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Kunststoffe aus Makromolekülen

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Abb. 4: Konstitutions-Isomere: Kopf-Schwanz- bzw. Kopf-Kopf-Struktur<br />

X X X X X<br />

Kopf-Schwanz-Struktur<br />

1,3-Stellung der Substituenten X<br />

X<br />

15<br />

X<br />

X<br />

Kopf-Kopf-Struktur<br />

1,2-Stellung der Substituenten X<br />

Aus energetischen und sterischen Gründen ist die Kopf-Kopf-Struktur allerdings ein seltener<br />

Ausnahmefall. Die meisten Vinylpolymere bevorzugen die Kopf-Schwanz-Anlagerung, wobei es<br />

aber nur schwer zu beweisen ist, dass diese Regelmäßigkeit der Anordnung nicht doch in einigen<br />

wenigen Fällen unterbrochen ist.<br />

Bei der Polymerisation von 1,3-Dienen (z.B. Butadien) lassen sich zwei Konstitutionsisomere<br />

unterscheiden, die durch 1,2- bzw. 1,4-Polymerisation entstanden sind. Die sich im 1,4-<br />

Polybutadien neu bildenden Doppelbindungen können außerdem cis- und trans-konfiguriert sein.<br />

X<br />

X

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