Kunststoffe aus Makromolekülen

Enthalpie (den Wärmeinhalt) des Systems auswirken. Verwendungsmöglichkeiten von
Makromolekülen hängen entscheidend von diesem "Tauziehen" zwischen Enthalpie und Entropie
ab. In einer Faser gewinnt die Enthalpie über die Entropie aufgrund dominierender intermolekularer
Kräfte.
Die Ausrichtung der Moleküle einer Faser kann durch Verstrecken eines amorphen Kunststoffes in
der Wärme erreicht werden. Durch das Strecken werden die zwischenmolekularen Kräfte maximal
wirksam. Sind die zwischenmolekularen Kräfte sehr klein, so kann der Verband der statistisch
ungeordneten Makromoleküle nach dem Aufheben der Zugspannung wieder in seine ungeordnete
Gleichgewichtslage zurückkehren.
Wenn sich jedoch beim Strecken z.B. Wasserstoffbrücken ausbilden können, wie z.B. beim
Polyamid (Perlon ® oder Nylon ® ), dann wird die gestreckte Form fixiert, d.h. die makromolekulare
Verbindung ist weitgehend in den kristallisierten Zustand übergegangen und hat Faserstruktur
angenommen.
Versuche Nr. 1 und 2
Vor der Beschreibung weiterer Tertiärstrukturen sollen nun erst einige allgemeine Bemerkungen über
den Kristallzustand gemacht werden.
Ein Kunststoff liegt im allgemeinen nicht in völlig kristalliner Form vor. Mit einsetzender
Verfestigung des M aterials wird die Bewegungsmöglichkeit der Makromoleküle so eingeschränkt,
dass sie sich nicht mehr in einem so regelmäßigen Muster anordnen können, wie dies für die
Kristallbildung erforderlich wäre. Die Ketten verstricken sich aufgrund behinderter Rotationen um
Einfachbindungen ineinander, wodurch Feststoffe entstehen, in denen sehr kleine kristalline Gebiete
(sog. Kristallite) in amorphes Material eingebettet sind (2-Phasenmodell). Der Kristallinitätsgrad
eines Polymers beschreibt den Anteil, zu dem es aus Kristalliten aufgebaut ist.
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