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Kunststoffe aus Makromolekülen

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Name und Formel Hauptanwendungsgebiet<br />

Isophoron-diisocyanat (IPDI)<br />

Desmodur R Z<br />

Polyole<br />

H C 3<br />

H C 3<br />

Als Di- bzw. Triole werden fast <strong>aus</strong>schließlich OH-terminierte Polyether oder Polyester niederen<br />

bzw. mittleren Molekulargewichtes (von 62 bis 6.000) verwendet. Diese tragen an den Enden<br />

zwei bzw. - bei verzweigten Ketten - drei und mehr Hydroxyl-Gruppen. Die OH-terminierten<br />

Polyether werden auch Polyetherpolyole genannt. Die wichtigsten Polyether-polyole auf Basis<br />

von Ethylenoxid (Oxiran) und Propylenoxid (Methyloxiran) werden durch Basenkatalyse unter<br />

Verwendung von bi- und trifunktionellen kurzkettigen Startermolekülen, wie Wasser oder<br />

aliphatischen Diolen, durch ringöffnende Polymerisation erhalten:<br />

C<br />

H 2<br />

H 3 C<br />

O R + OH -<br />

CH<br />

HO CH 2<br />

CH<br />

R<br />

O<br />

CH 2<br />

NCO<br />

NCO<br />

R<br />

CH<br />

HO CH2 CH<br />

n<br />

O<br />

R<br />

+ H +<br />

Die OH-terminierten Polyester werden auch Polyesterpolyole genannt. Polyesterpolyole werden<br />

durch Schmelzkondensation eines Überschusses an Diolen (oder Triolen) mit Dicarbonsäuren<br />

gewonnen. So entsteht <strong>aus</strong> Ethandiol-(1,1) (Ethylenglykol) und Hexandisäure (Adipinsäure) der<br />

Adipinsäureglykolpolyester (Desmophen 2000 ® ) :<br />

O<br />

73<br />

+ n<br />

O R<br />

H2C CH<br />

HO CH 2<br />

CH<br />

R = H: (Poly)ethylenoxid<br />

R = CH 3: (Poly)propylenoxid<br />

n + 1 HO-CH 2 -CH 2 -OH + n HOOC-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -COOH<br />

O O<br />

HO--CH2-CH2-O-C-CH2-CH2-CH2-CH2-C-O--CH2-CH2-OH n<br />

R<br />

O<br />

Lacke<br />

CH 2<br />

R<br />

CH<br />

n<br />

OH<br />

- 2n H 2 O

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