Kunststoffe aus Makromolekülen

Poly(1,4-phenylenterephthalamid) (Handelsname Kevlar ® ) durch Polykondensation aus p-
Phenylendiamin und Terephthalsäuredichlorid (Abb. 54).
Abb. 54: Bildung des Poly(1,4-phenylenterephthalamids) in einer Polykondensation von
O
p-Phenylendiamin und Terephthalsäuredichlorid
Die treibende Kraft bei Schmelz- und Lösevorgängen ist der eintretende Entropiegewinn (die
"Unordnung" nimmt zu). Ein solcher Energiegewinn muss bei LC-Polymeren dieser Art gering sein,
da die steifen Mesogene kaum Bewegungsfreiheitsgrade beim Zusammenbruch des Kristallverbandes
erfahren. Kevlar ® und ähnliche LC-Polymere verkohlen unter Zersetzung und sind weitestgehend
unlöslich. Hierdurch wird ihre Verarbeitung insbesondere im industriell technischen Maßstab
erheblich erschwert. Kevlar ® gehört zu den lyotropen LC-Polymeren, d.h. seine
Flüssigkristallstruktur wird in Lösung erhalten; als Lösemittel ist hierbei konzentrierte Schwefelsäure
nötig.
O
Cl Cl
- Poly(1,4-phenylenterephthalester) durch Polykondensation von Hydrochinon und
Terephthalsäure (Abb. 55)
H 2N NH 2
Abb. 55: Bildung des Poly(1,4-phenylenterephthalesters) durch Polykondensation von
Hydrochinon und Terephthalsäure
+
(Die Klasse der aromatischen Polyamide wird auch als Aramide bezeichnet)
HO OH +
O
HO
OH
O
- 2 HCl
- H 2O
+ H 2O
107
O
O
O
N
H
O
O
N
H
O
n
n