Dokument anzeigen
Dokument anzeigen Dokument anzeigen
von zemodi.de
Mehr von diesem Publisher
12.07.2015
Aufrufe
M. AlexanderVererbung sporadische Neumutationen, nicht familiärbetroffen keine Geschlechtsbevorzugung; angeboren(selten), infantil (2J.),Erwachsenenform (selten)Klinik großer Kopf, Neurologie variabelTod je früher betroffen, desto eherUrsache Mutation im GFAP (saures Gliafaser Protein)GenLabor keineDiagnoseMutatationsnachweis, t ti i Histologiei(Rosenthalfasern)Therapiekeine
M. AlexanderV d Knaap AJNR 2001; 22
- Seite 1 und 2: Weisse Substanz von 0 bis 20MRT bei
- Seite 3 und 4: Erkrankungen der weißen Substanz
- Seite 5 und 6: Betroffenen Strukturen• Leukodyst
- Seite 7: Diagnostischer Wegweiser II• Kran
- Seite 10 und 11: Metachromatische Leukodystrophie ML
- Seite 12 und 13: M. Pelizaeus-MerzbacherVererbungbet
- Seite 14 und 15: M. Pelizaeus-Merzbacher• kleiner
- Seite 16 und 17: M. Canavan
- Seite 18 und 19: X-linked AdrenoleukodystrophieVerer
- Seite 20: X-linked Adrenoleukodystrophie
- Seite 23: X-linked Adrenoleukodystrophie• n
- Seite 27 und 28: M. Alexander
- Seite 29 und 30: Neuronale ZeroidlipofuszinoseVererb
- Seite 31 und 32: M. Kufs
- Seite 33 und 34: Ornithintranskarbamylasemangel (OTC
- Seite 35 und 36: Acidurien• Störung des Aminosäu
- Seite 37 und 38: Stammganglienläsionen• Aminoazid
- Seite 39 und 40: Menkes Syndrom
- Seite 41 und 42: MELAS
- Seite 43 und 44: MELAS und MRS
- Seite 45 und 46: Leigh-SyndromVererbung entweder aut
- Seite 47 und 48: Pyruvatdehydrogenase Mangel
- Seite 49 und 50: L2-Hydroxyglutarazidurie
- Seite 51 und 52: Zerebrotendinöse Xanthomatose
- Seite 53 und 54: Vielen Dank für IhreAufmerksamkeit
M. AlexanderV d Knaap AJNR 2001; 22
Change language