Neu gewählte Mitglieder 2003 (pdf) - Leopoldina
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Prof. Dr. med.<br />
Veit Flockerzi<br />
*14. 2. 1955 <strong>Neu</strong>stadt a. d. Weinstraße<br />
Sektion: Physiologie und Pharmakologie/Toxikologie<br />
Matrikel-Nummer: 6911<br />
Aufnahmedatum: 18. 11. <strong>2003</strong><br />
Während meines Medizinstudiums in Heidelberg<br />
(1973–1980) konnte ich im Rahmen meiner Doktorarbeit<br />
am Pharmakologischen Institut bei Franz HOFMANN<br />
damals gänzlich „nicht-pharmakologische“ Fragestellungen bearbeiten wie die Isolierung<br />
und biochemische Charakterisierung eines Enzyms, der cGMP-abhängigen<br />
Proteinkinase, die an der Erschlaffung der Gefäß- und Bronchialmuskulatur beteiligt<br />
ist. Wie man heute weiß, wird dieses Enzym indirekt durch solche Medikamente aktiviert,<br />
die bei bestimmten Formen der koronaren Herzkrankheit eingesetzt werden.<br />
Später arbeitete ich an der Identifizierung von in der Zellmembran des Skelettmuskels<br />
lokalisierten Ionenkanälen, welche Angriffspunkte von Calciumkanalblockern sind,<br />
die auch Herz- und Kreislaufsystem beeinflussen. Nach der Heirat mit meiner Frau<br />
Johanna (1983) hatte ich dann als Stipendiat der Alexander-von-Humboldt-Stiftung<br />
an der Universität Kyoto in Japan Gelegenheit, die gleichen Fragestellungen in der<br />
Arbeitsgruppe von Shosaku NUMA mit dem Methodenrepertoire der Molekularbiologie<br />
zu bearbeiten, und konnte mich daran anschließend an der Universität des Saarlandes<br />
in Homburg für das Fach Biochemie habilitieren. Über ein Extraordinariat am<br />
Institut für Pharmakologie und Toxikologie der Technischen Universität München<br />
(1991–1993) bot sich mir der Weg zurück in die Pharmakologie, und gerne folgte ich<br />
1993 nach Angeboten aus Berlin, Marburg und Auckland dem Ruf nach Heidelberg,<br />
von dort 1997 dem Ruf nach Homburg, wo ich, soeben einen weiteren Ruf aus Freiburg<br />
abgelehnt, derzeit am Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie<br />
und Toxikologie arbeite.<br />
Hier beschäftigen wir uns mit den Calciumkanälen, die entweder als spannungsabhängige<br />
Calciumkanäle in Abhängigkeit vom Membranpotential öffnen oder als<br />
Agonist-aktivierbare- bzw. sogenannte TRP-Kanäle durch bestimmte Signalkaskaden<br />
aktiviert werden. Diese Kanäle sind an der Ausbreitung von Erregungen im Nervensystem<br />
beteiligt sowie an der Muskelkontraktion, der Funktion von Immunzellen und<br />
endokriner Drüsen. Wir sind dabei, die Strukturen dieser Ionenkanäle zu charakterisieren<br />
und deren Funktionen und pharmakologische Beeinflußbarkeit zu untersuchen.<br />
Publikationen (Auswahl):<br />
– PHILIPP, S., CAVALIÉ, A., FREICHEL, M., WISSENBACH, U., ZIMMER, S., TROST, C., MARQUART, A., MURAKA-<br />
MI, M., and FLOCKERZI, V.: A mammalian capacitative calcium entry channel homologous to Drosophila<br />
TRP and TRPL. EMBO J. 15, 6166 – 6171 (1996)<br />
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