Neu gewählte Mitglieder 2003 (pdf) - Leopoldina

Prof. Dr. med.
Veit Flockerzi
*14. 2. 1955 Neustadt a. d. Weinstraße
Sektion: Physiologie und Pharmakologie/Toxikologie
Matrikel-Nummer: 6911
Aufnahmedatum: 18. 11. 2003
Während meines Medizinstudiums in Heidelberg
(1973–1980) konnte ich im Rahmen meiner Doktorarbeit
am Pharmakologischen Institut bei Franz HOFMANN
damals gänzlich „nicht-pharmakologische“ Fragestellungen bearbeiten wie die Isolierung
und biochemische Charakterisierung eines Enzyms, der cGMP-abhängigen
Proteinkinase, die an der Erschlaffung der Gefäß- und Bronchialmuskulatur beteiligt
ist. Wie man heute weiß, wird dieses Enzym indirekt durch solche Medikamente aktiviert,
die bei bestimmten Formen der koronaren Herzkrankheit eingesetzt werden.
Später arbeitete ich an der Identifizierung von in der Zellmembran des Skelettmuskels
lokalisierten Ionenkanälen, welche Angriffspunkte von Calciumkanalblockern sind,
die auch Herz- und Kreislaufsystem beeinflussen. Nach der Heirat mit meiner Frau
Johanna (1983) hatte ich dann als Stipendiat der Alexander-von-Humboldt-Stiftung
an der Universität Kyoto in Japan Gelegenheit, die gleichen Fragestellungen in der
Arbeitsgruppe von Shosaku NUMA mit dem Methodenrepertoire der Molekularbiologie
zu bearbeiten, und konnte mich daran anschließend an der Universität des Saarlandes
in Homburg für das Fach Biochemie habilitieren. Über ein Extraordinariat am
Institut für Pharmakologie und Toxikologie der Technischen Universität München
(1991–1993) bot sich mir der Weg zurück in die Pharmakologie, und gerne folgte ich
1993 nach Angeboten aus Berlin, Marburg und Auckland dem Ruf nach Heidelberg,
von dort 1997 dem Ruf nach Homburg, wo ich, soeben einen weiteren Ruf aus Freiburg
abgelehnt, derzeit am Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie
und Toxikologie arbeite.
Hier beschäftigen wir uns mit den Calciumkanälen, die entweder als spannungsabhängige
Calciumkanäle in Abhängigkeit vom Membranpotential öffnen oder als
Agonist-aktivierbare- bzw. sogenannte TRP-Kanäle durch bestimmte Signalkaskaden
aktiviert werden. Diese Kanäle sind an der Ausbreitung von Erregungen im Nervensystem
beteiligt sowie an der Muskelkontraktion, der Funktion von Immunzellen und
endokriner Drüsen. Wir sind dabei, die Strukturen dieser Ionenkanäle zu charakterisieren
und deren Funktionen und pharmakologische Beeinflußbarkeit zu untersuchen.
Publikationen (Auswahl):
– PHILIPP, S., CAVALIÉ, A., FREICHEL, M., WISSENBACH, U., ZIMMER, S., TROST, C., MARQUART, A., MURAKA-
MI, M., and FLOCKERZI, V.: A mammalian capacitative calcium entry channel homologous to Drosophila
TRP and TRPL. EMBO J. 15, 6166 – 6171 (1996)
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