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„Kleine Putzkolonnen“ 1-2/2011 RoboPop His•Mag Purification Kit RoboPop Ni-NTA His•Bind Purification Kit Insect RoboPop Ni-NTA His•Bind Purification Kit BugBuster GST•Bind Purification Kit RoboPop GST•Mag Purification Kit Strep•Tactin SpinPrep Kit Strep•Tactin HT96 Purification Kit S•Tag Thrombin Purification Kit S•Tag rEK Purification Kit T7•Tag Affinity Purification Kit Erhältliche Isolations-Kits: μMACS c-myc μMACS GFP μMACS GST μMACS HA μMACS His Phenylboronate Column Thio-DVS-Agarose Column Protein A und Protein G Columns c-Myc-tagged Protein Mild Purification Kit von MBL DSB-X Bioconjugate Isolation Kit von Molecular Probes pMAL Protein Fusion and Purification System IMPACT Kit HaloTag Protein Purification System HaloTag Mammalian Pull-Down Systems Reinigung v. löslichen His•Tag Fusionsproteinen aus E.Coli- Kulturen im 96-Well-Format Hochdurchsatz-Reinigung v. lösl. His•Tag Fusionsproteinen aus E.Coli-Kulturen im 96 well Format Hochdurchsatz-Reinigung von löslichen His•Tag Fusionspro - teinen aus Sf9 Kulturen Kombination aus GST•Bind Resin, GST•Bind Buffer Kit Reagenzien, Benzonase Nuclease & Bug- Buster Protein Extraction Reagenz Hochdurchsatz-Reinigung von His•Tag und GST-Tag Fusionsproteinen aus E.Coli-Kulturen Reinigung von Strep•Tag II Fusionsproteinen mit Strep•Tactin Säulen Reinigung von Strep•Tag II Fusionsproteinen im 96-Well Format Affinitäts-Reinigung von S•Tag Fusionsproteinen Affinitäts-Reinigung von S•Tag Fusionsproteinen Immunoaffinitäts-Reinigung von Zielproteinen mit e 11aa T7•Tag sequence Die mit μMACS Microbeads markierten Proteine werden mit einer im Magnetfeld eines MACS Separators platzierten μ Column zurückgehalten, können darin stringend gewaschen und anschließend eluiert werden Säule mit immobilisiertem Phenylboronat bindet β-Lactamase spezifisch in Ladepuffer Proteine binden bei hoher Ammoniumsulfat-Konzentration an die Thio-DVS-Agarose Matrix Immobilisiertes Protein A / G bindet Antikörper unter Bindepufferbedingungen; Elution durch Waschpuffer Fusionsproteine werden von anti-c-Myc Beads in Spinsäulen gebunden und durch Elutionspeptid wieder gelöst DSB-X Biotin Konjugate werden von Streptavidin Agarose gebunden; Elution durch Waschen mit D-Biotin oder D-Desthiobiotin Expression des Targets als Fusionsprotein mit dem Maltose Binding Protein (MBP); Aufreinigung durch Bindung an Amylose, anschließende Abspaltung des MBP vom Targetprotein Expression des Targets als Fusionsprotein mit Intein Tag und einer Chitin Binding Domain; Aufreinigung über Bindung an Chitin und Thiol-induzierter Selbstspaltung des Intein-Tags Affinitätschromatographie auf der Basis der Wechselwirkung von HaloTag und seinem Liganden Auf HaloTag basierendes System zur Aufreinigung von Proteinkomplexen 1 Platte 1 Platte 1 Platte Enthält 10 ml GST•Bind Harz 1 Platte 25 Strep•Tactin SpinPrep Säulen Collection Tubes 1 Platte S-protein Agarose, Puffer, etc. S-protein Agarose, Puffer, etc. T7•Tag Antibody Agarose, Puffer, Säule, etc. 40 Isolierungen 2 ml bzw. 5 ml 5 x 2 ml 1 ml / 5 ml 1 ml 5 ml Kit enthält 15 ml Amylose Resin mit einer Bindekapazität von 6-8 mg Fusions - protein/ml Kit enthält 20 ml Chitin