Kunststoffe aus Makromolekülen

An dieser Stelle muss jedoch auf eine weitere Differenzierung der Primärstruktur von
Makromolekülen bezüglich ihrer Konfiguration hingewiesen werden. Schon in den beiden
vorangegangenen Abbildungen waren Makromoleküle mit tertiären C-Atomen innerhalb einer
Vinylkette zu sehen, die vier unterschiedliche Substituenten enthielten. Diese tertiären C-Atome
sind als Asymmetriezentren (vergl. z.B. Milchsäure) zu betrachten, an denen der Substituent X in
zwei räumlich unterschiedlichen Anordnungen, R- bzw. S-Konfiguration, gebunden sein kann. Wenn
alle Substituenten einer Vinylkette die gleiche Orientierung aufweisen (also alle R- oder alle S-
Anordnung), dann nennt man das Makromolekül "isotaktisch". Wechseln beide Konfigurationen
regelmäßig ab (R-S-R-S-R-S), dann spricht man von "syndiotaktischen" Polymeren.
Die meisten radikalisch hergestellten Polymere haben keine regelmäßige sterische Anordnung der
Substituenten. R- und S-Konfiguration folgen rein zufällig aufeinander. Man nennt diese Polymere
"ataktisch" (Abb. 6).
Abb. 6: Konstitutions-Isomere des Polypropylens bezüglich Taktizität
a) isotaktische Anordnung
b) syndiotaktische Anordnung
c) ataktische Anordnung
a)
b)
c)
CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3
CH3 CH 3 CH3 CH3 CH 3 CH3 CH3 CH CH CH CH CH CH CH 3 3 3 3 3 3 3
Während sich Polymere unterschiedlicher Taktizität in gelöstem Zustand sehr ähnlich verhalten,
unterscheiden sie sich ansonsten deutlich. Während z.B. ataktisches Polypropylen ein weiches,
elastisches, gummiartiges Material ist, zeigen iso- und syndiotaktisches Polypropylen einen hohen
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