Kunststoffe aus Makromolekülen

- cis- und trans-konfigurierte Olefine
- R- bzw. S-Konfiguration an Asymmetriezentren, die in ihrer Aufeinanderfolge die Taktizität
(ataktisch, isotaktisch, syndiotaktisch) festlegen.
Im selben Kapitel wurden auch die Unterschiede zwischen linearen, verzweigten und vernetzten
Polymerisaten sowie das Auftreten verschiedener Copolymerisate (statistische, alternierende,
Block- und Pfropf-Copolymerisate) diskutiert.
6.3.2. Mechanismus und verfahrenstechnische Einteilung
Die Polymerisation von Monomeren kann durch unterschiedliche Art der Aktivierung der
beteiligten Doppelbindungen ausgelöst werden (s. Kapitel 6.3.1.). Am häufigsten ist der Einsatz
von Initiatoren, die in einer vorgelagerten Reaktion Radikale (vgl. z.B. Versuch Nr. 3 oder Nr. 9)
oder Ionen (vgl. Versuch Nr. 7 oder 8) bilden. Im Falle der radikalischen Polymerisation löst das
Startradikal R . eine Kettenreaktion aus, die reaktionskinetisch im wesentlichen durch drei
Reaktionsphasen gekennzeichnet ist.
Vorgelagerte Reaktion Initiator
oder hν .
R
oder Monomer
oder hν .
R
( = Wärmeenergie, hν = Strahlungsenergie)
Startreaktion
.
R +
H
Wachstumsreaktion (n-mal)
H H
Abbruchreaktion
+
a) durch Rekombination
H H
H
.
X
H
H
H
H
X
. .
b) durch Disproportionierung
H
+
H
H
H
X
. .
H
X
X
+
H
H
H H
H H
X
X
65
H
R
H
H
H
H
X H
H
H
H
H
H
.
X
H H
H
X
H
X
X
H
.
+
X
H H H
H
X
H