Kunststoffe aus Makromolekülen
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Abb. 5: Isomere bezüglich Konstitution (1,2- bzw. 1,4-Anordnung) und Konfiguration<br />
(trans- bzw. cis-Anordnung)<br />
1,2-Polybutadien<br />
Butadien<br />
all-trans-1,4-<br />
Polybutadien<br />
R<br />
R<br />
all-trans-1,4-<br />
Polybutadien<br />
bzw. -isopren<br />
16<br />
R<br />
R<br />
2-Methyl-1,3-butadien<br />
oder Isopren<br />
R<br />
all-cis-1,4<br />
Polybutadien<br />
bzw. -isopren<br />
Die Bezeichnungen "all-trans"- bzw. "all-cis"- deuten bereits an, dass hiermit nur zwei Grenzfälle<br />
formuliert wurden. In der Praxis lässt sich durch präparative Kniffe das Verhältnis von cis- zu trans-<br />
konfigurierten Doppelbindungen ebenso wie das Verhältnis von 1,2- zu 1,4-Polymerisat in weiten<br />
Bereichen wählen. Dies hat entscheidenden Einfluss auf die Materialeigenschaften. So entspricht<br />
z.B. das all-cis-konfigurierte Polyisopren (s. Abb. 5 für R = CH3) dem Naturkautschuk mit seinen<br />
bekannten elastischen Eigenschaften. Das all-trans-1,4-Polyisopren hingegen kommt in der Natur als<br />
Guttapercha vor und ist kristallin und unelastisch. Im Kapitel 4.2.2. werden diese<br />
Eigenschaftsunterschiede <strong>aus</strong> den Strukturkennzeichen näher erläutert.
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