimhautränder selbst zu beschleifen, können Sie das Mesosekundärteil verwenden. Die Arbeitsschritte beim 

Mesosekundärteil sind die gleichen wie beim Anatomischen Sekundärteil. 

6. Versorgung 

51

3 



Schritt 3 – Herstellung der Suprastruktur 

Stellen Sie die Suprastruktur auf dem modifizierten Sekundärteil 

mittels Standardverfahren zum Modellieren, Giessen und 

Verblenden her. 

p Setzen Sie das modifizierte Sekundärteil auf die Polierhilfe/das 

Manipulierimplantat und ziehen Sie die Schraube 

mit dem SCS-Schraubendreher handfest an. 

p Modellieren Sie eine individuelle Verblendkappe auf dem 


p Konturieren Sie das Wachsmodell entsprechend den 

anatomischen Gegebenheiten des individuellen Falls. 

p Überprüfen Sie die Wachsmodellation mit dem Silikonschlüssel.

4a 

4b 

Schritt 4 – Giessen und Verblenden 

p Giessen Sie das Gerüst unter Anwendung von Standardverfahren. 

p Verblenden des Gerüstes wie gewohnt. 


p Überprüfen Sie das Gerüst vor dem Verblenden mit dem 

Silikonschlüssel. 

6. Versorgung 

53

6.2.2 Anatomisches Sekundärteil – Prothetisches Verfahren 



Die fertige Versorgung wird auf dem Meistermodell an die Zahnarztpraxis geliefert. 


p Entfernen Sie den Gingivaformer oder die provisorische 

Versorgung. 

p Nehmen Sie die Suprastruktur vom Meistermodell und 

schrauben Sie das Sekundärteil vom Manipulierimplantat 

ab. 

p Reinigen und trocknen Sie die Innenverbindung des 

Implantats und das Sekundärteil gründlich. 


p Setzen Sie das gereinigte Sekundärteil in das Implantat. 

Ziehen Sie die Schraube unter Verwendung des SCS- 

Schraubendrehers zusammen mit der Ratsche und dem 

Drehmomentaufsatz mit 35 Ncm an (siehe Anweisungen 


p Verschliessen Sie den SCS-Ansatz der Schraube mit 

Watte und einem geeigneten Verschlussmittel (z.B. 

Guttapercha). Dies ermöglicht eine spätere Entfernung 

des individualisierten Sekundärteils, falls eine Krone 

erneuert werden muss. 

p Zementieren Sie die Suprastruktur auf das Sekundärteil. 

p Entfernen Sie überschüssigen Zement.

6.3 GOLDSEKUNDÄRTEIL FÜR KRONE 

Anwendung 

p Verschraubte oder zementierte Kronen 

p Zementierte Brücken via individualisierter Mesostruktur (Custom-Abutment- 

Technik) 

p Teleskopkronen und Teleskopbrücken 

Eigenschaften 

Einfach 

p Einfaches Aufwachsen und Schutz des Schraubenkanals durch Modellierhilfe 

(ausbrennbarer Kunststoff) 

p Einfach zu erzielende ästhetische Ergebnisse durch individuelle Konturierung 

des Emergenzprofils und Anpassung an den gingivalen Randverlauf 

Zuverlässig 

p Zementüberschüsse sind durch Anheben des Zementrands (2 mm unter 

Gingivaniveau) mittels einer individualisierten Mesostruktur leicht zu entfernen. 


Hinweis 

Nicht geeignet für direkte Verblockung mit anderen Goldsekundärteilen. 

Für verschraubte Brücken muss das Goldsekundärteil für Brücken verwendet 

werden (siehe Anweisungen in Kapitel 6.4). 



Kürzen Sie das Gold-Sekundärteil für Krone höchstens um 1,5 mm. 

� 

� 


Prothetisches Verfahren: S. 69 

6. Versorgung 

55

6.3.1 Goldsekundärteil für Krone – Laborverfahren 

Der folgende Fall beschreibt die Herstellung einer zementierten Einzelkrone unter Verwendung der Custom-Abutment-Technik. 

1a 

1b 

1c 









p Stellen Sie einen Silikonschlüssel über das Wax-up her, 

um die optimale Form des individualisierten Sekundärteils 

zu bestimmen.

2a 

2b 

2c 

2d 


Schritt 2 – Vorbereitung des Goldsekundärteils 

p Setzen Sie das Goldsekundärteil auf das Manipulierimplantat 

und ziehen Sie die Schraube mit dem SCS- 

Schraubendreher handfest an. 

p Kürzen Sie die Modellierhilfe je nach den individuellen 

Gegebenheiten bis auf Höhe der benötigten Modellation. 

Das Arbeiten mit der Modellierhilfe gewährleistet 

einen sauberen und scharfkantigen Endzustand des 

Schraubenkanals. 

p Befestigen Sie das Goldsekundärteil zur einfacheren 

Handhabung während der Bearbeitung 

ausserhalb des Modells anhand der Polierhilfe. 

6. Versorgung 

57

3a 

3b 

3c 

3d 



Schritt 3 – Wachsmodellation 

p Gestalten Sie eine Wachsmodellation entsprechend der 

individuellen anatomischen Situation. Der Silikonschlüssel 

zeigt das exakte Platzangebot für die zementierte Krone, 

die auf dem individualisierten Sekundärteil hergestellt 

werden soll. 

p Achten Sie darauf, dass die Wachsschicht auf dem 

Sekundärteil ausreichend dick ist (mindestens 0,7 mm). 

Der feine Rand des Sekundärteils darf nicht mit Wachs 

bedeckt werden. 

p Überprüfen Sie die Wachsmodellation mit dem 


Hinweis 

Die Abbildung zeigt die optimale Konfiguration eines 

individualisierten Sekundärteils mit idealem Emergenzprofil. 

Diese Konfiguration passt den Kronenverlauf ideal an den 

gingivalen Randverlauf an. Aus hygienischen Gründen darf 

der Zementrand nicht mehr als 2 mm unterhalb des Gingivaniveaus 

liegen.

4 


Schritt 4 – Einbetten 

p Betten Sie das individualisierte Sekundärteil nach 

Standardverfahren ohne Verwendung eines Wachsentspannungsmittels 

ein. 

Hinweis 

Um ein Überfliessen der Angusslegierung zu vermeiden, 

wird empfohlen, das Sekundärteil vor dem Einbetten 

gründlich zu reinigen (Entfernung von Wachspartikeln 

und Isoliermitteln mit einem alkoholgetränkten Wattestab 

oder Pinsel). 

Führen Sie den Guss immer mit der Modellierhilfe durch. 

Andernfalls fliesst die Gusslegierung am oberen Kappenrand 

nicht oder nur dünn aus. 

Stellen Sie sicher, dass der feine Rand nicht mit Wachs 

abgedeckt ist. 

Die Verwendung von Einbettmassen für Schnellerhitzungsverfahren 

oder Speed-Einbettmassen wird nicht empfohlen. 

Halten Sie sich bei der Verarbeitung der Einbettmassen an 

die Herstellerangaben. Beachten Sie exakt das empfohlene 

Mischungsverhältnis und die Vorwärmzeiten. 

6. Versorgung 

59

5a 

5b 

5c 



Schritt 5 – Giessen und Ausbetten 

p Giessen Sie das individualisierte Sekundärteil. 

p Betten Sie das Sekundärteil behutsam aus. Entfernen 

der Einbettmassereste mittels Ultraschall, Wasserstrahl, 

Säurebad (Neacid). 

Hinweis 

Für das Ausbetten des Goldsekundärteils durch Sand strahlen 

(maximaler Druck: 2 bar; maximale Partikelgrösse des 

Aluminiumoxides: 50 µm) muss der innere Verbindungsbereich 

mit der Polierhilfe gegen das Eindringen von Strahlgut 

geschützt werden. 

p Die festgewachste Polierhilfe ermöglicht eine bessere 

Fixierung und schützt den vorpolierten Teil des Goldsekundärteils.

5d 

5e 

p Das Goldsekundärteil nach dem Sandstrahlen 


Hinweis 

Die innere Verbindung des Goldsekundärteils darf nicht sandgestrahlt 

werden. 

6. Versorgung 

61

6a 

6b 

7a 



Schritt 6 – Polieren 

p Nach dem Ausarbeiten wird das fertig gestellte individualisierte 

Sekundärteil poliert. 

p Das Sekundärteil ist nun bereit für die Herstellung der 

zementierten Einzelkrone. 

Schritt 7 – Herstellung der zementierten Einzelkrone 

p Blocken Sie den Schraubenkanal mittels Wachs oder 

Silikon aus. Modellieren Sie das Gerüst für das Käppchen 

mit Pattern Resin und vervollständigen Sie diese Modellation 

mittels Wachs zu einer individualisierten Zahngrundform 

auf. 

p Der Silikonschlüssel zeigt das Platzangebot für die 

Verblendung.

7b 

7c 

p Giessen Sie das Gerüst auf herkömmliche Weise. 

Nach Ausarbeitung des Gussobjekts passt die Metallkrone 

präzise auf das individualisierte Sekundärteil. 

p Der Silikonschlüssel zeigt das Platzangebot für die 

Verblendung. 

p Verblenden Sie die Suprastruktur. 


6. Versorgung 

63



Gussfehler und falsche Handhabung 

Bis auf das Sekundärteil 

durchgeschliffen 

Fehlguss 

Gussperlen und Überfliessen 

der Legierung 

Hinweis 

Der langfristige Erfolg der prothetischen Arbeit hängt von der 

exakten Passform der Versorgung ab. 

Das gesamte Verfahren muss wiederholt werden, 

wenn … 

p … ein Beschleifen durch die Gusslegierung hindurch die 

Abdeckung der Ceramicor ® -Oberfläche mit Keramik- 

Verblendmaterial verhindert (Ceramicor ® ist eine nicht 

oxidierende Legierung und ermöglicht keine Haftverbindung 

mit Keramik). 

p … das Angussgold nicht vollständig ausgeflossen ist. 

p … eingedrungenes Gussmetall und Gussperlen nicht vom 

Verbindungsteil des Goldsekundärteils entfernt werden 

können.

Verwendung von Legierungen mit angussfähigen Ceramicor ® - 

Komponenten 

Ceramicor ® ist nur für Angussverfahren geeignet 

Die direkte Keramikverblendung von Angusskomponenten aus Ceramicor ® ist 

nicht möglich, da diese Legierung keine Haftoxide bildet. 

Achten Sie bei der Auswahl der Gusslegierung darauf, dass diese mit der 

hochschmelzenden Legierung der Ceramicor ® -Komponenten kompatibel ist. 

Der Schmelzbereich der Angusslegierung darf eine Liquidustemperatur von 

1350 °C nicht überschreiten. 

Ceramicor ® darf nicht mit Basismetall-Gusslegierungen angegossen werden, 

da Gold in Kombination mit Nickel oder Kobalt die Ceramicor-Komponenten 

zerstört. 

Geeignete Dental-Gusslegierungen 

p Hochedle Legierungen 

p Edelmetalllegierungen mit einem Mindestgehalt an Gold- und Platinmetallen 

von 25% 

p Legierungen auf Palladium-Basis mit einem Mindestgehalt an Palladium von 

50% 

Legierungen nach ISO-Standard 

Legierungstypen nach den folgenden ISO-Standards sind geeignet für das 

Angussverfahren mit vorgefertigten Ceramicor ® -Komponenten: 

p ISO-Standard 9693 

p ISO-Standard 22674 

Hinweis 

Die Anweisungen des Legierungsherstellers sind zu beachten. Komponenten aus 

einer ungeeigneten Legierung können durch Diffusionsvorgänge in der Grenzzone 

Legierung/angussfähige Kappe Phasen mit geringer Festigkeit, reduzierter 

Korrosionsbeständigkeit oder einem niedrigeren Schmelzbereich bilden. 

Ceramicor ® ist ein eingetragenes Warenzeichen von Cendres & Métaux SA 

(Biel-Bienne, Schweiz). 


6. Versorgung 

65

6.3.2 Goldsekundärteil für Krone – Prothetisches Verfahren 





Option A: Verschraubte Krone 








Guttapercha). Schraubenkanal mit Komposit auffüllen. 

Dies ermöglicht eine spätere Entfernung des individualisierten 

Sekundärteils, falls eine Krone erneuert werden 

muss. 



Versorgung. 



ab. 

p Reinigen und trocknen Sie die Innenverbindung des 

Implantats und das Sekundärteil gründlich. 

Option B: Zementierte Krone 







einem geeigneten Verschlussmittel (z.B. Guttapercha). 

Schraubenkanal mit Komposit auffüllen. Dies ermöglicht 

eine spätere Entfernung des individualisierten Sekundärteils, 

falls eine Krone erneuert werden muss. 

p Zementieren Sie die Krone auf die Mesostruktur. 

p Entfernen Sie überschüssigen Zement. 

Hinweis 

Die Abbildung zeigt die optimale Konfiguration eines 

individualisierten Sekundärteils mit idealem Emergenzprofil. 