Beads mit einer Bindekapazität von 2 mg Fusionsprotein/ml 100 ml 24 Reaktionen Reinigung von bis zu 12 mg His•Tag Fusionsproteinen pro Platte Reinigung von bis zu 96 mg His•Tag Fusionsproteinen pro Platte Reinigung von bis zu 400 μg His•Tag Fusionsproteinen pro Well Ausbeute von 5–8 mg GST-Fusionsproteinen pro ml Harz Reinigung von bis zu 4.8 mg GST•Tag Fusionsproteinen pro Platte Reinigung von bis zu 150 μg Strep•Tag II Fusionsprotein pro Säule Reinigung von bis zu 9.6 mg Strep•Tag Fusionsprotein pro Platte / Automatisierbar Säulen oder Batch-Format / Getestet unter nativ. Bedingungen m. S•Tag β-Galactosidase Säulen oder Batch-Format / Mindestbinde-Kapazität: 500 μg/ml Kapazität hängt vom Zielprotein ab, liegt aber mindestens bei 300μg T7•Tag β-Galactosidase pro ml Harz μMACS Microbeads sind mit monoklonalen Antikörpern konjugiert / Sehr kleine, nicht-sedimentierende MACS MicroBeads / Proteine in weniger als 2 Stunden Reinigung von β-Lactamase Fusionsproteinen und β-Lactamase / Säulen bis zu 10 x wiederverwendbar / Verwendbar mit PheBo Klonierungssystem Für die meisten Proteine werden keine organischen Lösungsmittel und Detergenzien benötigt / Matrix und Säulen auch einzeln erhältlich Reinigung von monoklonalen und polyklonalen Antikörpern / Bis zu 20 x wiederverwendbar / Einfache Handhabung Reinigung von c-Myc-getaggten Proteinen / Neutrale pH Bedingungen erhalten Protein - aktivität / Schnell, einfach, hohe Ausbeute / Auch für HA-, His- und V5-Tags erhältlich Reinigung von DSB-XTM Biotinkonjugaten (Proteine, Antikörper, Nukleinsäure etc.) / Elution unter neutralen pH-Werten und Raumtemperatur Ausbeute von bis zu 100 mg/l / Erhöhte Löslichkeit / Fusion mit dem MBP / Expression des Fusionsproteins im Zyto- oder Periplasma fördert die korrekte Faltung von Proteinen mit Disulfid-Brücken Aufreinigung über eine einzelne Säule / Das Target Protein enthält keine zusätzlichen Aminosäuren / Fusion des Tags an den C- oder N-Terminus / Isolation von Proteinen auch ohne N-terminales Methionin Hohe Ausbeute und Reinheit / Bessere Löslichkeit der Proteine / Nur ein Puffer notwendig Hohe Reinheit / Niedriger Background / Fluoreszenzmarkierung möglich / Kompatibel mit gängigen Downstream-Anwendungen WIRTSCHAFT Protein-Reinigungs-Kits Produktübersicht Anbieter/ Hersteller Merck Millipore (Fortsetzung, Kontaktdaten siehe Seite 70) Miltenyibiotec Bergisch Gladbach www.miltenyibiotec.com Kontakt: Jürgen Eiberger Tel. +49-2204 8306 6641 Juergen.eiberger@ miltenyibiotec.de MoBiTec Göttingen www.mobitec.com Kontakt: Arne Schulz Tel. +49-551-70722-0 info@mobitec.com New England Biolabs Frankfurt www.neb-online.de Kontakt: Tel. +49-800/246-5227 (kostenfrei in D) Tel. 00800/246-52277 (kostenfrei in A) info@de.neb.com Promega Mannheim Kontakt: Technischer Service Tel. +49-621-8501290 de_techserv@promega.com Produktname Funktionsprinzip Größe/Volumen/ Kapazität Sonstiges, Besonderheiten, Allgemeines Preis [EUR] 468,- 818,- 524,- 495,- 567,- 287,- 501,- 365,- 365,- 306,- 430,- 92,- (2 ml) 230,- (5 ml) 193,- 127,-/627,- (Protein A) 116,-/571,- (Protein G) 437,- (20 Tests) 392,- (5 Isolationen) 480,- 280,- 510,- Ab 150,- 71
