Neu gewählte Mitglieder 2003 (pdf) - Leopoldina

Prof. Dr. rer. nat.
Christian Haass
*19. 12. 1960 Mannheim
Sektion: Agrar- und Ernährungswissenschaften
Matrikel-Nummer: 6878
Aufnahmedatum: 28. 4. 2003
Christian HAASS studierte Biologie an der Universität
Heidelberg und promovierte mit einer Arbeit zur
Klonierung der Proteasom-Gene am Zentrum für Molekulare
Biologie. Von 1990 bis 1992 war er Postdoktorand und Stipendiat der DFG
und des Boehringer-Ingelheim-Fonds an der Harvard Medical School in Boston
(USA), wo er erstmalig zellbiologische Arbeitsmethoden zur Erforschung der Alzheimer-Erkrankung
einsetzte. 1993 wurde HAASS zum Assistant Professor of Neurology
an der Harvard Medical School berufen. 1995 erhielt er einen Ruf auf eine
C3-Professur für Molekulare Biologie am Zentralinstitut für Seelische Gesundheit
in Mannheim. 1999 wurde er zum Leiter (C4) des Lehrstuhles für Stoffwechselbiochemie
an der Ludwig-Maximilians-Universität in München berufen.
HAASS erforscht mit intradisziplinären Ansätzen die molekularen Mechanismen
der Alzheimer- und Parkinson-Erkrankung. Biochemische und biophysikalische
Methoden kommen hierbei genauso zum Einsatz wie verschiedene Modellsysteme.
HAASS hat die grundlegenden Mechanismen der Amyloid-Entstehung erforscht, und
es gelang ihm, eines der wichtigen Enzyme, das bei der Entstehung des Amyloid-β-
Peptides eine entscheidende Rolle spielt, zu rekonstituieren und seinen molekularen
Aufbau darzustellen.
HAASS hat in München zur Etablierung eines Zentrums für die Erforschung der
Neurodegeneration maßgeblich beigetragen. Er hat in München einen SFB, der sich
mit den molekularen Mechanismen der Neurodegeneration beschäftigt, und einen
DFG-Schwerpunkt zur Erforschung der zellulären Mechanismen der Alzheimer-Erkrankung
etabliert. HAASS erhielt u. a. den Leibniz-Preis der DFG, den Ernst-Jung-
Preis für Medizin und den International Alois Alzheimer Award. Er ist Mitherausgeber
der Zeitschrift Journal Biological Chemistry.
Publikationen (Auswahl):
– STEINER, H., KOSTKA, M., ROMIG, H., BASSET, G., PESOLD, B. HARDY, J., CAPELL, A., MEYN, L., GRIM,
M., BAUMEISTER, R., FECHTELER, K., and HAASS, C.: Glycine 384 is required for presenilin-1 function
and is conserved in bacterial polytopic aspartyl proteases. Nature Cell Biol. 2, 848 – 851 (2000)
– EDBAUER, D., WINKLER, E., REGULA, J. T., PESOLD, B., STEINER, H., and HAASS, C. Reconstitution of
γ-secretase activity. Nature Cell Biology 5, 486 – 488 (2003)
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