Diese Konfiguration passt den Kronenverlauf ideal an den 

gingivalen Randverlauf an. Aus hygienischen Gründen darf 

der Zementrand nicht mehr als 2 mm unterhalb des Gingivaniveaus 

liegen.

6.4 GOLDSEKUNDÄRTEIL FÜR BRÜCKE 

Anwendung 

p Verschraubte Brücken 

p Verschraubte individuelle Stege 

Eigenschaften 

Einfach 

p Einfaches Aufwachsen und Schutz des Schraubenkanals durch Modellierhilfe 

(ausbrennbares Polymermaterial) 

p Einfach zu erzielende ästhetische Ergebnisse durch individuelle Konturierung 

des Emergenzprofils und Anpassung an den gingivalen Randverlauf 

Zuverlässig 

p Kein Zementspalt 

p Lösung mit einer Schraube 

Hinweis 

Nicht für Einzelkronen geeignet. Für Einzelkronen muss das Goldsekundärteil für 

Krone verwendet werden (siehe Anweisungen in Kapitel 6.3). 

Verwenden Sie für das definitive Einsetzen des Sekundärteils eine neue Basisschraube. 

Kürzen Sie das Gold-Sekundärteil für Brücke höchstens um 2,5 mm. 

� 

� 



6. Versorgung 

67

1a 

1b 

1c 



6.4.1 Goldsekundärteil für Brücke – Laborverfahren 

Der folgende Fall beschreibt die Versorgung mit einer verschraubten Brücke. 








Wax-up her, um die optimale Form der individualisierten 

Brücke zu bestimmen.

2a 

2b 

2c 


Schritt 2 – Vorbereitung der Goldsekundärteile 

p Setzen Sie die Goldsekundärteile für Brücke auf die 

Manipulierimplantate und ziehen Sie die Schrauben mit 

dem SCS-Schraubendreher handfest an. 

p Kürzen Sie die Modellierhilfe je nach den individuellen 

Gegebenheiten bis auf Höhe der Okklusalebene. 

Das Arbeiten mit der Modellierhilfe gewährleistet einen 

sauberen und scharfkantigen Endzustand des Schraubenkanals. 

p Um eine Verformung des konischen Verbindungsteils 

zu vermeiden, wird unbedingt empfohlen, das Goldsekundärteil 

während der Arbeit ausserhalb des Modells 

stets an der Polierhilfe zu befestigen. 

6. Versorgung 

69

3a 

3b 



Schritt 3 – Wachsmodellation 

p Gestalten Sie eine Wachsmodellation entsprechend 

der individuellen anatomischen Situation. 



Die feinen Ränder der Sekundärteile dürfen nicht mit 

Wachs bedeckt werden. 

p Überprüfen Sie die Platzverhältnisse vor dem Giessen 

des Brückengerüsts mit dem Silikonschlüssel des Wax-up.

4 



p Überprüfen Sie vor dem Einbetten des Brückengerüsts, 

ob es absolut spannungsfrei ist. Dies wird durch allgemein 

bekannte Brückentechniken erreicht. 

p Betten Sie das Brückengerüst nach Standardverfahren 

ohne Verwendung eines Wachsentspannungsmittels ein. 

Hinweis 


die Sekundärteile vor dem Einbetten gründlich reinigen 

(Entfernung von Wachspartikeln und Isoliermitteln mit einem 

alkoholgetränkten Wattestab oder Pinsel). 


überdeckt ist. 

Die Verwendung von Einbettmaterialien für Schnellerhitzungsverfahren 

und Speed-Einbettmassen wird nicht empfohlen. 




6. Versorgung 

71

5a 

5b 

5c 



Schritt 5 – Giessen und Ausbetten 

p Giessen Sie das Brückengerüst. 

Hinweis 


exakten Passform der Versorgung ab. Das gesamte Verfahren 

muss wiederholt werden, wenn Gussfehler auftreten, ähnlich 

wie bei den Beispielen auf S. 67. 

p Lassen Sie die gegossene Brücke vor dem Ausbetten 

ausreichend abkühlen. 

p Betten Sie das Brückengerüst behutsam aus. Entfernen 

der restlichen Einbettmassereste mittels Ultraschall, 

Wasserstrahl, Säurebad (Neacid). 

Für das Ausbetten der Goldsekundärteile durch Sandstrahlen 

(maximaler Druck: 2 bar; maximale Partikelgrösse 

des Aluminiumoxides: 50 µm) muss der innere Verbindungsbereich 

mit der Polierhilfe gegen das Eindringen von 

Strahlgut geschützt werden. 

p Die festgewachste Polierhilfe ermöglicht eine bessere 

Fixierung und schützt den vorpolierten Teil der Goldsekundärteile.

5d 

5e 

5f 


Hinweis 

Zur Sicherung des Erfolgs der Versorgung ist ein perfekter 

prothetischer Sitz der Innenverbindung des Implantats unverzichtbar. 

Achten Sie insbesondere darauf, die Brückenkonstruktion 

nicht fallen zu lassen. Aufgrund des Gewichts 

der Brückenkonstruktion könnte dies einen negativen Einfluss 

auf die Hochpräzisionsverbindung des Goldsekundärteils 

haben. Wenn die Konstruktion zu irgendeinem Zeitpunkt 

herunterfällt, wiederholen Sie das gesamte Verfahren. 

p Die innere Verbindung des Goldsekundärteils nicht 

sandstrahlen. 

6. Versorgung 

73

6a 

6b 

6c 



Schritt 6 – Vorbereitung vor dem Verblenden 

p Trennen Sie die Gusskanäle ab und glätten Sie die 

Ansatzbereiche. 

p Überprüfen Sie die Platzverhältnisse mit dem Silikonschlüssel. 

p Kontrollieren Sie den spannungsfreien Sitz auf dem 

Meistermodell (Sheffield-Test). Wenn die Brücke nicht 

spannungsfrei sitzt und schaukelt, muss diese neu 

ange fertigt werden. 

Hinweis 

Um die Brücke vom Meistermodell abnehmen zu können, 

müssen zuerst alle Basisschrauben entfernt werden.

6d 

7 


p Verblenden Sie die definitive Restauration. 


p Überprüfen Sie den spannungsfreien Sitz des Gerüsts 

durch eine zusätzliche Einprobe im Mund des Patienten. 

6. Versorgung 

75



6.4.2 Goldsekundärteil für Brücke – Prothetisches Verfahren 




Versorgung. 

p Nehmen Sie die Suprastruktur vom Meistermodell 

und schrauben Sie die Brücke von den Manipulierimplantaten 

ab. 

p Reinigen und trocknen Sie die Innenverbindung der 

Implantate und die Brücke gründlich. 

p Überprüfen Sie den spannungsfreien Sitz der Brücke vor 

der Befestigung im Mund des Patienten. 

Hinweis 

Falls Bewegungen durch Spannungen in der Brücke 

auftreten, die Brücke nicht einsetzen. 


p Setzen Sie die gereinigte Brücke in die Implantate. 

p Ziehen Sie die Schrauben unter Verwendung des 

SCS-Schraubendrehers zusammen mit der Ratsche 

und dem Drehmomentaufsatz mit 35 Ncm an (siehe 

Anweisungen in Kapitel 7.5). 

p Verschliessen Sie den SCS-Ansatz der Schrauben mit 


Auffüllen des Schraubenkanals mittels Komposit. Dies 

ermöglicht bei Bedarf ein späteres Abnehmen der Brücke.

6.5 STRAUMANN ® ANATOMISCHES IPS e.max ®1 SEKUNDÄRTEIL 

Anwendung 

p Zementierte Kronen und Brücken mittels Mesostruktur 

– Konventionelles Verfahren 

– Provisorische Versorgung am Behandlungsstuhl 

p Verschraubte Kronen 

– Direktes Verblenden (mit IPS e.max ® Ceram 1 ) 

– Überpresstechnik (mit IPS e.max ® ZirPress 1 ) 

Material 

p Zirkoniumdioxid 

Eigenschaften 

Einfach 

p Bearbeitung eines hoch ästhetischen Keramiksekundärteils in verschiedenen 

Farben mit konventionellen Labormethoden 

p Aufgrund vorgefertigter Mukosaränder ist weniger Be- schleifen nötig 

p Anpassung an natürliche Weichgewebekontur durch vorpräparierte Mukosaränder 

in verschiedenen Höhen 

p Ovale Form ähnelt dem Austrittsprofil eines natürlichen Zahns 

Zuverlässig 

p Biokompatibel und geringe Wärmeleitfähigkeit 

p Hochleistungs-Vollkeramik dank hoher Festigkeit und hoher Bruchzähigkeit 

p Reduziertes Risiko für durch das Weichgewebe durch scheinende Ränder auch 

bei dünnem Mukosa-Biotyp 


p Präzise Passung 

Hinweis 

Verwenden Sie ausschliesslich eine original Straumann ® Basisschraube für Keramik- 

Sekundärteil für das definitive Einsetzen des Straumann ® Anatomischen IPS e.max ®1 

Sekundärteils. Das Straumann ® Anatomische IPS e.max ®1 Sekundärteil ist in den 

folgenden Farbtönen erhältlich: MO 0 und MO 1 (MO = Mittlere Opazität). Empfehlungen 

zum Sterilisationsverfahren finden sich in der Gebrauchsanweisung. 

� 

� 



6. Versorgung 

77

Nachfolgend wird die Herstellung beschrieben von: 

Option A: zementierter Kronen und Brücken mit Hilfe des Straumann ® Anatomischen IPS e.max ®1 

Sekundärteils; 

Option B: verschraubter direkt verblendeter Kronen unter Verwendung des Straumann ® Anatomischen 

IPS e.max ®1 Sekundärteils und IPS e.max ® Ceram 1 ; 

Option C: verschraubter Kronen mit Hilfe des Straumann ® Anatomischen IPS e.max ®1 Sekundärteils in 

Kombination mit der Überpresstechnik. In diesem Fall wurde IPS e.max ® ZirPress 1 verwendet. 

Zementierte Versorgungen müssen die folgenden Kriterien erfüllen (siehe Zeichnung 2c auf S. 84): 

p Individualisierte Sekundärteile müssen durch Höcker und Randleisten abgestützt sein. 

p Die maximale Stärke des Verblendmaterials auf der Kappe darf ein Maximum von 2,0 mm in allen 

Richtungen nicht überschreiten. 

p Scharfe Kanten sind zu vermeiden. 

Verschraubte Versorgungen müssen die folgenden Kriterien erfüllen (siehe Zeichnung 2c auf S. 84): 

p In der anterioren Region muss der Schraubenlochzugang im palatalen/lingualen Bereich der 

Versorgung liegen. 

p Eine Positionierung des Schraubenlochs im inzisalen oder labialen Bereich ist kontraindiziert. 

p In der posterioren Region muss sich das Schraubenloch im Zentrum des okklusalen Bereichs der 

Versorgung befinden. 

p Vor einer Verblendung oder einem Überpressverfahren muss das individualisierte Sekundärteil ein 

reduziertes anatomisch abgestütztes Design aufweisen (Höcker- und marginale Abstützung). 

p Die maximale Stärke des Verblendmaterials auf den individualisierten Sekundärteilen (Keramikbeschichtung 

und/oder Überpresskeramik) darf ein Maximum von 2,0 mm in allen Richtungen der 

verschraubten Versorgung nicht überschreiten. 

1 IPS e.max ® , IPS e.max ® Ceram, IPS e.max ® ZirPress, IPS e.max ® Ceram ZirLiner, IPS e.max ® Ceram Liner sind einge- 


tragene Marken von Ivoclar Vivadent AG, Liechtenstein. 

2 Ivoclar Vivadent AG, Liechtenstein

6.5.1 Straumann ® Anatomisches IPS e.max ®1 Sekundärteil – Laborverfahren 

1a 

1b 





(siehe Anweisungen in Kapitel 5. 



6. Versorgung 

79

1c 

2a 

2b 




Wax-up her, um die optimale Form des modifizierten 

Sekundärteils zu bestimmen. 

Schritt 2 – Präparation des Straumann ® Anatomischen 

IPS e.max ®1 Sekundärteils 

p Setzen Sie das Sekundärteil auf die Polierhilfe / das Manipulierimplantat 

und ziehen Sie die Schraube mit dem 

SCS-Schraubendreher handfest an. 

p Für die individuelle Gestaltung des Straumann ® Anatomischen 

IPS e.max ®1 Sekundärteils wird empfohlen, mit einer 

wassergekühlten Turbine und abrasiven Instrumenten zu 

arbeiten, die für das Beschleifen von gesintertem ZrO 2 - 

Material geeignet sind. Arbeiten Sie beim Schleifen mit 

wenig Druck und vermeiden Sie jegliche Funkenbildung. 

Die Ivoclar Vivadent Schleifinstrument-Empfehlungen für 

IPS e.max ®1 müssen beachtet werden.

max. 

2 mm 

max. 

2 mm 

0,75 mm 

0,5 mm 

2 mm 

16 mm RC 

16 mm 

0,3 mm 

2 mm 

16 mm 

max. 