WIRTSCHAFT Anbieter/ Hersteller Promega (Fortsetzung, Kontaktdaten siehe Seite 71) PromoCell Heidelberg www.promokine.de Kontakt: Technischer Service Tel. +49-6221/64934-0 Qiagen Hilden www.qiagen.com Kontakt: Jutta Drees Tel. +49-2103-2916259 Jutta.drees@qiagen.com oder Technischer Service Tel. 02103-29-12400 (DE) Tel. 0800-281011 (AT) Tel. 055254-2212 (CH) Roche Diagnostics Deutschland Mannheim www.roche-applied-science. com Kontakt: Tel. +49-621-759-8568 mannheim.csc@roche.com Serva Electrophoresis Heidelberg www.serve.de Kontakt: Judith Koch Tel. +49-6221/13840-44 info@serva.de 72 Produktname Funktionsprinzip Größe/Volumen/ Kapazität HisLink 96 Protein Purification System HisLink Spin Protein Purification System MagneHisProtein Purification System MagneGST Protein Purification System PinPoint Xa Protein Purification System ProTEV Plus Mammalian Whole Cell Protein Extraction Kit Membrane Protein Extraction Kit Complete Cell Fractionation Kit PromoKine Cytosol/Particulate Fractionation Kit PromoKine Nuclear/Cytosol Fractionation Kit PromoKine Mitochondria/Cytosol Fractionation Kit Ni-NTA Fast Start Kit Ni-NTA Membrane Protein Kit PhosphoProtein Purification Kit QProteome Nuclear Protein Kit Complete Lysis-B (2x)/ Complete Lysis-B (2x), EDTA-free Complete Lysis-M / Complete Lysis-M, EDTA-free Serva BluePrep Detergent-Free Protein Isolation Kit Serva BluePrep CBD Micro Kit Serva BluePrep CBD Macro Kit Serva BluePrep DetergentEx Micro Kit Isolation und Reinigung von Polyhistidin- oder HisGln (HQ)- Taq Proteinen direkt aus E.Coli Lysaten im 96-Well Format Isolation und Reinigung von Polyhistidin- oder HisGln (HQ)- Taq Proteinen direkt aus E.Coli Lysaten mittels Spin Columns Isolation & Reinigung v. Polyhistidin-/HisGln (HQ)-Taq Proteinen direkt aus Zell-Lysaten mittels Nickel beschicht. Magnetpartikel Isolation und Reinigung von GST-Fusionsproteinen direkt aus Zell-Lysaten mittels Gluthation beschichteter Magnetpartikel Komplettes Expressions- und Aufreinigungssystem; basiert auf der Biotinylierung der exprimierten Proteine ProTEV Protease spaltet Affinitätstags von Fusionsproteinen mit ProTEV Erkennungsmotiven während/nach Aufreinigung Nicht-denaturierende Extraktion von Proteinen Homogenisierung der Zellen und Extraktion der Membranproteine Separierung der Proteine der Zytosol-, Partikulat-, Zytoskelettund Kern-Fraktionen in definierten Schichten Separierung der Zytosol- und Partikulat-Fraktionen in definierten Schichten Separierung der zytosolischen und nukleären Proteinfraktionen in definierten Schichten Separierung der zytosolischen und mitochondrialen Proteinfraktionen in definierten Schichten Starter Kit für die Reinigung von Proteinen mit His-Tag Solubilisierung und Reinigung von Membranproteinen mit His- Tag; Identifizierung des optimalen Detergenzes für ein bestimmtes Membranprotein Trennung der phosphorylierten & nicht-phosphorylierten Proteine Trennung der Zellkern-Proteine von den zytosolischen Proteinen Kits für die schnelle Bakterien- Lyse und simultane Inhibition von Proteasen bei der Proteinextraktion Kits für die schnelle Säugerzell- Lyse und simultane Inhibition von Proteasen bei der Proteinextraktion Detergenz-freie Proteinisolierung aus Gewebe, Bakterien, Säugerzellen oder Hefen In einem Schritt