Kunststoffe aus Makromolekülen

Der Ersatz von Polyetherpolyolen durch Polyesterpolyole in vernetzten Polyurethanen führt zu
einem verbesserten mechanischen Werteniveau. Besonders Zug- und Strukturfestigkeit bei
Raumtemperatur werden verbessert sowie die Beständigkeit gegen oxidative Einflüsse. Diese
Effekte werden durch die höhere Polarität der Ester-Gruppe und ihre geringere Neigung zur
Bildung von Peroxiden bedingt. Die Polyester haben höhere Erweichungspunkte und eine Größere
Kristallisationstendenz als die Polyether und sind in der Mehrzahl bei Raumtemperatur fest. Ein
Nachteil der Polyester ist jedoch ihre leichte Hydrolysierbarkeit.
6.4.1.1. Kautschukelastisches Polyurethan (Vulkollan ® )
Als Beispiel für ein kautschukelastisches Polyurethan soll hier die Herstellung des Vulkollan ®
schematisch beschrieben werden. Als ein Ausgangsmaterial dient der rein linear aufgebaute
Polyester Desmophen 2000 ® . Dieser wird im allgemeinen durch drei Reaktionsschritte in ein
weitmaschig vernetztes Produkt übergeführt.
Versuch Nr. 10
1. Vorverlängerung
Durch Zugabe eines berechneten Überschusses Diisocyanat zur sorgfältigen entwässerten
Schmelze des Polyesterpolyols erfolgt eine Verknüpfung von durchschnittlich zwei Polyestermolekülen
zu einem Größeren Kettenmolekül mit endständigen Isocyanatgruppen (Makrodiisocyanat
oder Präpolymer) (Abb. 33):
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