2 mm 

RC GH 2 mm 

NC GH 2 mm 

NC 

1,3 mm 

min. 4 mm 

1,3 mm 

min. 4 mm 

Zementiert 

max. 

2 mm 

0,75 mm 

0,5 mm 

3,5 mm 

3,5 mm 

0,5 mm 

16 mm 

max. 

2 mm 

Direkt verblendet 

RC GH 3,5 mm 

RC 

NC 

max. 

2 mm 

max. 

2 mm 

2 mm 

NC GH 3,5 mm 

min. 4 mm 

2 mm 

min. 4 mm 


Hinweis 

Zum Erhalt einer ausreichenden Stabilität des Sekundärteils 

darf nicht von den in den nebenstehenden Zeichnungen (2c) 

dargestellten Abmessungen abgewichen werden. Die Höhe 

des Sekundärteils muss mindestens 65 % der vollständigen 

Restauration betragen. 

p Die endgültige Geometrie des Sekundärteils muss den 

Anforderungen des Materials der definitiven Restauration 

für zementierte Kronen und Brücken entsprechen. 

p Die endgültige Geometrie des Sekundärteils muss den 

Anforderungen des Verblendmaterials für verschraubte 

Kronen, direkt verblendet oder mit Überpresstechnik, 

entsprechen. 

6. Versorgung 

81

2d 

3a 

3b 



Option A – Zementierte Kronen und Brücken 

p Nach den Ivoclar Vivadent Schleifinstrument-Empfehlungen 

für IPS e.max ®1 ist für zementierte Kronen und Brücken kein 

Regenerationsbrand erforderlich. Der Regenerationsbrand 

muss durchgeführt werden, wenn die Ivoclar Vivadent 

Schleifinstrument-Empfehlungen für IPS e.max ®1 nicht eingehalten 

werden oder wenn eine weitere thermische Verarbeitung 

notwendig ist. Die Regenerationsbrand-Parameter 

sind: Aufheizen mit 65 °C pro Minute auf 1050 °C / 15 

Minuten Haltezeit und langsame Abkühlung mit 25 °C 

pro Minute auf 750 °C. 

Schritt 3 – Herstellung der Suprastruktur 

p Verwenden Sie ein Standardverfahren zur Herstellung der 

Keramikkappe mit dem Straumann ® CARES ® Scan CS2 

Scanner und der Straumann ® CARES ® Visual Software. 

p Verblenden Sie die Kappe mit konventionellem Verblendmaterial, 

das auf den Wärmeausdehnungskoeffizienten der 

Keramikkappe abgestimmt ist. 

p Wärmeausdehnungskoeffizient 2 (WAK) (100 – 500 °C) 

10,80 ± 0,25 10 -6 K -1 

p Beachten Sie für die Verblendung die Empfehlungen des 

Herstellers des Keramikmaterials.

3c 

3d 


Hinweis 

Im Fall einer adhäsiven Befestigung sind die Bereiche der 

Sekundärteil-Oberfläche, die mit Zement bedeckt werden, 

mit Al 2 O 3 (Typ 100 Mikron) bei 0,5 – 1,0 bar (15 – 30 psi) zu 

sandstrahlen. Während des Sandstrahlens muss die Implantatkonfiguration 

mit der Polierhilfe geschützt werden. 

6. Versorgung 

83

3a 

3b 

3c 



Option B – Verschraubte Kronen, direkt verblendet 


p Verwenden Sie für die Verblendung des Straumann ® 

Anatomischen IPS e.max ®1 Sekundärteils konventionelles 

Verblendmaterial, das auf den Wärmeausdehnungskoeffizienten 

des Sekundärteils abgestimmt ist. 


10,80 ± 0,25 10 -6 K -1 

p In diesem Fall wurde IPS e.max ® Ceram 1 verwendet. Detaillierte 

Informationen finden Sie in der Broschüre „Instructions 

for use IPS e.max ® Ceram 1 “ (www.ivoclarvivadent. 

com). 

p Dampfreinigen Sie das Sekundärteil und verwenden 

Sie IPS e.max ® Ceram ZirLiner 1 nur dort, wo später 

IPS e.max ® Ceram 1 aufgetragen wird. 

p Während des Auftragens von IPS e.max ® Ceram ZirLiner 1 

muss die Implantatkonfiguration mit der Polierhilfe geschützt 


Hinweis 

Das Sekundärteil vor dem Auftragen von IPS e.max ® Ceram 

Liner 1 nicht sandstrahlen. Vermeiden Sie, dass IPS e.max ® 

Ceram ZirLiner 1 in den Schraubenkanal gelangt. 

Hinweis 

IPS e.max ® Ceram ZirLiner 1 nicht auf die innere Konfiguration 

auftragen. Bei einer Anpassung des Emergenzprofils wird 

empfohlen, das Sekundärteil umgedreht auf den Brenngutträger 

zu setzen, um zu verhindern, dass ZirLiner 1 während 

des Brands zur inneren Konfiguration hin fliesst.

3d 

3e 

3f 

p Es muss besonders auf eine gleichmässige Schichtdicke 

der Keramikverblendung auf dem Sekundärteil geachtet 


Hinweis 

Beachten Sie die maximale Schichtdicke des Keramikmaterials 

(höchstens 2 mm). 

p Definitive Versorgung 


6. Versorgung 

85

3a 

3b 

3c 



Option C – Verschraubte Kronen mit Überpresstechnik 

Schritt 3 – Verfahren der Überpresstechnik 

p Verwenden Sie für das Überpressen des Straumann ® 

Anatomischen IPS e.max ®1 Sekundärteils konventionelles 

Material für die Press-Technik, das auf den Wärmeausdehnungskoeffizienten 

des Sekundärteils abgestimmt ist. 


10,80 ± 0,25 10 -6 K -1 

p In diesem Fall wurde IPS e.max ® ZirPress 1 verwendet. Detaillierte 

Informationen finden Sie in der Broschüre „Instructions 

for use IPS e.max ® ZirPress 1 “ (www.ivoclarvivadent. 

com). 

p Dampfreinigen Sie das Sekundärteil und verwenden 

Sie IPS e.max ® Ceram ZirLiner 1 nur dort, wo später 

IPS e.max ® ZirPress 1 aufgetragen wird. 

p Während des Auftragens von IPS e.max ® Ceram ZirLiner 1 

muss die Implantatkonfiguration mit der Polierhilfe geschützt 


Hinweis 

Das Sekundärteil vor dem Auftragen von IPS e.max ® Ceram 

Liner 1 nicht sandstrahlen. Vermeiden Sie, dass IPS e.max ® 

Ceram ZirLiner 1 in den Schraubenkanal gelangt. 

Hinweis 

IPS e.max ® Ceram ZirLiner 1 nicht auf die innere Konfiguration 

auftragen. Bei einer Anpassung des Emergenzprofils wird 

empfohlen, das Sekundärteil umgedreht auf den Brenngutträger 

zu setzen, um zu verhindern, dass ZirLiner 1 während 

des Brands zur inneren Konfiguration hin fliesst.

3d 

3e 

3f 

Hinweis 

Um zu verhindern, dass IPS e.max ® ZirPress 1 in den Schraubenkanal 

des Sekundärteils gelangt, decken Sie den Schraubenkanal 

nicht mit Wachs ab. 

p Anstiften und Einbetten 


p Achten Sie auf die entsprechende Materialdicke (Minimum 

0,7 mm bis zu 2 mm), um mit der Überpresstechnik 

eine korrekte Versorgung zu gewährleisten. 

6. Versorgung 

87

3g 

3h 

3i 

3j 



p Bedecken Sie das gesamte Sekundärteil mit Einbettmasse, 

und achten Sie darauf, dass auch der Schraubenkanal 

vollständig gefüllt ist. 

p Stellen Sie vor dem Überpressen sicher, dass der Pressofen 

ausreichend vorgeheizt ist. 

p Die Implantatkonfiguration muss mit der Polierhilfe geschützt 

werden (z. B. Sandstrahlen).

3k 

3l 

3m 


Hinweis 


exakten Passform der Versorgung ab. Daher sind folgende 

Empfehlungen zu beachten: 

− Lassen Sie das überpresste Sekundärteil vor dem Ausbetten 

ausreichend abkühlen. 

− Die Grobausbettung erfolgt mit Glanzstrahlperlen bei 

4 bar (60 psi) Druck. 

− Die Feinausbettung erfolgt mit Glanzstrahlperlen bei 2 bar 

(30 psi) Druck. 

− Kein Al 2 O 3 für Grob- oder Feinausbettung verwenden. 

− Den konischen Teil des Sekundärteils nicht sandstrahlen 

und stets die Implantat/Sekundärteil-Grenzfläche mit der 

Polierhilfe schützen. 

p Die gepressten Objekte in das IPS e.max ® Press Invex 

Liquid tauchen (mind. 5 Minuten, max. 10 Minuten) und 

darauf achten, dass sie vollständig bedeckt sind. 

p Sorgfältig mit Al 2 O 3 (Typ 100 Mikron) bei 1 – 2 bar 

(15 – 30 psi) Druck die weisse Reaktionsschicht auf den 

gepressten Objekten entfernen. 

6. Versorgung 

89

3n 

3o 



p Je nach Einzelfall die Versorgung verblenden, farblich 

individualisieren und glasieren. 

Hinweis 

Während des Auftragens von IPS e.max ® Ceram 1 muss die 

Implantatkonfiguration mit der Polierhilfe geschützt werden. 

p Definitive Versorgung

6.5.2 Straumann ® Anatomisches IPS e.max ®1 Sekundärteil – Prothetisches Verfahren 


Option A – Zementierte Kronen und Brücken 

2a 

2b 

Schritt 1 – Vorbereitungen 


Versorgung. 



ab. 

p Reinigen und trocknen Sie das Innere des Implantats und 

des Sekundärteils gründlich. 

p Präparieren Sie die Oberfläche des Sekundärteils entsprechend 

des zu verwendenden Zementierungsmaterial (z. B. 

bei adhäsiver Befestigung Primer aufbringen). 

p Konditionieren Sie die Innenfläche der Suprastruktur nach 

der Gebrauchsanweisung des entsprechenden Herstellers 

(z. B. bei adhäsiver Befestigung Primer auftragen). 







p Verschliessen Sie den SCS-Schraubenkanal mit Watte und 

einem Verschlussmittel (z. B. Guttapercha). Dies ermöglicht 

eine spätere Entfernung des modifizierten Sekundärteils, 

falls eine Restauration erneuert werden muss. 




Hinweis 

Verwenden Sie ausschliesslich eine original Straumann ® 

Basisschraube für Keramik-Sekundärteil für das definitive 

Einsetzen des Straumann ® Anatomischen IPS e.max ®1 

Sekundärteils. 

6. Versorgung 

91

2a 

2b 



Option B + C – Verschraubte Kronen, direkt verblendet oder mit Überpresstechnik 

Schritt 1 – Vorbereitungen 


Versorgung. 

p Nehmen Sie das verblendete Sekundärteil vom Meistermodell. 

p Reinigen und trocknen Sie das Innere des Implantats und 

des Sekundärteils gründlich. 


p Setzen Sie das gereinigte und verblendete Sekundärteil in 

das Implantat. Ziehen Sie die Schraube unter Verwendung 

des SCS-Schraubendrehers zusammen mit der Ratsche und 

dem Drehmomentaufsatz mit 35 Ncm an (siehe Anweisungen 



einem Verschlussmittel (z. B. Guttapercha oder Komposit). 

Dies ermöglicht eine spätere Entfernung des modifizierten 

Sekundärteils, falls eine Restauration erneuert werden 

muss. 

Hinweis 

Verwenden Sie ausschliesslich eine original Straumann ® 

Basisschraube für Keramik-Sekundärteil für das definitive 

Einsetzen des Straumann ® Anatomischen IPS e.max ®1 

Sekundärteils.

1 

2a 

2b 


6.5.3 Straumann ® Anatomisches IPS e.max ®1 Sekundärteil – Verfahren am Behandlungsstuhl für provisorische 

Versorgungen 

Nachfolgend wird die Verwendung des Straumann ® Anatomischen IPS e.max ®1 Sekundärteils am Behandlungsstuhl beschrieben. 

Schritt 1 – Präparation des Straumann ® Anatomischen 

IPS e.max ®1 Sekundärteils 

p Folgen Sie für die Präparation des Straumann ® Anatomischen 

IPS e.max ®1 Sekundärteils dem Verfahren für zementierte 

Versorgungen, das in Schritt 2 auf den Seiten 83–85 

beschrieben ist. 

p Nach den Ivoclar Vivadent Schleifinstrument-Empfehlungen 

für IPS e.max ®1 ist für zementierte Kronen und Brücken kein 

Regenerationsbrand erforderlich. Der Regenerationsbrand 

muss durchgeführt werden, wenn die Ivoclar Vivadent 

Schleifinstrument-Empfehlungen für IPS e.max ®1 nicht eingehalten 

werden oder wenn eine weitere thermische Verarbeitung 

notwendig ist. Die Regenerationsbrand-Parameter 

sind: Aufheizen mit 65 °C pro Minute auf 1050 °C / 15 

Minuten Haltezeit und langsame Abkühlung mit 25 °C pro 

Minute auf 750 °C. 

