erwinden - Gesellschaft für Muskelkranke

||| 4 PERSÖNLICHFotos: aus Bestand Lulzim Pakolli«Wenn ich nur ans Laufen gedacht hätte, wäre ich wahnsinnig geworden»«Von da an merkte ich, dass ich anders binals die anderen»Ich bin Lulzim. Ich bin 24 Jahre alt und leide an Muskeldystrophie Typ Duchenne,besser bekannt als Muskelschwund – das ist eine unheilbare muskuläreErbkrankheit. Da sich die motorische Entwicklung verzögert, fällt es meistschon im Kindesalter auf, dass etwas nicht stimmt./ Gespräch mit Lulzim Plakolli, aufgezeichnet von Kurt BrogerDie Kindergärtnerin sah bald, dass ich nicht gut laufen konnte.Treppensteigen ging noch schlechter, ich musste mich amHandlauf halten und mit der anderen Hand am Knie abstützen.Wenn ich hingefallen war – was oft passierte – richtete ich michmühsam auf. Ich hatte eine spezielle Technik. Aus der Bauchlagestützte ich mich erst auf die Arme und schob die Füsse Stückfür Stück unter den Körper, dann «lief» ich mit den Händen vonden Unter- zu den Oberschenkeln hinauf, bis ich stehen konnte.Abklärung und TherapienDie Diagnose «Muskeldystrophie Typ Duchenne» traf meineEltern hart. Sie unternahmen aber alles, um das Beste aus derSituation zu machen. Auf den ärztlichen Rat hin organisiertensie Physiotherapie, Reit- und Schwimmtherapie. Das sollte denVerlauf der Krankheit verzögern, was es auch tat.Als ich sieben Jahre alt war, begann die Schule. Bis zur