Dokument anzeigen

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

Ornithintranskarbamylasemangel (OTC)
Acidurien• Störung des Aminosäureabbaus• Ahornsirup Krankheit• Ketothiolase-Defizienz• Propionazidurie• Methylmalonazidurie• Glutarazidurie Typ I• Sulfit-Oxidase-Defizienz• Molybdän-Kofaktor-Defizienz
Seite 1 und 2: Weisse Substanz von 0 bis 20MRT bei
Seite 3 und 4: Erkrankungen der weißen Substanz
Seite 5 und 6: Betroffenen Strukturen• Leukodyst
Seite 7: Diagnostischer Wegweiser II• Kran
Seite 10 und 11: Metachromatische Leukodystrophie ML
Seite 12 und 13: M. Pelizaeus-MerzbacherVererbungbet
Seite 14 und 15: M. Pelizaeus-Merzbacher• kleiner
Seite 16 und 17: M. Canavan
Seite 18 und 19: X-linked AdrenoleukodystrophieVerer
Seite 20: X-linked Adrenoleukodystrophie
Seite 23 und 24: X-linked Adrenoleukodystrophie• n
Seite 25 und 26: M. AlexanderV d Knaap AJNR 2001; 22
Seite 27 und 28: M. Alexander
Seite 29 und 30: Neuronale ZeroidlipofuszinoseVererb
Seite 31 und 32: M. Kufs
Seite 33: Ornithintranskarbamylasemangel (OTC
Seite 37 und 38: Stammganglienläsionen• Aminoazid
Seite 39 und 40: Menkes Syndrom
Seite 41 und 42: MELAS
Seite 43 und 44: MELAS und MRS
Seite 45 und 46: Leigh-SyndromVererbung entweder aut
Seite 47 und 48: Pyruvatdehydrogenase Mangel
Seite 49 und 50: L2-Hydroxyglutarazidurie
Seite 51 und 52: Zerebrotendinöse Xanthomatose
Seite 53 und 54: Vielen Dank für IhreAufmerksamkeit

Dokument anzeigen

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

Template löschen?

Als Template speichern?