Schritt 2 – Einsetzen des modifizierten Straumann ® 

Anatomischen IPS e.max ®1 Sekundärteils 

p Setzen Sie das Sekundärteil auf das Implantat und ziehen 

Sie die Schraube mit einem Drehmoment zwischen 15 

und 35 Ncm mit dem SCS-Schraubendreher, der Ratsche 

und dem Drehmomentaufsatz an (siehe Anweisungen in 

Kapitel 7.5). 

Hinweis 

Vor der Abformung auf Sekundärteilniveau muss das 

Sekundärteil mit 35 Ncm angezogen werden. 

p Decken Sie den Schraubenkopf mit saugfähiger Watte 

oder Guttapercha ab und versiegeln Sie den Schraubenkanal 

provisorisch (z. B. mit saugfähiger Watte). 

6. Versorgung 

93

2c 

3 



p Nehmen Sie mit einem individuellen Löffel eine Abformung 

vor und bestellen Sie die definitive Versorgung. 

Schritt 3 – Herstellung der zementierten provisorischen 

Einzelkrone 

p Stellen Sie unter Anwendung von Standardverfahren eine 

zementierte Einzelkrone her (z. B. Ausschleifen eines konfektionierten 

Kunststoffzahns).

4 

Schritt 4 – Zementieren der provisorischen Einzelkrone 

p Beschichten Sie die Innenseite der Krone mit provisorischem 

Zement und zementieren Sie sie auf das Straumann ® Anatomische 

IPS e.max ®1 Sekundärteil. 



6. Versorgung 

95

5a 

5b 



Schritt 5 – Einsetzen der definitiven Versorgung 

p Entfernen Sie die provisorische Versorgung. 

p Reinigen und trocknen Sie das Innere des Sekundärteils 

gründlich. 


einem Verschlussmittel (z. B. Guttapercha). Dies ermöglicht 

eine spätere Entfernung des modifizierten Sekundärteils, 

falls eine Restauration erneuert werden muss. 


p Entfernen Sie jeglichen überschüssigen Zement.

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Straumann ® CARES ® CADCAM bietet Ihnen eine Palette 

implantatgetragener Prothetiklösungen für qualitativ 

hochwertige Versorgungen mit Zahnimplantaten. Straumann ® 

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Titan und Keramik 

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kein zusätzliches Sekundärteil notwendig 

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“ Basisinformationen Straumann ® CARES ® implantatgetragene 

Prothetikverfahren”. 

6. Versorgung 

97

6.7 ZEMENTIERBARES SEKUNDÄRTEIL 

Anwendung 

p Zementierte Kronen und Brücken 

Eigenschaften 

Einfach 

p Flexible Abformung auf Implantat- oder Sekundärteilniveau 

p Einfache Handhabung vorgefertigter Kappen 

p Weniger Anpassungsarbeiten (z.B. Höhenkorrektur) 

p Einfache Auswahl der Komponenten dank Farbcodierung 

Zuverlässig 


p Perfekte Passform durch vorgefertigte Komponenten 

p Korrekter Sitz der Abformkappe für Sekundärteilniveau verifiziert durch 

eindeutige Rückmeldung (spürbares Einrasten) 

Hinweis 

Der Zementrand darf nicht mehr als 2 mm unterhalb des Gingivaniveaus liegen. 

Es muss eine Mindesthöhe von 3 mm ab der Präparationsgrenze des 

Sekundärteils in Richtung okklusal verbleiben, um die erforderliche Stabilität 

des Sekundärteils zu erhalten und um eine ausreichende Retentionsfläche für den 

Zement zu gewährleisten. 

� 

� 


Laborverfahren: S. 106–109, 111 

Prothetisches Verfahren: S. 100–105, 110, 112

6.7.1 Codierung Zementierbares Sekundärteil 

Durchmesser 

(D) 

AH 4 mm 

(schwarze 

Markierung) 

AH 5,5 mm 

(weisse 

Markierung) 

3,5 mm 

(blaue Codierung) 

D = Durchmesser AH = Höhe des Sekundärteils GH = Gingiva Höhe 

Narrow CrossFit ® Regular CrossFit ® 

4 mm 

5,5 mm 

1 mm 

2 mm 

3 mm 

AH 

GH 

5 mm 

(gelbe Codierung) 

D 

5 mm 

(graue Codierung) 

6,5 mm 

(braune Codierung) 

6. Versorgung 

99

Option A: Abformung auf Sekundärteilniveau – Prothetisches Verfahren 

1a 

1b 



Schritt 1 – Einsetzen des Sekundärteils 

p Wählen Sie die geeignete Grösse des zementierbaren 

Sekundärteils anhand des PLAN Sets (siehe Anweisungen 


p Reinigen und trocknen Sie das Innere des Implantats 

gründlich. 

p Setzen Sie das Sekundärteil in das Implantat. Ziehen Sie 

die Schraube unter Verwendung des SCS-Schraubendrehers 

zusammen mit der Ratsche und dem Drehmomentaufsatz 

mit 35 Ncm an (siehe Anweisungen in Kapitel 

7.5).

2 


Schritt 2 – Individualisieren des Sekundärteils 

p Korrigieren Sie die Höhe entsprechend der individuellen 

Situation. Diese Korrektur kann bis nach unten zum 

schwarzen/weissen Ring erfolgen. 

Hinweis 

Die Abformung auf Sekundärteilniveau enthält keinerlei 

Informationen über potenzielle Individualisierungen. In 

diesem Fall muss die Abformung auf Sekundärteilniveau 

ohne jegliche Hilfsmittel genommen werden. Wir empfehlen, 

die Abformung auf Implantatniveau zu nehmen und dann 

den Zahntechniker zu bitten, das Sekundärteil entsprechend 

der vorliegenden Situation zu individualisieren. 

Wir empfehlen, das Sekundärteil unmittelbar vor dem 

Einsetzen der definitiven Krone zu individualisieren, wenn 

die Platzverhältnisse und die Umgebungsbedingungen dies 

erlauben (keine Kaukräfte auf das Sekundärteil). Bitten Sie 

Ihr Dentallabor, Ihnen eine Schleifschablone zu liefern. 

6. Versorgung 

101

3a 

3b 



Schritt 3 – Abformung auf Sekundärteilniveau 

p Lassen Sie die Abformkappe auf dem Sekundärteil 

einrasten. 

p Der weisse Ring am Sekundärteil zeigt die Höhe 

des Sekundärteils an (AH). Er entspricht dem weissen 

Pfeil oben an der Abformkappe und dem weissen 

Klick mechanismus im Inneren der Abformkappe. 


Abform material (Polyvinylsiloxan oder Polyäthergummi) 

vor. 

Hinweis 

Aufgrund der geringen Zugfestigkeit sind Hydrokolloidmaterialien 

für diese Anwendung nicht geeignet.

Provisorische Versorgung des Sekundärteils am Behandlungsstuhl 

4a 

4b 

Provisoriumskappe Schutzkappe 

Verwendung der Provisoriumskappe* 



p Lassen Sie die Provisoriumskappe auf dem Sekundärteil 

im Mund des Patienten einrasten. 

p Markieren Sie die passende Höhe je nach individueller 

Situation und kürzen Sie die Kappe nach Bedarf. 

p Wenn Sie eine provisorische Brücke anfertigen möchten, 

entfernen Sie die Rotationssicherung der Provisoriumskappe. 

Hinweis 

Verwenden Sie keine Vaseline (aliphatisches Isolierungsmittel) 

zur Isolierung des Sekundärteils. 

* Verwendung der Schutzkappe siehe Schritt 4, S. 130 

6. Versorgung 

103

5a 

5b 

5c 




p Verwenden Sie ein Standardverfahren zur Herstellung 

des Provisoriums (z.B. vorgefertigte Kronenform oder 

Tief ziehtechnik). Die Retentionsringe sorgen für eine 

ausreichende mechanische Haftung des Verblendmaterials 

an der Kappe. Das Plateau der Kappe verhindert, 

dass Verblendmaterial unter das Sekundärteil fliesst. 

p Nach Abschluss der Polymerisation nehmen Sie 

das Provisorium aus dem Mund und setzen es auf 

das Manipulierimplantat. 

p Beschleifen und polieren Sie das Austrittsprofil der Kappe 

und die Versorgung, um ein gleichmässiges Profil zu 

erhalten. Um eine Irritation des Gewebes zu vermeiden, 

muss die Verbindungsstelle glatt und bündig mit der 

Versorgung sein.

6 

4 





des Provisoriums. 

p Applizieren Sie provisorischen Zement in das Innere 

der Kappe und zementieren Sie sie auf das Sekundärteil. 

Hinweis 

Platzieren Sie die provisorische Versorgung ausserhalb der 

Okklusion. 

Verwenden Sie temporären Zement, um die provisorische 

Versorgung zum entsprechenden Zeitpunkt wieder entfernen 

zu können. 

Provisoriumskappen dürfen nicht länger als 30 Tage im Mund 

bleiben. 

Verwendung der Schutzkappe 


Schritt 4 – Zementieren der Schutzkappe 




des Provisoriums. 

p Applizieren Sie provisorischen Zement in das Innere 

der Schutzkappe und zementieren Sie sie auf das 


Hinweis 

Verwenden Sie temporären Zement, um die provisorische 

Versorgung zum entsprechenden Zeitpunkt wieder entfernen 

zu können. 

Schutzkappen dürfen nicht länger als 30 Tage im Mund 

bleiben. 

6. Versorgung 

105


1a 

1b 

2 




p Lassen Sie das entsprechende Manipulierimplantat mit 

einem Klick in der Abformung einrasten. 

Hinweis 

Stellen Sie sicher, dass der Farbcode des Manipulierimplantats 

dem Farbcode der Abformkappe entspricht. 

Der weisse Ring am Sekundärteil zeigt die Höhe des 

Sekundärteils an (AH). Er entspricht dem weissen Pfeil oben 

an der Abformkappe und dem weissen Klick mechanismus 

im Inneren der Abformkappe. 


p Stellen Sie das Meistermodell auf herkömmliche Weise 

her (siehe Anweisungen in Kapitel 5). 

p Wachsen Sie für eine optimale ästhetische Planung eine 

vollständige anatomische Wachsmodellation auf. Verwenden 

Sie das entsprechende ausbrennbare Käppchen 

als Basis für dieses Wax-up. 


Wax-up her, um die optimale Form der Versorgung zu 

bestimmen.

3 



p Je nach individueller Situation können Höhenkorrekturen 

vorgenommen werden, ohne die Nuten zur Rotationssicherung 

zu beschädigen. 

p Individualisieren Sie den Sekundärteilabschnitt des 

Manipulierimplantats entsprechend der vorliegenden 

Situation. 

p Stellen Sie eine Schleifschablone für den Zahnarzt her. 

Dies ermöglicht die präzise Übertragung der Individualisierung 

in den Mund des Patienten. 

Hinweis 



Stabilität und Retention der Versorgung zu erhalten. 

6. Versorgung 

107

4a 

4b 

4c 

4d 



Schritt 4 – Herstellung der Krone 

p Wählen Sie das ausbrennbare Käppchen aus und setzen 

Sie es auf das Manipulierimplantat. 

p Bei Bedarf kürzen. 

p Stellen Sie die Suprastruktur auf dem (modifizierten) 

Sekundärteil mittels Standard-Modellierverfahren her. 

p Überprüfen Sie die Wachsmodellation mit dem Silikonschlüssel.

5a 

5b 

5c 


p Giessen Sie das Gerüst mittels Standardverfahren. 

p Arbeiten Sie das Gerüst soweit aus, dass es am 

Manipulierimplantat befestigt werden kann. Entfernen 

Sie den Klemmring mit einer kreisförmigen Bewegung. 

Dabei die Rotationsflächen und die exakte marginale 

Passung nicht beschädigen. 

p Überprüfen Sie die Platzverhältnisse mit dem 


p Verblenden Sie die Suprastruktur. 


6. Versorgung 

109

1 






p Entfernen Sie die provisorische Versorgung auf 

herkömmliche Weise. 

p Falls erforderlich, nehmen Sie die nötige Individualisierung 

des Sekundärteils unter Verwendung der vom 

Zahn techniker angefertigten Reduktionskappe vor. 

p Das Sekundärteil gründlich reinigen. 

p Zementieren Sie die Krone auf das Sekundärteil. 


Option B: Abformung auf Implantatniveau 

Nehmen Sie die Abformung entsprechend den Anweisungen in Kapitel 5. 


1 

2a 

2b 



p Wählen Sie die geeignete Grösse des zementierbaren 



p Ziehen Sie das Sekundärteil auf dem Manipulierimplantat 

im Meistermodell handfest an. 


p Nehmen Sie Höhenkorrekturen je nach individueller 

Situation vor, ohne die Nuten zur Rotationssicherung zu 

beschädigen. 

Hinweis 



Stabilität und Retention der Versorgung zu erhalten. 

