Adulte Laubfrösche riefen im Herbst zwischen 9.00-16.30 Uhr beiTemperaturen von 16-24° C. Die Hauptfrequenz der Rufe betrug 2,6 kHzund die Pulsperiode 173 ms. Juvenile Männchen haben eine deutlichgeringere Rufaktivität (240 Rufe pro Minute und eine Pulsperiode von265 ms).[Zusammenfassung](2530) Große, W.-R. (1999): Altersbestimmungen bei mitteleuropäischenAmphibien mittels Skeletochronologie am Beispiel der Kreuz-, ErdundWechselkröte (Anura, Bufonidae).- Elaphe N. F. 7 (3): 73-76. 17Lit., 2 Abb. 1 Tab.Dr. W.-R. G.: M.-Luther-Univ. Halle-Wittenberg, Inst. f. Zool., Domplatz 4, D-06099 HalleAn Tieren zweier Populationen von Bufo bufo und B. viridis wird mittelsSkeletochronologie das Reproduktionsalter untersucht. Die methodischenDetails werden genannt. Die demografische Struktur der laichbereitenWeibchen (W) zeigte in der Altersklasse 5 ein Maximum, die reproduktionswilligenW. waren 2 bis 9 Jahre alt, wobei die 7jährigen Tiere dominierten(~ 33 %). Bei den Männchen (M) dominierten die 5 - 7jährigenTiere (~ 70 %). Verf. vermutet einen späten Eintritt in die Reproduktionsphase,als eine Folge von Überalterung aufgrund der seit langem existierendenisolierten Lage des Laichplatzes im Botanischen Garten Halle(Sachsen-Anhalt). Bei B. calamita zeigte die etablierte Untersuchungsmethodikkeine allgemein gültige Korrelation zwischen Körperlänge undAlter beim Vergleich von Daten aus verschiednen Regionen [verglichenwurden Tiere vom Untersuchungsort in Halle und Tiere aus Basel (Lit.)].Heinz Berger(2531) Große, W.-R. (1999): Laich und adulte Erdkröten als Beuteobjekte.-Salamandra 35: 123-124.Dr. W.-R. G.: M.-Luther-Univ. Halle-Wittenberg, Inst. f. Zool., Domplatz 4, D-06099 HalleIm April 1998 fand der Verfasser in den Papitzer Lehmlachen (NSGLuppeaue bei Schkeuditz/Sachsen) 4 einjährige Flussbarsche (Percafluviatilis), die während der Paarung der Erdkröten (Bufo bufo) den Laichgefressen hatten. Die Tiere erstickten offenbar durch das Aufquellen derLaichschnüre; Maul und Kiemendeckel waren weit geöffnet und vonLaichschnüren durchzogen (Fotobeleg). Ebenso fanden sich im Schlundbis in den Magen Eier und Gallerte. Verf. vermutet, dass der Laich vonBufo bufo bereits Bufotoxin enthält, da im Uferbereich ausgefressene B.-b.-Weibchen gefunden wurden, wo der Prädator (Iltis, Marderhund?) nurHaut und Laich zurückgelassen hatte.Heinz Berger(2532) Grossenbacher, K. & Thiesmeier, B. (Hrsg.) (1999): Handbuch derReptilien und Amphibien Europas. Bd. 4/I Schwanzlurche (Urodela)I.- Aula Verlag Wiesbaden: 405 S.58
(2533) Guerrero, J. C., Real, R., Anunez, A. & Vargas, J. (1999):Asociaciones interspecíficas de los anfibios en los gradientesambientales del sur de España (Amphibian assembles in theenvironmental gradients of southern Spain).- Revista EspanolaHerpetologia <strong>13</strong>: 49-59.(2534) Guidali, F., Scali, S., Carettoni, A. & Fontaneto, D. (1999): Feedinghabits, niche breadth and sesonal dietary shift of Rana dalmatina innorthern Italy.- In: Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): CurrentStudies in Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary GeneralMeeting of the Societas Europea Herpetologica: 161-166.(2535) Günther, E. (1998): Die Salamander des Tendi-Tals in Asturien/Nordspanien.- Elaphe N. F. 6 (2): 96-97.(2536) Guseva, A. Y. & Okulova, N. M. (1998): The amphibians of IvanovoProvince: Inventory and Cadastre of the Fauna.- AdvancesAmphibian Research former Soviet Union 3: 77-103.(2537) Guyétant, R. (1997): Les amphibiens de France.- Rev. fr. Aquariol.24 (Suppl. 1-2) 63 S.(2538) Gvoždík, L. & Boukal, M. (1998): Diet <strong>com</strong>position of the Sandlizard, Lacerta agilis (Squamata: Lacertidae) in an anthropogenichabitat of the town Opava, Czech Republic.- Cas. Slez. Muz. Opava(A) 47: 59-63.(2539) Gvoždík, L. & Boukal, M. (1998): Sexual dimorphism andintersexual food niche overlap in the sand lizard, Lacerta agilis(Squamata: Lacertidae).- Folia Zoologica 47 (3): 189-195.(2540) Gvoždík, L. (1999): Colour polymorphism in a population of the<strong>com</strong>mon lizard, Zootoca vivipara (Squamata: Lacertidae).- FoliaZoologica 48 (2): <strong>13</strong>1-<strong>13</strong>6. 1 Abb., 1 Tab., 23 Lit.L. G.: Institute of Vertebrate Biology, Academy of Sciences of the Czech Republic, Studenec122, 675 02 Konešín, Czech RepublicIn einer Population der Waldeidechse wurden melanistische Tiere erfasst.Der Anteil der schwarzen Tiere war mit 8,3% nach Auffassung desAutors gering (allerdings zeigt eine Studie aus den Schweizer Alpen nochweit geringere Anteile), wobei die Männchen unter den melanistischenIndividuen überwogen. Vergleiche der Aufheizungsrate, Körpergrößeund körperlichen Verfassung ließ keinen Vorteil für schwarz gefärbteTiere erkennen. Das Vorkommen der schwarzen Färbungsvariantescheint in erster Linie von Habitat-Charakteristika abzuhängen (möglichsthoher Deckungsgrad der Vegetation, Bodenfarbe). Der Autor gehtdavon aus, dass die normale kryptische Färbungsvariante Prädation besservermeidet als die schwarze und umgekehrt der Anteil schwarzer Individueneher dort höher sein wird, wo genügend Deckung vorhanden ist.Kryptische Färbung könnte besonders wichtig für trächtige Weibchen59
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