Kunststoffe aus Makromolekülen

3.2. Sekundärstruktur und zwischenmolekulare Bindungskräfte
Bevor die höchst interessante Sekundärstruktur der Makromoleküle näher erläutert wird, zunächst
einige hierzu notwendige Bemerkungen über die sogenannten zwischenmolekularen Bindungskräfte
(auch Nebenvalenz- oder Sekundärbindungskräfte genannt), die von entscheidendem Einfluss auf
das Verhalten der Kunststoffe sind:
Man versteht darunter die Bindungskräfte zwischen den einzelnen Molekülen. (Im Gegensatz dazu
bezeichnet man die wesentlich stärkeren Bindungen der Atome innerhalb eines Moleküls als
Hauptvalenz-, Primär- oder kovalente Bindungen).
Die Stärke der Sekundärbindungskräfte ist abhängig
- vom chemischen Aufbau, der Größe, Gestalt und Ordnung der Moleküle und
- von äußeren Einflüssen (Temperatur) und Einwirkung von Fremdmolekülen.
Niedermolekulare Substanzen mit einheitlichen Molekülen besitzen definierte Sekundärbindungs-
kräfte. Sie liegen deshalb in bestimmten Aggregatzuständen vor:
fest - flüssig - gasförmig
Beim Erwärmen werden die Sekundärbindungskräfte an festliegenden Umwandlungspunkten
(Schmelzpunkt - Siedepunkt) durch Wärmeenergie überwunden. Die Stärke der Sekundärbindungskräfte
wächst mit der Berührungsfläche der Moleküle untereinander, also mit der Molekülgröße und
dem Grad der Molekülordnung. Außerdem ist die Intensität dieser Sekundärkräfte von der Zahl
polarer Gruppen (z.B. Carbonamidgruppen) im Molekül abhängig.
Bei den makromolekularen Stoffen wird somit einerseits der Zusammenhalt der Moleküle durch ihre
Größe begünstigt, andererseits durch mangelnde Molekülordnung beeinträchtigt. Außerdem ergeben
schwankende Molekülgröße und wechselnder Ordnungsgrad Sekundärbindungskräfte sehr
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