Folgen Sie den entsprechenden Schritten, wie sie für die 

Abformung auf Sekundärteilniveau beschrieben sind (S. 131). 

p Legen Sie die Transferhilfe an und befestigen Sie diese an 

den Nachbarzähnen. 

p Liefern Sie das individualisierte Sekundärteil mit der 

befestigten Transferhilfe und die fertige Versorgung zum 

Einsetzen an die Zahnarztpraxis. 

6. Versorgung 

111

1 











p Setzen Sie zur besseren Orientierung das Sekundärteil 

zusammen mit der Transferhilfe ein. 



Auffüllen des Schraubenkanals mit Komposit. Dies 

ermöglicht eine spätere Entfernung des Sekundärteils. 

p Zementieren Sie die Krone auf das Sekundärteil. 


6.8 Multi-Basis Sekundärteil 

Anwendung 

p Verschraubte Brücken 

p Stegverankerte, implantatgestützte Prothesen im Ober- und Unterkiefer 

Eigenschaften 

Einfach 

p Flexible Abformung auf Implantat- oder Sekundärteilniveau 

p Einfache Auswahl der Komponenten dank Farbcodierung 

p Extrem flexibel dank 30°-Konus und geringer Okklusionshöhe 

Zuverlässig 


p Perfekte Passform durch vorgefertigte Komponenten 

p Rückmeldung des korrekten Sitzes der Abformkappe für Sekundärteilniveau 

durch eindeutiges, spürbares Einrasten 

Hinweis 

Das Multi-Basis Sekundärteil nicht für Einzelzahnversorgungen verwenden. 

Für den endgültigen Einsatz des Stegs neue Okklusalschrauben verwenden 

� 

� 

Prothetisches Verfahren: S. 140–144, 153, 155 

Laborverfahren: S. 145–152, 154 

6. Versorgung 

113

6.8.1 Codierung Multi-Basis Sekundärteil 

Multi-Basis Sekundärteil, gerade 

Durchmesser 

(D) 

D = Durchmesser GH = Gingiva-Höhe 

1 mm 

2,5 mm 

4 mm 


GH 

3,5 mm 

(blaue Codierung) 

Multi-Basis Sekundärteil, 25° abgewinkelt 

D 


4,5 mm 

(gelbe Codierung) 

4,5 mm 

(graue Codierung) 

a 

b 

3.2 

1.0 

0.8 

GH 

6,5 mm 

(braune Codierung) 


a b 

GH 1 mm 5,0 mm 4,1 mm 

GH 2.5 mm 6,5 mm 5,6 mm 

GH 4 mm 8,0 mm 7,1 mm 

8.6 

7.4 

0.8 

4.6 

7.0 

GH 2.5

Option A: Abformung auf Sekundärteilniveau – Prothetisches Verfahren 

1a 

1b 


p Wählen Sie die geeignete Grösse des Multi-Basis Sekundärteils 

anhand des PLAN Sets (siehe Anweisungen in 

Kapitel 6.1). 

p Reinigen und trocknen Sie das Innere des Implantats 

gründlich. 

p Setzen Sie die Sekundärteile in die Implantate. Ziehen 

Sie sie unter Verwendung des SCS-Schraubendrehers 

zusammen mit der Ratsche und dem Drehmomentaufsatz 

mit 35 Ncm an (siehe Anweisungen in Kapitel 7.5). 

Hinweis 

Die Sekundärteile nicht modifizieren. 


6. Versorgung 

115

2a 

2b 



Schritt 2 – Abformung auf Sekundärteilniveau 

p Lassen Sie die Abformkappe auf dem Sekundärteil einrasten 

oder schrauben Sie den Abformpfosten auf das 

Sekundärteil. Überprüfen Sie den Sitz der Abformkappe 

durch Drehen auf dem Sekundärteil. 

p Um eine genaue Abformung zu gewährleisten, darf die 

Innenseite der Abformkappe nicht beschädigt werden. 


Abformmaterial (Polyvinylsiloxan oder Polyäthergummi) vor. 

Hinweis 

Aufgrund der geringen Zugfestigkeit sind Hydrokolloidmaterialien 

für diese Anwendung nicht geeignet.

Provisorische Versorgung der Sekundärteile am Behandlungsstuhl 

3a 

3b 

Provisoriumskappe Schutzkappe 

Verwendung der Provisoriumskappe 


p Die Provisoriumskappen auf die Manipulierimplantate 

aufsetzen. 

p Markieren Sie die passenden Höhen je nach individueller 

Situation und kürzen Sie die Kappen nach Bedarf. 

p Sandstrahlen Sie die Kappen und beschichten Sie sie mit 

Opaquer, damit das Titan nicht durchscheint. 

p Schrauben Sie die Kappen im Mund auf die Sekundärteile 

auf und verschliessen Sie die Schraubenkanäle (z.B. 

mit Watte). 

3c 


6. Versorgung 

117

4a 

4b 

4c 




p Verwenden Sie ein Standardverfahren zur Herstellung 

des Provisoriums (z.B. vorgefertigte Kronenform oder die 

hier beschriebene Tiefziehtechnik). Die Retentionselemente 

sorgen für eine ausreichende mechanische Haftung des 

Verblendmaterials an der Kappe. 

p Entfernen Sie überschüssiges Verblendmaterial, öffnen 

Sie den Schraubenkanal wieder und arbeiten Sie die 

provisorische Versorgung aus.

5 

3 


p Reinigen Sie die polierte provisorische Versorgung, setzen 

Sie sie auf die Sekundärteile und ziehen Sie die Schraube 

mit einem Drehmoment von 15 Ncm mit dem SCS-Schraubendreher, 

der Ratsche und dem Drehmomentaufsatz an 

(siehe Anweisungen in Kapitel 7.5). 


versiegeln Sie den Schraubenkanal mit provisorischem 

Verblendmaterial (z.B. Komposit). 

Hinweis 

Platzieren Sie die provisorische Versorgung ausserhalb 

der Okklusion. 

Verwendung der Schutzkappe 


Schritt 3 – Montieren der Schutzkappen 

p Ziehen Sie die Schrauben der Schutzkappen mit dem 

SCS-Schraubendreher handfest auf den Sekundärteilen an. 

Hinweis 

Schutzkappen dürfen nicht länger als 30 Tage im Mund des 

Patienten verbleiben. 

6. Versorgung 

119

1a 

1b 

2 



Laborverfahren für Brückenversorgung 


p Lassen Sie die entsprechenden Manipulierimplantate 

mit einem Klick in der Abformung einrasten oder setzen 

Sie sie in die Abformung und fixieren Sie sie mit der 

Führungsschraube. 

Hinweis 

Stellen Sie sicher, dass der Farbcode der Manipulierimplantate 

dem Farbcode der Abformkappen oder Pfosten 

entspricht. 

Wenn Abformmaterial unter die Kappe gelangt, entfernen 

Sie vor Einsetzen des Manipulierimplantats die Materialreste. 


p Stellen Sie das Meistermodell auf herkömmliche Weise 

her (siehe Anweisungen in Kapitel 5). 

p Wachsen Sie für eine optimale ästhetische Planung 

eine vollständige anatomische Wachsmodellation auf. 

Verwenden Sie entsprechende Goldkappen oder ausbrennbare 

Kunststoffkäppchen als Basis für dieses Wax-up 

(hier ist das Verfahren mit Goldkappen beschrieben). 


Wax-up her, um die optimale Form der Versorgung 

zu bestimmen.

3a 

3b 

3c 


Schritt 3 – Herstellung der Brücke 

p Die Goldkappen auf die Manipulierimplantate setzen und 

die Okklusalschrauben mit dem SCS-Schraubendreher 

handfest anziehen. 

Hinweis 

Ausbrennbare Kunststoffkäppchen nicht zu fest anziehen. 

Diese Vorsichtsmassnahme soll verhindern, dass das 

Brückengerüst zu sehr unter Spannung steht, wenn man die 

Okklusalschraube nach der Wachsmodellierung löst. 

p Kürzen Sie die Modellierhilfen je nach individueller 

Situation bis auf Höhe der Okklusalebene. Das Arbeiten 

mit der Modellierhilfe gewährleistet einen sauberen und 

scharfkantigen Endzustand des Schraubenkanals. 

p Stellen Sie die Suprastruktur auf den Sekundärteilen mittels 

Standard-Modellierverfahren her. 



Die feinen Ränder der Sekundärteile dürfen nicht mit 

Wachs bedeckt werden. 

6. Versorgung 

121

3d 

4a 



p Überprüfen Sie die Platzverhältnisse vor dem Giessen des 

Brückengerüsts mit dem Silikonschlüssel des Wax-up. 

p Überprüfen Sie die Wachsmodellation mit dem 



p Überprüfen Sie vor dem Einbetten des Brückengerüsts, ob 

es absolut spannungsfrei sitzt. Dies wird durch allgemein 

bekannte Brückentechniken erreicht. 

p Betten Sie das Brückengerüst nach Standardverfahren 

ohne Verwendung eines Wachsentspannungsmittels ein.

4b 

4c 

4d 


Hinweis 


die Goldkappen vor dem Einbetten gründlich reinigen 

( Entfernung von Wachspartikeln und Isoliermitteln mit einem 

alkoholgetränkten Wattestab oder Pinsel). 


überdeckt ist. 

Die Verwendung von Einbettmaterialien für Schnellerhitzungsverfahren 

und Speed-Einbettmassen wird nicht empfohlen. 




Achten Sie darauf, dass Schraubenkanal und Innenverbindung 

der Kappen vollständig mit Einbettmasse 

gefüllt sind, damit keine Luftblasen entstehen 

(siehe Abbildung). 

6. Versorgung 

123

5a 

5b 




p Giessen Sie das Gerüst unter Anwendung von Standardverfahren 

und betten Sie es aus (siehe auch Anweisungen 

in Kapitel 6.4.1). 

Hinweis 


exakten Passform der Versorgung ab. Das gesamte Verfahren 

muss wiederholt werden, wenn Gussfehler auftreten, ähnlich 

wie bei den Beispielen auf S. 67. 

p Überprüfen Sie die Platzverhältnisse mit dem 


p Kontrollieren Sie den spannungsfreien Sitz auf dem 

Meistermodell mit dem Sheffield-Test. Wenn die Brücke 

nicht spannungsfrei sitzt und schaukelt, muss diese neu 

angefertigt werden. 

Hinweis 

Um die Brücke vom Meistermodell abnehmen zu können, 

müssen zuerst alle Okklusalschrauben entfernt werden.

5c 

5d 

p Überprüfen Sie den spannungsfreien Sitz des Gerüsts 

durch eine zusätzliche Einprobe im Mund des Patienten. 

p Verblenden Sie die definitive Restauration. 


6. Versorgung 

125

1a 

1b 



Laborverfahren für Stegversorgung 


p Lassen Sie die entsprechenden Manipulierimplantate 

mit einem Klick in der Abformung einrasten oder setzen 

Sie sie in die Abformung und fixieren Sie sie mit der 

Führungsschraube. 

Hinweis 

Stellen Sie sicher, dass der Farbcode der Manipulierimplantate 

dem Farbcode der Abformkappen oder Pfosten 

entspricht. 

Wenn Abformmaterial unter die Kappe gelangt, entfernen 

Sie vor Einsetzen des Manipulierimplantats die Materialreste.

2 

3 



p Wir empfehlen, vor dem Einsetzen der Kappen die 

Okklusalschrauben in den SCS-Schraubendreher 

einzulegen. Setzen Sie anschliessend die Okklusalschrauben 

in die Kappen für die Stege ein. 

p Die Kappen auf die Sekundärteile setzen und die 

Okklusalschrauben mit dem SCS-Schraubendreher 

handfest anziehen. 

Schritt 3 und folgende – Herstellung des Stegs 

p Befolgen Sie die auf S. 158–163 beschriebene Anleitung 

für die Herstellung des gelöteten Goldstegs bzw. des 

lasergeschweissten Titanstegs. 

Hinweis 

Verwenden Sie zum Löten eines Goldstegs immer Lötachsen. 

6. Versorgung 

127

1 






p Entfernen Sie die provisorische Versorgung. 

p Die Sekundärteile gründlich reinigen. 

p Überprüfen Sie den spannungsfreien Sitz der Brücke oder 

des Stegs vor der Befestigung im Mund des Patienten. 

Falls Bewegungen durch Spannungen in der Brücke oder 

im Steg auftreten, diese nicht einsetzen. 

p Ziehen Sie die Okklusalschrauben unter Verwendung 

des SCS-Schraubendrehers zusammen mit der Ratsche 



p Verschliessen Sie den SCS-Ansatz der Schrauben bei 

Brücken/Steg mit einem geeigneten Verschlussmittel 

(z.B. Guttapercha oder Komposit). Auffüllen des Schraubenkanals 

mittels Komposit. Dies ermöglicht bei Bedarf 

ein späteres Abnehmen der Brücke oder des Stegs.

Option B: Abformung auf Implantatniveau 


Laborverfahren für Brücken- und Stegversorgung 

1a 

1b 



p Wählen Sie die geeignete Grösse des Multi-Basis 



p Ziehen Sie die Sekundärteile auf den Manipulierimplantaten 

im Meistermodell handfest an. 

