Aestiva/5 MRI Gebrauchsanweisung—Teil 2 - aquis medica GmbH

Technische Daten und Funktionw VORSICHTDer Gauss-Alarm wird auch über Batterie betrieben, wenn sich das System imStand-by-Modus befindet. Zur Erhaltung der vollen Batteriekapazität muss dasSystem immer an das Netz 230V~ angeschlossen sein.Die Batterie darf nur von einer Datex-Ohmeda-Kundendienstvertretung ausgetauschtwerden. Die Batterien müssen gemäß den zu der Zeit und an dem Ort gültigenMüllverwertungsbestimmungen entsorgt werden.ElektromagnetischeVerträglichkeitUmgebung: Für den Gebrauch in einer Umgebung geeignet, deren elektromagnetischeVerträglichkeit in der EN 60601-1-2 beschrieben ist.Störsicherheitslevels (Immunity Levels): Der Aestiva erfüllt die Anforderungen der EN60601-1-2 (Elektromagnetische Verträglichkeit - Anforderungen und Prüfungen). Diefolgenden allgemeinen EMC-Richtlinien wurden zur Erstellung der Konfirmitätserklärungverwendet.Emissionen: CISPR 11 Gruppe 1 (EN 55011)Störsicherheit (Immunity): IEC 801-2, 8 kV Luft (air), 3 kV Kontakt (contact)IEC 801-3, 3 V/mIEC 801-4, 2 kV StarkstromleitungIEC 801-5, 2 kV Leitung zur Erde (line to earth), 1 kV Leitungsberührung (line to line)8Gauss-Alarm Genauigkeit ±20 GaussDas Streufeld und die Genauigkeit werden innerhalb des Gerätes neben der Gauss-Alarmanzeige mittels eines dreidimensionalen Halleffekt-Gaussmeters gemessen.Physikalische DatenAlle Technischen Daten sind ungefähre Werte, die sich ohne Hinweis ändern können.Gewicht:Abmessungen:2-Verdunster-System: 136 kg2-Verdunster-SystemHöhe: 135,8 cmBreite: 75,0 cmTiefe: 83,0 cmLaufrollen:Schubladen:Ventilatordisplay:12,5 cm (vordere Laufrollen mit Bremse)Standardschublade: 10,5 x 38,5 x 26 cm7,6 x 15,2 cm1006-0841-000 8-19