Prof. Dr. med. Veit Flockerzi *14. 2. 1955 <strong>Neu</strong>stadt a. d. Weinstraße Sektion: Physiologie und Pharmakologie/Toxikologie Matrikel-Nummer: 6911 Aufnahmedatum: 18. 11. <strong>2003</strong> Während meines Medizinstudiums in Heidelberg (1973–1980) konnte ich im Rahmen meiner Doktorarbeit am Pharmakologischen Institut bei Franz HOFMANN damals gänzlich „nicht-pharmakologische“ Fragestellungen bearbeiten wie die Isolierung und biochemische Charakterisierung eines Enzyms, der cGMP-abhängigen Proteinkinase, die an der Erschlaffung der Gefäß- und Bronchialmuskulatur beteiligt ist. Wie man heute weiß, wird dieses Enzym indirekt durch solche Medikamente aktiviert, die bei bestimmten Formen der koronaren Herzkrankheit eingesetzt werden. Später arbeitete ich an der Identifizierung von in der Zellmembran des Skelettmuskels lokalisierten Ionenkanälen, welche Angriffspunkte von Calciumkanalblockern sind, die auch Herz- und Kreislaufsystem beeinflussen. Nach der Heirat mit meiner Frau Johanna (1983) hatte ich dann als Stipendiat der Alexander-von-Humboldt-Stiftung an der Universität Kyoto in Japan Gelegenheit, die gleichen Fragestellungen in der Arbeitsgruppe von Shosaku NUMA mit dem Methodenrepertoire der Molekularbiologie zu bearbeiten, und konnte mich daran anschließend an der Universität des Saarlandes in Homburg für das Fach Biochemie habilitieren. Über ein Extraordinariat am Institut für Pharmakologie und Toxikologie der Technischen Universität München (1991–1993) bot sich mir der Weg zurück in die Pharmakologie, und gerne folgte ich 1993 nach Angeboten aus Berlin, Marburg und Auckland dem Ruf nach Heidelberg, von dort 1997 dem Ruf nach Homburg, wo ich, soeben einen weiteren Ruf aus Freiburg abgelehnt, derzeit am Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie arbeite. Hier beschäftigen wir uns mit den Calciumkanälen, die entweder als spannungsabhängige Calciumkanäle in Abhängigkeit vom Membranpotential öffnen oder als Agonist-aktivierbare- bzw. sogenannte TRP-Kanäle durch bestimmte Signalkaskaden aktiviert werden. Diese Kanäle sind an der Ausbreitung von Erregungen im Nervensystem beteiligt sowie an der Muskelkontraktion, der Funktion von Immunzellen und endokriner Drüsen. Wir sind dabei, die Strukturen dieser Ionenkanäle zu charakterisieren und deren Funktionen und pharmakologische Beeinflußbarkeit zu untersuchen. Publikationen (Auswahl): – PHILIPP, S., CAVALIÉ, A., FREICHEL, M., WISSENBACH, U., ZIMMER, S., TROST, C., MARQUART, A., MURAKA- MI, M., and FLOCKERZI, V.: A mammalian capacitative calcium entry channel homologous to Drosophila TRP and TRPL. EMBO J. 15, 6166 – 6171 (1996) 20
– MONTELL, C., BIRNBAUMER, L., and FLOCKERZI, V.: The TRP channels, a remarkable functional family. Cell 108, 595 – 598 (2002) 21