Schritt 2 und folgende – Herstellung der Brücke/ 

des Stegs 

p Befolgen Sie die auf S. 145 beschriebene Anleitung für 

die Herstellung der Brücke. 

p Befolgen Sie die entsprechende auf S. 158–163 

beschriebene Anleitung für die Herstellung des gelöteten 

Goldstegs bzw. des lasergeschweissten Titanstegs. 

Hinweis 

Verwenden Sie zum Löten eines Goldstegs immer Lötachsen. 

6. Versorgung 

129

1 






p Setzen Sie die gesäuberten Sekundärteile in die 

Implantate. Ziehen Sie sie unter Verwendung des SCS- 




p Überprüfen Sie den spannungsfreien Sitz der Brücke bzw. 

des Stegs vor der Befestigung im Mund des Patienten. 

Falls Bewegungen durch Spannungen in der Brücke oder 

im Steg auftreten, diese nicht einsetzen. 

p Ziehen Sie die Okklusalschrauben unter Verwendung 

des SCS-Schraubendrehers zusammen mit der Ratsche 



p Verschliessen Sie den SCS-Ansatz der Schrauben 

bei Brücken mit einem geeigneten Verschlussmittel 

(z.B. Guttapercha oder Komposit). Auffüllen des Schraubenkanals 

mittels Komposit. Dies ermöglicht bei Bedarf 

ein späteres Abnehmen der Brücke.

6.9 SEKUNDÄRTEIL FÜR STEGE 

Anwendung 

p Stegverankerte, implantatgestützte Prothesen im Ober- und Unterkiefer 

p Stabilisation und primäre Verblockung der Implantate 

Eigenschaften 

Einfach 

p Effektive einteilige Lösung bietet unkomplizierte Stegversorgungen für 

Standardsituationen. 

p Ein 15°-Konus erlaubt eine Implantatdivergenz von bis zu 30°. 

p Das Sekundärteil kann aufgrund seines Abstands von 7 mm zum 

Weich gewebeniveau einfach gekürzt werden. 

Zuverlässig 

p Flexibles Design für gelötete und lasergeschweisste Stegkonstruktionen mit 

vorgefertigten Komponenten 

Hinweis 



� 

� 



6. Versorgung 

131

1 

2a 

2b 



6.9.1 Sekundärteil für Stege – Laborverfahren 


p Stellen Sie das Meistermodell unter Anwendung 

von Standardverfahren und Dentalhartgips Typ 4 

(DIN 6873) her. 


p Setzen Sie die Sekundärteile für Stege auf die Manipulierimplantate 

und ziehen Sie die Schrauben mit dem 

SCS-Schraubendreher handfest an.

Gelöteter Goldsteg 

(Für das Laborverfahren eines lasergeschweissten Titanstegs fahren Sie mit Schritt 3 auf S. 162 fort.) 

3 

4a 

4b 

Schritt 3 – Einsetzen der Stegsegmente 

p Setzen Sie die einzelnen Stegsegmente zwischen die 

Sekundärteileinheiten. 

Hinweis 

Zwischen Steg und Gingiva muss mindestens 2 mm Freiraum 

sein. Um eine gute Lötverbindung zu erreichen, sollte 

der Spalt zwischen Sekundärteil und Steg so klein wie 

möglich sein. 

Schritt 4 – Fixierung der Stegsegmente 

p Verwenden Sie einen rückstandsfrei ausbrennbaren 

Kunststoff zur Fixierung der Stegsegmente an den 

Sekundärteilen. 

Hinweis 

Die Basisschrauben nicht abdecken. 


6. Versorgung 

133

5 



Schritt 5 – Abnehmen des Steggerüsts 

p Nehmen Sie das Steggerüst nach dem Lösen der 

Schrauben vorsichtig ab. 

p Setzen Sie das Gerüst auf die Polierhilfen und ziehen Sie 

die Schrauben handfest an. Die Polierhilfen gewährleisten, 

dass die Sekundärteile während des Lötens exakt in der 

Löteinbettmasse verankert sind.

6a 

6b 

6c 

Schritt 6 – Löten des Stegs 

Hinweis 

Um ein mögliches Verziehen des Stegs durch ungleichmässiges 

Erhitzen mit der Flamme zu vermeiden, heizen 

Sie die Löteinbettmasse in einem Vorwärmofen auf 

500–600 ºC vor. 

p Nach dem Vorwärmen verlöten Sie den eingebetteten 

Steg unter Anwendung von Standardverfahren. 

p Nach dem Lötvorgang lassen Sie die Einbettmasse auf 

Raumtemperatur abkühlen. 

p Den Steg dann ausbetten und in einem Ultraschallbad 

reinigen. 

p Entfernen Sie die Oxide und Flussmittelreste in einem 

Säurebad. 

Hinweis 

Das Gerüst nicht sandstrahlen. 

p Überprüfen Sie die Passform. 


Hinweis 

Ein spannungsfreies Aufsetzen des Stegs auf die Manipulierimplantate 

sollte ohne ihn mit den Schrauben zu sichern 

möglich sein. 

6. Versorgung 

135

6d 

6e 



p Kürzen Sie die Höhe des Stegs bei Bedarf und polieren 

Sie den Steg. 

p Schicken Sie den fertigen Steg mit 4 neuen Basisschrauben 

an die Zahnarztpraxis. 

Hinweis 

Die für die Lötung verwendeten Schrauben sind jetzt extrem 

oxidiert. Verwenden Sie sie deshalb nicht für die Fixierung 

des Stegs im Mund. 

Das prothetische Verfahren finden Sie auf S. 165.

Lasergeschweisster Titansteg 

3a 

3b 


Schritt 3 – Einsetzen der Stegsegmente 

p Passen Sie die Stegsegmente in das Meistermodell ein 

und lassen Sie einen gewissen Spalt frei, den das zugegebene 

Titan dann ausfüllen wird (siehe Abbildung 3b). 

Hinweis 

Der Abstand zwischen Steg und Gingiva muss mindestens 

2 mm betragen. 

6. Versorgung 

137

4a 

4b 

4c 



Schritt 4 – Verschweissen der Segmente 

p Schweissen Sie die Segmente mit ausreichender 

Argongas-Spülung zusammen. 

p Überprüfen Sie die Passform. 

p Bei Bedarf die Höhe des Stegs reduzieren und den Steg 

polieren. 

Hinweis 

Ein spannungsfreies Aufsetzen des Stegs auf die Manipulierimplantate 

sollte ohne ihn mit den Schrauben zu sichern 

möglich sein.

4d 


p Schicken Sie den fertigen Steg mit 4 neuen Basisschrauben 

an die Zahnarztpraxis. 

Hinweis 

Die für die Schweissung verwendeten Schrauben sind 

jetzt extrem oxidiert. Verwenden Sie sie deshalb nicht für 

die Fixierung des Stegs im Mund. 

6. Versorgung 

139

1 



6.9.2 Sekundärteil für Stege – Prothetisches Verfahren 



p Setzen Sie den gereinigten Steg in die Implantate. 

Stellen Sie den spannungsfreien Sitz des Stegs auf den 

Implantaten sicher. 

p Ziehen Sie die Schraube unter Verwendung des SCS- 



in Kapitel 7.5).

6.10 LOCATOR ® SEKUNDÄRTEIL 

Anwendung 

p Implantatgestützte Prothesen im Ober- und Unterkiefer 

Eigenschaften 

Einfach 

p Divergenzausgleich von bis zu 40° zwischen zwei Implantaten 

p Minimale Bauhöhe der Komponente für eingeschränkte okklusale 

Platz verhältnisse 

Zuverlässig 

p Duale Verankerung für optimale Verbindung zwischen Sekundärteil und 

Prothese 

p Hervorragende Langzeitperformance durch hohe Abnutzfestigkeit der 

Komponenten 

LOCATOR ® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Firma Zest Anchors, 

Inc., USA. 

� 

� 

0473 

Hersteller 

Zest Anchors, Inc. 

Escondido, CA 92029 

USA 


Prothetisches Verfahren: S. 146 –153 

6. Versorgung 

141

6.10.1 LOCATOR ® Sekundärteil – Laborverfahren 

Option A: Meistermodell nach Abformung auf Implantatniveau 


1 

2 



Schritt 1 – Auswahl der Sekundärteilhöhe 

p Wählen Sie die Höhe des LOCATOR ® Sekundärteils, 

indem Sie die Höhe der nachgebildeten Gingiva an 

ihrem höchsten Punkt auf dem Meistermodell messen. 

Beispiel: Wählen Sie das LOCATOR ® -Sekundärteil mit 

Höhe 2 mm, wenn die Gingivahöhe 2 mm beträgt. Das 

Sekundärteil ist so gestaltet, dass der obere Rand des 

Sekundärteils 1 mm über der Schleimhaut liegen wird. 

Hinweis 

Das Einsetzen der Prothese ist für den Patienten einfacher, 

wenn die LOCATOR ® Sekundärteile alle auf gleicher 

horizontaler Höhe liegen. 


p Schrauben Sie das Sekundärteil mit dem LOCATOR ® 

Eindrehwerkzeug handfest in das Manipulierimplantat.

Option B: Meistermodell nach Abformung auf Sekundärteilniveau 

1 

2 


Für die Abformung auf Sekundärteilniveau werden spezielle LOCATOR ® Manipulierimplantate verwendet. Die Auswahl 

der LOCATOR ® Sekundärteile wurde bereits vom Prothetiker vorgenommen. 

Schritt 1 – Einsetzen der Manipulierimplantate 

p Setzen Sie die LOCATOR ® Manipulierimplantate in 

die LOCATOR ® Abformpfosten. 




her. 

6. Versorgung 

143

Herstellung einer mit LOCATOR ® Sekundärteilen fixierten Deckprothese 

Sie können mit LOCATOR ® Komponenten eine neue Deckprothese herstellen oder eine bereits vorhandene und gut 

funktionierende Deckprothese erweitern. 

Option A: Herstellung einer neuen Deckprothese 

1 

2 



Schritt 1 – Aufstecken der weissen Abstandsringe und 

Matrizengehäuse 

p Setzen Sie einen weissen Abstandsring auf jedes 


p Setzen Sie die Matrizengehäuse mit den schwarzen 

Prozesseinsätzen auf die LOCATOR ® Sekundärteile oder 

die LOCATOR ® Manipulierimplantate im Meistermodell. 

Schritt 2 – Herstellung der Deckprothese 

p Stellen Sie die Deckprothese nach Standardverfahren her 

und integrieren Sie das LOCATOR ® Matrizengehäuse. 

p Schicken Sie die fertige Deckprothese, mit eingesetzten 

Prozesseinsätzen (je nach gewünschter Abzugskraft) an 

die Zahnarztpraxis.

Option B: Umbauen einer vorhandenen Deckprothese 

1 

2 

3 


Schritt 1 – Aufstecken der weissen Abstandsringe und 

Matrizengehäuse 




Prozesseinsätzen auf die LOCATOR ® Sekundärteile oder 

die LOCATOR ® Manipulierimplantate im Meistermodell. 

Schritt 2 – Ausschleifen der Prothesenbasis 

p Schleifen Sie die Basis der vorhandenen Prothese in den 

Bereichen der LOCATOR ® Matrizengehäuse aus. 

Schritt 3 – Unterfütterung der Deckprothese 

p Unterfüttern Sie die Deckprothese nach Standardverfahren 

und integrieren Sie die LOCATOR ® Matrizengehäuse. 

p Schicken Sie die fertige Deckprothese mit eingesetzten 

Prozesseinsätzen (je nach gewünschter Abzugskraft) an 

die Zahnarztpraxis. 

6. Versorgung 

145

6.10.2 LOCATOR ® Sekundärteil – Prothetisches Verfahren (Standard) 

Abformung 

1 



Option B: Abformung auf Sekundärteilniveau 

Für die Abformung auf Sekundärteilniveau werden spezielle LOCATOR ® Abformkomponenten verwendet. Deshalb werden 

die Sekundärteilhöhen vom Zahnarzt direkt am Patienten ausgewählt. 


p Stellen Sie sicher, dass das obere Ende des Implantats 

nicht von Hart- oder Weichegewebe bedeckt ist. 

Hinweis 

Jegliches Hart- und Weichgewebe muss unbedingt von der 

Implantatschulter entfernt werden, um den korrekten Sitz des 

LOCATOR ® Sekundärteils zu gewährleisten. 


indem Sie die Höhe der nachgebildeten Gingiva an 

ihrem höchsten Punkt im Mund des Patienten messen. 

Wählen Sie die entsprechende Kragenhöhe des Sekundärteils 

oder die nächsthöhere verfügbare Grösse. 

Hinweis 



horizontaler Höhe liegen.

2 

3 

4 




Eindrehwerkzeug handfest in das Implantat. 

p Ziehen Sie das Sekundärteil unter Verwendung von 

Ratsche und Drehmomentaufsatz (siehe Anweisungen in 

Kapitel 7.5) und des LOCATOR ® Eindrehwerkzeugs (siehe 

Kapitel 6.10.4) mit 35 Ncm an. 