erfolgt Probenkonzentration, Pufferaustausch und Entsalzung s.o. Effiziente Beseitigung von Detergenzien und gleichzeitiges Konzentrieren der Probe 1 x 96 oder 5 x 96 Reaktionen 25 Stück 65 oder 325 Reaktionen 40 oder 200 Reaktionen 1 System 1.000 - 10.000 Units 500 Reinigungen 50 Reinigungen 50 Reinigungen 50 Reinigungen 25 bzw. 100 Reinigungen 25 bzw. 100 Reinigungen 6 Präparationen, Kit enthält 6 gepackte Säulen 1 Kit für 5 Detergenzien „Screens“ und 5 Reinigungen 1 Kit für 6 Präparationen 1 Kit für 12 Präparationen 1 Kit für 20 Extraktionen Lyse von 100 g Säugerzellen 25 Reaktion., Säulenkapazität: 50 mg Gewebe, 10 10 Bakterien, 10 7 Säugerzellen, 10 9 Hefezellen 25 und 50 Reaktionen, Säulenkapazität: 50 μg Protein 4 Reaktionen, Säulen - kapazität: 8 mg Protein 25 und 50 Reaktionen; Säulenkapazität: 50 μg Protein Vakuum-basiertes Format / Bindungs - kapazität 1mg HisTaq-Protein pro Well / Einfach und schnell Komplettes System / Einfach und Schnell Komplettes System / 1mg HisTaq-Protein pro ml Ni-Magnetpartikel / Kompatibel mit allen gängigen Puffern / Skalierbar / Manuelle oder automatisierte Aufreinigung Ein-Schritt Aufreinigung / Skalierbar (1 ml - 50 ml) / Geringer Background Gute Löslichkeit der exprimierten Proteine / Elution unter nicht-denaturierenden Bedingungen / Alle Vektoren im System enthalten / Vektoren decken jeden ORF ab Einfaches Entfernen der Tags / Aktiv über einen breiten pH- und Temperaturbereich / Mit HQ-Tag zur Entfernung über Ni-basierte Systeme Schnell und einfach / Isolierung von Proteinen aus Säuger-Zellgeweben & kultivierten Zellen s.o. Schnelle und einfache Methode Schnelle und einfache Methode Schnelle und einfache Methode Schnelle und einfache Methode Ausbeute bis zu 25 mg gereinigtes Protein pro Säule Enthält 7 für Membranproteine sehr gut geeignete Detergenzien Kein Arbeiten mit radioaktiven Substanzen mehr notwendig Enthält alle Puffer & Reagenzien für reproduzierbare Fraktionierung der Zellkern-Proteine Lyse in 10 min / Extraktion von löslichen Proteinen, Reinigung von Inclusion Bodies und Proteinen aus Baculovirus-infizierten Insektenzellen / Schutz gegen viele Proteasen / Kompatibel mit vielen Folgeapplikationen Lyse in 5 min / Extraktion von Proteinen aus Cytoplasma und Nucleus / Schutz gegen viele Proteasen / Kompatibel mit vielen Folgeapplikationen 12 Proben in weniger als 10 min / Keine Begrenzung der Molekülgröße / Basiert auf Ionentauscher-Matrix 10 Proben in ca. 20 min / Ausbeute: weniger als 99 % / Keine Begrenzung der Molekül - größe / Basiert auf Ionentauscher-Matrix 4 Proben in ca. 20 min / s.o. „Kleine Putzkolonnen“ Protein-Reinigungs-Kits Produktübersicht Sonstiges, Besonderheiten, Allgemeines 12 Proben in ca. 40 min / Ausbeute: 80 - 100 % / Keine Begrenzung der Molekülgröße / Ionentauscher-Matrix Preis [EUR] Ab 281,- 197,- Ab 185,- Ab 157,- 734,- Ab 126,- 219,- 299,- 399,- 279,- 159,- 299,- 159,- 299,- 300,- 587,- 340,- 354,- 216,- 290,- 250,- 275,- (25) 370,- (50) 165,- 275,- (25) 370,- (50) 1-2/2011
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Seite 3: WIRTSCHAFT Anbieter/ Hersteller GE
Seite 7 und 8: WIRTSCHAFT Anbieter/ Hersteller Sig

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