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Bioanorganische Chemie in der Restaurierung - TOBIAS-lib ...

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Die Ammoniumcitrate eignen sich außerordentlich gut, Stoffgemische, wie z.B.<br />

Schmutzschichten, anzugreifen. Die Strukturformel e<strong>in</strong>es Triammoniumcitratmoleküls<br />

ist <strong>in</strong> Abb. 6 gezeigt. Werden Ammoniumcitrate <strong>in</strong> Wasser gelöst, entstehen als<br />

reaktive Komponenten Citrat- und Ammoniumionen. Die Komplexbildung mit den<br />

Metallen <strong>der</strong> Pigmentschicht o<strong>der</strong> Reaktionen mit den B<strong>in</strong>demitteln lassen sich nicht<br />

vermeiden. Auf Grund <strong>der</strong> Untersuchungen von Mansmann (Mansmann 1998) wurde<br />

deshalb vor e<strong>in</strong>er universellen Anwendung dieses Re<strong>in</strong>igungsmittels gewarnt.<br />

Abbildung 6 Triammoniumcitrat<br />

Im dissoziierten Zustand verfügt das Molekül über drei funktionelle Carboxyl- und e<strong>in</strong>e<br />

Hydroxylgruppe. Aus dieser Verb<strong>in</strong>dung lassen sich drei Ammoniumionen freisetzen.<br />

1.5.2 <strong>Chemie</strong> <strong>der</strong> Ammoniumcitrate<br />

Beim Lösen von Ammoniumcitratkristallen <strong>in</strong> Wasser werden reaktive Citrat- und<br />

Ammoniumionen freigesetzt. In <strong>der</strong> Lösung stellt sich e<strong>in</strong> Dissoziationsgleichgewicht<br />

zwischen Citrat- und OH - -Ionen e<strong>in</strong>erseits, und Ammoniumionen und Ammoniak<br />

(NH3) an<strong>der</strong>erseits e<strong>in</strong> (Abb. 7).<br />

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