Schritt 3 – Einsetzen von Platzhalter und Abformkappe 


Sekundärteil. Der Abstandsring wird zum Ausblocken 

des Bereichs um das Sekundärteil und die Gingiva herum 

verwendet (keine Schleimhautresilienz). 

p Setzen Sie die LOCATOR ® Abformpfosten auf die 

LOCATOR ® Sekundärteile. 


p Nehmen Sie die Abformung mit der mukodynamischen 

Technik (Polyvinylsiloxan oder Polyäthergummi). 

p Schicken Sie die Abformung an das Dentallabor. 

6. Versorgung 

147

Definitive Versorgung 

1 



Der Zahntechniker schickt die fertige LOCATOR ® Deckprothese 

zur endgültigen Eingliederung an den Zahnarzt. Die 

fertige Prothese wird mit den eingesetzten Prozesseinsätzen 

nach Auswahl des Behandlers (benötigte Abzugskraft) geliefert. 

Schritt 1 – Auswahl der Retentionseinsätze 

p Implantatachsendivergenz bis zu 10° für ein einzelnes 

Implantat. 

Farbe Retention 

� 

� 

� 

� 

� 

� 

� 

Blau 0,68 kg 

Rosa 1,36 kg 

Transparent 2,27 kg 

p Implantatachsendivergenz zwischen 10° und 20° für ein 

einzelnes Implantat: 


Grau 0,0 kg 

Rot 0,23–0,68 kg 

Orange 0,91 kg 

Grün 1,36–1,82 kg 

Hinweis 

Beginnen Sie stets mit den Einsätzen mit der geringsten 

Retention (siehe Kapitel 6.10.4).

2 

3 

4 


Schritt 2 – Entfernen der Prozesseinsätze 

p Entfernen Sie die schwarzen Prozesseinsätze aus den 

Matrizengehäusen (siehe Kapitel 6.10.4). 

Schritt 3 – Einsetzen der Retentionseinsätze 

p Setzen Sie die Retentionseinsätze mit dem LOCATOR ® 

Werkzeug ein (siehe Kapitel 6.10.4). 

Schritt 4 – Einsetzen der fertigen Prothese 

p Setzen Sie die fertige Prothese ein und überprüfen Sie 

die Okklusion. 

6. Versorgung 

149

1 

2 

3 



6.10.3 LOCATOR ® Sekundärteil – Prothetisches Verfahren (Chairside) 

Bei einer bereits vorhandenen und gut funktionierenden Deckprothese kann das LOCATOR ® System direkt am Behandlungsstuhl 

verwendet werden. 


p Stellen Sie sicher, dass das obere Ende des Implantats 

nicht von Gingiva bedeckt ist. 


indem Sie die Höhe der Gingiva an ihrem höchsten 

Punkt messen. Beispiel: Wählen Sie das LOCATOR ® - 

Sekundärteil mit Höhe 2 mm, wenn die Gingivahöhe 

2 mm beträgt. Das Sekundärteil ist so gestaltet, dass der 

obere Rand des Sekundärteils 1 mm über der Schleimhaut 

liegen wird. 

Hinweis 



horizontaler Höhe liegen. 



Eindrehwerkzeug von Hand in das Implantat. 

p Ziehen Sie das Sekundärteil unter Verwendung von 

Ratsche und Drehmomentaufsatz (siehe Anweisungen in 

Kapitel 7.5) und des LOCATOR ® Eindrehwerkzeugs (siehe 

Kapitel 6.10.4.) mit 35 Ncm an. 

Schritt 3 – Einsetzen des Platzhalters 


Sekundärteil. Der Abstandsring wird zum Ausblocken 

des Bereichs um das Sekundärteil herum verwendet 

(keine Schleimhautresilienz).

4 

5 


Schritt 4 – Einsetzen der Matrizengehäuse 


Prozesseinsätzen auf die LOCATOR ® Sekundärteile. 

Schritt 5 – Ausschleifen der Prothesenbasis 

p Schleifen Sie die Basis der vorhandenen Prothese in den 

Bereichen der LOCATOR ® Matrizengehäuse aus. 

Hinweis 

Stellen Sie sicher, dass die auf den Sekundärteilen fixierten 

Matrizengehäuse die Prothese nicht berühren. 

Schritt 6 – Füllen der Öffnungen der Prothese 

p Füllen Sie die Öffnungen der Prothese von lingual 

mit Prothetikkunststoff und verankern Sie die Gehäuse 

in der Prothese (licht- oder selbsthärtender Kunststoff). 

Tipp: mit Drucktopf arbeiten. 

p Nach dem Aushärten jegliche Kunststoffüberschüsse 

entfernen und die Prothese polieren. 

Hinweis 

Wenn der weisse LOCATOR ® Abstandsring den Raum 

zwischen Gingiva und Matrizengehäusen nicht vollständig 

ausfüllt, müssen alle verbleibenden Unterschnitte ausgeblockt 

werden, um das Einfliessen von Kunststoff unter die 

Gehäuse zu verhindern. Dies kann durch Übereinandersetzen 

von zwei oder mehr LOCATOR ® Abstandsringen erreicht 


Nehmen Sie die Prothese nach Aushärtung des Kunststoffs 

aus dem Mund und entfernen Sie die weissen LOCATOR ® 

Abstandsringe. 

6. Versorgung 

151

7 



Schritt 7 – Auswahl der Retentionseinsätze 

p Implantatachsendivergenz bis zu 10° für ein einzelnes 

Implantat: 


� 

� 

� 

� 

� 

� 

� 

Blau 0,68 kg 

Rosa 1,36 kg 

Transparent 2,27 kg 

p Implantatachsendivergenz zwischen 10° und 20° für ein 

einzelnes Implantat: 


Grau 0,0 kg 

Rot 0,45 kg 

Orange 0,91 kg 

Grün 1,82 kg 

Hinweis 

Beginnen Sie stets mit den Einsätzen mit der geringsten 

Retention.

8 

9 

10 


Schritt 8 – Entfernen der Prozesseinsätze 

p Um die Retentionseinsätze in die Prothesenfassungen 

einsetzen zu können, entfernen Sie die schwarzen 

Prozesseinsätze aus der Fassung (siehe Abschnitt 3 in 

Kapitel 6.10.4). 

Schritt 9 – Einsetzen der Retentionseinsätze 

p Setzen Sie die Retentionseinsätze mit dem LOCATOR ® 

Werkzeug ein (siehe Kapitel 6.10.4). 

Schritt 10 – Einsetzen der fertigen Prothese 

p Setzen Sie die fertige Prothese ein und überprüfen Sie 

die Okklusion. 

6. Versorgung 

153

6.10.4 LOCATOR ® Sekundärteil – Weitere Hinweise 

1. Verwendung des LOCATOR ® Werkzeugs 

Das LOCATOR ® Werkzeug ist ein dreiteiliges Multifunktionsinstrument. 

Die Spitze dient zum Entfernen von Retentionseinsätzen aus den Matrizengehäusen. 

Dazu muss die Spitze mit zwei vollen Umdrehungen gelöst werden. 

Zwischen der Spitze und dem mittleren Teil wird ein Spalt sichtbar. 

Die Spitze wird geradlinig in das Matrizengehäuse mit dem Retentionseinsatz 

eingeführt. Die scharfen Kanten der Spitze halten den Retentionseinsatz fest, 

während er entfernt wird. Das Instrument wird geradlinig aus dem Matrizengehäuse 

gezogen. 

Um den Retentionseinsatz vom Werkzeug zu lösen, muss die Spitze im Uhrzeigersinn 

vollständig auf den mittleren Teil geschraubt werden. Dadurch wird der 

Lösestift im Inneren der Spitze deaktiviert und der Retentionseinsatz freigegeben. 

Die LOCATOR ® Sekundärteil-Haltehülse erleichtert das Einbringen eines 

LOCATOR ® Sekundärteils und hält es fest, während es in das Implantat geschraubt 

wird. Die LOCATOR ® Sekundärteil-Haltehülse kann autoklaviert werden. 


Spalt

Der mittlere Teil des LOCATOR ® Werkzeugs dient zum Einsetzen von Retentionseinsätzen 

in die Matrizengehäuse. Dazu wird die Spitze abgeschraubt. Mit dem 

freiliegenden Ende wird der Retentionseinsatz in das Matrizengehäuse gedrückt. 

Der Retentionseinsatz ist sicher im Gehäuse fixiert, wenn ein Klicken zu hören ist. 

Das andere Ende (goldfarben) des LOCATOR ® Werkzeugs wird vom Zahntechniker 

zum Ein- und Ausschrauben von LOCATOR ® Sekundärteilen in die bzw. 

aus den Manipulierimplantaten verwendet. 

2. Bestimmung der Implantatachsendivergenzen 

Lassen Sie die LOCATOR ® Parallelpfosten auf den LOCATOR ® Sekundärteilen 

einrasten. Verwenden Sie die LOCATOR ® Winkelmesshilfe zur Bestimmung der 

Angulation der LOCATOR ® Sekundärteile zueinander. Halten Sie die Winkelmesshilfe 

hinter die eingesetzten Parallelpfosten und lesen Sie den Winkel für 

jedes Sekundärteil ab. 

Hinweis 

Wählen Sie die passenden LOCATOR ® Retentionseinsätze entsprechend der für 

jedes Sekundärteil gemessenen Angulation. 

Sichern Sie die Winkelmesshilfe an den seitlichen Löchern mit Zahnseide, um eine 

Aspiration zu vermeiden. 

6. Versorgung 

155

3. Verwendung des schwarzen Prozesseinsatzes 

Sowohl der LOCATOR ® Abformpfosten als auch das LOCATOR ® Matrizengehäuse 

werden mit einem vormontierten schwarzen Prozesseinsatz geliefert. Dieser 

fungiert als Platzhalter für die verschiedenen LOCATOR ® Retentionseinsätze. Für 

die Unterfütterung einer mit LOCATOR ® verankerten Deckprothese müssen die 

LOCATOR ® Retentionseinsätze aus den Matrizengehäusen entfernt und durch 

schwarze Prozesseinsätze ersetzt werden. Die schwarzen Prozesseinsätze halten 

die Prothese während der Abdrucknahme und Verarbeitung in einer stabilen 

vertikalen Position. Wenn die Prothese unterfüttert und ausgearbeitet ist, werden 

die schwarzen Prozesseinsätze gegen die entsprechenden neuen LOCATOR ® 

Retentionseinsätze ausgetauscht. 

4. Wichtige Anweisungen zur Reinigung 

Die korrekte Reinigung der mit LOCATOR ® verankerten Prothese und der 

LOCATOR ® Sekundärteile ist eine Grundvoraussetzung für die langfristige Funktionstüchtigkeit 

sowohl der Sekundärteile als auch der Nylon-Retentionseinsätze. 

Eine Ansammlung von Plaque am Sekundärteil, die sich dann im Nylon-Retentionseinsatz 

festsetzt, kann im Laufe der Zeit zu einer Abrasion des Titan-Sekundärteils 

mit Verringerung seines Durchmessers und so zu einer Einbusse der Retentionskraft 

führen. Je nach individueller Situation kann der Patient in kürzeren Intervallen 

zu Recall-Terminen einbestellt werden, um die korrekte Reinigung von Prothese und 

Sekundärteilen zu überwachen. 

156 6. Versorgung

7. HILFSTEILE UND INSTRUMENTE 

7.1 SCS-SCHRAUBENDREHER 

Der SCS*-Schraubendreher wird für die Fixierung der Prothetik- und Einheilkomponenten 

verwendet. Die sternförmige Schraubendreherspitze greift für eine 

sichere Aufnahme und Handhabung in das obere Ende der Einheilkomponenten 

und Schraubenköpfe. 

*SCS = Screw Carrying System 

SCS-Schraubendreher für manuelle Anwendung 

Artikel: extrakurz, kurz, lang 

Längen: 15 mm, 21 mm, 27 mm 

Art.-Nr.: 046.400, 046.401, 046.402 

Material: Rostfreier Stahl 

7. Hilfsteile und Instrumente 

157

7.2 POLIERHILFE 

Die Polierhilfe wird während des Polierens und anderen Labor-Arbeitsschritten 

verwendet, um die prothetische Verbindung des Sekundärteils zu schützen und 

eine bequeme Halteverlängerung herzustellen. 

Art.-Nr.: 025.2920, 025.4920 

Material: Rostfreier Stahl 

158 7. Hilfsteile und Instrumente

7.3 RATSCHE UND DREHMOMENTAUFSATZ 

Die Ratsche (Art. Nr. 046.119) ist ein zweiteiliges Hebelarminstrument mit einem 

Drehknopf zur Änderung der Kraftrichtung. Sie wird mit einem Serviceinstrument 

(Art. Nr. 046.108) geliefert, das zum Lösen der Kopfschraube verwendet wird. 

