Kunststoffe aus Makromolekülen

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Gruppen des Polyesters reagieren mit denen des Lösemittels, wobei das Monomer Brücken zwischen den langkettigen Polyestermolekülen bildet. Es entsteht ein räumliches Netzwerk: vor der Härtung nach der Härtung : ungesättigter Polyester : Monomer, z.B. Styrol Der Stryolgehalt beträgt etwa 30 - 40%. Die Reaktionstemperaturen liegen normalerweise zwischen 80 und 120 °C. Durch einen bereits im Roskydal K 27 enthaltenen Beschleuniger in Form eines tertiären, aromatischen Amins kann bei Raumtemperatur gehärtet werden (Kalthärtung). 133
Versuch Nr. 4: "Nylon-Seil-Trick" (Grenzflächenkondensation von Sebacinsäuredichlorid und Hexamethylendiamin zum Nylon-6,10) Versuchsdurchführung: In 0,55 g (4,7 mmol) Hexamethylendiamin und 45 ml Wasser werden 0,4 g (10,0 mmol, 2 Plätzchen) festes NaOH in einem schmalen 100 ml Becherglas gelöst. Die Lösung wird mit wenig Phenolphthalein angefärbt. Anschließend überschichtet man mit einer Lösung von 1 ml (4,7 mmol) Sebacinsäuredichlorid in 20 ml Heptan. An der Trennfläche der beiden Lösungen entsteht eine dünne Haut, die man mit einer Pinzette langsam abheben und zu einem Faden <strong>aus</strong>ziehen kann. Der Faden lässt sich z.B. über einen Holzstab oder auch mit Hilfe einer kleinen Winde kontinuierlich aufspulen (Abb. 70). Wird das Polymer einige Male mit Wasser/Ethanol (50:50) gewaschen und bei 60 °C im Vakuumtrockenschrank getrocknet, so lässt sich seine Schmelztemperatur bei etwa 215 °C bestimmen. Vermischt man die beiden Phasen mit einem Glas- oder Holzstab durch intensives Rühren, so vergrößert sich die Grenzfläche derart, dass die Reaktion wesentlich schneller vor sich geht. Man erhält eine "Qualle" - ein stark Lösemittel haltiges Polymergebilde. Nach etwa einer halben Stunde entfärbt sich der Indikator vollkommen, was das Ende der Reaktion anzeigt. Das Diamin ist praktisch quantitativ in das Polyamid übergeführt worden und die Natronlauge wird durch die abgespaltene Salzsäure neutralisiert. 134
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8. NEUERE ENTWICKLUNGEN ...........
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aus Erdöl oder Erdgas (Hauptquelle
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zeitsparenden Wegen zu völlig neue
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2. Makromolekül und Kunststoff: Be
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zu A): Die Kunststoffe sind in ihre
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Zu C): Kunststoffe entstehen durch
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3.1. Primärstruktur Der chemische
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Abb. 5: Isomere bezüglich Konstitu
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Anteil an Kristallinität, was die
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3.1.2. Verzweigte/vernetzte Makromo
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Entstehen die Vernetzungsbindungen
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unterschiedlicher Stärke. Deshalb
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Zur Erinnerung: Die Sekundärstrukt
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) teilkristalliner Zustand: Bindfad
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Enthalpie (den Wärmeinhalt) des Sy
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Möchte man die Kristallite von Pol
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In vielen Fällen sind die Sphärol
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4.1. Thermoplast, Duroplast, Elasto
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Duroplaste sind bei normaler Temper
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4.2.2. Elastomere Ein weiteres Beis
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5. Polydispersität der Kunststoffe
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Zugfestigkeit (N/cm_): 1080 1280 15
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Bei der Polykondensation werden dur
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Abb. 18: Polykondensation von Pheno
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Doch nun zur Chemie dieses vielseit
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Abb. 23: Pontiac Fiero mit einer "K
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Abb. 25: Startreaktion der Bildung
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Polyethylen (PE) wird als Thermopla
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Feuchtigkeit. Für Sportbekleidung
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Abb. 31: Beispiele für Präzisions
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Die benötigten Startradikale könn
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Polymere (s. Kapitel 3.1. - Taktizi
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Lineare Polyurethane entstehen durc
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Name und Formel Hauptanwendungsgebi
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Der Ersatz von Polyetherpolyolen du
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) mit Wasser zu Polyharnstoffen (Me
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6.4.1.2. Polyurethan-Schaumstoffe W
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Die einzelnen Polyurethan-Kunststof
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