Kunststoffe aus Makromolekülen
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Name und Formel Hauptanwendungsgebiet<br />
Isophoron-diisocyanat (IPDI)<br />
Desmodur R Z<br />
Polyole<br />
H C 3<br />
H C 3<br />
Als Di- bzw. Triole werden fast <strong>aus</strong>schließlich OH-terminierte Polyether oder Polyester niederen<br />
bzw. mittleren Molekulargewichtes (von 62 bis 6.000) verwendet. Diese tragen an den Enden<br />
zwei bzw. - bei verzweigten Ketten - drei und mehr Hydroxyl-Gruppen. Die OH-terminierten<br />
Polyether werden auch Polyetherpolyole genannt. Die wichtigsten Polyether-polyole auf Basis<br />
von Ethylenoxid (Oxiran) und Propylenoxid (Methyloxiran) werden durch Basenkatalyse unter<br />
Verwendung von bi- und trifunktionellen kurzkettigen Startermolekülen, wie Wasser oder<br />
aliphatischen Diolen, durch ringöffnende Polymerisation erhalten:<br />
C<br />
H 2<br />
H 3 C<br />
O R + OH -<br />
CH<br />
HO CH 2<br />
CH<br />
R<br />
O<br />
CH 2<br />
NCO<br />
NCO<br />
R<br />
CH<br />
HO CH2 CH<br />
n<br />
O<br />
R<br />
+ H +<br />
Die OH-terminierten Polyester werden auch Polyesterpolyole genannt. Polyesterpolyole werden<br />
durch Schmelzkondensation eines Überschusses an Diolen (oder Triolen) mit Dicarbonsäuren<br />
gewonnen. So entsteht <strong>aus</strong> Ethandiol-(1,1) (Ethylenglykol) und Hexandisäure (Adipinsäure) der<br />
Adipinsäureglykolpolyester (Desmophen 2000 ® ) :<br />
O<br />
73<br />
+ n<br />
O R<br />
H2C CH<br />
HO CH 2<br />
CH<br />
R = H: (Poly)ethylenoxid<br />
R = CH 3: (Poly)propylenoxid<br />
n + 1 HO-CH 2 -CH 2 -OH + n HOOC-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -COOH<br />
O O<br />
HO--CH2-CH2-O-C-CH2-CH2-CH2-CH2-C-O--CH2-CH2-OH n<br />
R<br />
O<br />
Lacke<br />
CH 2<br />
R<br />
CH<br />
n<br />
OH<br />
- 2n H 2 O