Nach dem Lösen dieser Schraube kann der Ratschenbolzen aus dem Ratschenkörper 

entfernt werden. Die Ratsche muss zur Reinigung und Sterilisation zerlegt 


Um beim Anziehen einer Sekundärteilschraube ein bestimmtes Drehmoment 

auszuüben, verwenden Sie die Ratsche zusammen mit dem Drehmomentaufsatz 

(Art. Nr. 046.049) und dem Halteschlüssel (Art. Nr. 046.064). 

Ratsche 

Die Ratsche wird in Kombination mit dem Drehmomentaufsatz verwendet, um alle 

Straumann-Sekundärteile und -Schrauben mit einem bestimmten Drehmoment anzuziehen 

(es ist die gleiche Ratsche, die für die manuelle Insertion von Straumann- 

Implantaten verwendet wird). 

Hinweis 

Die Ratsche und das Serviceinstrument sind zusammen verpackt. 

Aufnahmeende 

verbreiterter Teil 

Mutter 

Richtungspfeil 

zerlegte Ratsche 


159

Drehmomentaufsatz 

Der Drehmomentaufsatz wird mit der Ratsche verbunden 

dazu verwendet, den Ncm-Wert zu ermitteln, der bei 

der Insertion von Straumann-Komponenten und -Schrauben 

empfohlen wird. 

Serviceinstrument 

Das Serviceinstrument wird zum Zusammenbau und Zerlegen 

der Ratsche verwendet. 

Halteschlüssel 

Das Gabelende des Halteschlüssels kann zum Zerlegen 

und Zusammenbauen der Ratsche verwendet werden. 

Der Stift kann zur Stabilisierung von Schraubendrehern beim 

Einsetzen von Sekundärteilen und Schrauben verwendet 

werden (auch für die Implantatinsertion zu verwenden). 

160 7. Hilfsteile und Instrumente 

Aufnahmeende 

Stift 

Drehmomentskala 

Tropfenende 

Gabelende

7.4 MONTIEREN VON RATSCHE UND DREHMOMENTAUFSATZ 

1a 

1b 

2a 

2b 

Schritt 1 – Lösen 

p Lösen Sie die Ratschenmutter mit dem Serviceinstrument 

oder dem Halteschlüssel. 

Schritt 2 – Herausnehmen 

p Schrauben Sie den inneren Bolzen ab und nehmen Sie 

ihn aus dem Ratschenkörper. 


161

3a 3b 

Schritt 3a – Einsetzen 

p Setzen Sie den Ratschenkörper in den Drehmomentaufsatz 

(verbreiterter Teil der Ratsche muss bündig mit dem 

Aufnahmeende des Drehmomentaufsatzes sein). 

4a 

4b 


Schritt 3b – Einsetzen 

p Führen Sie den inneren Bolzen in das entgegengesetzte 

Ende des Drehmomentaufsatzes ein. Fest von Hand 

anziehen. 

Schritt 4 – Anziehen 

p Ziehen Sie die Ratschenmutter mit dem Serviceinstrument 

oder dem Halteschlüssel an. Nicht zu fest anziehen. 

p Ratsche und Drehmomentaufsatz sind nun montiert und 

einsatzbereit.

7.5 ANZIEHEN EINES SEKUNDÄRTEILS MIT 35 Ncm 

1 

2 

3 

Schritt 1 – Einsetzen und Anziehen 

p Setzen Sie das Sekundärteil in das Implantat. 

p Ziehen Sie die Sekundärteilschraube von Hand mit dem 

SCS-Schraubendreher an. 

Schritt 2 – Aufsetzen der Ratsche 

p Setzen Sie das Aufnahmeende der mit dem Drehmomentaufsatz 

verbundenen Ratsche über den 

Schraubendrehergriff. Der Richtungspfeil muss in Richtung 

Uhrzeigersinn zeigen (zur Drehmomentfeder mit dem 

Tropfenende hin). Wenn nicht, ziehen Sie den Pfeil 

heraus, drehen ihn um und lassen ihn wieder einrasten. 

Schritt 3 – Stabilisieren der Ratsche 

p Zur Stabilisierung setzen Sie das Stiftende des Halteschlüssels 

in das koronale Loch des Schraubendrehergriffs. 


163

4 

Empfohlene Anzugsmomente 


Schritt 4 – Positionierung der passenden Ncm- 

Markierung 

p Halten Sie mit einer Hand den Halteschlüssel und mit der 

anderen Hand die Drehmomentfeder fest. Greifen Sie nur 

das Tropfenende und verschieben Sie die Drehmomentfeder 

zur 35 Ncm-Markierung. 

Schritt 5 – Herausnehmen der Ratsche 

p Nach Erreichen der 35 Ncm-Markierung bringen Sie die 

Drehmomentfeder in ihre Ausgangsposition zurück. 

p Halteschlüssel, Ratsche mit Drehmomentaufsatz und 

Schraubendreher anheben und abnehmen. 

Hinweis 

Richtige Pflege und Wartung sind wichtig zur Gewährleistung 

der korrekten Funktion von Ratsche und Drehmomentaufsatz. 

Stets in zerlegtem Zustand reinigen und sterilisieren. 

Detaillierte Anweisungen zur Pflege dieser Instrumente finden 

Sie in deren Packungsbeilagen. 

Handfest 15 Ncm 15–35 Ncm 35 Ncm 

Verschlussschrauben 

Gingivaformer 

Provisoriumskappen 

Kappen 

Provisoriumssekundärteile Sekundärteile

8. HINWEISE ZUR STERILISATION 

Straumann ® -Sekundärteile und -Komponenten sind bei der Lieferung nicht steril. Bitte wenden Sie für die Sterilisation vor 

dem Gebrauch das folgende Verfahren an: 

Material Sterilisationsverfahren Sterilisationsparameter 

Ti, Ti-Legierung 

PEEK, PEEK mit Ti-/Ti-Legierung-Einlage 

POM 

Metalllegierung Ceramicor ® 

Zusammensetzung in Gew.%: 

Au 60%, Pd 20%, Pt 19%, Ir 1% 

ZrO 2 (CARES ® Sekundärteile und 

IPS e.max ® Sekundärteile) 

Autoklav, heisser Dampf 134 °C für 5 min 

Heissluft 160 °C für 4 h 

ZrO 2 (zerion ® ) Autoklav, heisser Dampf 134 °C für 5 Min. 

PMMA mit TAN-Inlay Autoklav, heisser Dampf 121 °C für 20 Min. 

Hinweis 

Verwenden Sie die Produkte unmittelbar nach der Sterilisation. Sterilisierte Produkte nicht lagern. 

Lesen Sie die Broschüre “Leitfaden für die Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von Straumann ® implantatgetragenen 

Prothetikkomponenten”. 

Um Spannungsrisse in Provisoriumskappen aus PMMA für Massiv- und zementierbare Sekundärteile zu vermeiden, 

machen Sie keinen Gebrauch von folgenden Substanzen und Verfahren: Alkohol, UV-Bestrahlung, Sterilisation, Einlegen in 

Flüssigkeiten für mehr als eine Stunde oder Temperaturen über 60 °C. 

8. Hinweise zur Sterilisation 

165

166 

9. WICHTIGE RICHTLINIEN 

Hinweise 

Zahnärzte müssen über entsprechende Kenntnisse und Informationen 

über die Handhabung der Straumann CADCAM-Produkte oder 

anderer Produkte von Straumann („Straumann-Produkte“) verfügen, 

um die Straumann-Produkte sicher und fachgerecht gemäss dieser 

Gebrauchsanweisung zu verwenden. 

Das Straumann-Produkt ist gemäss der vom Hersteller bereitgestellten 

Gebrauchsanweisung zu verwenden. Der Zahnarzt ist verpflichtet, 

das Produkt gemäss dieser Gebrauchsanweisung zu verwenden und 

zu prüfen, ob das Produkt für die individuelle Situation des Patienten 

geeignet ist. 

Die Straumann-Produkte sind Teil eines Gesamtkonzepts und sind 

ausschliesslich zusammen mit den entsprechenden Originalteilen 

und -instrumenten zu verwenden, die von der Institut Straumann AG, 

deren Muttergesellschaft und sämtlichen verbundenen Unternehmen 

oder Tochtergesellschaften dieser Muttergesellschaft vertrieben 

werden („Straumann“), soweit in diesem Dokument oder in der 

Gebrauchsanweisung für das jeweilige Straumann-Produkt nicht 

ausdrücklich anders angegeben. Wenn die Verwendung von 

Produkten, die von Dritten hergestellt wurden, von Straumann in 

diesem Dokument oder in der entsprechenden Gebrauchsanweisung 

nicht empfohlen wird, erlöschen bei Verwendung solcher Produkte die 

Gewährleistung oder sonstige ausdrückliche oder stillschweigende 

Zusicherungen von Straumann. 

Verfügbarkeit 

Einige der in diesem Dokument aufgeführten Straumann-Produkte 

sind möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. 

Vorsicht 

Zusätzlich zu den in diesem Dokument enthaltenen Warnhinweisen 

sind unsere Produkte bei intraoraler Anwendung gegen Aspiration 

zu sichern. 

Gültigkeit 

Mit der Veröffentlichung dieses Dokuments verlieren alle vorherigen 

Versionen ihre Gültigkeit. 

Dokumentation 

Weitere Informationen zu den Straumann-Produkten erhalten Sie von 

Ihrem Straumann-Vertreter. 

Copyright und Marken 

Die Straumann ® Dokumente dürfen, auch auszugsweise, nicht ohne 

die schriftliche Genehmigung von Straumann nachgedruckt oder 

veröffentlicht werden. 

Straumann ® und/oder andere hier erwähnte Marken und Logos von 

Straumann ® sind Marken oder eingetragene Marken der Straumann 

Holding AG und/oder ihrer verbundenen Unternehmen. 

9. Wichtige Richtlinien 

Erklärung der Zeichen auf Etiketten und Beipackzetteln 

…min. 

…min. 

0123 

…max. 

…max. 

Chargennummer 

Artikelnummer 

Strahlensterilisiert 

Untere Temperaturbegrenzung 

Obere Temperaturbegrenzung 

Temperaturbegrenzung 

Achtung: Gemäss Bundesgesetz darf 

dieses Produkt nur durch einen Zahnarzt 

oder auf dessen Anweisung verkauft 


Nicht wiederverwenden 

Unsteril 

Vorsicht, Begleitdokumente beachten 

Verwendbar bis 

Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen 

Straumann-Produkte mit dem CE-Zeichen 

erfüllen die Anforderungen der 

Medizin geräterichtlinie 93/42 EWG 

Gebrauchsanweisung beachten

10. INDEX Anzugsmoment 164 

Behandlungsplanung 

PLAN Set/-Sekundärteil 45 

Präoperativ 

Gingivaformer 

12 

Bottle Shape 18 

Individualisierbar 22 

Konisch 

Hilfsteile 

16 

Lötachse 127 

Modellierhilfe 55, 67 

Polierhilfe 158 

Scankörper für Sirona ® System 90 

Straumann ® Scankörper 76 

Wax-up Hülse 

Instrument 

83 

Drehmomentaufsatz für Ratsche 160 

Halteschlüssel 160 

Ratsche 159 

SCS-Schraubendreher 157 

Serviceinstrument für Ratsche 

Polymer 

160 

Abformpfosten 102 

Gingivaformer 23 

Modellierhilfe 55, 67 

Provisoriumssekundärteil 24 

Provisoriumskappe 103 

Schutzkappe 

Prothetik 

103 

Prothetische Versorgungsoptionen 6 

Übersicht: Sekundärteile 8 

Herausnehmbare Deckprothese 

Schablone 

6, 131, 141 

Bohrschablone 13 

Röntgenschablone 12 


Sekundärteil 

14 

Anatomisch 48 

für Stege 131 

Gold, für Brücke 67 

Gold, für Krone 55 

LOCATOR ® 141 

Meso 48 

Multi-Basis 113 

PLAN 45 

Provisorium (Polymer mit Titanlegierung-Einlage) 24 

Provisorium (Titanlegierung) 31 

Straumann ® Anatomisches IPS e.max ® Sekundärteil 77 

Zementierbar 98 

Verbindung 

Versorgung 

4 

Definitiv 48, 55, 67, 77, 98, 113, 131, 141 

Provisorisch 

Versorgungsmöglichkeiten 

24 

Verschraubt 6 

Zementiert 6 

Weichgewebekonditionierung 15 

10. Index 

167

NOTIZEN

International Headquarters 

Institut Straumann AG 

Peter Merian-Weg 12 

CH-4002 Basel, Switzerland 

Phone +41 (0)61 965 11 11 

Fax +41 (0)61 965 11 01 

www.straumann.com 

IPS e.max ® ist eine eingetragene Marke der Ivoclar Vivadent AG, Liechtenstein. 

VITA CAD-Temp ® ist eine eingetragene Marke der VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG. 

© Institut Straumann AG, 2012. Alle Rechte vorbehalten. 

Straumann ® und/oder andere hier erwähnte Marken und Logos von Straumann ® sind Marken oder eingetragene Marken der Straumann Holding AG 

und/oder ihrer verbundenen Unternehmen. Alle Rechte vorbehalten. 

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